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Cáncer, Sarcoma De Tejidos Blandos

Descripción general

Los sarcomas de tejidos blandos son cánceres que comienzan en los tejidos blandos del cuerpo. Esta ilustración muestra un sarcoma de tejidos blandos del músculo del muslo, justo encima de la rodilla.

El sarcoma de tejidos blandos es un tipo de cáncer poco frecuente que comienza como un crecimiento de células en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos conectan, sostienen y rodean otras estructuras del cuerpo. Los tejidos blandos incluyen músculos, grasa, vasos sanguíneos, nervios, tendones y revestimientos de las articulaciones.

El sarcoma de tejidos blandos puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Se presenta con mayor frecuencia en los brazos, las piernas y el abdomen.

Existen más de 50 tipos de sarcoma de tejidos blandos. Algunos tipos son más propensos a afectar a los niños. Otros afectan principalmente a los adultos. Estos cánceres pueden ser difíciles de diagnosticar porque pueden confundirse con muchos otros tipos de crecimientos.

El tratamiento del sarcoma de tejidos blandos generalmente implica cirugía. Otros tratamientos pueden incluir radioterapia y quimioterapia. El tratamiento depende del tamaño, el tipo y la ubicación del cáncer y de la rapidez con que crece.

Síntomas

Un sarcoma de tejido blando puede no causar ningún síntoma al principio. A medida que el cáncer crece, puede causar:

  • Un bulto o hinchazón notable.
Cuándo consultar al médico

Pida una cita con su equipo de atención médica si tiene algún síntoma que le preocupe. Suscríbase gratis y reciba una guía detallada sobre cómo afrontar el cáncer, además de información útil sobre cómo obtener una segunda opinión. Puede darse de baja en cualquier momento. Su guía detallada sobre cómo afrontar el cáncer estará en su bandeja de entrada en breve. También

Causas

No está claro qué causa la mayoría de los sarcomas de tejidos blandos.

El sarcoma de tejidos blandos comienza cuando una célula del tejido conectivo sufre cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a una célula qué hacer. Los cambios convierten las células del tejido conectivo en células cancerosas. Los cambios les indican a las células cancerosas que crezcan y produzcan más células. Las células sanas mueren como parte de su ciclo natural, pero las células cancerosas siguen creciendo porque no tienen instrucciones para detenerse.

Las células cancerosas forman un crecimiento, llamado tumor. En algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos, las células cancerosas permanecen en una sola ubicación. Continúan produciendo más células y hacen que el tumor crezca. En otros tipos de sarcoma de tejidos blandos, las células cancerosas pueden desprenderse y diseminarse a otras partes del cuerpo.

El tipo de célula con cambios en el ADN es lo que determina el tipo de sarcoma de tejidos blandos. Por ejemplo, el angiosarcoma comienza en las células del revestimiento de los vasos sanguíneos, mientras que el liposarcoma comienza en las células grasas.

Algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos incluyen:

  • Angiosarcoma.
  • Dermatofibrosarcoma protuberans.
  • Sarcoma epitelioide.
  • Tumor estromal gastrointestinal (GIST).
  • Sarcoma de Kaposi.
  • Leiomiosarcoma.
  • Liposarcoma.
  • Tumor maligno de vaina nerviosa periférica.
  • Mixofibrosarcoma.
  • Rabdomiosarcoma.
  • Tumor fibroso solitario.
  • Sarcoma sinovial.
  • Sarcoma pleomórfico indiferenciado.
Factores de riesgo

Factores que pueden aumentar el riesgo de sarcoma incluyen:

  • Síndromes hereditarios. El riesgo de sarcoma de tejidos blandos puede ser hereditario. Los síndromes genéticos que aumentan el riesgo incluyen retinoblastoma hereditario, síndrome de Li-Fraumeni, poliposis adenomatosa familiar, neurofibromatosis, esclerosis tuberosa y síndrome de Werner.
  • Exposición a productos químicos. La exposición a ciertos productos químicos puede aumentar el riesgo de sarcomas de tejidos blandos. Estos productos químicos incluyen herbicidas, arsénico y dioxina.
  • Exposición a la radiación. La radioterapia para otros cánceres puede aumentar el riesgo de sarcomas de tejidos blandos.
Diagnóstico

Las pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el sarcoma de tejidos blandos incluyen pruebas de imagen y procedimientos para extraer una muestra de células para su análisis.

