Τι είναι η Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία; Συμπτώματα, Αίτια & Θεραπεία

Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) είναι ένας τύπος καρκίνου του αίματος που επηρεάζει τα λευκά αιμοσφαίρια που ονομάζονται λεμφοκύτταρα. Αυτά τα κύτταρα κανονικά βοηθούν στην καταπολέμηση των λοιμώξεων, αλλά στην ΧΛΛ, αναπτύσσονται ανώμαλα και συσσωρεύονται στο αίμα, στον μυελό των οστών και στους λεμφαδένες.

Σε αντίθεση με άλλες λευχαιμίες, η ΧΛΛ συνήθως αναπτύσσεται αργά σε διάστημα μηνών ή ετών. Πολλοί άνθρωποι ζουν με αυτή την πάθηση για δεκαετίες, και κάποιοι μπορεί να μην χρειαστούν ποτέ θεραπεία. Η κατανόηση της ΧΛΛ μπορεί να σας βοηθήσει να αισθανθείτε πιο προετοιμασμένοι και λιγότερο ανήσυχοι για το μέλλον.

Τι είναι η Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία;

Η ΧΛΛ συμβαίνει όταν ο μυελός των οστών παράγει πάρα πολλά ανώμαλα Β-λεμφοκύτταρα, ένα συγκεκριμένο είδος λευκού αιμοσφαίριου. Αυτά τα ελαττωματικά κύτταρα δεν μπορούν να καταπολεμήσουν σωστά τις λοιμώξεις και εκτοπίζουν τα υγιή αιμοσφαίρια.

Η λέξη "χρόνια" σημαίνει ότι εξελίσσεται αργά, κάτι που είναι στην πραγματικότητα καλά νέα. Οι περισσότεροι άνθρωποι με ΧΛΛ μπορούν να διατηρήσουν την ποιότητα ζωής τους για πολλά χρόνια. Η πάθηση επηρεάζει κυρίως τους ηλικιωμένους, με τις περισσότερες διαγνώσεις να γίνονται μετά την ηλικία των 55 ετών.

Η ΧΛΛ είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος λευχαιμίας στους ενήλικες στις δυτικές χώρες. Διαφέρει από τις οξείες λευχαιμίες, οι οποίες αναπτύσσονται γρήγορα και απαιτούν άμεση θεραπεία.

Ποια είναι τα συμπτώματα της Χρόνιας Λυμφοκυτταρικής Λευχαιμίας;

Πολλοί άνθρωποι με ΧΛΛ σε αρχικό στάδιο δεν έχουν καθόλου συμπτώματα. Η πάθηση συχνά ανακαλύπτεται κατά τη διάρκεια ρουτίνας εξετάσεων αίματος πριν εμφανιστούν σημάδια προειδοποίησης.

Όταν εμφανίζονται συμπτώματα, τείνουν να εμφανίζονται σταδιακά καθώς τα ανώμαλα κύτταρα συσσωρεύονται στο σύστημά σας. Ακολουθούν τα πιο συνηθισμένα σημάδια που πρέπει να προσέξετε:

• Πρησμένοι λεμφαδένες στον λαιμό, στις μασχάλες ή στην βουβωνική χώρα που δεν πονάνε
• Αίσθημα ασυνήθιστης κόπωσης ή αδυναμίας, ακόμη και με επαρκή ξεκούραση
• Συχνές λοιμώξεις που χρειάζονται περισσότερο χρόνο για να γιατρευτούν από το συνηθισμένο
• Ακούσια απώλεια βάρους σε διάστημα αρκετών μηνών
• Νυχτερινές εφιδρώσεις που βρέχουν τα ρούχα ή τα κλινοσκεπάσματα
• Εύκολοι μώλωπες ή αιμορραγία από μικρά χτυπήματα
• Αίσθημα γρήγορου κορεσμού κατά το φαγητό λόγω διόγκωσης του σπλήνα
• Δύσπνοια κατά τη διάρκεια καθημερινών δραστηριοτήτων

Λιγότερο συνηθισμένα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πυρετό χωρίς προφανή αιτία ή κοιλιακή δυσφορία. Να θυμάστε ότι αυτά τα συμπτώματα μπορεί να έχουν πολλές άλλες εξηγήσεις, επομένως το να τα έχετε δεν σημαίνει απαραίτητα ότι έχετε ΧΛΛ.

