Blincyto
La inyección de blinatumomab se usa para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células precursoras B en remisión con enfermedad residual mínima (ERM). También se usa para tratar la LLA que ha regresado o después de que otros medicamentos no hayan funcionado bien. Este medicamento también se usa para tratar la LLA precursora negativa para el cromosoma Filadelfia en la fase de consolidación del tratamiento con quimioterapia. La leucemia es un tipo de cáncer en el que el cuerpo produce glóbulos blancos anormales. La inyección de blinatumomab es un medicamento antineoplásico (contra el cáncer). Interfiere con el crecimiento de las células cancerosas, que finalmente son destruidas por el cuerpo. Dado que el crecimiento de las células normales también puede verse afectado por el blinatumomab, pueden producirse otros efectos secundarios. Antes de comenzar el tratamiento, hable con su médico sobre los beneficios de este medicamento, así como sobre los posibles riesgos de su uso. Este medicamento debe administrarse únicamente por o bajo la supervisión directa de su médico. Este producto está disponible en las siguientes formas de dosificación:
Al decidir usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento deben sopesarse con los beneficios que aportará. Esta es una decisión que usted y su médico tomarán. Para este medicamento, se debe considerar lo siguiente: Informe a su médico si alguna vez ha tenido alguna reacción inusual o alérgica a este medicamento o a cualquier otro medicamento. Informe también a su profesional de la salud si tiene algún otro tipo de alergia, como a alimentos, colorantes, conservantes o animales. Para los productos de venta sin receta, lea atentamente la etiqueta o los ingredientes del envase. No se han realizado estudios apropiados sobre la relación entre la edad y los efectos de la inyección de blinatumomab en niños menores de 1 mes de edad. No se ha establecido la seguridad y la eficacia. Los estudios apropiados realizados hasta la fecha no han demostrado problemas específicos de geriatría que limiten la utilidad de la inyección de blinatumomab en personas mayores. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de sufrir efectos no deseados (p. ej., confusión, problemas cerebrales, infecciones), lo que puede requerir precaución en los pacientes que reciben la inyección de blinatumomab. No existen estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo para el lactante cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Sopese los beneficios potenciales frente a los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento mientras amamanta. Aunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos en absoluto, en otros casos se pueden usar dos medicamentos diferentes juntos incluso si pudiera producirse una interacción. En estos casos, es posible que su médico desee cambiar la dosis, o pueden ser necesarias otras precauciones. Cuando recibe este medicamento, es especialmente importante que su profesional de la salud sepa si está tomando alguno de los medicamentos que se indican a continuación. Las siguientes interacciones se han seleccionado en función de su importancia potencial y no son necesariamente exhaustivas. El uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos generalmente no se recomienda, pero puede ser necesario en algunos casos. Si se recetan ambos medicamentos juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos medicamentos. Algunos medicamentos no deben usarse en el momento de comer o alrededor de este, o al comer ciertos tipos de alimentos, ya que pueden producirse interacciones. El consumo de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también puede provocar interacciones. Hable con su profesional de la salud sobre el uso de su medicamento con alimentos, alcohol o tabaco. La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si tiene algún otro problema médico, especialmente:
Una enfermera u otro profesional sanitario capacitado le administrará este medicamento a usted o a su hijo en un centro médico. Se administra a través de un catéter intravenoso que se coloca en una de sus venas. Su médico le pedirá que permanezca en el hospital durante los primeros 3 días del primer ciclo de tratamiento y durante los primeros 2 días del segundo ciclo. Este medicamento generalmente se administra todos los días durante 4 semanas (28 días), seguidos de un intervalo libre de tratamiento de 2 semanas. Este es un ciclo de tratamiento. Después del descanso de 2 semanas, su médico decidirá si le administrará ciclos de tratamiento adicionales de este medicamento. Este medicamento debe venir con una Guía de medicamentos. Lea y siga estas instrucciones cuidadosamente. Consulte a su médico si tiene alguna pregunta. Su médico también puede administrarle otros medicamentos (p. ej., medicamentos esteroides) antes de comenzar el tratamiento con este medicamento. Su médico también puede administrarle tratamiento contra el cáncer a través de una vía intravenosa que se coloca en la médula espinal antes y durante el tratamiento para evitar que la leucemia linfoblástica aguda (LLA) regrese.
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