Was ist Neuroblastom? Symptome, Ursachen & Behandlung

Neuroblastom ist eine Krebsart, die sich aus unreifen Nervenzellen, sogenannten Neuroblasten, entwickelt. Diese Zellen sollten eigentlich zu normalen Nervenzellen heranreifen, aber beim Neuroblastom wachsen sie unkontrolliert und bilden stattdessen Tumore.

Dieser Krebs betrifft fast ausschließlich Kinder, wobei die meisten Fälle vor dem 5. Lebensjahr auftreten. Das Wort "Krebs" kann sich überwältigend anfühlen, aber es ist wichtig zu wissen, dass viele Kinder mit Neuroblastom gut auf die Behandlung ansprechen, besonders wenn es frühzeitig erkannt wird.

Welche Symptome hat ein Neuroblastom?

Die Symptome eines Neuroblastoms können je nach Lage und Größe des Tumors sehr unterschiedlich sein. Da sich dieser Krebs an verschiedenen Stellen im Körper Ihres Kindes entwickeln kann, erscheinen die Anzeichen zunächst möglicherweise nicht zusammenhängend.

Hier sind die Symptome, die Sie möglicherweise bemerken, gruppiert nach den Stellen, an denen sie häufig auftreten:

Allgemeine Symptome, die den ganzen Körper betreffen:

• Anhaltendes Fieber, das nicht gut auf die übliche Behandlung anspricht
• Unerklärlicher Gewichtsverlust oder Appetitlosigkeit
• Müdigkeit oder ungewöhnliche Abgeschlagenheit, die sich nicht durch Ruhe verbessert
• Reizbarkeit oder Veränderungen im gewohnten Verhalten Ihres Kindes
• Blasse Haut, die auf eine Anämie hindeuten kann

Bauchsymptome (da viele Tumore im Bauchbereich beginnen):

• Ein fester Knoten oder eine Schwellung im Bauch, die Sie fühlen können
• Bauchschmerzen oder -beschwerden
• Schnelles Sättigungsgefühl während der Mahlzeiten
• Verstopfung oder Veränderungen der Stuhlgewohnheiten

Brustbezogene Symptome:

• Anhaltender Husten, der nicht von einer Erkältung zu stammen scheint
• Atembeschwerden oder Kurzatmigkeit
• Brustschmerzen oder -beschwerden

Seltenere, aber wichtige Symptome, auf die Sie achten sollten:

• Knochen schmerzen, besonders in den Beinen, die zu Hinken führen können
• Blutergüsse oder kleine rote Flecken auf der Haut
• Geschwollene Lymphknoten
• Augenprobleme wie dunkle Ringe, hängende Augenlider oder unterschiedlich große Pupillen
• Hoher Blutdruck
• Anhaltende Durchfälle

Diese Symptome können sich über Wochen oder Monate schleichend entwickeln. Viele dieser Anzeichen können auch durch viel häufigere Kinderkrankheiten verursacht werden. Machen Sie sich also keine Sorgen, wenn Sie ein oder zwei Symptome bemerken. Wenn jedoch mehrere Symptome gleichzeitig auftreten oder trotz Behandlung anhalten, sollten Sie dies mit Ihrem Kinderarzt besprechen.

Welche Arten von Neuroblastomen gibt es?

Ärzte klassifizieren Neuroblastome auf verschiedene Weise, um den besten Behandlungsansatz zu bestimmen. Die wichtigste Methode ist die Einstufung nach Risikograd, die hilft, vorherzusagen, wie sich der Krebs verhalten könnte.

Nach Risikograd:

• Niedrigrisiko-Neuroblastom: Diese Tumore wachsen langsam und sprechen oft sehr gut auf die Behandlung an, manchmal schrumpfen sie sogar von selbst.
• Mittelrisiko-Neuroblastom: Diese erfordern eine intensivere Behandlung, haben aber bei richtiger Pflege immer noch gute Ergebnisse.
• Hochrisiko-Neuroblastom: Diese sind aggressiver und benötigen die intensivste Behandlung, aber viele Kinder entwickeln sich auch mit umfassender Betreuung gut.

Nach Lage im Körper:

• Nebennieren-Neuroblastom: Beginnt in den Nebennieren über den Nieren (häufigste Lokalisation).
• Abdominales Neuroblastom: Entwickelt sich im Nervengewebe im Bauchbereich.
• Thorakales Neuroblastom: Wächst im Brustbereich.
• Pelvisches Neuroblastom: Bildet sich im Beckenbereich (seltener).