Las pruebas de imagen crean imágenes del interior del cuerpo. Pueden ayudar a mostrar el tamaño y la ubicación del sarcoma de tejidos blandos. Algunos ejemplos incluyen:

  • Radiografías.
  • Tomografías computarizadas (TC).
  • Resonancias magnéticas (RM).
  • Tomografía por emisión de positrones (TEP).

Un procedimiento para extraer algunas células para su análisis se llama biopsia. Una biopsia para el sarcoma de tejidos blandos debe realizarse de una manera que no cause problemas con futuras cirugías. Por esta razón, es una buena idea buscar atención en un centro médico que atiende a muchas personas con este tipo de cáncer. Los equipos de atención médica experimentados seleccionarán el mejor tipo de biopsia.

Los tipos de procedimientos de biopsia para el sarcoma de tejidos blandos incluyen:

  • Biopsia con aguja gruesa. Este método utiliza una aguja para extraer muestras de tejido del cáncer. Los médicos suelen intentar tomar muestras de varias partes del cáncer.
  • Biopsia quirúrgica. En algunos casos, su médico podría sugerir una cirugía para obtener una muestra de tejido más grande.

La muestra de biopsia se envía a un laboratorio para su análisis. Los médicos que se especializan en analizar sangre y tejido corporal, llamados patólogos, analizarán las células para ver si son cancerosas. Otras pruebas de laboratorio muestran más detalles sobre las células cancerosas, como el tipo de células que son.

Tratamiento

Las opciones de tratamiento para el sarcoma de tejidos blandos dependerán del tamaño, el tipo y la ubicación del cáncer. La cirugía es un tratamiento común para el sarcoma de tejidos blandos. Durante la cirugía, el cirujano generalmente extirpa el cáncer y algo de tejido sano que lo rodea. El sarcoma de tejidos blandos a menudo afecta los brazos y las piernas. En el pasado, la cirugía para extirpar un brazo o una pierna era común. Hoy en día, se utilizan otros métodos, cuando es posible. Por ejemplo, se puede usar radiación y quimioterapia para reducir el cáncer. De esa manera, el cáncer se puede extirpar sin necesidad de extirpar toda la extremidad. Durante la terapia de radiación intraoperatoria (IORT), la radiación se dirige a donde se necesita. La dosis de IORT puede ser mucho mayor que la posible con la radioterapia estándar. La radioterapia utiliza haces de energía potentes para destruir las células cancerosas. La energía puede provenir de rayos X, protones y otras fuentes. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor. La máquina dirige la radiación a puntos específicos de su cuerpo. La radioterapia se puede usar:

