Myxofibrosarkom

Myxofibrosarkom

Myxofibrosarkom (MFS) ist eine Krebsart, die im Bindegewebe beginnt. Es tritt tendenziell in Armen und Beinen auf. MFS beginnt als Zellwachstum, das in gesundes Körpergewebe wachsen kann. MFS kann einen langsam wachsenden Knoten unter der Haut verursachen. Es ist oft nicht schmerzhaft. MFS tritt am häufigsten bei Erwachsenen über 50 Jahren auf. MFS ist eine von vielen Krebsarten, die in den Bindegeweben beginnen, die Organe, Knochen und Muskeln stützen und umgeben. Ärzte bezeichnen diese Krebsarten manchmal als Weichteilsarkome. Ärzte lernen immer noch, was MFS von anderen Arten von Weichteilsarkomen unterscheidet. Manchmal sieht es wie ein Wachstum aus, das kein Krebs ist. Dies kann es schwierig machen, eine korrekte Diagnose und eine prompte Behandlung zur Kontrolle des Krebses zu erhalten. Abonnieren Sie kostenlos und erhalten Sie einen ausführlichen Leitfaden zum Umgang mit Krebs sowie hilfreiche Informationen, wie Sie eine zweite Meinung erhalten. Sie können sich jederzeit abmelden. Ihr ausführlicher Leitfaden zum Umgang mit Krebs wird in Kürze in Ihrem Posteingang sein. Sie erhalten auch Tests und Verfahren zur Diagnose von MFS umfassen:

• Körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird Sie nach Ihren Symptomen und Ihrer Gesundheit fragen. Der Arzt wird Ihren Körper auf Anzeichen von Krebs untersuchen.
• Bildgebende Verfahren. Bildgebende Verfahren können Ihrem Arzt helfen, die Größe des Krebses zu sehen. Ein Test, der aus diesem Grund verwendet wird, ist die MRT. Sie können andere bildgebende Verfahren durchführen lassen, um nach Anzeichen zu suchen, dass sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Dies könnte mit einem CT-Scan erfolgen.
• Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung. Bei einem Biopsieverfahren wird ein Teil des verdächtigen Gewebes zur Untersuchung in einem Labor entnommen. Labortests können zeigen, ob Sie Krebs haben und welche Art. Um die Gewebeprobe zu erhalten, verwendet Ihr Arzt manchmal eine Nadel, um die Zellen zu sammeln. Manchmal ist eine Operation erforderlich, um die Gewebeprobe zu erhalten. Die Diagnose von MFS kann schwierig sein, da sie anderen Krebsarten und anderen Erkrankungen ähnelt, die kein Krebs sind. Sorgfältige Bildgebung und fortschrittliche Labortests können Ihrem medizinischen Team helfen, die richtige Diagnose zu stellen. Die Behandlung von MFS umfasst oft eine Operation zur Entfernung des Krebses. Andere Behandlungen umfassen Strahlentherapie und Chemotherapie. MFS tritt nach der Behandlung oft wieder auf. Wenn es wieder auftritt, kann es aggressiver sein. Ihr medizinisches Team erstellt einen Behandlungsplan mit dem Ziel, alle Krebszellen zu beseitigen. Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass der Krebs nicht wiederkehrt. Welche Behandlung für Sie am besten geeignet ist, hängt von Ihrem Krebs ab. Ihr Behandlungsteam berücksichtigt die Größe und Lage Ihres Krebses. Ein schnell wachsender Krebs hat andere Behandlungsmöglichkeiten als ein langsam wachsender Krebs. Das Ziel der Operation ist es, so viel Krebs wie möglich herauszuschneiden. Wenn das gesamte MFS entfernt wird, ist möglicherweise nur eine Operation erforderlich. Manchmal ist es schwierig, das gesamte MFS zu entfernen, da sich dieser Krebs beim Wachstum ausbreitet. Er kann tief in das Gewebe wachsen. Manchmal können Chirurgen nicht den gesamten Krebs sehen, um sicherzustellen, dass er entfernt wird. Früher mussten Chirurgen oft eine Gliedmaße entfernen, um den gesamten Krebs zu beseitigen. Heute ist dies aufgrund neuerer Behandlungen oft nicht mehr erforderlich. Manchmal werden Strahlentherapie und Chemotherapie vor der Operation eingesetzt, um den Krebs zu verkleinern. Dies erleichtert die Entfernung. Strahlentherapie verwendet starke Energiebündel, um Krebszellen abzutöten. Die Energiebündel können von Röntgenstrahlen, Protonen und anderen Quellen stammen. Eine Bestrahlung kann vor der Operation durchgeführt werden, um das MFS zu verkleinern. Sie kann auch nach der Operation durchgeführt werden, um alle Krebszellen abzutöten, die möglicherweise zurückgeblieben sind. Chemotherapie ist eine medikamentöse Behandlung, die Chemikalien verwendet, um Krebszellen abzutöten. Sie kann helfen, ein schnell wachsendes MFS zu kontrollieren. Sie kann eine Option sein, wenn MFS nicht auf andere Behandlungen anspricht.

Tests und Verfahren zur Diagnose von Weichteilsarkomen umfassen bildgebende Tests und Verfahren zur Entnahme einer Zellprobe zur Untersuchung.

Bildgebende Tests erstellen Bilder des Körperinneren. Sie können helfen, die Größe und Lage des Weichteilsarkoms zu zeigen. Beispiele hierfür sind:

• Röntgenaufnahmen.
• CT-Scans.
• MRT-Scans.
• Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scans.

