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Was ist eine posteriore kortikale Atrophie? Symptome, Ursachen & Behandlung
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Was ist eine posteriore kortikale Atrophie? Symptome, Ursachen & Behandlung

October 10, 2025


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Eine posteriore kortikale Atrophie (PCA) ist eine seltene Erkrankung des Gehirns, die hauptsächlich den hinteren Teil Ihres Gehirns betrifft, der für die Verarbeitung dessen verantwortlich ist, was Sie sehen. Im Gegensatz zu typischem Gedächtnisverlust beeinträchtigt PCA hauptsächlich Ihre visuellen und räumlichen Fähigkeiten, während Ihr Gedächtnis in den frühen Stadien oft intakt bleibt.

Diese Erkrankung verändert allmählich, wie Ihr Gehirn visuelle Informationen interpretiert, wodurch alltägliche Aufgaben wie Lesen, Schreiben oder das Einschätzen von Entfernungen immer schwieriger werden. Obwohl PCA selten ist, kann das Verständnis ihrer Anzeichen Ihnen oder Ihren Angehörigen helfen, bei Bedarf die richtige Behandlung zu suchen.

Was ist eine posteriore kortikale Atrophie?

Eine posteriore kortikale Atrophie ist eine neurodegenerative Erkrankung, die sich speziell auf die hinteren (posterioren) Bereiche des Gehirns konzentriert. Diese Bereiche verarbeiten visuelle Informationen, räumliches Bewusstsein und komplexe visuelle Aufgaben, die wir oft als selbstverständlich ansehen.

Die Erkrankung führt dazu, dass Gehirnzellen in diesen Bereichen allmählich abgebaut und zerstört werden. Dieser Prozess betrifft hauptsächlich den Parietal- und Okzipitallappen, die zusammenarbeiten, um Ihnen zu helfen, das Gesehene zu verstehen und sich im Raum zu bewegen.

Die meisten Fälle von PCA sind tatsächlich eine atypische Form der Alzheimer-Krankheit, obwohl sie sich von der typischen Alzheimer-Krankheit sehr unterscheidet. Anstatt dass zuerst Gedächtnisprobleme auftreten, werden Sie visuelle und räumliche Schwierigkeiten bemerken, während Ihr Gedächtnis anfänglich oft relativ scharf bleibt.

Was sind die Symptome einer posterioren kortikalen Atrophie?

Die Symptome einer PCA können verwirrend sein, da sie Ihre Sehkraft und räumlichen Fähigkeiten und nicht Ihr Gedächtnis betreffen. Sie könnten zuerst Schwierigkeiten mit Aufgaben bemerken, die visuelle Verarbeitung erfordern, obwohl Ihre Augen selbst gesund sind.

Hier sind die wichtigsten Symptome, die Sie möglicherweise erleben:

  • Leseschwierigkeiten: Wörter können verschwommen oder durcheinander erscheinen, oder Sie könnten beim Lesen den Anschluss verlieren.
  • Schreibprobleme: Ihre Handschrift könnte zittrig werden, oder Sie könnten Schwierigkeiten haben, gerade Linien zu schreiben.
  • Probleme mit der Tiefenwahrnehmung: Das Einschätzen von Entfernungen wird schwierig, wodurch Treppen oder Bordsteine verwirrend erscheinen.
  • Probleme mit der Objekterkennung: Sie erkennen möglicherweise vertraute Objekte oder Gesichter nicht, obwohl Sie sie deutlich sehen können.
  • Räumliche Verwirrung: Sich an vertrauten Orten zu verlaufen oder Schwierigkeiten mit der Orientierung zu haben.
  • Lichtempfindlichkeit: Helles Licht kann unangenehm oder überwältigend werden.
  • Gesichtsfeldprobleme: Teile Ihres Gesichtsfelds scheinen zu verschwinden oder unscharf zu werden.

Diese Symptome entwickeln sich typischerweise allmählich über Monate oder Jahre. Was PCA besonders herausfordernd macht, ist, dass die Probleme visuell erscheinen, daher denken viele Menschen zunächst, dass sie eine neue Brille brauchen oder Augenprobleme haben.

Was sind die Arten der posterioren kortikalen Atrophie?

