El síndrome de Sjögren (sho-gren) es un trastorno del sistema inmunitario identificado por sus dos síntomas más comunes: ojos secos y boca seca. La afección suele acompañar a otros trastornos del sistema inmunitario, como la artritis reumatoide y el lupus. En el síndrome de Sjögren, las membranas mucosas y las glándulas secretoras de humedad de los ojos y la boca suelen verse afectadas primero, lo que provoca una disminución de las lágrimas y la saliva. Aunque puede desarrollar el síndrome de Sjögren a cualquier edad, la mayoría de las personas son mayores de 40 años en el momento del diagnóstico. La afección es mucho más común en las mujeres. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas.
Los dos síntomas principales del síndrome de Sjögren son:
Sequedad ocular. Es posible que los ojos le ardan, le piquen o le produzcan una sensación de arenilla, como si tuviera arena en ellos.
Sequedad bucal. Es posible que sienta la boca como si estuviera llena de algodón, lo que dificulta la deglución o el habla. Algunas personas con síndrome de Sjögren también presentan uno o más de los siguientes síntomas:
Dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones
Glándulas salivales inflamadas, especialmente las situadas detrás de la mandíbula y delante de las orejas
Erupciones cutáneas o piel seca
Sequedad vaginal
Tos seca persistente
Fatiga prolongada
El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmunitario. Su sistema inmunitario ataca erróneamente las células y tejidos de su propio cuerpo. Los científicos no están seguros de por qué algunas personas desarrollan el síndrome de Sjögren. Ciertos genes aumentan el riesgo de padecer este trastorno, pero parece que también es necesario un mecanismo desencadenante, como una infección por un virus o una cepa bacteriana en particular. En el síndrome de Sjögren, su sistema inmunitario ataca primero las glándulas que producen lágrimas y saliva. Pero también puede dañar otras partes de su cuerpo, como: Articulaciones Tiroides Riñones Hígado Pulmones Piel Nervios
El síndrome de Sjögren suele darse en personas con uno o más factores de riesgo conocidos, entre ellos:
Edad. El síndrome de Sjögren suele diagnosticarse en personas mayores de 40 años. Sexo. Las mujeres tienen muchas más probabilidades de padecer el síndrome de Sjögren. Enfermedad reumática. Es frecuente que las personas que padecen el síndrome de Sjögren también tengan una enfermedad reumática, como artritis reumatoide o lupus.
Las complicaciones más comunes del síndrome de Sjögren afectan a los ojos y la boca. Caries dentales. Debido a que la saliva ayuda a proteger los dientes de las bacterias que causan las caries, si tiene la boca seca es más propenso a desarrollarlas. Infecciones por hongos. Las personas con síndrome de Sjögren tienen muchas más probabilidades de desarrollar candidiasis oral, una infección por hongos en la boca. Problemas de visión. La sequedad ocular puede provocar sensibilidad a la luz, visión borrosa y daño corneal. Las complicaciones menos comunes pueden afectar a: Pulmones, riñones o hígado. La inflamación puede causar neumonía, bronquitis u otros problemas pulmonares; provocar problemas en la función renal; y causar hepatitis o cirrosis en el hígado. Ganglios linfáticos. Un pequeño porcentaje de personas con síndrome de Sjögren desarrollan cáncer de los ganglios linfáticos (linfoma). Nervios. Puede experimentar entumecimiento, hormigueo y ardor en manos y pies (neuropatía periférica).
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