Synovialsarkom

Synovialsarkom ist eine seltene Krebsart, die in der Nähe großer Gelenke, hauptsächlich der Knie, auftritt. Synovialsarkome betreffen in der Regel junge Erwachsene.

Synovialsarkome beginnen als Zellwachstum, das sich schnell vermehren und gesundes Gewebe zerstören kann. Das erste Symptom ist in der Regel eine Schwellung oder ein Knoten unter der Haut. Der Knoten kann schmerzhaft sein oder auch nicht.

Synovialsarkome können fast überall im Körper auftreten. Am häufigsten befinden sie sich in den Beinen und Armen.

Synovialsarkom ist eine Krebsart, die als Weichteilsarkom bezeichnet wird. Weichteilsarkome entstehen im Bindegewebe des Körpers. Es gibt viele Arten von Weichteilsarkomen.

Zeichen und Symptome eines Synovialsarkoms hängen davon ab, wo der Krebs beginnt. Die meisten Menschen bemerken einen schmerzlosen Knoten oder eine Beule, die langsam größer wird. Der Knoten beginnt in der Regel in der Nähe des Knies oder Knöchels, kann aber an jeder Stelle des Körpers auftreten. Zu den Symptomen eines Synovialsarkoms können gehören: Ein Knoten oder eine Beule unter der Haut, die langsam größer wird. Gelenksteife. Schmerzen. Schwellung. Ein Synovialsarkom, das im Kopf- oder Halsbereich auftritt, kann andere Symptome verursachen. Dazu können gehören: Atemprobleme. Schluckbeschwerden. Veränderungen der Stimme. Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie Symptome haben, die nicht verschwinden und Sie beunruhigen.

Vereinbaren Sie einen Termin bei einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie Symptome haben, die nicht verschwinden und Sie beunruhigen.

Es ist nicht klar, was Synovialsarkome verursacht.

Diese Krebsart entsteht, wenn Zellen Veränderungen in ihrer DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die der Zelle sagen, was sie zu tun hat. In gesunden Zellen gibt die DNA Anweisungen zum Wachsen und Vermehren mit einer festgelegten Rate. Die Anweisungen sagen den Zellen, wann sie absterben sollen. In Krebszellen geben die DNA-Veränderungen andere Anweisungen. Die Veränderungen weisen die Krebszellen an, viele weitere Zellen schnell zu produzieren. Krebszellen können am Leben bleiben, wenn gesunde Zellen sterben würden. Dies führt zu zu vielen Zellen.

Die Krebszellen können eine Masse bilden, die als Tumor bezeichnet wird. Der Tumor kann wachsen und gesundes Körpergewebe befallen und zerstören. Mit der Zeit können sich Krebszellen lösen und sich auf andere Körperteile ausbreiten. Wenn sich Krebs ausbreitet, spricht man von metastasiertem Krebs.

Jüngeres Alter ist ein Risikofaktor für Synovialsarkome. Dieser Krebs tritt am häufigsten bei älteren Kindern und jungen Erwachsenen auf.

Es gibt keine Möglichkeit, Synovialsarkome zu verhindern.

Synovialsarkom wächst in der Regel langsam, daher kann es Jahre dauern, bis eine Diagnose gestellt wird. Manchmal wird Synovialsarkom fälschlicherweise als Gelenkproblem wie Arthritis oder Bursitis diagnostiziert.

Tests und Verfahren zur Diagnose von Synovialsarkom umfassen:

• Bildgebende Verfahren. Bildgebende Verfahren erstellen Bilder des Körpers. Sie können zeigen, wo sich ein Synovialsarkom befindet, wie groß es ist und ob es sich auf andere Körperbereiche ausgebreitet hat. Zu den Tests für Synovialsarkom gehören möglicherweise MRT-Scans, Röntgenaufnahmen und CT-Scans.

Biopsie. Eine Biopsie ist ein Verfahren zum Entnehmen einer Gewebeprobe zur Untersuchung in einem Labor. Das Gewebe kann mit einer Nadel entnommen werden, die durch die Haut und in den Krebs eingeführt wird. Manchmal ist eine Operation erforderlich, um die Gewebeprobe zu erhalten.

