Mgus

Monoklonaalinen gammapatia, jonka merkitys on epäselvä (MGUS), on tila, jossa verestä löytyy epätyypillinen proteiini. Proteiinia kutsutaan monoklonaaliseksi proteiiniksit tai M-proteiiniksi.

Tämä proteiini muodostuu luiden keskellä olevassa pehmeässä, verta tuottavassa kudoksessa. Tämä verta tuottava kudos on luuydin. Monoklonaalinen gammapatia, jonka merkitys on epäselvä, esiintyy useimmiten vanhemmilla miehillä.

MGUS ei yleensä aiheuta ongelmia. Mutta joskus se voi johtaa vakavampiin sairauksiin. Näitä ovat jotkut verisyöpämuodot.

Ihmiset, joilla on suuria määriä tätä proteiinia veressä, tarvitsevat säännöllisiä tarkastuksia. Näin he voivat saada aikaisemman hoidon, jos tila pahenee. Jos se ei pahene, MGUS ei tarvitse hoitoa.

Monoklonaalisen gammopatian omaavilla ihmisillä ei usein ole oireita. Joillakin ihmisillä on ihottuma tai hermo-oireita, kuten tunnottomuutta tai pistelyä. Toisen sairauden verikoe saattaa löytää MGUS:n sattumalta.

Asiantuntijat eivät tiedä, mikä aiheuttaa MGUS:n. Geenimuutoksilla ja tiettyjen kemikaalien, kuten tuholaistorjunta-aineiden, kanssa tekemisillä näyttää olevan merkitystä.

Teuraajat, jotka lisäävät MGUS:n kehittymisen riskiäsi, ovat:

• Ikä. Keskimääräinen diagnoosi-ikä on 70 vuotta.
• Rotu. Afrikkalaiset ja afroamerikkalaiset sairastuvat MGUS:ään todennäköisemmin kuin valkoihoiset.
• Sukupuoli. MGUS on yleisempää miehillä.
• Perhehistoria. MGUS:sta kärsivien perheenjäsenten olemassaolo voi lisätä riskiä.

Vuosittain noin 1 %:lla MGUS-potilaista kehittyy tiettyjä verisyöpätyyppejä tai muita vakavia sairauksia, kuten:

• Multippeli myelooma.
• Kevytketjuamyloidosi.
• Waldenströmin makroglobulinemia.
• Lymfooma.

Muita MGUS:ään liittyviä ongelmia ovat murtumat, veritulpat, munuaisongelmat ja hermovauriot aivojen ja selkäytimen ulkopuolella, joita kutsutaan myös perifeeriseksi neuropatiaksi.

Koska MGUS ei yleensä aiheuta oireita, sitä sairastavat henkilöt saavat siitä yleensä tietää sattumalta muista syistä tehtyjen verikokeiden yhteydessä. Sen jälkeen muita testejä voivat olla: Lisäverikokeet. Näiden avulla voidaan sulkea pois muut kohonneiden proteiinipitoisuuksien syyt. Ja niillä voidaan tarkistaa munuaisten vauriot. Virtsakokeet. 24 tunnin aikana otetut virtsanäytteet voivat auttaa selvittämään, onko epätyypillistä proteiinia virtsassa. Niillä voidaan myös tarkistaa munuaisten vauriot. Kuvantamiskokeet. Luukipua potevilla henkilöillä MRI- tai PET-kuvaus voi paljastaa MGUS:n aiheuttamia luuston ongelmia. He saattavat myös tarvita luumassan eli luuntiheyden mittausta. Luuydinnäyte. Ontto neula ottaa luuydinnäytteen yhden lonkkaluun takaosasta tutkimuksia varten. Tämä tehdään yleensä vain niille, joilla on riski saada vakavampi sairaus tai muita MGUS:iin liittyviä ongelmia. Hoito Mayo Clinicissa Mayo Clinicin asiantunteva ja huolehtiva tiimi voi auttaa sinua määrittelemättömän monoklonaalisen gammopatian (MGUS) aiheuttamissa terveysongelmissa. Aloita tästä Lisätietoja Määrittelemättömän monoklonaalisen gammopatian (MGUS) hoito Mayo Clinicissa Luuydinbiopsia Kokoveritutkimus (CBC) Kreatiniinitutkimus Röntgenkuva Näytä lisää asiaankuuluvaa tietoa

MGUS ei vaadi hoitoa. Terveydenhuollon tarjoaja seuraa kuitenkin todennäköisesti tilannettasi säännöllisillä tarkastuksilla. Tarkastukset alkavat todennäköisesti kuusi kuukautta diagnoosin jälkeen. Tarkkaileva odottaminen Jos riski MGUS:n kehittymiseksi vakavammaksi sairaudeksi on suuri, useammat tarkastukset voivat seurata tautia. Tällä tavoin hoito voidaan aloittaa mahdollisimman pian, jos sitä tarvitaan. Seuraavat oireet on syytä tarkkailla: Luukipu. Väsymys tai heikkous. Painonpudotus ilman yritystä. Kuume tai yöhikoilu. Päänsärky, huimaus, hermokipu tai näön tai kuulon muutokset. Verenvuoto. Anemia tai muita veren häiriöitä. Turvonneet imusolmukkeet, maksa tai perna. Lääkkeet Osteoporoosin eli luukadon hoitoon tarkoitetut lääkkeet lisäävät luumassaa. Esimerkkejä ovat alendronaatti (Fosamax), risedronaatti (Actonel, Atelvia), ibandronaatti ja tsoledronihappo (Reclast, Zometa). Varaa aika