Romiplostim (subkutane Anwendung)

Nplate

Romiplostim-Injektion wird zur Behandlung niedriger Blutplättchenzahlen (Thrombozytopenie) und zur Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit einer Bluterkrankung namens Immunthrombozytopenie (ITP) angewendet. Dieses Arzneimittel wird nach einer Splenektomie (Operation zur Entfernung der Milz) oder wenn andere Arzneimittel (z. B. Steroide oder Immunglobuline) bei Patienten mit ITP über mindestens 6 Monate nicht ausreichend gewirkt haben, angewendet. Blutplättchen helfen bei der Blutgerinnung. Romiplostim stimuliert das Knochenmark, um mehr Blutplättchen zu produzieren. Romiplostim-Injektion wird auch zur Behandlung des akuten Strahlungssyndroms bei Patienten angewendet, die hohen Dosen (myelosuppressive Dosen) von Strahlung ausgesetzt waren. Myelosuppression ist ein Knochenmarkproblem, das zu einer Abnahme der Blutkörperchenzahl führen kann. Dieses Arzneimittel darf nur von oder unter der direkten Aufsicht Ihres Arztes verabreicht werden. Dieses Produkt ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

Bei der Entscheidung für die Anwendung eines Medikaments müssen die Risiken der Einnahme des Medikaments gegen den Nutzen abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Für dieses Medikament sollte Folgendes berücksichtigt werden: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Medikament oder andere Medikamente hatten. Teilen Sie Ihrem Arzt auch mit, wenn Sie andere Allergien haben, z. B. gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten lesen Sie die Packungsbeilage oder die Inhaltsstoffe auf der Verpackung sorgfältig durch. Geeignete bisher durchgeführte Studien haben keine pädiatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Romiplostim-Injektion bei Kindern ab 1 Jahr mit ITP seit mindestens 6 Monaten einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden jedoch bei Kindern unter 1 Jahr mit ITP nicht nachgewiesen. Geeignete Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Romiplostim-Injektion wurden bei Neugeborenen mit akutem Strahlungssyndrom nicht durchgeführt. Es sind jedoch keine pädiatriespezifischen Probleme zu erwarten, die die Anwendbarkeit dieses Medikaments einschränken würden. Geeignete bisher durchgeführte Studien haben keine geriatriespezifischen Probleme gezeigt, die die Anwendbarkeit der Romiplostim-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Ältere Patienten haben jedoch eher altersbedingte Nieren-, Leber- oder Herzprobleme, die Vorsicht und eine Anpassung der Dosis für Patienten erfordern, die eine Romiplostim-Injektion erhalten. Es gibt keine ausreichenden Studien bei Frauen, um das Risiko für Säuglinge bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie die potenziellen Vorteile gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen. Obwohl bestimmte Medikamente nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen angewendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung auftreten könnte. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern, oder andere Vorsichtsmaßnahmen können erforderlich sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (Over-the-counter [OTC]) Medikamente einnehmen. Bestimmte Medikamente sollten nicht gleichzeitig mit oder um die Zeit der Nahrungsaufnahme oder der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da Wechselwirkungen auftreten können. Die Anwendung von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Medikaments mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak. Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Medikaments beeinflussen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere: