Darzalex Faspro
Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird zusammen mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom (eine Art Knochenmarkkrebs) bei Patienten angewendet, die eine autologe Stammzelltransplantation (Transplantation mit eigenen Stammzellen) erhalten können. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird zusammen mit Bortezomib, Melphalan und Prednison zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die keine autologe Stammzelltransplantation erhalten können. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird zusammen mit Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die keine autologe Stammzelltransplantation erhalten können. Sie wird auch zusammen mit Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung von rezidiviertem (wiederkehrendem Krebs) oder refraktärem (auf die Behandlung nicht ansprechendem) multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird zusammen mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom angewendet, bei denen eine autologe Stammzelltransplantation möglich ist. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird zusammen mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung von multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird zusammen mit Pomalidomid und Dexamethason zur Behandlung von multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben (z. B. Lenalidomid und einen Proteasomhemmer). Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird auch zusammen mit Carfilzomib und Dexamethason zur Behandlung von rezidiviertem (wiederkehrendem Krebs) oder refraktärem (auf die Behandlung nicht ansprechendem) multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die 1 bis 3 vorherige Behandlungen erhalten haben. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird auch allein zur Behandlung von multiplem Myelom bei Patienten angewendet, die mindestens 3 vorherige Behandlungen erhalten haben oder bei Patienten, die nicht auf vorherige Behandlungen angesprochen haben. Zu diesen vorherigen Behandlungen gehören ein Proteasomhemmer und ein immunmodulatorisches Mittel. Die Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj wird auch zusammen mit Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason zur Behandlung von neu diagnostizierter Leichtkettenamyloidose angewendet. Dieses Arzneimittel darf nur von oder unter Aufsicht Ihres Arztes verabreicht werden. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:
Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Informieren Sie auch Ihren Arzt, wenn Sie andere Allergien haben, z. B. gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe auf der Verpackung sorgfältig durch. Es wurden keine geeigneten Studien zur Beziehung zwischen Alter und den Wirkungen der Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj in der pädiatrischen Population durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Geeignete Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Kombinationsspritze aus Daratumumab und Hyaluronidase-fihj bei älteren Menschen einschränken würden. Ältere Patienten haben jedoch eher unerwünschte Nebenwirkungen, die bei Patienten, die dieses Medikament erhalten, Vorsicht erfordern können. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder andere Vorsichtsmaßnahmen können erforderlich sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (Over-the-Counter [OTC]) Medikamente einnehmen. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel angewendet werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Anwendung von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Medikamente zur Krebsbehandlung sind sehr stark und können viele Nebenwirkungen haben. Bevor Sie dieses Medikament erhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Risiken und Vorteile verstehen. Es ist wichtig, dass Sie während Ihrer Behandlung eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten. Eine Krankenschwester oder ein anderer ausgebildeter medizinischer Fachmann wird Ihnen dieses Medikament in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Dieses Medikament wird als Spritze unter die Haut verabreicht, in der Regel im Bauchbereich, für mindestens 3 bis 5 Minuten. Dieses Medikament wird allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten verabreicht. Ihr Arzt wird entscheiden, wie oft und wie viele Behandlungen Sie erhalten werden. Dieses Medikament sollte mit einer Patienteninformationsbroschüre geliefert werden. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben. Sie können mindestens 1 Woche nach Beginn der Behandlung mit diesem Medikament ein antivirales Medikament zur Vorbeugung von Gürtelrose erhalten und es 3 Monate nach der Behandlung weiter einnehmen. Sie können auch andere Medikamente (z. B. Allergiemedikamente, Fiebermedikamente, Steroide) 1 bis 3 Stunden vor und nach der Behandlung erhalten, um unerwünschte Reaktionen auf die Injektion zu vermeiden. Dieses Medikament muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen, rufen Sie Ihren Arzt, Ihre häusliche Pflegekraft oder die Behandlungsklinik an, um Anweisungen zu erhalten.
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Hergestellt in Indien, für die Welt