Ποιοι είναι οι τύποι της Χρόνιας Λυμφοκυτταρικής Λευχαιμίας;

Οι γιατροί ταξινομούν την ΧΛΛ σε διαφορετικούς τύπους με βάση το πώς φαίνονται τα καρκινικά κύτταρα κάτω από το μικροσκόπιο και ποιες πρωτεΐνες φέρουν. Η κύρια διάκριση είναι μεταξύ τυπικής ΧΛΛ και άλλων συναφών παθήσεων.

Η τυπική ΧΛΛ αποτελεί περίπου το 95% των περιπτώσεων και περιλαμβάνει Β-λεμφοκύτταρα. Υπάρχει επίσης μια παραλλαγή που ονομάζεται προλεμφοκυτταρική λευχαιμία, η οποία τείνει να εξελίσσεται πιο γρήγορα αλλά είναι πολύ σπανιότερη.

Η ιατρική σας ομάδα μπορεί επίσης να αναφέρει εάν τα κύτταρα ΧΛΛ σας έχουν ορισμένες γενετικές αλλαγές. Ορισμένοι τύποι αναπτύσσονται πιο αργά, ενώ άλλοι μπορεί να χρειαστούν θεραπεία νωρίτερα. Αυτές οι λεπτομέρειες βοηθούν τον γιατρό σας να δημιουργήσει το καλύτερο σχέδιο φροντίδας για την συγκεκριμένη σας κατάσταση.

Τι προκαλεί την Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία;

Η ακριβής αιτία της ΧΛΛ δεν είναι πλήρως κατανοητή, αλλά ξεκινά όταν συμβαίνουν αλλαγές στο DNA στα Β-λεμφοκύτταρα. Αυτές οι γενετικές μεταλλάξεις προκαλούν την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των κυττάρων και ζουν περισσότερο από όσο θα έπρεπε.

Οι περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνουν χωρίς κάποια σαφή αιτία. Δεν προκαλείται από κάτι που κάνατε ή δεν κάνατε. Σε αντίθεση με ορισμένους καρκίνους, η ΧΛΛ δεν συνδέεται με το κάπνισμα, τη διατροφή ή τις επιλογές τρόπου ζωής.

Αρκετοί παράγοντες μπορεί να συμβάλλουν στην ανάπτυξη της ΧΛΛ, αν και κανένας δεν εγγυάται ότι θα πάρετε την ασθένεια:

• Ηλικία - οι περισσότεροι άνθρωποι που διαγιγνώσκονται είναι άνω των 55 ετών
• Φύλο - οι άνδρες είναι περίπου δύο φορές πιο πιθανό να αναπτύξουν ΧΛΛ από τις γυναίκες
• Οικογενειακό ιστορικό - το να έχετε συγγενείς με ΧΛΛ ή άλλους καρκίνους του αίματος αυξάνει τον κίνδυνο
• Εθνικότητα - η ΧΛΛ είναι πιο συχνή σε άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής
• Επαφή με ορισμένες χημικές ουσίες όπως το Agent Orange (σπάνια)

Το να έχετε αυτούς τους παράγοντες κινδύνου δεν σημαίνει ότι θα αναπτύξετε ΧΛΛ. Πολλοί άνθρωποι με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου δεν παίρνουν ποτέ την ασθένεια, ενώ άλλοι χωρίς προφανείς παράγοντες κινδύνου το κάνουν.

Πότε να δείτε γιατρό για Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία;

Θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον γιατρό σας εάν παρατηρήσετε επίμονα συμπτώματα που διαρκούν περισσότερο από μερικές εβδομάδες. Ενώ αυτά τα συμπτώματα συχνά έχουν καλοήθεις εξηγήσεις, είναι πάντα καλύτερο να τα ελέγξετε.

Προγραμματίστε ένα ραντεβού εάν αντιμετωπίζετε πρησμένους λεμφαδένες που δεν φεύγουν μετά από δύο εβδομάδες, ειδικά εάν είναι ανώδυνα. Επίσης, ζητήστε ιατρική βοήθεια για συνεχιζόμενη κόπωση που δεν βελτιώνεται με την ξεκούραση ή για συχνές λοιμώξεις.

Μην περιμένετε εάν έχετε ανησυχητικά συμπτώματα όπως ανεξήγητη απώλεια βάρους, επίμονες νυχτερινές εφιδρώσεις ή εύκολοι μώλωπες. Η έγκαιρη ανίχνευση οδηγεί συχνά σε καλύτερα αποτελέσματα, παρόλο που η ΧΛΛ συνήθως εξελίσσεται αργά.

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για την Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία;

Αρκετοί παράγοντες μπορούν να αυξήσουν τις πιθανότητές σας να αναπτύξετε ΧΛΛ, αν και το να έχετε παράγοντες κινδύνου δεν εγγυάται ότι θα πάρετε την ασθένεια. Η κατανόηση αυτών μπορεί να σας βοηθήσει να παραμείνετε ενήμεροι χωρίς να ανησυχείτε υπερβολικά.

Η ηλικία είναι ο μεγαλύτερος παράγοντας κινδύνου. Η ΧΛΛ σπάνια επηρεάζει άτομα κάτω των 40 ετών, και ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά μετά τα 55. Οι περισσότεροι άνθρωποι που διαγιγνώσκονται είναι στις δεκαετίες των 60 ή 70.

Ακολουθούν οι κύριοι παράγοντες κινδύνου που έχουν εντοπίσει οι γιατροί:

• Το να είστε άνδρας - οι άνδρες αναπτύσσουν ΧΛΛ περίπου δύο φορές πιο συχνά από τις γυναίκες
• Το να έχετε οικογενειακό ιστορικό ΧΛΛ ή άλλων καρκίνων του αίματος
• Το να είστε Ασκενάζι Εβραϊκής καταγωγής
• Προηγούμενη έκθεση σε ορισμένες χημικές ουσίες ή ακτινοβολία
• Το να έχετε ορισμένες κληρονομικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Ορισμένα σπάνια γενετικά σύνδρομα αυξάνουν επίσης τον κίνδυνο ΧΛΛ, αλλά αυτά αντιπροσωπεύουν ένα πολύ μικρό ποσοστό των περιπτώσεων. Οι περισσότεροι άνθρωποι με ΧΛΛ δεν έχουν σαφές οικογενειακό ιστορικό της νόσου.

Ποιες είναι οι πιθανές επιπλοκές της Χρόνιας Λυμφοκυτταρικής Λευχαιμίας;

Ενώ η ΧΛΛ συχνά εξελίσσεται αργά, μπορεί μερικές φορές να οδηγήσει σε επιπλοκές που χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Η κατανόηση αυτών των πιθανοτήτων μπορεί να σας βοηθήσει να αναγνωρίσετε πότε να ζητήσετε άμεση φροντίδα.

Οι πιο συχνές επιπλοκές συμβαίνουν επειδή τα κύτταρα ΧΛΛ εκτοπίζουν τα υγιή αιμοσφαίρια. Αυτό μπορεί να σας κάνει πιο επιρρεπείς σε λοιμώξεις και πιο αργούς στην επούλωση από τραυματισμούς.

Ακολουθούν οι πιθανές επιπλοκές που πρέπει να γνωρίζετε:

• Αυξημένος κίνδυνος λοίμωξης λόγω εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος
• Αναιμία που προκαλεί σοβαρή κόπωση και αδυναμία
• Χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων που οδηγεί σε εύκολους μώλωπες ή αιμορραγία
• Μεγαλωμένος σπλήνας που προκαλεί κοιλιακή δυσφορία
• Μετατροπή σε πιο επιθετικό λέμφωμα (σπάνια)
• Ανάπτυξη δεύτερων καρκίνων αργότερα στη ζωή
• Αυτοάνοσες επιπλοκές όπου το σώμα σας επιτίθεται σε υγιή κύτταρα

Η μετατροπή Richter, όπου η ΧΛΛ μετατρέπεται σε επιθετικό λέμφωμα, συμβαίνει σε περίπου 3-10% των ανθρώπων. Αν και σοβαρή, αυτή η επιπλοκή μπορεί συχνά να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά όταν εντοπιστεί έγκαιρα.

Πώς γίνεται η διάγνωση της Χρόνιας Λυμφοκυτταρικής Λευχαιμίας;

Η διάγνωση της ΧΛΛ συνήθως ξεκινά με εξετάσεις αίματος που δείχνουν ανώμαλους αριθμούς λευκών αιμοσφαιρίων. Ο γιατρός σας θα παραγγείλει πρόσθετες εξετάσεις για να επιβεβαιώσει τη διάγνωση και να προσδιορίσει πόσο προχωρημένη είναι η πάθηση.

Η κύρια διαγνωστική εξέταση ονομάζεται κυτταρομετρία ροής, η οποία εντοπίζει συγκεκριμένες πρωτεΐνες στα αιμοσφαίριά σας. Αυτή η εξέταση μπορεί να διακρίνει τα κύτταρα ΧΛΛ από άλλους τύπους λεμφοκυττάρων με μεγάλη ακρίβεια.

Η ιατρική σας ομάδα μπορεί να σας συστήσει διάφορες εξετάσεις για να λάβετε μια πλήρη εικόνα:

• Πλήρης αιματολογική εξέταση για να ελέγξετε όλους τους τύπους αιμοσφαιρίων
• Κυτταρομετρία ροής για τον εντοπισμό συγκεκριμένων δεικτών ΧΛΛ
• Γενετικές εξετάσεις για να αναζητήσετε χρωμοσωμικές αλλαγές
• Αξονικές τομογραφίες για να ελέγξετε το μέγεθος των λεμφαδένων
• Βιοψία μυελού των οστών (μερικές φορές απαιτείται)
• Επίπεδα ανοσοσφαιρινών για να αξιολογηθεί η ανοσοποιητική λειτουργία

Αυτές οι εξετάσεις βοηθούν τον γιατρό σας να σταδιοποιήσει την ΧΛΛ σας και να σχεδιάσει την καλύτερη προσέγγιση θεραπείας. Η σταδιοποίηση σας λέει πόσο έχει εξαπλωθεί ο καρκίνος και βοηθά στην πρόβλεψη του πώς μπορεί να συμπεριφερθεί.

Ποια είναι η θεραπεία για την Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία;

Η θεραπεία για την ΧΛΛ εξαρτάται από το στάδιο, τα συμπτώματα και την γενική υγεία σας. Πολλοί άνθρωποι με ΧΛΛ σε αρχικό στάδιο δεν χρειάζονται άμεση θεραπεία και μπορούν να παρακολουθούνται με τακτικές εξετάσεις.

Αυτή η προσέγγιση "παρακολούθησης και αναμονής" μπορεί να ακούγεται τρομακτική, αλλά είναι στην πραγματικότητα η καλύτερη στρατηγική για πολλούς ανθρώπους. Η έναρξη της θεραπείας πολύ νωρίς δεν βελτιώνει τα αποτελέσματα και μπορεί να προκαλέσει περιττές παρενέργειες.

Όταν η θεραπεία γίνεται απαραίτητη, έχετε διάφορες αποτελεσματικές επιλογές:

• Στοχευμένες θεραπείες φαρμάκων που στοχεύουν συγκεκριμένες πρωτεΐνες του καρκίνου
• Ανοσοθεραπεία για να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σας σύστημα να καταπολεμήσει τον καρκίνο
• Χημειοθεραπεία, συχνά σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες
• Μονοκλωνικά αντισώματα που στοχεύουν τα κύτταρα ΧΛΛ
• Μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων για νεότερους ασθενείς με επιθετική νόσο
• Ακτινοθεραπεία για διόγκωση λεμφαδένων (περιστασιακά)

Οι νεότερες στοχευμένες θεραπείες όπως η ιμπρουτινίμπη και η βενετοκλαξ έχουν επαναστατήσει τη θεραπεία της ΧΛΛ. Αυτά τα φάρμακα συχνά λειτουργούν καλύτερα από την παραδοσιακή χημειοθεραπεία με λιγότερες παρενέργειες.