Das medizinische Team Ihres Kindes wird diese Klassifizierungen zusammen mit anderen Faktoren wie Alter und spezifischen Tumoreigenschaften verwenden, um den effektivsten Behandlungsplan zu erstellen. Jeder Typ spricht unterschiedlich auf die Behandlung an, daher ist dieses Klassifizierungssystem so hilfreich.

Was verursacht Neuroblastome?

Die genaue Ursache von Neuroblastomen ist nicht vollständig geklärt, aber Forscher glauben, dass es passiert, wenn während der normalen fetalen Entwicklung etwas schief geht. Während der Schwangerschaft sollen sich spezielle Zellen, sogenannte Neuralleistenzellen, zu reifen Nervenzellen entwickeln, aber manchmal ist dieser Prozess nicht richtig abgeschlossen.

Die meisten Fälle von Neuroblastomen treten zufällig auf, d. h., es gibt nichts, was Eltern getan oder nicht getan haben, das dies verursacht hat. Dies wird als "sporadischer" Krebs bezeichnet und macht etwa 98 % aller Neuroblastomfälle aus.

In seltenen Fällen (etwa 1-2 % der Fälle) kann Neuroblastom vererbt werden, d. h., es wird in Familien weitergegeben. Dies geschieht, wenn Veränderungen in bestimmten Genen vorliegen, die die Entwicklung von Nervenzellen steuern. Familien mit hereditärem Neuroblastom haben oft mehrere betroffene Familienmitglieder und können den Krebs in jüngerem Alter entwickeln.

Einige Faktoren, die Forscher untersuchen, sind die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien während der Schwangerschaft, aber es wurden keine endgültigen Umweltursachen nachgewiesen. Wichtig ist zu verstehen, dass Neuroblastome nicht durch etwas verursacht werden, das Sie hätten verhindern oder kontrollieren können.

Wann sollte man wegen eines Neuroblastoms einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten sich an den Kinderarzt Ihres Kindes wenden, wenn Sie eine Kombination der oben genannten Symptome bemerken, insbesondere wenn diese länger als ein oder zwei Wochen anhalten. Obwohl die meisten dieser Symptome normalerweise durch häufige Kinderkrankheiten verursacht werden, ist es immer besser, sie untersuchen zu lassen.

Suchen Sie dringend ärztliche Hilfe auf, wenn Ihr Kind Folgendes hat:

• Einen festen Knoten im Bauch, den Sie fühlen können
• Anhaltendes Fieber zusammen mit Gewichtsverlust
• Starke Bauchschmerzen
• Atembeschwerden
• Starke Knochenschmerzen oder Unfähigkeit, normal zu gehen
• Veränderungen an den Augen wie hängende Augenlider oder unterschiedlich große Pupillen

Vertrauen Sie Ihrem Instinkt als Elternteil. Wenn sich etwas an der Gesundheit oder dem Verhalten Ihres Kindes "falsch" anfühlt, zögern Sie nicht, Ihren Arzt anzurufen. Kinderärzte sind an besorgte Eltern gewöhnt und würden viel lieber etwas überprüfen, das sich als geringfügig herausstellt, als etwas Wichtiges zu übersehen.

Eine frühzeitige Erkennung kann einen erheblichen Unterschied bei den Behandlungsergebnissen machen. Daher ist es eines der wertvollsten Dinge, die Sie tun können, auf Veränderungen in der Gesundheit Ihres Kindes zu achten.

Was sind die Risikofaktoren für Neuroblastome?

Im Gegensatz zu vielen Krebserkrankungen bei Erwachsenen gibt es bei Neuroblastomen nicht viele eindeutige Risikofaktoren, die Eltern kontrollieren können. Die meisten Kinder, die diesen Krebs entwickeln, haben überhaupt keine bekannten Risikofaktoren.

Die wichtigsten Risikofaktoren, die Ärzte identifiziert haben, sind:

Alter: Dies ist der wichtigste Risikofaktor. Etwa 90 % der Neuroblastomfälle treten bei Kindern unter 5 Jahren auf, wobei das höchste Risiko im ersten Lebensjahr besteht. Das Risiko nimmt mit zunehmendem Alter der Kinder deutlich ab.

Geschlecht: Jungen entwickeln etwas häufiger ein Neuroblastom als Mädchen, der Unterschied ist jedoch gering.