Ärzte klassifizieren PCA typischerweise danach, welche Gehirnregionen am stärksten betroffen sind und welche Grunderkrankung sie verursacht. Die häufigste Art ist PCA, die durch die Alzheimer-Krankheit verursacht wird, aber es gibt mehrere Variationen.

Die Haupttypen umfassen:

  • Alzheimer-Typ PCA: Dies macht etwa 80 % der Fälle aus und teilt die gleichen Veränderungen im Gehirn wie die Alzheimer-Krankheit.
  • Lewy-Körperchen-Typ PCA: Verursacht durch die Lewy-Körperchen-Demenz, die auch Bewegungsprobleme verursachen kann.
  • Kortikobasales Syndrom-Typ PCA: Diese seltenere Form kann Muskelsteifheit und Bewegungsschwierigkeiten umfassen.
  • Primär progressive Aphasie mit PCA-Merkmalen: Wenn Sprachprobleme zusammen mit visuellen Symptomen auftreten.

Ihr Arzt wird anhand Ihrer spezifischen Symptome und Testergebnisse feststellen, welchen Typ Sie haben. Diese Klassifizierung hilft bei der Behandlungsentscheidung und gibt Aufschluss darüber, wie die Erkrankung fortschreiten könnte.

Was verursacht eine posteriore kortikale Atrophie?

Die genaue Ursache von PCA ist nicht vollständig geklärt, aber Forscher haben mehrere zugrunde liegende Prozesse identifiziert, die zu dieser Erkrankung führen. Die meisten Fälle stammen von den gleichen Veränderungen im Gehirn, die die Alzheimer-Krankheit verursachen.

Hier sind die Hauptursachen:

  • Proteine der Alzheimer-Krankheit: Anormale Proteine, sogenannte Amyloid-Plaques und Tau-Tangles, lagern sich in Gehirnzellen ab.
  • Lewy-Körperchen: Dies sind verschiedene abnormale Proteinablagerungen, die ähnliche Symptome verursachen können.
  • Frontotemporale Demenz: Weniger häufig kann diese Gruppe von Erkrankungen PCA-Symptome verursachen.
  • Kortikobasale Degeneration: Eine seltene Erkrankung, die sowohl die Bewegung als auch die visuelle Verarbeitung beeinträchtigt.

Das Besondere an PCA ist, dass diese Grunderkrankungen zuerst die hinteren Regionen Ihres Gehirns betreffen. Wissenschaftler erforschen noch, warum manche Menschen dieses Muster entwickeln, während andere mit den gleichen Grunderkrankungen andere Symptome erleben.

Davon abgesehen können genetische Faktoren in einigen Fällen eine Rolle spielen, obwohl die meisten Menschen mit PCA keine Familienanamnese der Erkrankung haben.

Wann sollte man einen Arzt wegen einer posterioren kortikalen Atrophie aufsuchen?

Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn Sie anhaltende visuelle oder räumliche Probleme haben, die nicht durch Augenprobleme oder andere offensichtliche Ursachen erklärt werden können. Eine frühzeitige Untersuchung ist wichtig, da eine richtige Diagnose Ihnen helfen kann, für die Zukunft zu planen und auf geeignete Behandlungen zuzugreifen.

Vereinbaren Sie einen Termin, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • Schwierigkeiten beim Lesen, obwohl Sie kürzlich Augenuntersuchungen hatten.
  • Probleme mit der Tiefenwahrnehmung oder dem Einschätzen von Entfernungen.
  • Schwierigkeiten, vertraute Objekte oder Gesichter zu erkennen.
  • Sich an vertrauten Orten zu verlaufen.
  • Schwierigkeiten bei Aufgaben, die Hand-Auge-Koordination erfordern.
  • Empfindlichkeit gegenüber Licht oder visueller Überfüllung.

Warten Sie nicht, wenn diese Symptome Ihre täglichen Aktivitäten beeinträchtigen oder Sicherheitsbedenken verursachen. Viele Menschen suchen zunächst einen Augenarzt auf, was durchaus sinnvoll ist, aber wenn Ihre Augenuntersuchung normal ist, bitten Sie um eine Überweisung an einen Neurologen.

Denken Sie daran, dass eine frühzeitige Diagnose Ihnen und Ihrer Familie helfen kann zu verstehen, was passiert, und wichtige Entscheidungen über die Pflege und Planung zu treffen, solange Sie noch in der Lage sind, sich voll und ganz an diesen Gesprächen zu beteiligen.