Die Probe wird in einem Labor untersucht, um festzustellen, ob es sich um Krebs handelt. Weitere spezielle Tests liefern genauere Informationen über die Krebszellen. Ihr Gesundheitsteam verwendet diese Informationen, um einen Behandlungsplan zu erstellen.

Behandlungsoptionen für Synovialsarkome umfassen:

• Chirurgie. Chirurgie ist die Hauptbehandlung für Synovialsarkome. Ziel ist es, den Krebs und einen Teil des umliegenden gesunden Gewebes zu entfernen. Dies kann manchmal die Entfernung eines ganzen Muskels oder einer Muskelgruppe bedeuten.

  In der Vergangenheit konnte eine Operation die Entfernung eines Arms oder Beins, eine Amputation, beinhalten. Doch medizinische Fortschritte haben Amputationen unwahrscheinlicher gemacht.

  Um die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls zu verringern, können auch Strahlentherapie oder Chemotherapie eingesetzt werden.

• Strahlentherapie. Die Strahlentherapie behandelt Krebs mit starken Energie-Strahlen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf präzise Punkte am Körper.

  Eine Bestrahlung vor der Operation kann den Krebs verkleinern und eine erfolgreiche Operation wahrscheinlicher machen. Eine Strahlentherapie nach der Operation kann Krebszellen abtöten, die möglicherweise noch vorhanden sind.

• Chemotherapie. Die Chemotherapie behandelt Krebs mit starken Medikamenten. Bei Synovialsarkomen kann eine Chemotherapie vor oder nach einer Operation eingesetzt werden. Sie kann auch angewendet werden, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat.

• Gezielte Therapie. Die gezielte Therapie verwendet Medikamente, die spezifische Chemikalien in den Krebszellen angreifen. Dies kann dazu führen, dass Krebszellen absterben oder nicht mehr wachsen. Medikamente der gezielten Therapie werden für fortgeschrittene Synovialsarkome untersucht.

• Zelltherapie. Die Zelltherapie hilft dem Immunsystem, die Krebszellen zu finden und zu stoppen. Diese Behandlung beinhaltet die Entnahme einiger Ihrer Immunsystemzellen und deren Verbesserung, um die Krebszellen besser zu erkennen. Dann werden die Zellen wieder in Ihren Körper gebracht. Die Einrichtung dieser Behandlung kann Monate dauern. Eine für Synovialsarkome verwendete Zelltherapie ist Afamitresgen Autoleucel (Tecelra). Sie könnte eine Option zur Behandlung von fortgeschrittenen Synovialsarkomen sein, die nicht auf eine Chemotherapie angesprochen haben.

• Klinische Studien. Klinische Studien sind Studien zu neuen Behandlungen. Diese Studien bieten die Möglichkeit, die neuesten Behandlungsoptionen auszuprobieren. Die Nebenwirkungen sind möglicherweise nicht bekannt. Fragen Sie Ihr medizinisches Team, ob eine klinische Studie zur Teilnahme verfügbar ist.

Chirurgie. Chirurgie ist die Hauptbehandlung für Synovialsarkome. Ziel ist es, den Krebs und einen Teil des umliegenden gesunden Gewebes zu entfernen. Dies kann manchmal die Entfernung eines ganzen Muskels oder einer Muskelgruppe bedeuten.

In der Vergangenheit konnte eine Operation die Entfernung eines Arms oder Beins, eine Amputation, beinhalten. Doch medizinische Fortschritte haben Amputationen unwahrscheinlicher gemacht.

Um die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls zu verringern, können auch Strahlentherapie oder Chemotherapie eingesetzt werden.

Strahlentherapie. Die Strahlentherapie behandelt Krebs mit starken Energie-Strahlen. Während der Strahlentherapie liegen Sie auf einem Tisch, während sich eine Maschine um Sie herum bewegt. Die Maschine lenkt die Strahlung auf präzise Punkte am Körper.

Eine Bestrahlung vor der Operation kann den Krebs verkleinern und eine erfolgreiche Operation wahrscheinlicher machen. Eine Strahlentherapie nach der Operation kann Krebszellen abtöten, die möglicherweise noch vorhanden sind.