  • Antes de la cirugía. La radiación antes de la cirugía puede reducir un tumor para facilitar su extirpación.
  • Durante la cirugía. La radiación durante la cirugía permite administrar más radiación directamente al área objetivo. Esto puede proteger los tejidos sanos alrededor del área objetivo.
  • Después de la cirugía. Se puede usar radiación después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede. La quimioterapia utiliza medicamentos fuertes para destruir las células cancerosas. Los medicamentos a menudo se administran a través de una vena, aunque algunos están disponibles en forma de píldoras. Algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos responden mejor a la quimioterapia que otros. Por ejemplo, la quimioterapia se usa a menudo para tratar el rabdomiosarcoma. La terapia dirigida utiliza medicamentos que atacan sustancias químicas específicas en las células cancerosas. Al bloquear estas sustancias químicas, los tratamientos dirigidos pueden causar la muerte de las células cancerosas. Se pueden analizar sus células cancerosas para ver si la terapia dirigida podría ser útil para usted. Este tratamiento funciona bien para algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos, como los tumores del estroma gastrointestinal, también llamados GIST. Suscríbase gratis y reciba una guía detallada para sobrellevar el cáncer, además de información útil sobre cómo obtener una segunda opinión. Puede darse de baja en cualquier momento haciendo clic en el enlace para darse de baja en el correo electrónico. Su guía detallada sobre cómo sobrellevar el cáncer estará en su bandeja de entrada en breve. También Un diagnóstico de cáncer puede sentirse abrumador. Con el tiempo, encontrará maneras de sobrellevar la angustia e incertidumbre del cáncer. Hasta entonces, puede resultarle útil:
  • Aprender lo suficiente sobre el sarcoma para tomar decisiones sobre su atención. Pregunte a su equipo de atención médica sobre su sarcoma de tejidos blandos. Analice sus opciones de tratamiento. Si lo desea, pregunte sobre su pronóstico. A medida que aprenda más, puede tener más confianza para tomar decisiones sobre el tratamiento.
  • Mantener cerca a amigos y familiares. Mantener fuertes sus relaciones cercanas le ayudará a lidiar con el sarcoma de tejidos blandos. Los amigos y familiares pueden brindar apoyo, incluyendo el cuidado de su hogar si usted está en el hospital. Pueden brindar apoyo emocional cuando se sienta abrumado por el cáncer.
  • Buscar a alguien con quien hablar. Busque a un buen oyente que esté dispuesto a escucharle hablar sobre sus esperanzas y miedos. Esto puede ser un amigo o familiar. Reunirse con un consejero, un trabajador social médico, un miembro del clero o un grupo de apoyo contra el cáncer también puede ser útil.
Preparación para su cita

Pida una cita con su médico habitual u otro profesional de la salud si tiene algún síntoma que le preocupe. Si su médico cree que podría tener un sarcoma de tejidos blandos, es probable que lo deriven a un oncólogo, un médico especializado en cáncer. El sarcoma de tejidos blandos es poco frecuente y es mejor que lo trate alguien que tenga experiencia en este tipo de cáncer. Los médicos con este tipo de experiencia suelen encontrarse en centros oncológicos académicos o especializados.

  • Anote todos los síntomas que tenga. Esto incluye cualquier síntoma que pueda parecer independiente del motivo por el que programó la cita.
  • Haga una lista de todos los medicamentos, vitaminas o suplementos que esté tomando.
  • Pida a un familiar o amigo que lo acompañe. A veces puede ser difícil recordar toda la información que se le da durante una cita. Alguien que lo acompañe puede recordar algo que usted haya pasado por alto u olvidado.
  • Anote las preguntas que quiera hacer a su médico.

Preparar una lista de preguntas puede ayudarlo a aprovechar al máximo el tiempo de su cita. Enumere sus preguntas de la más importante a la menos importante en caso de que se acabe el tiempo. Para el sarcoma de tejidos blandos, algunas preguntas básicas que debe hacer incluyen:

  • ¿Tengo cáncer?
  • ¿Hay otras causas posibles para mis síntomas?
  • ¿Qué tipo de pruebas necesito para confirmar el diagnóstico? ¿Estas pruebas requieren alguna preparación especial?
  • ¿Qué tipo de sarcoma tengo?
  • ¿En qué etapa se encuentra?
  • ¿Qué tratamientos están disponibles y cuál me recomienda?
  • ¿Se puede extirpar el cáncer?
  • ¿Qué tipos de efectos secundarios puedo esperar del tratamiento?
  • ¿Hay ensayos clínicos disponibles?
  • Tengo otras afecciones de salud. ¿Cómo puedo controlar mejor estas afecciones juntas?
  • ¿Cuál es mi pronóstico?
  • ¿Hay algún folleto u otro material impreso que pueda llevarme conmigo? ¿Qué sitios web recomienda?
  • ¿Hay otros especialistas con los que debería reunirme para mi cáncer?

Esté preparado para responder algunas preguntas básicas sobre sus síntomas y su salud. Las preguntas pueden incluir:

  • ¿Cuándo notó por primera vez sus síntomas?
  • ¿Está experimentando dolor?
  • ¿Hay algo que parezca mejorar sus síntomas?
  • ¿Qué, si acaso, parece empeorar sus síntomas?
  • ¿Tiene antecedentes familiares de cáncer? Si es así, ¿sabe qué tipo de cáncer?

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