Was sind die Risikofaktoren für eine posteriore kortikale Atrophie?

Mehrere Faktoren können Ihr Risiko erhöhen, PCA zu entwickeln, obwohl das Vorhandensein dieser Risikofaktoren nicht bedeutet, dass Sie die Erkrankung definitiv entwickeln werden. Das Verständnis dieser Faktoren kann Ihnen helfen, fundierte Gespräche mit Ihrem Gesundheitsteam zu führen.

Die wichtigsten Risikofaktoren sind:

  • Alter: Die meisten Menschen entwickeln PCA zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr, was jünger ist als bei der typischen Alzheimer-Krankheit.
  • Geschlecht: Frauen scheinen etwas häufiger PCA zu entwickeln als Männer.
  • Genetik: Bestimmte Genvarianten, insbesondere APOE4, können das Risiko erhöhen.
  • Familienanamnese: Angehörige mit Alzheimer-Krankheit oder anderen Demenzerkrankungen können das Risiko erhöhen.
  • Höhere Bildung: Interessanterweise scheinen Menschen mit höherer Bildung ein etwas höheres Risiko zu haben.

Es ist erwähnenswert, dass viele Menschen mit diesen Risikofaktoren niemals PCA entwickeln, und einige Menschen ohne bekannte Risikofaktoren entwickeln die Erkrankung.

Was sind die möglichen Komplikationen einer posterioren kortikalen Atrophie?

Wenn PCA fortschreitet, können die visuellen und räumlichen Schwierigkeiten zu verschiedenen Komplikationen führen, die Ihr tägliches Leben und Ihre Sicherheit beeinträchtigen. Das Verständnis dieser potenziellen Herausforderungen kann Ihnen und Ihrer Familie helfen, sich vorzubereiten und sich anzupassen.

Häufige Komplikationen sind:

  • Stürze und Unfälle: Probleme mit der Tiefenwahrnehmung können Treppen, Bordsteine und unebene Oberflächen gefährlich machen.
  • Fahrprobleme: Visuelle Verarbeitungsprobleme machen das Fahren relativ früh in der Erkrankung unsicher.
  • Soziale Isolation: Schwierigkeiten, Gesichter zu erkennen oder soziale Hinweise zu lesen, können die Beziehungen belasten.
  • Medikamentenfehler: Probleme beim Lesen von Etiketten oder beim Organisieren von Pillen können zu Dosierungsfehlern führen.
  • Kochen und Sicherheit im Haushalt: Schwierigkeiten beim Einschätzen von Entfernungen oder beim Erkennen von Objekten können Küchengefahren verursachen.

Weniger häufige, aber schwerwiegendere Komplikationen können sich entwickeln, wenn die Erkrankung fortschreitet:

  • Schwere visuelle Desorientierung: Völlige Unfähigkeit, visuelle Informationen zu verarbeiten.
  • Verhaltensänderungen: Frustration, Angst oder Depression aufgrund zunehmender Einschränkungen.
  • Gedächtnisprobleme: Diese treten typischerweise später auf, wenn sich die Erkrankung auf andere Gehirnbereiche ausbreitet.
  • Schluckbeschwerden: Dies ist selten, kann aber in fortgeschrittenen Stadien auftreten.

Die gute Nachricht ist, dass viele dieser Komplikationen mit einer geeigneten Planung und Unterstützung bewältigt oder verhindert werden können. Wenn Sie frühzeitig mit Ihrem medizinischen Team zusammenarbeiten, um Sicherheitsbedenken zu beseitigen, können Sie länger Ihre Unabhängigkeit erhalten.

Wie kann eine posteriore kortikale Atrophie verhindert werden?

Leider gibt es keine bewährte Methode zur Vorbeugung von PCA, da wir nicht alle Faktoren vollständig verstehen, die sie verursachen. Die gleichen Strategien, die möglicherweise dazu beitragen, andere Formen von Demenz zu verhindern, könnten jedoch auch dazu beitragen, Ihr Risiko zu verringern.

Hier sind einige Schritte, die zur Unterstützung der Gehirngesundheit beitragen können:

  • Bleiben Sie körperlich aktiv: Regelmäßige Bewegung unterstützt die Durchblutung des Gehirns und kann helfen, Gehirnzellen zu schützen.
  • Pflegen Sie soziale Kontakte: Soziale Aktivitäten können dazu beitragen, die kognitiven Funktionen zu erhalten.
  • Fordern Sie Ihr Gehirn: Das Erlernen neuer Fähigkeiten oder das Beschäftigen mit geistig anregenden Aktivitäten kann schützend sein.
  • Behandeln Sie gesundheitliche Probleme: Die Kontrolle von Diabetes, Bluthochdruck und hohem Cholesterinspiegel unterstützt die Gehirngesundheit.
  • Schlafen Sie gut: Schlechter Schlaf kann das Risiko der Anhäufung von Gehirnproteinen erhöhen.
  • Ernähren Sie sich gehirngesund: Die mediterrane Ernährung wurde mit einem geringeren Demenzrisiko in Verbindung gebracht.

Obwohl diese Strategien keine Vorbeugung garantieren können, unterstützen sie die allgemeine Gehirngesundheit und können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verzögern. Es ist auch erwähnenswert, dass körperliche und geistige Aktivität Ihnen helfen kann, die Funktion länger aufrechtzuerhalten, wenn Sie PCA entwickeln.

Wie wird eine posteriore kortikale Atrophie diagnostiziert?

Die Diagnose von PCA erfordert eine umfassende Untersuchung, da die Symptome andere Erkrankungen nachahmen können. Ihr Arzt wird verschiedene Ansätze verwenden, um festzustellen, ob Sie PCA haben und was sie möglicherweise verursacht.

Der diagnostische Prozess umfasst typischerweise:

  • Detaillierte Anamnese: Ihr Arzt wird Sie nach Ihren Symptomen, deren Beginn und deren Veränderung fragen.
  • Neurologische Untersuchung: Dies umfasst Tests Ihrer Sehkraft, Koordination und kognitiven Fähigkeiten.
  • Neuropsychologische Tests: Spezielle Tests, die verschiedene Aspekte der Gehirnfunktion untersuchen.
  • Bildgebung des Gehirns: MRT- oder CT-Scans, um die Gehirnstruktur zu untersuchen und Bereiche der Atrophie zu identifizieren.
  • Augenuntersuchung: Um Augenprobleme auszuschließen, die Ihre Symptome erklären könnten.

Ihr Arzt kann auch zusätzliche Tests empfehlen:

  • PET-Scans: Diese können Stoffwechselmuster im Gehirn zeigen und manchmal Alzheimer-Proteine nachweisen.
  • Liquoranalyse: Dies kann helfen, spezifische Proteine zu identifizieren, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.
  • Blutuntersuchungen: Um andere Erkrankungen auszuschließen, die ähnliche Symptome verursachen könnten.

Der Diagnoseprozess kann einige Zeit in Anspruch nehmen und möglicherweise Besuche bei Spezialisten wie Neurologen oder Neuropsychologen erfordern. Dieser gründliche Ansatz stellt sicher, dass Sie die genaueste Diagnose erhalten.

Was ist die Behandlung einer posterioren kortikalen Atrophie?

Derzeit gibt es keine Heilung für PCA, aber mehrere Behandlungen können helfen, die Symptome zu behandeln und Ihre Lebensqualität zu unterstützen. Der Behandlungsansatz konzentriert sich darauf, die zugrunde liegende Ursache zu behandeln, wenn möglich, und Ihnen zu helfen, sich an Veränderungen anzupassen.

Medikamentöse Optionen können umfassen:

  • Alzheimer-Medikamente: Medikamente wie Donepezil oder Memantin können helfen, wenn PCA durch die Alzheimer-Krankheit verursacht wird.
  • Antidepressiva: Diese können helfen, Stimmungsschwankungen oder Angstzustände im Zusammenhang mit der Erkrankung zu behandeln.
  • Schlafmittel: Wenn Schlafprobleme auftreten, können geeignete Medikamente helfen.
  • Angstlösende Medikamente: Vorsichtig eingesetzt, um schwere Angstzustände oder Unruhe zu behandeln.

Nicht-medikamentöse Behandlungen sind ebenso wichtig:

  • Ergotherapie: Hilft Ihnen, die täglichen Aktivitäten anzupassen und neue Strategien für visuelle Herausforderungen zu erlernen.
  • Sehtherapie: Spezielle Schulung, um das verbleibende Sehvermögen optimal zu nutzen.
  • Physiotherapie: Hilft, die Beweglichkeit zu erhalten und das Sturzrisiko zu verringern.
  • Logopädie: Kann bei Kommunikationsschwierigkeiten helfen, die sich entwickeln können.
  • Kognitive Rehabilitation: Strategien, um mit kognitiven Veränderungen umzugehen.