Familiengeschichte: In sehr seltenen Fällen (1-2 % aller Fälle) kann Neuroblastom in Familien auftreten. Kinder mit einem Elternteil oder Geschwisterkind, das an Neuroblastom erkrankt war, haben ein höheres Risiko, aber dies macht nur einen winzigen Bruchteil der Fälle aus.

Genetische Erkrankungen: Einige seltene genetische Erkrankungen können das Risiko leicht erhöhen, aber diese Erkrankungen selbst sind extrem selten.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die meisten Kinder mit Neuroblastom keinen dieser Risikofaktoren aufweisen. Der Krebs entwickelt sich typischerweise zufällig während der fetalen Entwicklung, und es gibt nichts, was Eltern anders hätten tun können, um ihn zu verhindern. Dies wird nicht durch Ernährung, Lebensstil oder Umweltfaktoren verursacht, die Sie kontrollieren könnten.

Was sind die möglichen Komplikationen eines Neuroblastoms?

Komplikationen durch Neuroblastome können vom Tumor selbst oder von den zur Bekämpfung verwendeten Behandlungen herrühren. Das Verständnis dieser Möglichkeiten kann Ihnen helfen, zu wissen, worauf Sie achten müssen, und sich besser auf die Behandlungsreise Ihres Kindes vorzubereiten.

Komplikationen durch den Tumor:

• Kompression benachbarter Organe: Wenn Tumore wachsen, können sie auf Nieren, Lungen oder andere Organe drücken und deren Funktion beeinträchtigen.
• Kompression des Rückenmarks: Wenn der Tumor in der Nähe der Wirbelsäule wächst, kann er auf das Rückenmark drücken und möglicherweise Schwäche oder Lähmungen verursachen.
• Hormonbedingte Probleme: Einige Tumore setzen Hormone frei, die zu hohem Blutdruck oder anhaltendem Durchfall führen können.
• Ausbreitung auf andere Körperteile: Fortgeschrittenes Neuroblastom kann sich auf Knochen, Knochenmark, Leber oder Lymphknoten ausbreiten.

Behandlungsbedingte Komplikationen:

• Infektionsrisiko: Chemotherapie kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen senken und Infektionen wahrscheinlicher machen.
• Hörprobleme: Einige Chemotherapeutika können das Gehör beeinträchtigen.
• Veränderungen des Wachstums und der Entwicklung: Intensive Behandlungen können manchmal das normale Wachstumsmuster beeinflussen.
• Sekundäre Krebserkrankungen: Sehr selten kann eine Behandlung das Risiko erhöhen, später im Leben andere Krebserkrankungen zu entwickeln.

Auch wenn diese Liste überwältigend erscheinen mag, denken Sie daran, dass das medizinische Team Ihres Kindes Erfahrung in der Vorbeugung und Behandlung dieser Komplikationen hat. Viele Kinder durchlaufen die Behandlung, ohne schwerwiegende Komplikationen zu erleiden, und diejenigen, die dies tun, erholen sich oft vollständig mit der richtigen Pflege.

Moderne Behandlungsprotokolle sollen so effektiv wie möglich sein und gleichzeitig diese Risiken minimieren. Ihr medizinisches Team wird Ihr Kind während der gesamten Behandlung genau überwachen, um Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

Wie wird ein Neuroblastom diagnostiziert?

Die Diagnose eines Neuroblastoms umfasst mehrere Schritte, und das medizinische Team Ihres Kindes wird systematisch daran arbeiten, ein vollständiges Bild zu erhalten. Der Prozess beginnt in der Regel mit der Untersuchung durch Ihren Kinderarzt und geht dann zu spezialisierten Tests über.

Erstuntersuchung:

Ihr Arzt beginnt mit einer gründlichen körperlichen Untersuchung und tastet nach Knoten oder Schwellungen, insbesondere im Bauchbereich. Er wird detaillierte Fragen zu den Symptomen Ihres Kindes und deren Beginn stellen.

Bildgebende Verfahren:

• Ultraschall: Oft das erste bildgebende Verfahren, insbesondere bei Bauchmassen.
• CT-Scan: Liefert detaillierte Bilder des Körperinneren, um Tumorgröße und -lage zu zeigen.
• MRT: Liefert noch detailliertere Bilder, besonders nützlich für Tumore in der Nähe der Wirbelsäule.
• MIBG-Scan: Ein spezielles Nuklearmedizin-Verfahren, das Neuroblastomzellen im ganzen Körper nachweisen kann.

Laboruntersuchungen:

• Urintests: Überprüfen auf bestimmte Chemikalien, die Neuroblastomzellen oft produzieren.
• Bluttests: Suchen nach Tumormarkern und beurteilen den allgemeinen Gesundheitszustand.
• Knochenmarkbiopsie: Überprüft, ob sich der Krebs auf das Knochenmark ausgebreitet hat.

Gewebebiopsie:

Die endgültige Diagnose erfordert die Untersuchung von tatsächlichem Tumorgewebe unter dem Mikroskop. Dies geschieht in der Regel durch einen kleinen chirurgischen Eingriff, um einen Teil des Tumors zu entfernen.

Der gesamte diagnostische Prozess dauert in der Regel mehrere Tage bis einige Wochen. Während das Warten auf die Ergebnisse stressig sein kann, trägt diese gründliche Untersuchung dazu bei, dass Ihr Kind genau die richtige Behandlung für seine spezifische Situation erhält.

Was ist die Behandlung für Neuroblastome?

Die Behandlung von Neuroblastomen ist stark individualisiert und basiert auf dem Alter Ihres Kindes, den Eigenschaften des Tumors und der Ausbreitung. Die gute Nachricht ist, dass sich die Behandlungsansätze in den letzten Jahren dramatisch verbessert haben und viele Kinder mit Neuroblastom ein gesundes, normales Leben führen.

Chirurgie:

Die Operation ist oft die erste Behandlung, insbesondere bei Tumoren, die sich nicht ausgebreitet haben. Ziel ist es, so viel Tumor wie möglich zu entfernen und gleichzeitig benachbarte Organe und Strukturen zu schützen. Manchmal ist eine vollständige Entfernung zunächst nicht möglich, daher kann eine Operation nach anderen Behandlungen durchgeführt werden, die den Tumor verkleinern.

Chemotherapie:

Dies sind starke Medikamente, die Krebszellen im ganzen Körper bekämpfen. Ihr Kind wird wahrscheinlich über einen Zeitraum von Monaten mehrere verschiedene Chemotherapeutika erhalten. Die Behandlung wird in der Regel über einen zentralen Zugang (eine spezielle Infusion) verabreicht, um sie angenehmer zu gestalten.

Strahlentherapie:

Hochenergiestrahlen werden verwendet, um Krebszellen in bestimmten Bereichen zu zerstören. Diese Behandlung wird sorgfältig geplant, um den Tumor zu bekämpfen und gleichzeitig gesundes Gewebe zu schützen. Nicht alle Kinder mit Neuroblastom benötigen eine Strahlentherapie.

Stammzelltransplantation:

Bei Hochrisikofällen können Ärzte empfehlen, die gesunden Stammzellen Ihres Kindes zu sammeln, bevor sehr hohe Dosen Chemotherapie verabreicht werden, und dann die Stammzellen zurückzugeben, um das Immunsystem wieder aufzubauen.

Immuntherapie:

Diese neueren Behandlungen helfen dem Immunsystem Ihres Kindes, Krebszellen effektiver zu erkennen und zu bekämpfen. Dies ist zu einem wichtigen Bestandteil der Behandlung für viele Kinder mit Neuroblastom geworden.

Gezielte Therapie:

Diese Medikamente zielen auf spezifische Merkmale von Krebszellen ab und lassen normale Zellen weitgehend unberührt.

Die Behandlung dauert in der Regel 12-18 Monate, obwohl dies erheblich variiert. Das Onkologieteam Ihres Kindes erstellt einen detaillierten Behandlungsplan und passt ihn nach Bedarf an, je nachdem, wie gut Ihr Kind anspricht.

Wie kann man während der Neuroblastom-Behandlung zu Hause helfen?

Die Pflege Ihres Kindes zu Hause während der Neuroblastom-Behandlung umfasst die Bewältigung der körperlichen und emotionalen Aspekte seiner Reise. Ihr medizinisches Team wird Ihnen spezifische Anweisungen geben, aber hier sind einige allgemeine Richtlinien, die Ihnen helfen können.

