Tafinlar
Dabrafenibi kasutatakse üksinda või kombinatsioonis trametiniibiga melanoomi (nahavähk) raviks, mis on levinud või mida ei saa kirurgiliselt eemaldada. Seda kasutatakse koos trametiniibiga ka melanoomi taastekke vältimiseks pärast operatsiooni. Seda kasutatakse ainult siis, kui melanoomirakkudel on BRAF V600E või V600K mutatsioonid. Dabrafenibi kasutatakse koos trametiniibiga ka levinud mitte-väikerakulise kopsuvähi (NSCLC) ja levinud anaplastilise kilpnäärmevähi (ATC) raviks, mille puhul puuduvad rahuldavad ravivõimalused. Seda kasutatakse ainult siis, kui NSCLC ja ATC rakkudel on BRAF V600E mutatsioon. Dabrafenibi kasutatakse koos trametiniibiga ka levinud tahkete kasvajate raviks, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada või mis on halvenenud (progresseerunud) ja mille puhul puuduvad rahuldavad ravivõimalused. Seda kasutatakse ainult siis, kui tahketel kasvajatel on BRAF V600E mutatsioonid. Dabrafenibi kasutatakse koos trametiniibiga ka madala astme gliooma (LGG) raviks patsientidel, kes vajavad muid ravimeetodeid. Seda kasutatakse ainult siis, kui ajukasvajal on BRAF V600E mutatsioonid. Teie arst kasutab nende mutatsioonide otsimiseks spetsiaalset testi. Dabrafenib kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antineoplastilisteks (vähiravi) ravimiteks. See ravim on saadaval ainult arsti retsepti alusel. See toode on saadaval järgmistel annusvormidel:
Ravimi kasutamise otsuse langetamisel tuleb ravimi võtmisega kaasnevaid riske kaaluda selle kasu vastu. See on otsus, mille teete teie ja teie arst. Selle ravimi puhul tuleks arvestada järgmist: teatage oma arstile, kui teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Teatage ka oma tervishoiutöötajale, kui teil on muid allergiaid, näiteks toidu, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptivabade toodete puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Sobivaid uuringuid dabrafeniibi toime kohta vanusega seoses melanoomi, mitteväikerakulise kopsuvähi ja anaplastilise kilpnäärmevähi raviks lastel, tahkete kasvajate raviks alla 6-aastastel lastel ja gliooma raviks alla 1-aastastel lastel ei ole läbi viidud. Ohutus ja efektiivsus ei ole tõestatud. Tänaseks läbi viidud sobivad uuringud ei ole näidanud geriaatrilisi probleeme, mis piiraksid dabrafeniibi kasulikkust eakatel. Naiste puhul ei ole piisavalt uuringuid, et teha kindlaks imikute risk selle ravimi rinnaga toitmise ajal kasutamisel. Kaaluge võimalikke eeliseid võimalike riskide vastu enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib esineda. Nendel juhtudel võib arst soovida muuta annust või võivad olla vajalikud muud ettevaatusabinõud. Selle ravimi võtmise ajal on eriti oluline, et teie tervishoiutöötaja teaks, kas te võtate mõnda allpool loetletud ravimit. Järgmised koostoimed on valitud nende võimaliku olulisuse alusel ja need ei ole tingimata kõikvõimalikud. Selle ravimi kasutamine koos mõne järgneva ravimiga ei ole soovitatav. Teie arst võib otsustada mitte ravida teid selle ravimiga või muuta mõningaid teisi ravimeid, mida te võtate. Selle ravimi kasutamine koos mõne järgneva ravimiga ei ole tavaliselt soovitatav, kuid võib olla vajalik mõnel juhul. Kui mõlemad ravimid on koos välja kirjutatud, võib arst muuta annust või seda, kui tihti te kasutate ühte või mõlemat ravimit. Teatud ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib esineda koostoimeid. Alkoholi või tubaka tarvitamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga. Teiste terviseprobleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist. Veenduge, et te teataksite oma arstile, kui teil on muid terviseprobleeme, eriti:
Vähktõve raviks kasutatavad ravimid on väga tugevad ja võivad põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid. Enne ravimi kasutamist veenduge, et mõistate kõiki riske ja eeliseid. Ravi ajal on oluline tihedalt oma arstiga koostööd teha. Võtke ravimit täpselt vastavalt arsti juhistele. Ärge võtke suuremat annust, ärge võtke seda sagedamini ega pikema aja jooksul, kui arst on määranud. See võib suurendada kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust. Ravimile lisatakse tavaliselt ravimiinfo ja patsiendi juhised. Lugege ja järgige neid juhiseid hoolikalt. Kui teil on küsimusi, küsige oma arstilt või apteekrilt. Võtke ravimit vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki. Neelake kapsel tervelt alla. Ärge avage, purustage ega murdke seda. Suspensioonitableti kasutamiseks: Selle ravimi annus on erinevatel patsientidel erinev. Järgige oma arsti korraldusi või etiketil olevaid juhiseid. Järgnev teave sisaldab ainult selle ravimi keskmisi annuseid. Kui teie annus on erinev, ärge muutke seda, kui arst ei ole teile seda öelnud. Ravimi kogus, mida te võtate, sõltub ravimi tugevusest. Samuti sõltub iga päev võetavate annuste arv, annuste vaheline lubatud aeg ja ravimi võtmise kestus sellest meditsiinilisest probleemist, milleks te ravimit kasutate. Kui te jätakse ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui aga on peaaegu aeg järgmise annuse võtmiseks, jätke vahelejäänud annus vahele ja naaske oma tavapärase annustamisskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Kui te jätakse annus vahele ja järgmise tavapärase annuseni on vähem kui 6 tundi, jätke vahelejäänud annus vahele ja naaske oma tavapärase annustamisskeemi juurde. Kui te jätakse annus vahele ja järgmise annuseni on rohkem kui 6 tundi, võtke see niipea kui võimalik ja naaske oma tavapärase annustamisskeemi juurde. Kui oksendate, jätke vahelejäänud annus vahele ja naaske oma tavapärase annustamisskeemi juurde. Hoidke ravimit suletuna konteineris toatemperatuuril, eemal kuumusest, niiskusest ja otsesest päikesevalgusest. Hoidke külmumise eest. Hoidke laste eest kättesaamatus kohas. Ärge hoidke aegunud ravimit ega ravimit, mida enam ei vajata. Küsige oma tervishoiutöötajalt, kuidas peaksite utiliseerima ravimit, mida te ei kasuta.