Ihr Behandlungsplan wird auf Ihre spezifischen Symptome und Bedürfnisse zugeschnitten sein. Regelmäßige Nachuntersuchungen helfen Ihrem medizinischen Team, die Behandlungen anzupassen, wenn sich die Erkrankung verändert.

Wie kann man die Behandlung zu Hause bei einer posterioren kortikalen Atrophie durchführen?

Die Behandlung von PCA zu Hause beinhaltet die Schaffung einer sicheren, unterstützenden Umgebung und die Entwicklung von Strategien, um visuelle und räumliche Herausforderungen zu bewältigen. Kleine Veränderungen können einen großen Unterschied machen, um die Unabhängigkeit und Sicherheit zu erhalten.

Hier sind praktische Schritte, die Sie unternehmen können:

  • Verbessern Sie die Beleuchtung: Verwenden Sie helle, gleichmäßige Beleuchtung in Ihrem gesamten Haus und fügen Sie Arbeitsbeleuchtung zum Lesen hinzu.
  • Reduzieren Sie die Unordnung: Halten Sie die Wege frei und organisieren Sie die Gegenstände an vorhersehbaren Orten.
  • Verwenden Sie Kontraste: Stellen Sie helle Gegenstände auf dunkle Oberflächen und umgekehrt, um sie leichter zu sehen.
  • Beschriften Sie Gegenstände: Große, klare Etiketten können Ihnen helfen, Gegenstände zu identifizieren und Ihre Habseligkeiten zu organisieren.
  • Installieren Sie Sicherheitsmerkmale: Haltegriffe, rutschfeste Matten und gute Beleuchtung in Badezimmern und Treppenhäusern.
  • Organisieren Sie Medikamente: Verwenden Sie Pillendosen und richten Sie ein System ein, um Medikamente sicher einzunehmen.

Technologie kann auch hilfreich sein:

  • Sprachgesteuerte Geräte: Diese können bei Erinnerungen, Kommunikation und Unterhaltung helfen.
  • Telefone mit großen Tasten: Einfacher zu sehen und zu bedienen als Standardtelefone.
  • Sprechende Geräte: Uhren, Thermometer und andere Geräte, die akustisches Feedback geben.
  • Vergrößerungsgeräte: Sowohl Hand- als auch elektronische Lupen können beim Lesen helfen.

Denken Sie daran, dass es wichtig ist, Hilfe von Familie und Freunden anzunehmen. Zögern Sie nicht, um Hilfe bei Aufgaben zu bitten, die schwierig oder unsicher geworden sind.

Wie sollten Sie sich auf Ihren Arzttermin vorbereiten?

Die Vorbereitung auf Ihren Termin kann dazu beitragen, dass Sie das Beste aus Ihrem Besuch herausholen und Ihrem Arzt die Informationen liefern, die er benötigt. Da PCA die visuelle Verarbeitung beeinträchtigt, kann es sehr hilfreich sein, während der Termine Unterstützung zu haben.

Vor Ihrem Termin:

  • Schreiben Sie Ihre Symptome auf: Notieren Sie, wann sie begonnen haben, wie sie sich verändert haben und was sie besser oder schlechter macht.
  • Listen Sie Ihre Medikamente auf: Dazu gehören verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.
  • Bringen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit: Sie können zusätzliche Perspektiven bieten und Ihnen helfen, sich an wichtige Informationen zu erinnern.
  • Bereiten Sie Fragen vor: Schreiben Sie auf, was Sie über Ihre Erkrankung und Behandlungsmöglichkeiten wissen möchten.
  • Sammeln Sie medizinische Unterlagen: Bringen Sie Ergebnisse von kürzlich durchgeführten Tests oder Besuchen bei anderen Ärzten mit.

Fragen, die Sie möglicherweise stellen möchten:

  • Welche Art von PCA habe ich?
  • Was sollte ich erwarten, wenn die Erkrankung fortschreitet?
  • Gibt es Behandlungen, die meine Symptome lindern könnten?
  • Welche Sicherheitsvorkehrungen sollte ich treffen?
  • Wie oft sollte ich Nachuntersuchungen haben?
  • Welche Ressourcen gibt es, um mir und meiner Familie zu helfen?

Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Sie sich während des Termins nicht an alles erinnern können. Fragen Sie, ob Sie das Gespräch aufzeichnen oder schriftliche Zusammenfassungen wichtiger Informationen anfordern können.

Was ist das wichtigste Ergebnis über die posteriore kortikale Atrophie?

Eine posteriore kortikale Atrophie ist eine herausfordernde Erkrankung, die in erster Linie Ihre visuellen und räumlichen Fähigkeiten und nicht Ihr Gedächtnis betrifft, zumindest anfänglich. Obwohl es keine Heilung gibt, kann das Verständnis der Erkrankung und die Inanspruchnahme geeigneter Unterstützung Ihnen helfen, Ihre Lebensqualität und Unabhängigkeit so lange wie möglich zu erhalten.

Das Wichtigste ist, dass Sie auf diesem Weg nicht allein sind. Angehörige der Gesundheitsberufe, Familienmitglieder und Hilfsorganisationen können wertvolle Unterstützung und Ressourcen bieten. Eine frühzeitige Diagnose und proaktive Planung können Ihnen helfen, das Beste aus der Zeit zu machen, die Sie mit erhaltenen Fähigkeiten haben.

Konzentrieren Sie sich auf das, was Sie noch tun können, und nicht auf das, was Sie nicht können, und zögern Sie nicht, um Hilfe zu bitten, wenn Sie sie brauchen. Viele Menschen mit PCA pflegen weiterhin sinnvolle Beziehungen und Aktivitäten, indem sie ihre Ansätze anpassen und geeignete Unterstützung annehmen.

Häufig gestellte Fragen zur posterioren kortikalen Atrophie

F1: Wie lange kann man mit einer posterioren kortikalen Atrophie leben?

Das Fortschreiten der PCA ist von Person zu Person sehr unterschiedlich. Viele Menschen leben nach der Diagnose noch jahrelang, und die Erkrankung schreitet typischerweise langsamer voran als einige andere Formen der Demenz. Ihr Arzt kann Ihnen genauere Informationen geben, die auf Ihre individuelle Situation und die zugrunde liegende Ursache Ihrer PCA abgestimmt sind.

F2: Ist eine posteriore kortikale Atrophie erblich?

Die meisten Fälle von PCA sind nicht direkt vererbt, obwohl bestimmte Genvarianten Ihr Risiko erhöhen können. Eine Familienanamnese mit Alzheimer-Krankheit oder anderen Demenzerkrankungen kann Ihr Risiko leicht erhöhen, aber die meisten Menschen mit PCA haben keine betroffenen Familienmitglieder.

F3: Kann eine posteriore kortikale Atrophie mit anderen Erkrankungen verwechselt werden?

Ja, PCA wird oft zunächst falsch diagnostiziert, weil die Symptome eher wie Augenprobleme als wie eine neurologische Erkrankung erscheinen. Viele Menschen suchen zuerst einen Augenarzt auf und wird möglicherweise gesagt, dass sie eine neue Brille brauchen oder Katarakte haben. Deshalb ist eine umfassende Untersuchung durch einen Neurologen wichtig, wenn Augenprobleme ausgeschlossen sind.

F4: Werde ich bei einer posterioren kortikalen Atrophie irgendwann Gedächtnisprobleme bekommen?

Gedächtnisprobleme können sich entwickeln, wenn PCA fortschreitet, insbesondere wenn sie durch die Alzheimer-Krankheit verursacht wird. Viele Menschen behalten jedoch jahrelang nach der Diagnose eine relativ gute Gedächtnisfunktion. Die visuellen und räumlichen Symptome bleiben typischerweise während der gesamten Erkrankung die auffälligsten Merkmale.

F5: Gibt es Selbsthilfegruppen für Menschen mit posterioren kortikalen Atrophien?

Ja, es gibt Selbsthilfegruppen speziell für Menschen mit PCA und ihre Familien. Die Alzheimer-Gesellschaft bietet Ressourcen und Selbsthilfegruppen an, und es gibt Online-Communities, in denen Sie sich mit anderen vernetzen können, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen. Ihr medizinisches Team kann Ihnen helfen, lokale und Online-Unterstützungsressourcen zu finden.

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