Behandlung von Nebenwirkungen:

• Infektionsvorbeugung: Halten Sie Ihr Kind von Menschenmengen und kranken Menschen fern, wenn sein Immunsystem geschwächt ist.
• Ernährungsunterstützung: Bieten Sie kleine, häufige Mahlzeiten an und arbeiten Sie mit einem Ernährungsberater zusammen, wenn der Appetit zum Problem wird.
• Hydratation: Fördern Sie viel Flüssigkeit, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen etwas anderes.
• Mundpflege: Sanftes Zähneputzen und spezielle Mundspülungen können schmerzhafte Mundschmerzen vorbeugen.
• Hautpflege: Halten Sie die Haut sauber und feucht, insbesondere um die Stelle des zentralen Zugangs.

Überwachung auf Komplikationen:

Führen Sie ein tägliches Protokoll über die Temperatur, den Appetit und die Energie Ihres Kindes. Wenden Sie sich sofort an Ihr medizinisches Team, wenn Sie Fieber, Anzeichen einer Infektion, ungewöhnliche Blutungen oder starke Übelkeit und Erbrechen bemerken.

Emotionale Unterstützung:

Erhalten Sie so viel Normalität wie möglich im Alltag Ihres Kindes. Machen Sie mit Lieblingsaktivitäten weiter, wenn es sich gut genug fühlt. Viele Krankenhäuser haben Kinderkrankenschwestern, die Ressourcen zur Verfügung stellen können, um Kindern beim Umgang mit der Behandlung zu helfen.

Schule und soziale Kontakte:

Arbeiten Sie mit der Schule Ihres Kindes zusammen, um eine Fortsetzung der Ausbildung während der Behandlung zu ermöglichen. Viele Kinder können einen Teil der Schularbeiten von zu Hause aus erledigen oder zwischen den Behandlungszyklen wieder in die Schule gehen.

Denken Sie daran, dass Sie nicht alles alleine bewältigen müssen. Ihr medizinisches Team, Sozialarbeiter und andere Familien, die ähnliche Erfahrungen machen, können enorme Unterstützung und praktische Ratschläge bieten.

Wie sollten Sie sich auf Ihre Arzttermine vorbereiten?

Eine gute Vorbereitung auf die Termine kann Ihnen helfen, Ihre Zeit mit dem medizinischen Team Ihres Kindes optimal zu nutzen und sicherzustellen, dass Sie alle notwendigen Informationen erhalten. So bereiten Sie sich auf Erstgespräche und laufende Kontrollbesuche vor.

Vor dem Termin:

• Notieren Sie alle Symptome, die Sie bemerkt haben, einschließlich des Beginns und der Veränderungen.
• Listen Sie alle Medikamente, Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel auf, die Ihr Kind einnimmt.
• Bereiten Sie eine Liste mit Fragen vor – schreiben Sie sie auf, damit Sie sie im Moment nicht vergessen.
• Sammeln Sie alle vorherigen medizinischen Unterlagen oder Testergebnisse.
• Bringen Sie zur Unterstützung und zum Merken von Informationen ein Familienmitglied oder einen Freund mit.

Fragen, die Sie möglicherweise stellen möchten:

• Welche Art und welches Stadium von Neuroblastom hat mein Kind?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es und was empfehlen Sie?
• Was sind die möglichen Nebenwirkungen der Behandlung?
• Woran erkennen wir, ob die Behandlung wirkt?
• Worauf sollte ich zu Hause achten?
• Gibt es Aktivitäten, die mein Kind vermeiden sollte?
• Welche Unterstützungsdienste stehen unserer Familie zur Verfügung?

Während des Termins:

Zögern Sie nicht, um Klärung zu bitten, wenn etwas unklar ist. Machen Sie sich Notizen oder fragen Sie, ob Sie wichtige Teile des Gesprächs aufnehmen können. Stellen Sie sicher, dass Sie die nächsten Schritte verstehen, bevor Sie gehen.

Was Sie mitbringen sollten:

Bringen Sie Ihre Versicherungskarten, eine Liste der aktuellen Medikamente, bequeme Gegenstände für Ihr Kind, Snacks und Unterhaltung für möglicherweise lange Besuche mit.

Denken Sie daran, dass Ihr medizinisches Team mit Ihnen bei der Betreuung Ihres Kindes zusammenarbeiten möchte. Sie erwarten Fragen und möchten, dass Sie sich über den Behandlungsplan informiert und zuversichtlich fühlen.

Was ist die wichtigste Erkenntnis über Neuroblastome?

Neuroblastom ist eine Kinderkrebserkrankung, die zwar ernst ist, aber in den letzten Jahrzehnten enorme Fortschritte bei den Behandlungsergebnissen erzielt hat. Viele Kinder mit Neuroblastom führen nach der Behandlung ein gesundes, normales Leben.

Die wichtigsten Dinge, die Sie sich merken sollten, sind, dass eine frühzeitige Erkennung einen Unterschied macht, die Behandlung stark individualisiert ist und auf der spezifischen Situation Ihres Kindes basiert und Sie bei dieser Reise nicht allein sind. Moderne medizinische Teams sind erfahren in der Behandlung von Neuroblastomen und der Unterstützung von Familien während des Prozesses.

Auch wenn die Diagnose überwältigend sein kann, konzentrieren Sie sich darauf, die Dinge Schritt für Schritt anzugehen. Das medizinische Team Ihres Kindes wird Sie durch jede Phase der Behandlung führen und Ihnen helfen zu verstehen, was Sie erwarten können. Viele Familien stellen fest, dass die Verbindung mit anderen Familien, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben, wertvolle Unterstützung und Perspektiven bietet.

Vertrauen Sie Ihrem medizinischen Team, bleiben Sie mit Ihrem Unterstützungsnetzwerk in Verbindung und denken Sie daran, dass Kinder bemerkenswert widerstandsfähig sind. Mit der richtigen Behandlung und Pflege gedeihen viele Kinder mit Neuroblastom.

Häufig gestellte Fragen zu Neuroblastomen

F1: Ist Neuroblastom immer tödlich?

Nein, Neuroblastom ist nicht immer tödlich. Tatsächlich überleben viele Kinder mit Neuroblastom und führen ein normales Leben. Die Prognose hängt von mehreren Faktoren ab, darunter das Alter des Kindes, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat und die spezifischen Eigenschaften des Tumors. Niedrigrisiko-Neuroblastome haben ausgezeichnete Überlebensraten, oft über 95 %. Selbst Hochrisikofälle haben mit modernen Behandlungsansätzen deutlich verbesserte Ergebnisse.

F2: Kann Neuroblastom nach der Behandlung wiederkehren?

Ja, Neuroblastom kann wiederkehren, aber dies geschieht bei den meisten Kindern nicht. Das Risiko eines Wiederauftretens hängt von der anfänglichen Risikokategorie des Tumors ab. Die meisten Rückfälle treten innerhalb der ersten zwei Jahre nach der Behandlung auf, daher ist die Nachsorge so wichtig. Wenn Neuroblastom zurückkehrt, gibt es immer noch Behandlungsmöglichkeiten, darunter neuere Therapien, die es vorher nicht gab.

F3: Kann mein Kind nach einer Neuroblastom-Behandlung ein normales Leben führen?

Die meisten Kinder, die Neuroblastom überleben, führen ein normales, gesundes Leben. Sie können in der Regel die Schule besuchen, Sport treiben und an allen normalen Aktivitäten im Kindesalter teilnehmen. Einige Kinder können Langzeitfolgen der Behandlung haben, aber viele davon können effektiv behandelt werden. Ihr medizinisches Team wird das Wachstum und die Entwicklung Ihres Kindes überwachen und alle auftretenden Probleme angehen.

F4: Ist Neuroblastom ansteckend?

Nein, Neuroblastom ist nicht ansteckend. Es kann nicht durch Kontakt, gemeinsame Nahrungsmittel oder andere Mittel von Mensch zu Mensch übertragen werden. Krebs entsteht durch Veränderungen in den eigenen Zellen einer Person, nicht durch Infektion durch Keime oder Viren. Ihr Kind kann sicher mit Freunden, Familienmitgliedern und Klassenkameraden interagieren, ohne dass das Risiko besteht, die Krankheit zu verbreiten.

F5: Sollte ich einen Gentest für meine Familie machen lassen?

Gentests werden nur in sehr spezifischen Situationen empfohlen, da hereditäres Neuroblastom extrem selten ist (1-2 % der Fälle). Ihr Arzt könnte eine genetische Beratung vorschlagen, wenn Neuroblastom in Ihrer Familie vorkommt, wenn Ihr Kind in sehr jungen Jahren diagnostiziert wurde oder wenn es andere ungewöhnliche Merkmale gibt. Für die meisten Familien sind Gentests nicht notwendig, da die überwiegende Mehrheit der Neuroblastomfälle zufällig auftritt.