Illuccix, Locametz
Gallium Ga 68 PSMA-11 süsti kasutatakse koos PET-uuringuga (positronemissioontomograafia) eesnäärme-spetsiifilise membraani antigeeni (PSMA) positiivsete kahjustuste tuvastamiseks eesnäärmevähiga meestel. Seda manustatakse patsientidele kahtlustatava metastaaside (vähk, mis on levinud keha teistesse osadesse) korral, kes on esialgse ravi kandidaadid, patsientidele kahtlustatava kordumise (vähk, mis tuleb ikka tagasi) korral, mis põhineb seerumi eesnäärme-spetsiifilise antigeeni (PSA) taseme tõusul, ja valikuks patsientidele metastaatilise (vähk, mis on levinud) eesnäärmevähiga, kellele kasutatakse lutsetium Lu 177 vipivotiidtetraksetaani PSMA- suunatud ravi. Gallium Ga 68 PSMA-11 on radiofarmaatseutikum. Radiofarmaatseutikumid on radioaktiivsed ained, mida võib kasutada teatud haiguste leidmiseks ja raviks või keha elundite talitluse uurimiseks. Seda ravimit tohib manustada ainult arst või tema otsese järelevalve all, kellel on tuumameditsiini alal spetsialiseerunud väljaõpe. See toode on saadaval järgmistel annusvormidel:
Diagnostilise testi kasutamise otsuse langetamisel tuleb testiga kaasnevaid riske kaaluda selle kasulikkusega. See on otsus, mille teete koos oma arstiga. Samuti võivad teised tegurid mõjutada testi tulemusi. Selle testi puhul tuleks arvestada järgmisega: teatage oma arstile, kui teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Teatage ka oma tervishoiutöötajale, kui teil on muud allergiatüübid, näiteks toidu, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptita ravimite puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Vanuse ja Illuccix® ja Locametz® toime vahelise seose kohta laste populatsioonis ei ole läbi viidud asjakohaseid uuringuid. Ohutus ja efektiivsus ei ole tõestatud. Gallium Ga 68 PSMA-11 süstimist lastele ei ole näidustatud. Tänaseks läbiviidud asjakohased uuringud ei ole näidanud vanusega seotud probleeme, mis piiraksid gallium Ga 68 PSMA-11 süstimise kasulikkust eakatel. Rinnaga toitmise ajal selle ravimi kasutamise imikule ohutuse kindlakstegemiseks naistel ei ole piisavaid uuringuid. Kaaluge võimalikke eeliseid võimalike riskidega võrreldes enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida annust muuta või on vaja muid ettevaatusabinõusid. Teatage oma tervishoiutöötajale, kui te võtate mingeid muid retseptiravimeid või retseptita ravimeid (käsimüügiravimeid [OTC]). Teatavaid ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib tekkida koostoime. Alkoholi või tubaka tarvitamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga.
Arst või teine koolitatud tervishoiutöötaja annab teile selle ravimi. Seda ravimit manustatakse veeni asetatud nõela kaudu vahetult enne PET-uuringut. Joo enne PET-uuringut piisavalt vett, et olla hüdreeritud. Peate kohe ja võimalikult sageli urineerima vähemalt 1 tunni jooksul pärast PET-uuringut.