Πώς να διαχειριστείτε τα συμπτώματα στο σπίτι κατά τη διάρκεια της Χρόνιας Λυμφοκυτταρικής Λευχαιμίας;

Η διαχείριση της ΧΛΛ στο σπίτι επικεντρώνεται στην υποστήριξη της γενικής υγείας σας και στην πρόληψη λοιμώξεων. Μικρές καθημερινές επιλογές μπορούν να κάνουν σημαντική διαφορά στο πώς αισθάνεστε.

Δεδομένου ότι η ΧΛΛ επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα, η πρόληψη λοιμώξεων γίνεται ιδιαίτερα σημαντική. Πλένετε τα χέρια σας συχνά και αποφύγετε τα πλήθη κατά την περίοδο της γρίπης και του κρυολογήματος, όποτε είναι δυνατόν.

Ακολουθούν πρακτικά βήματα που μπορείτε να κάνετε στο σπίτι:

• Τρώτε μια ισορροπημένη διατροφή πλούσια σε φρούτα, λαχανικά και άπαχες πρωτεΐνες
• Μείνετε ενυδατωμένοι πίνοντας άφθονο νερό καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας
• Κοιμηθείτε επαρκώς για να υποστηρίξετε το ανοσοποιητικό σας σύστημα
• Γυμναστείτε απαλά, όσο αντέχετε, για να διατηρήσετε τη δύναμή σας
• Ασκηθείτε στη διαχείριση του στρες μέσω διαλογισμού ή χαλάρωσης
• Κάντε τους προτεινόμενους εμβολιασμούς
• Παρακολουθείτε τη θερμοκρασία σας και αναφέρετε άμεσα πυρετούς

Ακούστε το σώμα σας και ξεκουραστείτε όταν το χρειάζεστε. Η κόπωση είναι συχνή με την ΧΛΛ, και η υπερβολική προσπάθεια μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα.

Πώς να προετοιμαστείτε για το ραντεβού σας με τον γιατρό;

Η προετοιμασία για το ραντεβού σας μπορεί να σας βοηθήσει να αξιοποιήσετε στο έπακρο τον χρόνο σας με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης. Γράψτε τις ερωτήσεις σας εκ των προτέρων, ώστε να μην ξεχάσετε σημαντικά ζητήματα.

Φέρτε μια λίστα με όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συμπληρωμάτων και των φαρμάκων χωρίς συνταγή. Συγκεντρώστε επίσης τυχόν προηγούμενα αποτελέσματα εξετάσεων ή ιατρικά αρχεία που σχετίζονται με την πάθησή σας.

Σκεφτείτε να φέρετε έναν έμπιστο φίλο ή μέλος της οικογένειας για να σας βοηθήσει να θυμάστε πληροφορίες και να σας παρέχει συναισθηματική υποστήριξη. Το να έχετε κάποιον άλλον εκεί μπορεί να είναι ιδιαίτερα χρήσιμο όταν συζητάτε περίπλοκες επιλογές θεραπείας.

Προετοιμάστε αυτά τα στοιχεία για την επίσκεψή σας:

• Λίστα με τα τρέχοντα συμπτώματα και πότε ξεκίνησαν
• Όλα τα φάρμακα, βιταμίνες και συμπληρώματα που παίρνετε
• Οικογενειακό ιστορικό καρκίνου ή διαταραχών του αίματος
• Προηγούμενα αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων ή απεικονιστικές μελέτες
• Πληροφορίες ασφάλισης και ταυτότητα
• Γραπτές ερωτήσεις σχετικά με την πάθηση και τη θεραπεία σας

Μην διστάσετε να ζητήσετε διευκρινίσεις εάν δεν καταλαβαίνετε κάτι. Η ιατρική σας ομάδα θέλει να βεβαιωθεί ότι αισθάνεστε ενημερωμένοι και άνετοι με το σχέδιο φροντίδας σας.

Ποιο είναι το βασικό συμπέρασμα για την Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία;

Η ΧΛΛ είναι συχνά μια διαχειρίσιμη πάθηση με την οποία πολλοί άνθρωποι ζουν για χρόνια χωρίς σημαντική επίδραση στην καθημερινή τους ζωή. Ενώ η λήψη διάγνωσης καρκίνου ακούγεται συντριπτική, θυμηθείτε ότι η ΧΛΛ συνήθως εξελίσσεται αργά.

Πολλοί άνθρωποι με ΧΛΛ συνεχίζουν να εργάζονται, να ταξιδεύουν και να απολαμβάνουν τις συνηθισμένες δραστηριότητές τους. Οι σύγχρονες θεραπείες είναι πιο αποτελεσματικές και έχουν λιγότερες παρενέργειες από ποτέ.

Το πιο σημαντικό είναι να διατηρείτε ανοιχτή επικοινωνία με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης και να ακολουθείτε τις συστάσεις τους για παρακολούθηση και θεραπεία. Με την κατάλληλη φροντίδα, πολλοί άνθρωποι με ΧΛΛ μπορούν να αναμένουν να ζήσουν πλήρεις, ενεργές ζωές.

Συχνές ερωτήσεις σχετικά με την Χρόνια Λυμφοκυτταρική Λευχαιμία

Είναι η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία ιάσιμη;

Η ΧΛΛ δεν είναι προς το παρόν ιάσιμη, αλλά είναι συχνά πολύ θεραπεύσιμη και διαχειρίσιμη. Πολλοί άνθρωποι ζουν φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής με αυτή την πάθηση. Νέες θεραπείες συνεχίζουν να βελτιώνουν τα αποτελέσματα και οι ερευνητές εργάζονται για καλύτερες θεραπείες που μπορεί κάποια μέρα να οδηγήσουν σε θεραπεία.

Πόσο γρήγορα εξελίσσεται η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;

Η ΧΛΛ συνήθως εξελίσσεται πολύ αργά σε διάστημα ετών ή ακόμη και δεκαετιών. Ορισμένοι άνθρωποι δεν χρειάζονται ποτέ θεραπεία, ενώ άλλοι μπορεί να χρειαστούν θεραπεία μετά από αρκετά χρόνια παρακολούθησης. Ο γιατρός σας μπορεί να εκτιμήσει την συγκεκριμένη πρόγνωσή σας με βάση τις γενετικές εξετάσεις και άλλους παράγοντες.

Μπορείτε να ζήσετε μια φυσιολογική ζωή με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;

Ναι, πολλοί άνθρωποι με ΧΛΛ συνεχίζουν να ζουν ενεργές, πλήρεις ζωές. Μπορεί να χρειαστεί να λάβετε ορισμένες προφυλάξεις κατά των λοιμώξεων και να παρακολουθείτε τακτικά ιατρικά ραντεβού, αλλά οι περισσότερες καθημερινές δραστηριότητες μπορούν να συνεχιστούν κανονικά. Η θεραπεία, όταν χρειάζεται, συχνά επιτρέπει στους ανθρώπους να διατηρήσουν την ποιότητα ζωής τους.

Ποια τρόφιμα πρέπει να αποφεύγω με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα τρόφιμα που πρέπει να αποφύγετε με ΧΛΛ, αλλά επικεντρωθείτε στο να τρώτε με ασφάλεια για να αποτρέψετε λοιμώξεις. Αποφύγετε τα ωμά ή μη καλά ψημένα κρέατα, τα μη πλυμένα φρούτα και λαχανικά και τα μη παστεριωμένα γαλακτοκομικά προϊόντα. Μια υγιεινή, ισορροπημένη διατροφή υποστηρίζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα και την γενική ευεξία.

Είναι η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία κληρονομική;

Η ΧΛΛ έχει γενετικό συστατικό, καθώς εμφανίζεται σε οικογένειες περισσότερο από άλλους καρκίνους. Ωστόσο, οι περισσότεροι άνθρωποι με ΧΛΛ δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου. Το να έχετε συγγενή με ΧΛΛ αυξάνει τον κίνδυνο, αλλά δεν σημαίνει ότι σίγουρα θα αναπτύξετε την πάθηση.