Radiofarmaka (oral administration)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmaka er midler, der bruges til at diagnosticere visse medicinske problemer eller behandle visse sygdomme. De kan gives til patienten på flere forskellige måder. For eksempel kan de gives oralt, gives ved injektion eller placeres i øjet eller i blæren. Disse radiofarmaka bruges til diagnosticering af: Radiofarmaka er radioaktive midler. Når der dog bruges små mængder, er den stråling, din krop modtager fra dem, meget lav og betragtes som sikker. Når der gives større mængder af disse midler til behandling af sygdomme, kan der være forskellige virkninger på kroppen. Når radiofarmaka bruges til at hjælpe med at diagnosticere medicinske problemer, gives der kun små mængder til patienten. Radiofarmakaet passerer derefter gennem eller optages af et organ i kroppen (hvilket organ afhænger af, hvilket radiofarmaka der bruges, og hvordan det er blevet givet). Derefter detekteres radioaktiviteten, og der produceres billeder ved hjælp af specielt billeddannende udstyr. Disse billeder giver lægen i nuklearmedicin mulighed for at studere, hvordan organet fungerer, og at detektere kræft eller tumorer, der måtte være til stede i organet. Nogle radiofarmaka bruges i større mængder til at behandle visse typer kræft og andre sygdomme. I disse tilfælde optages det radioaktive middel i det kræftramte område og ødelægger det berørte væv. De følgende oplysninger gælder kun for radiofarmaka, når de bruges i små mængder til at diagnosticere medicinske problemer. Doseringen af radiofarmaka, der bruges til at diagnosticere medicinske problemer, vil være forskellige for forskellige patienter og afhænge af typen af test. Mængden af radioaktivitet af et radiofarmaka udtrykkes i enheder kaldet becquerel eller curie. Dosering af radiofarmaka kan være så lav som 0,185 megabecquerel (5 mikrocurie) eller så høj som 1295 megabecquerel (35 millicurie). Den stråling, der modtages fra disse doser, kan være omtrent den samme som eller endda mindre end den stråling, der modtages fra en røntgenundersøgelse af samme organ. Radiofarmaka skal kun gives af eller under direkte supervision af en læge med specialiseret uddannelse i nuklearmedicin. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetid) blev udfaset i USA den 26. december 2002. Markedsføringen af NeutroSpec (technetium 99m TC fanolesomab) blev indstillet af Palatin Technologies, deres marketingpartner, Mallinckrodt, og FDA. Risikoen for svære og fatale allergilignende reaktioner opvejer fordelene. Dette produkt fås i følgende doseringsformer:

Når man beslutter sig for at få en diagnostisk test, skal man veje testens risici op mod den gavn, den vil give. Det er en beslutning, du og din læge skal træffe. For disse tests bør følgende overvejes: Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på medicin i denne gruppe eller anden medicin. Fortæl også din sundhedsperson, hvis du har andre typer af allergier, såsom over for fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For receptfrie produkter skal du læse etiketten eller pakkens ingredienser omhyggeligt. For de fleste radiofarmaka er mængden af ​​stråling, der bruges til en diagnostisk test, meget lav og betragtes som sikker. Sørg dog for, at du har drøftet fordelene versus risikoen ved at udsætte dit barn for stråling med din læge. Mange lægemidler er ikke blevet undersøgt specifikt hos ældre mennesker. Derfor er det måske ikke kendt, om de virker på nøjagtig samme måde som hos yngre voksne, eller om de forårsager forskellige bivirkninger eller problemer hos ældre. Selvom der ikke er specifik information, der sammenligner brugen af ​​de fleste radiofarmaka hos ældre med brugen i andre aldersgrupper, forventes der ikke at opstå problemer. Det er dog en god idé at tjekke med din læge, hvis du bemærker usædvanlige effekter efter at have modtaget et radiofarmaka. Radiofarmaka anbefales normalt ikke til brug under graviditet. Dette er for at undgå at udsætte fosteret for stråling. Nogle radiofarmaka kan bruges til diagnostiske tests hos gravide kvinder, men det er nødvendigt at informere din læge, hvis du er gravid, så lægen kan reducere strålingsdosis til barnet. Dette er især vigtigt med radiofarmaka, der indeholder radioaktivt jod, som kan gå til barnets skjoldbruskkirtel og i tilstrækkelig store mængder kan forårsage skjoldbruskskader. Sørg for, at du har drøftet dette med din læge. Nogle radiofarmaka går over i modermælken og kan udsætte barnet for stråling. Hvis du skal modtage et radiofarmaka, kan det være nødvendigt for dig at stoppe med at amme i et stykke tid efter at have modtaget det. Sørg for, at du har drøftet dette med din læge. Selvom visse lægemidler ikke bør bruges sammen overhovedet, kan to forskellige lægemidler i andre tilfælde bruges sammen, selvom der kan opstå en interaktion. I disse tilfælde vil din læge muligvis ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortæl din sundhedsperson, hvis du tager anden receptpligtig eller receptfri (over-the-counter [OTC]) medicin. Visse lægemidler bør ikke bruges på eller omkring spisetid eller ved indtagelse af visse typer mad, da der kan opstå interaktioner. Brug af alkohol eller tobak sammen med visse lægemidler kan også forårsage interaktioner. Drøft brugen af ​​din medicin med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsperson.