Rebyota
Fekalmikrobioota, live-jslm'i kasutatakse Clostridioides difficile infektsiooni (CDI) taastekke vältimiseks patsientidel, kes on saanud antibiootikumravi. C. difficile on bakteritüüp, mis põhjustab rasket kõhulahtisust. Seda ravimit tohib manustada ainult arst või tema otsese järelvalve all. See toode on saadaval järgmistes annusvormides:
Ravimi kasutamise otsuse langetamisel tuleb ravimi võtmisega kaasnevaid riske kaaluda selle kasulikkusega. See on otsus, mille teete teie ja teie arst koos. Selle ravimi puhul tuleks arvestada järgmisega: öelge oma arstile, kas teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Rääkige ka oma tervishoiutöötajale, kas teil on muid allergiaid, näiteks toiduainete, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptita ravimite puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Vanuse ja Rebyota™ toime seost laste populatsioonis pole asjakohaste uuringutega uuritud. Ohutust ja efektiivsust pole tõestatud. Tänaseks läbiviidud asjakohased uuringud ei ole näidanud vanusega seotud probleeme, mis piiraksid Rebyota™ kasulikkust eakatel. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida annust muuta või on vaja muid ettevaatusabinõusid. Öelge oma tervishoiutöötajale, kas te võtate mingeid teisi retseptiravimeid või retseptita ravimeid (käsimüügiravimeid [OTC]). Teatavaid ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib tekkida koostoime. Alkoholi või tubaka tarvitamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga.
Arst või teine koolitatud tervishoiutöötaja annab teile selle ravimi haiglas. Seda manustatakse pärakusse. Seda ravimit manustatakse 24–72 tundi pärast viimase antibiootikumi annuse manustamist. Ärge võtke antibiootikumi kuni 8 nädalat pärast selle ravimi saamist.