Pegfilgrastim (subkutane Anwendung)
Verfügbare Marken
Fulphila, Fylnetra, Neulasta, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, ZIEXTENZO
Über dieses Medikament
Pegfilgrastim-Injektion wird zur Behandlung von Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) angewendet, die durch Krebsmedikamente verursacht wird. Es ist eine synthetische (künstlich hergestellte) Form einer Substanz, die natürlicherweise im Körper produziert wird und als koloniestimulierender Faktor bezeichnet wird. Pegfilgrastim hilft dem Knochenmark, neue weiße Blutkörperchen zu bilden. Wenn bestimmte Krebsmedikamente zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden, wirken sie sich auch auf die weißen Blutkörperchen aus, die Infektionen bekämpfen. Pegfilgrastim wird angewendet, um das Infektionsrisiko während der Behandlung mit Krebsmedikamenten zu reduzieren. Es wird auch angewendet, um das Überleben von Krebspatienten zu verbessern, die Strahlung ausgesetzt waren. Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:
Vor der Anwendung dieses Medikaments
Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt gemeinsam treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Informieren Sie auch Ihren Arzt über alle anderen Arten von Allergien, z. B. auf Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe auf der Verpackung sorgfältig durch. Entsprechende bisher durchgeführte Studien haben keine pediatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Pegfilgrastim-Injektion in der pädiatrischen Population einschränken würden. Entsprechende bisher durchgeführte Studien haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit von Pegfilgrastim bei älteren Menschen einschränken würden. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für das Kind bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente nicht gleichzeitig angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder andere Vorsichtsmaßnahmen können erforderlich sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (Over-the-counter [OTC]) Medikamente einnehmen. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Einnahme von Alkohol oder Tabak zusammen mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Wie man dieses Medikament verwendet
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft kann Ihnen dieses Medikament verabreichen. Es wird als Spritze unter die Haut verabreicht. Möglicherweise werden Sie darin geschult, dieses Medikament zu Hause zu verabreichen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Anweisungen verstehen, bevor Sie sich selbst eine Injektion geben. Verwenden Sie nicht mehr Medikamente oder verwenden Sie sie nicht häufiger, als Ihr Arzt Ihnen sagt. Dieses Medikament kann auf zwei Arten verabreicht werden: eine einzelne vorgefüllte Spritze zur manuellen Anwendung oder zur Anwendung mit dem On-Body-Injektor für die Anwendung von Neulasta®. Dieses Medikament wird mit einer Patienteninformation geliefert. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben zu: Wenn Sie Fragen zu einem dieser Punkte haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Beginnen Sie mit der Anwendung des Medikaments 24 Stunden oder länger nach Abschluss Ihrer Chemotherapie. Verwenden Sie es jedoch nicht innerhalb von 24 Stunden, bevor Sie mit einer weiteren Chemotherapiebehandlung beginnen. Lassen Sie das Medikament vor der Injektion auf Raumtemperatur erwärmen. Wenn das Medikament in der vorgefüllten Spritze die Farbe geändert hat, trüb aussieht oder Sie Partikel darin sehen, verwenden Sie es nicht. Schütteln Sie die Spritze nicht. Verwenden Sie die Spritze nur einmal. Bewahren Sie keine restlichen Medikamente auf. Die Nadelkappe der vorgefüllten Spritze enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Menschen, die empfindlich auf Latex reagieren, eine allergische Reaktion hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Anwendung dieses Medikaments über eine Latexallergie. Die Dosis dieses Medikaments ist für verschiedene Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen enthalten nur die durchschnittlichen Dosen dieses Medikaments. Wenn Ihre Dosis anders ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen dies. Die Menge des Medikaments, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Medikaments ab. Auch die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, der zulässige Zeitabstand zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Medikaments hängen von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Medikament verwenden. Dieses Medikament muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Einnahme Ihres Medikaments vergessen haben, rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Anweisungen an. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bewahren Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Medikamente nicht auf. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie Sie nicht verwendete Medikamente entsorgen sollen. Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren. Neulasta® Einmalspritze: Lassen Sie das Medikament bis zur Anwendung im Umkarton. Wenn Sie das Medikament versehentlich einfrieren, lassen Sie es vor der Anwendung im Kühlschrank auftauen. Wenn Sie das Medikament ein zweites Mal versehentlich einfrieren, verwenden Sie es nicht. Sie können das Medikament vor der Anwendung auf Raumtemperatur erwärmen. Vor Hitze und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Das Medikament kann bis zu 48 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden. Entsorgen Sie alle Medikamente, die länger als 48 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt wurden. Neulasta® Onpro™ Kit: Lassen Sie das Medikament bis zur Anwendung im Umkarton. Sie können das Medikament vor der Anwendung auf Raumtemperatur erwärmen. Vor Hitze und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Das Medikament kann bis zu 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden. Entsorgen Sie alle Medikamente, die länger als 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt wurden. Werfen Sie gebrauchte Nadeln in einen harten, verschlossenen Behälter, in dem die Nadeln nicht durchstechen können. Bewahren Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
Haftungsausschluss: August ist eine Gesundheitsinformationsplattform und ihre Antworten stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen zugelassenen Arzt in Ihrer Nähe, bevor Sie Änderungen vornehmen.
Hergestellt in Indien, für die Welt