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October 10, 2025
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La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes es una afección de la cadera infantil donde el suministro de sangre a la parte de la cabeza del fémur se interrumpe temporalmente. Esta interrupción hace que el tejido óseo de la cabeza femoral (la parte redonda del hueso del muslo de tu hijo) se descomponga y luego se reconstruya gradualmente con el tiempo.
Si bien esto puede sonar aterrador, la mayoría de los niños con esta afección pueden llevar vidas completamente normales y activas con el cuidado adecuado. La enfermedad generalmente afecta a niños entre las edades de 4 y 10 años, y con paciencia y el enfoque de tratamiento adecuado, la articulación de la cadera a menudo sana bien.
El primer signo más común es una cojera que aparece y desaparece, a menudo sin ninguna lesión o caída obvia. Tu hijo puede comenzar a cojear después de la actividad física o al final de un largo día, pero parecer bien por la mañana.
Estos son los síntomas que podrías notar a medida que la afección se desarrolla:
Lo complicado de esta afección es que los síntomas a menudo se desarrollan gradualmente. Es posible que tu hijo no se queje mucho de dolor inicialmente, razón por la cual la cojera suele ser la primera señal de que algo necesita atención.
La causa exacta de la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes se desconoce, pero sabemos que ocurre cuando el flujo sanguíneo a la cabeza femoral se interrumpe. Piénsalo como un corte de energía temporal en esa área específica del hueso.
Varios factores pueden contribuir a esta interrupción del flujo sanguíneo:
En casos raros, ciertas afecciones pueden aumentar el riesgo. Estas incluyen trastornos sanguíneos como la enfermedad de células falciformes, el uso de esteroides u otras afecciones que afectan la circulación sanguínea. Sin embargo, la mayoría de los niños que desarrollan la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes son por lo demás completamente sanos.
Lo importante es entender que esto no es algo que tú o tu hijo hayan hecho mal. No es causado por demasiada actividad, una lesión específica o algo evitable en la mayoría de los casos.
Debes comunicarte con el médico de tu hijo si notas una cojera persistente que dura más de unos pocos días, especialmente si no hubo una lesión clara. Incluso si tu hijo no se queja de dolor, la cojera inexplicable necesita una evaluación médica.
Busca atención médica de inmediato si tu hijo experimenta:
El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden marcar una diferencia significativa en el resultado a largo plazo de tu hijo. No te preocupes por ser demasiado cauteloso. Siempre es mejor que estos síntomas sean revisados antes que después.
Ciertos factores hacen que algunos niños sean más propensos a desarrollar esta afección, aunque tener factores de riesgo no significa que tu hijo definitivamente contraerá la enfermedad. Comprender esto puede ayudarte a saber qué observar.
Los factores de riesgo más comunes incluyen:
Algunos factores ambientales y médicos también pueden desempeñar un papel, aunque estos son menos comunes. Estos incluyen la exposición al humo de segunda mano, ciertos medicamentos o trastornos de la coagulación subyacentes.
Recuerda que la mayoría de los niños con factores de riesgo nunca desarrollan la afección. Estos factores simplemente ayudan a los médicos a comprender quién podría ser más susceptible.
Si bien muchos niños se recuperan bien con el tratamiento adecuado, es natural preguntarse sobre los posibles efectos a largo plazo. La buena noticia es que las complicaciones graves son relativamente poco comunes, especialmente con el diagnóstico temprano y la atención adecuada.
Las posibles complicaciones pueden incluir:
El riesgo de complicaciones depende en gran medida de la edad de tu hijo cuando comienza la enfermedad y de cuánto se ve afectada la cabeza femoral. Los niños que son más jóvenes cuando se les diagnostica generalmente tienen mejores resultados porque sus huesos tienen más tiempo y capacidad para remodelarse y sanar.
Tu especialista en ortopedia controlará cuidadosamente a tu hijo durante el tratamiento para minimizar el riesgo de estas complicaciones. La mayoría de los niños con enfermedad de Legg-Calvé-Perthes crecen para ser adultos activos con problemas mínimos o nulos a largo plazo.
El diagnóstico de la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes comienza con tu médico escuchando tus inquietudes y examinando el movimiento de la cadera de tu hijo y su patrón de marcha. Revisará si hay dolor, rigidez y cualquier diferencia en la longitud de las piernas.
El proceso de diagnóstico generalmente incluye varias pruebas de imagen:
Tu médico también puede solicitar análisis de sangre para descartar otras afecciones que pueden causar síntomas similares. El diagnóstico generalmente se confirma mediante cambios en las radiografías, aunque al principio de la enfermedad, las radiografías pueden parecer normales.
Obtener un diagnóstico preciso puede llevar tiempo porque la afección progresa a través de diferentes etapas. Es probable que tu médico quiera ver a tu hijo para visitas de seguimiento para controlar cómo se está desarrollando la afección.
El tratamiento de la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes se centra en proteger la articulación de la cadera mientras el hueso sana y se reforma naturalmente. El objetivo es mantener la parte redonda de la articulación de la cadera en su posición correcta en el acetábulo durante este proceso de curación.
Las opciones de tratamiento varían según la edad de tu hijo y la gravedad de la afección:
El proceso de curación es lento, generalmente tarda de 2 a 4 años para que el hueso se reconstruya completamente. Durante este tiempo, tu hijo necesitará chequeos regulares con radiografías para controlar el progreso.
Tu especialista en ortopedia creará un plan de tratamiento específicamente adaptado a las necesidades de tu hijo. El enfoque puede cambiar a medida que la afección progresa a través de sus diferentes etapas de curación.
Apoyar a tu hijo en casa juega un papel crucial en su recuperación y bienestar general. Tu enfoque debe equilibrar la protección de la cadera en recuperación mientras mantienes las experiencias infantiles normales de tu hijo tanto como sea posible.
Estos son los aspectos clave de la atención en el hogar:
Las actividades que se deben limitar durante el tratamiento activo generalmente incluyen correr, saltar, deportes de contacto y actividades que ejercen una gran tensión en la articulación de la cadera. Sin embargo, tu hijo generalmente puede participar en muchas otras actividades con algunas modificaciones.
El apoyo emocional es tan importante como el cuidado físico. Esta afección puede ser frustrante para los niños activos que de repente necesitan limitar sus actividades. Asegúrate a tu hijo de que esto es temporal y de que podrá volver a sus actividades favoritas una vez que la curación esté completa.
Estar bien preparado para tus citas ayuda a garantizar que obtengas la atención más completa para tu hijo. Trae una lista de preguntas e inquietudes para que no olvides nada importante durante la visita.
Antes de tu cita, reúne esta información:
No dudes en preguntar sobre cualquier cosa que te preocupe, desde preguntas sobre el cuidado diario hasta el pronóstico a largo plazo. Comprender completamente la afección de tu hijo te ayuda a brindar el mejor apoyo en casa.
También es útil preparar a tu hijo para la cita explicándole lo que podría suceder en términos apropiados para su edad. Esto puede ayudar a reducir su ansiedad sobre las visitas médicas.
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, aunque preocupante, es una afección de la que la mayoría de los niños se recuperan bien con el cuidado y la paciencia adecuados. La clave es el diagnóstico temprano y el seguimiento constante de tu plan de tratamiento, incluso cuando el progreso parece lento.
Recuerda que la curación lleva tiempo, generalmente de 2 a 4 años, pero la mayoría de los niños llegan a vivir vidas normales y activas. Cuanto más joven sea tu hijo cuando se le diagnostique, mejores serán sus posibilidades de recuperación completa sin complicaciones a largo plazo.
Mantente conectado con tu equipo médico, sigue las pautas de actividad y brinda mucho apoyo emocional a tu hijo durante este momento difícil. Con el tratamiento adecuado y tu cuidado amoroso, tu hijo puede superar esta afección y volver a todas las actividades que disfruta.
La mayoría de los niños pueden volver a practicar deportes y a realizar actividades completas una vez que su cadera se haya curado por completo, lo que generalmente lleva de 2 a 4 años. Tu médico te informará cuándo es seguro volver gradualmente a actividades más exigentes. Muchos antiguos pacientes continúan practicando deportes competitivos y llevan vidas muy activas.
Si bien puede haber un ligero componente genético, la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes no se hereda directamente de padres a hijos. Tener un familiar con la afección aumenta ligeramente el riesgo, pero la mayoría de los niños que la desarrollan no tienen antecedentes familiares de la enfermedad.
Sí, aunque esto sucede solo en aproximadamente el 10-15% de los casos. Cuando ambas caderas se ven afectadas, generalmente no desarrollan la afección simultáneamente. Más comúnmente, si una segunda cadera se ve involucrada, sucede meses o años después de la primera cadera.
Las restricciones de actividad generalmente duran durante la fase de curación activa, que puede ser de 2 a 4 años, dependiendo de la edad de tu hijo y la gravedad de su afección. Tu médico eliminará gradualmente las restricciones a medida que la curación progrese, comenzando con actividades de bajo impacto y permitiendo eventualmente la participación completa en los deportes.
Sin tratamiento adecuado, la cabeza femoral puede no sanar en forma redonda, lo que puede provocar problemas de cadera en la edad adulta, incluida la artritis y la necesidad de una cirugía de reemplazo de cadera. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de los niños evitan estas complicaciones a largo plazo y mantienen una función saludable de la cadera durante toda su vida.
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