Ein Verfahren zur Entnahme einiger Zellen zur Untersuchung wird als Biopsie bezeichnet. Eine Biopsie bei Weichteilsarkomen muss auf eine Weise durchgeführt werden, die keine Probleme bei zukünftigen Operationen verursacht. Aus diesem Grund ist es ratsam, sich in einem medizinischen Zentrum behandeln zu lassen, das viele Menschen mit dieser Art von Krebs behandelt. Erfahrene Gesundheitsteams werden die beste Art der Biopsie auswählen.

Arten von Biopsieverfahren für Weichteilsarkome umfassen:

• Stanzbiopsie. Diese Methode verwendet eine Nadel, um Gewebeproben aus dem Krebs zu entnehmen. Ärzte versuchen in der Regel, Proben aus mehreren Teilen des Krebses zu entnehmen.
• Chirurgische Biopsie. In einigen Fällen könnte Ihr Arzt eine Operation vorschlagen, um eine größere Gewebeprobe zu erhalten.

Die Biopsieprobe wird zur Untersuchung ins Labor geschickt. Ärzte, die sich auf die Analyse von Blut und Körpergewebe spezialisiert haben, sogenannte Pathologen, werden die Zellen testen, um festzustellen, ob sie krebsartig sind. Andere Tests im Labor zeigen weitere Details über die Krebszellen, wie zum Beispiel, um welche Art von Zellen es sich handelt.

Behandlungsoptionen für Weichteilsarkome hängen von Größe, Typ und Lage des Krebses ab. Eine Operation ist eine übliche Behandlung für Weichteilsarkome. Während der Operation entfernt der Chirurg in der Regel den Krebs und etwas gesundes Gewebe darum herum. Weichteilsarkome betreffen oft Arme und Beine. Früher war eine Operation zum Entfernen eines Arms oder Beines üblich. Heute werden, wenn möglich, andere Ansätze verwendet. Zum Beispiel können Bestrahlung und Chemotherapie eingesetzt werden, um den Krebs zu verkleinern. Auf diese Weise kann der Krebs entfernt werden, ohne dass das gesamte Glied entfernt werden muss. Während der intraoperativen Strahlentherapie (IORT) wird die Strahlung dorthin gelenkt, wo sie benötigt wird. Die Dosis der IORT kann viel höher sein als bei der Standardstrahlentherapie. Strahlentherapie verwendet starke Energiebündel, um Krebszellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen und anderen Quellen stammen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf bestimmte Punkte Ihres Körpers. Eine Strahlentherapie kann angewendet werden:

• Vor der Operation. Eine Bestrahlung vor der Operation kann einen Tumor verkleinern, um seine Entfernung zu erleichtern.
• Während der Operation. Eine Bestrahlung während der Operation ermöglicht es, mehr Strahlung direkt auf das Zielgebiet abzugeben. Dies kann gesundes Gewebe um das Zielgebiet herum schonen.
• Nach der Operation. Eine Bestrahlung kann nach der Operation verwendet werden, um alle verbleibenden Krebszellen abzutöten. Chemotherapie verwendet starke Medikamente, um Krebszellen abzutöten. Die Medikamente werden oft über eine Vene verabreicht, obwohl einige auch in Pillenform erhältlich sind. Einige Arten von Weichteilsarkomen sprechen besser auf eine Chemotherapie an als andere. Zum Beispiel wird Chemotherapie oft zur Behandlung von Rhabdomyosarkomen eingesetzt. Gezielte Therapie verwendet Medikamente, die spezifische Chemikalien in den Krebszellen angreifen. Durch die Blockierung dieser Chemikalien können gezielte Behandlungen dazu führen, dass Krebszellen absterben. Ihre Krebszellen können getestet werden, um festzustellen, ob eine gezielte Therapie für Sie hilfreich sein könnte. Diese Behandlung wirkt gut bei einigen Arten von Weichteilsarkomen, wie z. B. gastrointestinalen Stromatumoren, auch GISTs genannt. Abonnieren Sie kostenlos und erhalten Sie einen ausführlichen Leitfaden zum Umgang mit Krebs sowie hilfreiche Informationen, wie Sie eine zweite Meinung erhalten. Sie können sich jederzeit über den Abmelde-Link in der E-Mail abmelden. Ihr ausführlicher Leitfaden zum Umgang mit Krebs wird in Kürze in Ihrem Posteingang sein. Sie werden auch Eine Krebsdiagnose kann sich überwältigend anfühlen. Mit der Zeit werden Sie Wege finden, mit der Belastung und Unsicherheit von Krebs umzugehen. Bis dahin kann es hilfreich sein:
• Genügend über Sarkome zu lernen, um Entscheidungen über Ihre Behandlung zu treffen. Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Ihrem Weichteilsarkom. Besprechen Sie Ihre Behandlungsmöglichkeiten. Wenn Sie möchten, fragen Sie nach Ihrer Prognose. Wenn Sie mehr erfahren, werden Sie möglicherweise selbstbewusster bei der Entscheidungsfindung.
• Freunde und Familie in Ihrer Nähe zu halten. Starke Beziehungen zu Ihren Freunden und Ihrer Familie werden Ihnen helfen, mit dem Weichteilsarkom umzugehen. Freunde und Familie können Unterstützung bieten, einschließlich der Betreuung Ihres Zuhauses, wenn Sie im Krankenhaus sind. Sie können emotionale Unterstützung geben, wenn Sie sich vom Krebs überwältigt fühlen.
• Jemanden zum Reden zu finden. Finden Sie einen guten Zuhörer, der bereit ist, Ihnen zuzuhören, wenn Sie über Ihre Hoffnungen und Ängste sprechen. Dies kann ein Freund oder Familienmitglied sein. Ein Treffen mit einem Berater, einem medizinischen Sozialarbeiter, einem Geistlichen oder einer Krebsselbsthilfegruppe kann ebenfalls hilfreich sein.