Naatriumfosfaat P 32 (intravenoosne manustamine)
Saadaval kaubamärgid
Teave selle ravimi kohta
Naatriumfosfaat P 32 on radiofarmatseutikum. Radiofarmatseutikumid on radioaktiivsed ained, mida võib kasutada teatud haiguste raviks või keha elundite aktiivsuse uurimiseks. Naatriumfosfaat P 32-d kasutatakse teatud vähiliikide raviks. Sel juhul koguneb radioaktiivne aine vähihaigestunud piirkonda ja hävitab kahjustatud koe. Seda radiofarmatseutikumit võib arsti otsuse kohaselt kasutada ka teiste seisundite korral. Naatriumfosfaati P 32 tohib manustada ainult arst või tema otsese järelevalve all, kellel on tuumameditsiini alal spetsialiseeritud väljaõpe.
Enne selle ravimi kasutamist
Ravimi kasutamise otsuse langetamisel tuleb ravimi võtmisega kaasnevaid riske kaaluda selle kasulikkusega. See on otsus, mille teete teie ja teie arst. Selle ravimi puhul tuleks arvestada järgmist: öelge oma arstile, kas teil on kunagi olnud ebatavaline või allergiline reaktsioon sellele ravimile või mõnele teisele ravimile. Rääkige ka oma tervishoiutöötajale, kas teil on muid allergiaid, näiteks toidu, värvainete, säilitusainete või loomade suhtes. Retseptita ravimite puhul lugege hoolikalt etiketil või pakendil olevaid koostisosi. Selle ravimi uuringuid on tehtud ainult täiskasvanud patsientidel ja selle kasutamise kohta lastel puudub konkreetne teave. Lapsed on aga eriti tundlikud kiirguse mõju suhtes. See võib suurendada kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust ravi ajal ja pärast seda. Eakad on eriti tundlikud kiirguse mõju suhtes. See võib suurendada kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust ravi ajal ja pärast seda. Naistel rinnaga toitmise ajal ravimi kasutamise imikule avalduva riski kindlakstegemiseks ei ole piisavaid uuringuid. Kaaluge võimalikku kasu ja riske enne selle ravimi võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuigi teatud ravimeid ei tohiks üldse koos kasutada, võib teistel juhtudel kahte erinevat ravimit kasutada koos, isegi kui koostoime võib tekkida. Nendel juhtudel võib arst soovida annust muuta või on vaja muid ettevaatusabinõusid. Öelge oma tervishoiutöötajale, kas te võtate mingeid muid retseptiravimeid või retseptita ravimeid (käsimüügiravimeid [OTC]). Teatavaid ravimeid ei tohiks kasutada söömise ajal ega umbes söömise ajal või teatud tüüpi toiduga, kuna võib tekkida koostoime. Alkoholi või tubaka tarvitamine koos teatud ravimitega võib samuti põhjustada koostoimeid. Arutage oma tervishoiutöötajaga ravimi kasutamist koos toidu, alkoholi või tubakaga. Muude terviseprobleemide esinemine võib mõjutada naatriumfosfaat P 32 kasutamist. Öelge kindlasti oma arstile, kui teil on muid terviseprobleeme.
Kuidas seda ravimit kasutada
Teie arst võib teil olla spetsiaalsed juhised teie ravi ettevalmistamiseks. Kui te neid ei mõista või kui te pole selliseid juhiseid saanud, pidage enne oma arstiga nõu. Annustamine – radiofarmatseutiliste ainete annused on erinevate patsientide ja erinevat tüüpi ravi puhul erinevad. Radiofarmatseutiliku aine radioaktiivsuse hulka väljendatakse beekerelite või kjuuride ühikutes. Naatriumfosfaadi P 32 tavapärased täiskasvanute annused jäävad vahemikku 37 megabekerel (1 millikjuur) kuni 185 megabekerel (5 millikjuuri). Teie saadav annus sõltub teie suurusest, vanusest ja vereanalüüside tulemustest (vereanalüüsid). Kiirguse hulk, mida keha haiguse raviks saab, on mitu korda suurem kui mis tahes diagnostilise testi, näiteks röntgenikiirguse ja tuumameditsiini uuringute puhul. Vajadusel võib olla vaja korduvaid annuseid, olenevalt teie haiguse tüübist ja teie keha reageerimisest ravile. Selle ravimi annus on erinevate patsientide puhul erinev. Järgige oma arsti korraldusi või etiketil olevaid juhiseid. Järgnev teave sisaldab ainult selle ravimi keskmisi annuseid. Kui teie annus on erinev, ärge muutke seda, kui teie arst ei ütle teile seda teha. Ravimi kogus, mida te võtate, sõltub ravimi tugevusest. Samuti sõltub annuste arv, mida te iga päev võtate, annuste vahel lubatud aeg ja ravimi võtmise kestus meditsiinilisest probleemist, mille puhul te ravimit kasutate.