Ofatumumab (intravenoossesse manustamisse, subkutaanselt)

Arzerra, Kesimpta

Ofatumumabi süsti kasutatakse koos klorambutiiliga teatud tüübi valgete vereliblede vähi, kroonilise lümfotsüütleukeemia (CLL) raviks patsientidel, kes pole varem mingit ravi saanud. Seda kasutatakse ka koos fludarabiini ja tsüklofosfamiidiga retsidiveeruva CLL-ga patsientide raviks. Seda ravimit kasutatakse ka CLL-ga patsientidel, keda on juba ravitud teiste ravimitega (nt alemtuzumab, fludarabiin), mis ei toiminud hästi. Ofatumumabi süsti kasutatakse ka hulgiskleroosi (MS) retsidiveeruvate vormide raviks, sealhulgas kliiniliselt isoleeritud sündroomi, retsidiveeruva-remitteeruva haiguse ja aktiivse sekundaarselt progressiivse haiguse korral. See ravim ei ravi MS-i, kuid see võib aeglustada mõningaid halvenemise toimeid ja vähendada haiguse ägenemiste arvu. Ofatumumab häirib vähirakkude kasvu, mis lõpuks hävitatakse organismi poolt. Kuna ofatumumab võib mõjutada ka normaalsete keharakkude kasvu, esinevad ka muud soovimatud toimed. Mõned neist võivad olla tõsised ja tuleb arsti teavitada. Mõned soovimatud toimed, näiteks naha lööve, ei pruugi olla tõsised, kuid võivad tekitada muret. Mõned soovimatud toimed ei ilmne enne, kui ravimi kasutamisest on möödunud kuid või aastaid. Enne ofatumumabiga ravi alustamist peaksite teie ja teie arst arutama selle ravimi eeliseid ja riske. Arzerra® tuleb manustada ainult arsti poolt või tema otsese järelevalve all. Kesimpta® on saadaval ainult arsti retsepti alusel. See toode on saadaval järgmistel annusvormidel:

Ravimi kasutamise otsuse langetamisel tuleb ravimi võtmisega kaasnevaid riske kaaluda selle kasu vastu. See on otsus, mille teete teie ja teie arst. Selle ravimi puhul tuleks arvestada järgmist: teatage oma arstile, kui teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Teatage ka oma tervishoiutöötajale, kui teil on muid allergiaid, näiteks toidu, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptivabade toodete puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Sobivaid uuringuid laste populatsioonis ofatumumaabi süstimise toime ja vanuse seose kohta ei ole läbi viidud. Ohutust ja efektiivsust ei ole tõestatud. Tänaseks läbi viidud sobivad uuringud ei ole näidanud vanusega seotud probleeme, mis piiraksid ofatumumaabi süstimise kasulikkust eakatel. Siiski on eakatel patsientidel suurem tõenäosus soovimatute kõrvaltoimete (nt neutropenia, kopsupõletik) tekkeks, mis võivad nõuda ettevaatust. Rinnaga toitmise ajal selle ravimi kasutamise ohutuse kohta imikutele ei ole piisavaid uuringuid naistel. Kaaluge võimalikke eeliseid ja riske enne ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida muuta annust või võivad olla vajalikud muud ettevaatusabinõud. Kui te võtate seda ravimit, on eriti oluline, et teie tervishoiutöötaja teaks, kas te võtate mõnda allpool loetletud ravimit. Järgmised koostoimed on valitud nende võimaliku olulisuse alusel ja need ei ole tingimata kõikvõimalikud. Selle ravimi kasutamine koos mis tahes järgnevate ravimitega ei ole soovitatav. Teie arst võib otsustada mitte ravida teid selle ravimiga või muuta mõningaid teisi ravimeid, mida te võtate. Selle ravimi kasutamine koos mis tahes järgnevate ravimitega ei ole tavaliselt soovitatav, kuid võib olla vajalik mõnel juhul. Kui mõlemad ravimid on koos välja kirjutatud, võib arst muuta annust või seda, kui tihti te ühte või mõlemat ravimit kasutate. Teatud ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib tekkida koostoime. Alkoholi või tubaka tarvitamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga. Teiste terviseprobleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist. Veenduge, et te teataksite oma arstile, kui teil on muid terviseprobleeme, eriti: