Síndrome De Gilbert

El síndrome de Gilbert (zheel-BAYR) es una afección hepática común e inofensiva en la que el hígado no procesa correctamente la bilirrubina. La bilirrubina se produce por la descomposición de los glóbulos rojos.

El signo más frecuente del síndrome de Gilbert es un tinte amarillento ocasional de la piel y la parte blanca de los ojos como resultado de niveles ligeramente más altos de bilirrubina en la sangre. En las personas con síndrome de Gilbert, los niveles de bilirrubina pueden aumentar debido a:

• Enfermedad, como un resfriado o la gripe
• Ayuno o consumo de una dieta muy baja en calorías
• Deshidratación
• Menstruación
• Ejercicio extenuante
• Estrés

Pida una cita con su proveedor de atención médica si tiene ictericia, que tiene muchas causas posibles.

El síndrome de Gilbert es causado por un gen modificado que se hereda de los padres. Este gen generalmente controla una enzima que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Cuando se tiene un gen ineficaz, la sangre contiene cantidades excesivas de bilirrubina porque el cuerpo no produce suficiente de la enzima.

Aunque está presente desde el nacimiento, el síndrome de Gilbert generalmente no se nota hasta la pubertad o más tarde, ya que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad. Usted tiene un mayor riesgo de síndrome de Gilbert si:

• Ambos padres portan el gen modificado que causa el trastorno
• Es hombre

El bajo nivel de la enzima que procesa la bilirrubina, que causa el síndrome de Gilbert, también puede aumentar los efectos secundarios de ciertos medicamentos, ya que esta enzima desempeña un papel en la eliminación de estos medicamentos del cuerpo.

Estos medicamentos incluyen:

• Irinotecán (Camptosar), un fármaco quimioterapéutico contra el cáncer
• Algunos inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Si tiene el síndrome de Gilbert, hable con su proveedor de atención médica antes de tomar medicamentos nuevos. Además, tener cualquier otra afección que afecte la destrucción de los glóbulos rojos puede aumentar el riesgo de desarrollar cálculos biliares.

Su proveedor de atención médica puede sospechar del síndrome de Gilbert si tiene ictericia inexplicada o si el nivel de bilirrubina está elevado en la sangre. Otros síntomas que sugieren el síndrome de Gilbert, así como una serie de otras afecciones hepáticas, incluyen orina oscura y dolor abdominal.

Para descartar afecciones hepáticas más comunes, su proveedor de atención médica puede solicitar un hemograma completo y pruebas de función hepática.

La combinación de recuentos sanguíneos estándar y enzimas hepáticas con un nivel elevado de bilirrubina es un indicador del síndrome de Gilbert. Por lo general, no se necesitan otras pruebas, aunque las pruebas genéticas pueden confirmar el diagnóstico.

El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento. Los niveles de bilirrubina en la sangre pueden fluctuar con el tiempo. Puede tener ictericia ocasionalmente, que generalmente se resuelve por sí sola sin efectos nocivos.

Ciertos eventos de la vida, como el estrés, pueden desencadenar episodios de niveles más altos de bilirrubina en el síndrome de Gilbert, lo que lleva a la ictericia. Tomar medidas para controlar esas situaciones puede ayudar a mantener los niveles de bilirrubina bajo control.

Estas medidas incluyen:

• Asegúrese de que sus proveedores de atención médica sepan que tiene el síndrome de Gilbert. Debido a que el síndrome de Gilbert afecta la forma en que su cuerpo procesa ciertos medicamentos, todos los proveedores que visite deben saber que tiene la afección.
• Siga una dieta saludable. Evite las dietas extremadamente bajas en calorías. Siga un horario regular de comidas y evite el ayuno o saltarse las comidas.
• Controle el estrés. Encuentre maneras de lidiar con el estrés en su vida. El ejercicio, la meditación y escuchar música pueden ser útiles.