Abecma
Idecabtagene vicleucel-Injektion wird zur Behandlung von multiplem Myelom (Knochenmarkkrebs) bei Patienten angewendet, deren Krebs zurückgekehrt ist und die mindestens 4 vorherige Behandlungen (z. B. einen anti-CD38-monoklonalen Antikörper, einen Proteasomhemmer und ein immunmodulatorisches Mittel) erhalten haben, die nicht gut gewirkt haben. Idecabtagene vicleucel-Injektion ist ein antineoplastisches (Krebs-) Arzneimittel, das aus Ihren eigenen weißen Blutkörperchen hergestellt wird, die so verändert wurden, dass sie Ihre Krebszellen erkennen und angreifen. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorteile dieses Arzneimittels sowie die möglichen Risiken, die mit seiner Anwendung verbunden sind. Dieses Arzneimittel ist nur im Rahmen eines eingeschränkten Vertriebsprogramms namens Abecma® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programm erhältlich. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:
Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Informieren Sie auch Ihren Arzt, wenn Sie andere Allergien haben, z. B. gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe auf der Verpackung sorgfältig durch. Es wurden keine geeigneten Studien zur Beziehung zwischen Alter und den Wirkungen der Idecabtagenevicl eukel-Injektion in der pädiatrischen Population durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Geeignete Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Idecabtagenevicl eukel-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder es können andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (Over-the-Counter [OTC]) Medikamente einnehmen. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel angewendet werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Anwendung von Alkohol oder Tabak zusammen mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Medikament in einem Krankenhaus oder Krebszentrum verabreichen. Es wird über eine Nadel verabreicht, die unter Verwendung einer Pumpe in eine Ihrer Venen gelegt wird. Dieses Medikament muss langsam verabreicht werden, daher muss Ihr intravenöser Zugang mindestens 30 Minuten lang liegen bleiben. Es wird 2 Tage nach Abschluss der Behandlung mit anderen Krebsmedikamenten (z. B. Fludarabin, Cyclophosphamid) verabreicht. Sie können auch 30 bis 60 Minuten vor Beginn der Behandlung mit diesem Medikament andere Medikamente (z. B. Allergiemedikamente, Fiebermedikamente) erhalten. Ihr Arzt wird Sie mindestens täglich 7 Tage lang auf unerwünschte Wirkungen untersuchen. Ihr Arzt wird auch möchten, dass Sie mindestens 4 Wochen nach Ihrer Infusion in der Nähe des Krankenhauses oder Zentrums bleiben. Es ist sehr wichtig, dass Sie die Anforderungen des Abecma®-REMS-Programms verstehen und sich mit der Abecma®-Medikationsanleitung vertraut machen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.
Haftungsausschluss: August ist eine Gesundheitsinformationsplattform und ihre Antworten stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen zugelassenen Arzt in Ihrer Nähe, bevor Sie Änderungen vornehmen.
Hergestellt in Indien, für die Welt