Krebs, Weichteilsarkom

Weichgewebesarkome sind Krebsarten, die im Weichgewebe des Körpers entstehen. Diese Abbildung zeigt ein Weichgewebesarkom des Oberschenkelmuskels knapp oberhalb des Knies.

Weichgewebesarkom ist eine seltene Krebsart, die als Zellwachstum im Weichgewebe des Körpers beginnt. Das Weichgewebe verbindet, stützt und umgibt andere Körperstrukturen. Zu den Weichgeweben gehören Muskeln, Fett, Blutgefäße, Nerven, Sehnen und Gelenküberzüge.

Weichgewebesarkome können überall im Körper auftreten. Am häufigsten treten sie in Armen, Beinen und Bauch auf.

Es gibt mehr als 50 Arten von Weichgewebesarkomen. Einige Arten betreffen eher Kinder. Andere betreffen hauptsächlich Erwachsene. Diese Krebsarten können schwer zu diagnostizieren sein, da sie mit vielen anderen Arten von Wucherungen verwechselt werden können.

Die Behandlung von Weichgewebesarkomen umfasst in der Regel eine Operation. Andere Behandlungen können Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen. Die Behandlung hängt von der Größe, Art und Lage des Krebses und von seinem Wachstum ab.

Ein Weichteilsarkom verursacht zunächst möglicherweise keine Symptome. Wenn der Krebs wächst, kann er Folgendes verursachen:

• Einen spürbaren Knoten oder eine Schwellung.

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Es ist nicht klar, was die meisten Weichteilsarkome verursacht.

Weichteilsarkome beginnen, wenn eine Bindegewebszelle Veränderungen in ihrer DNA aufweist. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die einer Zelle sagen, was sie zu tun hat. Die Veränderungen verwandeln die Bindegewebszellen in Krebszellen. Die Veränderungen weisen den Krebszellen an, zu wachsen und mehr Zellen zu bilden. Gesunde Zellen sterben als Teil ihres natürlichen Zyklus ab, aber Krebszellen wachsen weiter, weil sie keine Anweisungen zum Stoppen haben.

Die Krebszellen bilden einen Wachstum, der als Tumor bezeichnet wird. Bei einigen Arten von Weichteilsarkomen bleiben die Krebszellen an einem Ort. Sie produzieren weiterhin mehr Zellen und bewirken, dass der Tumor größer wird. Bei anderen Arten von Weichteilsarkomen können sich die Krebszellen lösen und sich auf andere Körperteile ausbreiten.

Die Art der Zelle mit DNA-Veränderungen bestimmt die Art des Weichteilsarkoms. Beispielsweise beginnt ein Angiosarkom in Zellen im Blutgefäßauskleidung, während ein Liposarkom in Fettzellen beginnt.

Einige Arten von Weichteilsarkomen umfassen:

• Angiosarkom.
• Dermatofibrosarkom protuberans.
• Epithelioides Sarkom.
• Gastrointestinaler Stromatumor (GIST).
• Kaposi-Sarkom.
• Leiomyosarkom.
• Liposarkom.
• Maligner peripherer Nervenscheidentumor.
• Myxofibrosarkom.
• Rhabdomyosarkom.
• Solitärer fibröser Tumor.
• Synovialsarkom.
• Undifferenziertes pleomorphes Sarkom.

Faktoren, die das Risiko für Sarkome erhöhen können, umfassen:

• Erbliche Syndrome. Ein Risiko für Weichteilsarkome kann in Familien auftreten. Genetische Syndrome, die das Risiko erhöhen, umfassen hereditäres Retinoblastom, Li-Fraumeni-Syndrom, familiäre adenomatöse Polyposis, Neurofibromatose, tuberöse Sklerose und Werner-Syndrom.
• Chemische Exposition. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien kann das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen. Zu diesen Chemikalien gehören Herbizide, Arsen und Dioxin.
• Strahlenexposition. Strahlentherapie bei anderen Krebsarten kann das Risiko für Weichteilsarkome erhöhen.

Tests und Verfahren zur Diagnose von Weichteilsarkomen umfassen bildgebende Tests und Verfahren zur Entnahme einer Zellprobe zur Untersuchung.

Bildgebende Tests erstellen Bilder des Körperinneren. Sie können helfen, die Größe und Lage des Weichteilsarkoms zu zeigen. Beispiele hierfür sind:

• Röntgenaufnahmen.
• CT-Scans.
• MRT-Scans.
• Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scans.

Ein Verfahren zur Entnahme einiger Zellen zur Untersuchung wird als Biopsie bezeichnet. Eine Biopsie für ein Weichteilsarkom muss auf eine Weise durchgeführt werden, die keine Probleme mit einer zukünftigen Operation verursacht. Aus diesem Grund ist es ratsam, sich in einem medizinischen Zentrum behandeln zu lassen, das viele Menschen mit dieser Art von Krebs behandelt. Erfahrene Gesundheitsteams werden die beste Art der Biopsie auswählen.

Arten von Biopsieverfahren für Weichteilsarkome umfassen:

• Stanzbiopsie. Diese Methode verwendet eine Nadel, um Gewebeproben aus dem Krebs zu entnehmen. Ärzte versuchen in der Regel, Proben aus mehreren Teilen des Krebses zu entnehmen.
• Chirurgische Biopsie. In einigen Fällen könnte Ihr Arzt eine Operation vorschlagen, um eine größere Gewebeprobe zu erhalten.

Die Biopsieprobe wird zur Untersuchung ins Labor geschickt. Ärzte, die sich auf die Analyse von Blut und Körpergewebe spezialisiert haben, sogenannte Pathologen, werden die Zellen testen, um festzustellen, ob sie krebsartig sind. Andere Tests im Labor zeigen weitere Details über die Krebszellen, wie zum Beispiel, um welche Art von Zellen es sich handelt.

Behandlungsoptionen für Weichteilsarkome hängen von Größe, Art und Lage des Krebses ab. Eine Operation ist eine übliche Behandlung für Weichteilsarkome. Während der Operation entfernt der Chirurg in der Regel den Krebs und etwas gesundes Gewebe darum herum. Weichteilsarkome betreffen häufig Arme und Beine. Früher war eine Operation zum Entfernen eines Arms oder Beines üblich. Heute werden, wenn möglich, andere Ansätze verwendet. Zum Beispiel können Bestrahlung und Chemotherapie eingesetzt werden, um den Krebs zu verkleinern. Auf diese Weise kann der Krebs entfernt werden, ohne dass das gesamte Glied entfernt werden muss. Während der intraoperativen Strahlentherapie (IORT) wird die Strahlung dorthin gelenkt, wo sie benötigt wird. Die Dosis der IORT kann viel höher sein als bei der Standardstrahlentherapie. Strahlentherapie verwendet starke Energie-Strahlen, um Krebszellen abzutöten. Die Energie kann von Röntgenstrahlen, Protonen und anderen Quellen stammen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf bestimmte Punkte Ihres Körpers. Eine Strahlentherapie kann angewendet werden:

• Vor der Operation. Eine Bestrahlung vor der Operation kann einen Tumor verkleinern, um seine Entfernung zu erleichtern.
• Während der Operation. Eine Bestrahlung während der Operation ermöglicht es, mehr Strahlung direkt auf das Zielgebiet abzugeben. Dies kann gesundes Gewebe um das Zielgebiet herum schonen.
• Nach der Operation. Eine Bestrahlung kann nach der Operation angewendet werden, um alle verbleibenden Krebszellen abzutöten. Chemotherapie verwendet starke Medikamente, um Krebszellen abzutöten. Die Medikamente werden oft über eine Vene verabreicht, obwohl einige in Pillenform erhältlich sind. Einige Arten von Weichteilsarkomen sprechen besser auf eine Chemotherapie an als andere. Zum Beispiel wird Chemotherapie oft zur Behandlung von Rhabdomyosarkomen eingesetzt. Gezielte Therapie verwendet Medikamente, die spezifische Chemikalien in den Krebszellen angreifen. Durch die Blockierung dieser Chemikalien können gezielte Behandlungen dazu führen, dass Krebszellen absterben. Ihre Krebszellen können getestet werden, um festzustellen, ob eine gezielte Therapie für Sie hilfreich sein könnte. Diese Behandlung wirkt gut bei einigen Arten von Weichteilsarkomen, wie z. B. gastrointestinalen Stromatumoren, auch GISTs genannt. Abonnieren Sie kostenlos und erhalten Sie einen ausführlichen Leitfaden zum Umgang mit Krebs sowie hilfreiche Informationen, wie Sie eine zweite Meinung erhalten. Sie können sich jederzeit über den Abmelde-Link in der E-Mail abmelden. Ihr ausführlicher Leitfaden zum Umgang mit Krebs wird in Kürze in Ihrem Posteingang sein. Sie werden auch Eine Krebsdiagnose kann sich überwältigend anfühlen. Mit der Zeit werden Sie Wege finden, mit der Belastung und Unsicherheit von Krebs umzugehen. Bis dahin kann es hilfreich sein:
• Genügend über Sarkome zu lernen, um Entscheidungen über Ihre Behandlung zu treffen. Fragen Sie Ihr medizinisches Team nach Ihrem Weichteilsarkom. Besprechen Sie Ihre Behandlungsmöglichkeiten. Wenn Sie möchten, fragen Sie nach Ihrer Prognose. Wenn Sie mehr erfahren, werden Sie möglicherweise selbstbewusster bei der Entscheidungsfindung.
• Freunde und Familie in Ihrer Nähe zu halten. Starke Beziehungen zu Ihren Freunden und Ihrer Familie werden Ihnen helfen, mit dem Weichteilsarkom umzugehen. Freunde und Familie können Unterstützung bieten, einschließlich der Betreuung Ihres Hauses, wenn Sie im Krankenhaus sind. Sie können emotionale Unterstützung geben, wenn Sie sich vom Krebs überwältigt fühlen.
• Jemanden zum Reden zu finden. Finden Sie einen guten Zuhörer, der bereit ist, Ihnen zuzuhören, wenn Sie über Ihre Hoffnungen und Ängste sprechen. Dies kann ein Freund oder Familienmitglied sein. Ein Treffen mit einem Berater, einem medizinischen Sozialarbeiter, einem Geistlichen oder einer Krebs-Selbsthilfegruppe kann ebenfalls hilfreich sein.