Sacituzumab govitecan-hziy (intravenoosne manustamine)

Trodelvy

Sakituzumab govitekaan-hziy süsti kasutatakse kolmekordselt negatiivse rinnavähi raviks, mis on levinud (metastaatiline) või mida ei saa operatsiooniga eemaldada (operatsioonile mittekõlblik lokaalselt levinud). Seda manustatakse patsientidele, kes on saanud 2 või enam vähiravi, sealhulgas vähemalt 1 ravi metastaatilise haiguse korral. Sakituzumab govitekaan-hziy süsti kasutatakse ka hormoonretseptori (HR)-positiivse, inimese epidermise kasvufaktori retseptori 2 (HER2)-negatiivse rinnavähi raviks, mis on levinud (metastaatiline) või mida ei saa operatsiooniga eemaldada (operatsioonile mittekõlblik lokaalselt levinud) patsientidel, kes on saanud endokriinset ravi ja vähemalt 2 ravi metastaatilise haiguse korral. Sakituzumab govitekaan-hziy süsti kasutatakse ka uroteeliumi vähi (põievähk ja uriinirakkude vähk) raviks, mis on levinud või mida ei saa operatsiooniga eemaldada patsientidel, kes on saanud teisi vähiravimeid (nt immunoteraapia ravimid, plaatina sisaldavad vähiravimid). Sakituzumab govitekaan-hziy kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antineoplastilisteks aineteks (vähiravimid). See häirib vähirakkude kasvu, mis lõpuks hävivad. Kuna ravim võib mõjutada ka normaalsete rakkude kasvu, võivad tekkida ka muud toimed. Mõned neist võivad olla tõsised ja tuleb arsti teavitada. Seda ravimit tohib manustada ainult arst või tema otsese järelevalve all. See toode on saadaval järgmistel annusvormidel:

Ravimi kasutamise otsuse langetamisel tuleb ravimi võtmisega kaasnevaid riske kaaluda selle kasu vastu. See on otsus, mille teete teie ja teie arst. Selle ravimi puhul tuleks arvestada järgmist: teatage oma arstile, kui teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Teatage ka oma tervishoiutöötajale, kui teil on muid allergiaid, näiteks toidu, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptivabade toodete puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Vanuse ja sakitsusumab govitekani-hziy süstimise toime seose kohta laste populatsioonis ei ole läbi viidud asjakohaseid uuringuid. Ohutust ja efektiivsust ei ole tõestatud. Tänaseks läbiviidud asjakohased uuringud ei ole näidanud geriaatrilisi probleeme, mis piiraksid sakitsusumab govitekani-hziy süstimise kasulikkust eakatel. Rinnaga toitmise ajal selle ravimi kasutamise ohutuse kohta imikutele ei ole piisavaid uuringuid naistel. Kaaluge võimalikke eeliseid võimalike riskide vastu enne ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida muuta annust või võivad olla vajalikud muud ettevaatusabinõud. Kui te saate seda ravimit, on eriti oluline, et teie tervishoiutöötaja teaks, kas te võtate mõnda allpool loetletud ravimit. Järgnevad koostoimed on valitud nende võimaliku olulisuse alusel ja need ei ole tingimata kõikvõimalikud. Selle ravimi kasutamine koos mis tahes järgnevate ravimitega ei ole tavaliselt soovitatav, kuid võib olla vajalik mõnel juhul. Kui mõlemaid ravimeid on koos välja kirjutatud, võib arst muuta annust või seda, kui tihti te ühte või mõlemat ravimit kasutate. Teatavaid ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib tekkida koostoime. Alkoholi või tubaka kasutamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga. Teiste terviseprobleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist. Veenduge, et te teataksite oma arstile, kui teil on muid terviseprobleeme, eriti: