Eculizumab-aeeb (intravenoosne manustamine)
Saadaval kaubamärgid
Bkemv
Teave selle ravimi kohta
Eculizumab-aeeb süste on mõeldud teatud verehaiguse, paroksüsmaalse öise hemoglobiinuuria (PNH), raviks. See ravim aitab vähendada punaste vereliblede hävimist või lagunemist (hemolüüsi) PNH-ga patsientidel. Seda ravimit kasutatakse ka tõsise neerupuuduse, atüüpilise hemolüütilise ureemilise sündroomi (aHUS) raviks. Eculizumab-aeeb süste on monoklonaalne antikeha, mis mõjub immuunsüsteemile. See ravim on saadaval ainult BKEMV™ REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) programmi piiratud levitamise programmi raames.
Enne selle ravimi kasutamist
Ravimi kasutamise otsuse langetamisel tuleb ravimi võtmisega kaasnevaid riske kaaluda selle kasu vastu. See on otsus, mille teete teie ja teie arst. Selle ravimi puhul tuleks arvestada järgmist: teatage oma arstile, kui teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Teatage ka oma tervishoiutöötajale, kui teil on muid allergiaid, näiteks toidu, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptivabade toodete puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Vanuse ja eculizumab-aeeb süste mõju suhet PNH raviks lastel pole piisavalt uuritud. Ohutust ja efektiivsust ei ole tõestatud. Tänaseks läbiviidud uuringud ei ole näidanud lastele spetsiifilisi probleeme, mis piiraksid eculizumab-aeeb süste kasulikkust aHUS raviks lastel. Ohutus ja efektiivsus on tõestatud. Tänaseks läbiviidud uuringud ei ole näidanud eakatele spetsiifilisi probleeme, mis piiraksid eculizumab-aeeb süste kasulikkust eakatel. Rinnaga toitmise ajal selle ravimi kasutamise ohutust imikule pole piisavalt uuritud. Kaaluge võimalikku kasu ja riski enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida muuta annust või on vaja muid ettevaatusabinõusid. Kui te saate seda ravimit, on eriti oluline, et teie tervishoiutöötaja teaks, kas te võtate mõnda allpool loetletud ravimit. Järgnevad koostoimed on valitud nende potentsiaalse tähtsuse alusel ja need ei ole tingimata kõikvõimalikud. Selle ravimi kasutamine koos mõne järgneva ravimiga ei ole tavaliselt soovitatav, kuid mõnel juhul võib see olla vajalik. Kui mõlemaid ravimeid on koos välja kirjutatud, võib arst muuta annust või seda, kui tihti te ühte või mõlemat ravimit kasutate. Teatavaid ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna koostoimeid võib tekkida. Alkoholi või tubaka kasutamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga. Muude terviseprobleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist. Teatage oma arstile kindlasti, kui teil on muid terviseprobleeme, eriti:
Kuidas seda ravimit kasutada
Õde või teine koolitatud tervishoiutöötaja annab teile selle ravimi. Ravimit manustatakse intravenoosse kateetri kaudu, mis asetatakse ühte teie veeni. Seda tuleb süstida aeglaselt, seega peab teie intravenoosne kateeter olema paigas vähemalt 35 minutit täiskasvanutel ja 1–4 tundi lastel. On väga oluline, et te mõistaksite BKEMV™ REMS programmi nõudeid ja tutvuksite BKEMV™ ravimi juhendiga. Lugege ja järgige neid juhiseid hoolikalt. Kui teil on küsimusi, pöörduge oma arsti poole. Kui teil ei ole ravimi juhendit, küsige seda apteekrilt. Helistage oma arstile või apteekrile juhiste saamiseks.