Tarlatamab-dlle (intravenøs administration)
Tilgængelige mærker
Imdelltra
Om denne medicin
Tarlatamab-dlle injektion bruges til behandling af ekstensiv stadium småcellet lungekræft (ES-SCLC), der har spredt sig til hele lungen eller andre dele af kroppen hos patienter, der har modtaget anden kræftmedicin (f.eks. platin), som ikke har virket godt. Denne medicin skal kun gives af eller under opsyn af din læge. Dette produkt fås i følgende doseringsformer:
Før du bruger denne medicin
Når man beslutter at bruge et lægemiddel, skal risikoen ved at tage lægemidlet afvejes mod den gavn, det vil gøre. Det er en beslutning, du og din læge vil træffe. For dette lægemiddel skal følgende overvejes: Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på dette lægemiddel eller andre lægemidler. Fortæl også din sundhedspersonale, hvis du har andre typer allergier, såsom over for fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For receptfrie produkter skal du læse etiketten eller pakkens ingredienser omhyggeligt. Der er ikke udført passende undersøgelser af sammenhængen mellem alder og virkningerne af tarlatamab-dlle injektion i den pædiatriske population. Sikkerhed og effekt er ikke fastslået. Passende undersøgelser, der er udført til dato, har ikke påvist geriatrispecifikke problemer, der ville begrænse brugen af tarlatamab-dlle injektion hos ældre. Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser af kvinder til at bestemme risikoen for spædbørn ved brug af denne medicin under amning. Afvej de potentielle fordele mod de potentielle risici, før du tager denne medicin under amning. Selvom visse lægemidler ikke bør bruges sammen overhovedet, kan to forskellige lægemidler i andre tilfælde bruges sammen, selvom der kan opstå en interaktion. I disse tilfælde ønsker din læge måske at ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortæl din sundhedspersonale, hvis du tager anden receptpligtig eller receptfri medicin (over-the-counter [OTC]). Visse lægemidler bør ikke bruges på eller omkring spisetid eller ved indtagelse af visse typer fødevarer, da der kan opstå interaktioner. Brug af alkohol eller tobak sammen med visse lægemidler kan også forårsage interaktioner. Diskuter med din sundhedspersonale brugen af din medicin med mad, alkohol eller tobak. Forekomsten af andre medicinske problemer kan påvirke brugen af dette lægemiddel. Sørg for at fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især:
Sådan bruges denne medicin
Medicin, der bruges til behandling af kræft, er meget stærk og kan have mange bivirkninger. Før du bruger denne medicin, skal du sørge for, at du forstår alle risici og fordele. Det er vigtigt, at du arbejder tæt sammen med din læge under din behandling. En sygeplejerske eller anden uddannet sundhedspersonale vil give dig denne medicin. Den gives gennem et IV-kateter, der placeres i en af dine vener. Den skal gives langsomt, så IV'et skal forblive på plads i mindst 1 time. Din behandlingsplan er opdelt i cyklusser, der normalt er 28 dage lange. Du vil modtage denne medicin på en "step-up doseringsplan". Det betyder, at du vil modtage en mindre dosis på dag 1 af din første behandlingscyklus. Derefter vil du modtage den fulde behandlingsdosis på dag 8 og dag 15 af cyklus 1. Du vil modtage din fulde dosis hver 2. uge efter dag 15 af cyklus 1. Din læge vil bede dig om at blive på et medicinsk facilitet under behandling med denne medicin: Denne medicin leveres med en medicinvejledning. Læs og følg disse instruktioner omhyggeligt. Spørg din læge, hvis du har spørgsmål. Du kan også modtage ekstra væske og anden medicin (f.eks. steroidmedicin) inden for 1 time før eller umiddelbart efter start af behandling med denne medicin.