Blincyto
Blinatumomab-Injektion wird zur Behandlung der B-Zell-Vorläufer-akuten lymphatischen Leukämie (ALL) in Remission mit minimaler residueller Erkrankung (MRD) eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung von ALL angewendet, die zurückgekehrt ist oder nachdem andere Medikamente nicht gut gewirkt haben. Dieses Medikament wird auch zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-negativer Vorläufer-ALL in der Konsolidationsphase der Chemotherapie eingesetzt. Leukämie ist eine Krebsart, bei der der Körper abnormale weiße Blutkörperchen produziert. Blinatumomab-Injektion ist ein antineoplastisches (Krebs-)Medikament. Es stört das Wachstum von Krebszellen, die schließlich vom Körper zerstört werden. Da das Wachstum normaler Zellen auch durch Blinatumomab beeinträchtigt werden kann, können andere Nebenwirkungen auftreten. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorteile dieses Medikaments sowie die möglichen Risiken seiner Anwendung. Dieses Medikament darf nur von oder unter der direkten Aufsicht Ihres Arztes verabreicht werden. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:
Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Teilen Sie Ihrem Arzt auch mit, wenn Sie andere Allergien haben, z. B. gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe sorgfältig durch. Es wurden keine geeigneten Studien zur Beziehung zwischen Alter und den Wirkungen der Blinatumomab-Injektion bei Kindern unter einem Monat durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Geeignete Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Blinatumomab-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Ältere Patienten haben jedoch eher unerwünschte Wirkungen (z. B. Verwirrtheit, Gehirnprobleme, Infektionen), die bei Patienten, die eine Blinatumomab-Injektion erhalten, Vorsicht erfordern können. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder andere Vorsichtsmaßnahmen können erforderlich sein. Wenn Sie dieses Medikament erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Medikamente einnehmen. Die folgenden Wechselwirkungen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig. Die Anwendung dieses Medikaments zusammen mit einem der folgenden Medikamente wird in der Regel nicht empfohlen, kann aber in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Medikamente zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Medikamente ändern. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Lebensmittel eingenommen werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Anwendung von Alkohol oder Tabak zusammen mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen oder Ihrem Kind dieses Medikament in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Es wird über einen IV-Katheter verabreicht, der in eine Ihrer Venen gelegt wird. Ihr Arzt wird Sie bitten, während der ersten 3 Tage des ersten Behandlungszyklus und während der ersten 2 Tage des zweiten Zyklus im Krankenhaus zu bleiben. Dieses Medikament wird in der Regel täglich über 4 Wochen (28 Tage) verabreicht, gefolgt von einer 2-wöchigen behandlungsfreien Pause. Dies ist ein Behandlungszyklus. Nach der 2-wöchigen Pause wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie weitere Behandlungszyklen mit diesem Medikament erhalten. Dieses Medikament sollte mit einer Medikamenteninformation versehen sein. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben. Ihr Arzt kann Ihnen auch andere Medikamente (z. B. Steroidmedikamente) verabreichen, bevor die Behandlung mit diesem Medikament beginnt. Ihr Arzt kann Ihnen auch eine Krebsbehandlung über einen IV-Katheter verabreichen, der vor und während der Behandlung in Ihr Rückenmark gelegt wird, um zu verhindern, dass die ALL zurückkehrt.
Haftungsausschluss: August ist eine Gesundheitsinformationsplattform und ihre Antworten stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen zugelassenen Arzt in Ihrer Nähe, bevor Sie Änderungen vornehmen.
Hergestellt in Indien, für die Welt