Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Pehmytkudosarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka kehittyy kehosi pehmytkudoksiin. Näihin kudoksiin kuuluvat lihakset, jänteet, rasva, verisuonet, hermot ja nivelten ympärillä olevat kudokset. Vaikka nimi saattaa kuulostaa pelottavalta, tämän tilan ymmärtäminen voi auttaa sinua tuntemaan olosi tietoisemmaksi ja valmistautuneemmaksi, jos sinä tai joku läheisesi joutuu kohtaamaan tämän diagnoosin.
Tämä syöpätyyppi voi esiintyä missä tahansa kehossa, mutta se esiintyy yleisimmin käsissä, jaloissa, rinnassa tai vatsassa. Vaikka pehmytkudosarkoomia on harvinaisia, ja ne muodostavat alle 1 % kaikista aikuisten syövistä, ne ansaitsevat huomiota, koska varhainen havaitseminen ja hoito voivat vaikuttaa merkittävästi tuloksiin.
Pehmytkudosarkooma on ryhmä syöpiä, jotka alkavat kehosi sidekudoksissa. Ajattele näitä kudoksia rungoksi, joka pitää kaiken koossa, vähän niin kuin rakennusluvan alla olevan rakennuksen tukirakenne.
Nämä syövät kehittyvät, kun pehmytkudoksen solut alkavat kasvaa ja jakautua hallitsemattomasti. Toisin kuin muut syövät, jotka saattavat saada nimensä sen elimen mukaan, johon ne vaikuttavat, sarkoomeja luokitellaan sen kudoksen tyypin mukaan, jossa ne alkavat kasvaa.
Pehmytkudosarkoomeja on yli 50 erilaista tyyppiä, ja kukin on nimetty sen mukaan, mihin kudos tyyppiin se liittyy. Jotkut kasvavat hitaasti kuukausien tai vuosien aikana, kun taas toiset voivat kehittyä nopeammin. Hyvä uutinen on, että monia pehmytkudosarkoomeja voidaan hoitaa onnistuneesti, varsinkin kun ne havaitaan varhain.
Pehmytkudosarkooma jaetaan sen kudoksen tyypin mukaan, jossa ne alkavat. Näiden erilaisten tyyppien ymmärtäminen voi auttaa sinua kommunikoimaan paremmin terveydenhuoltotiimisi kanssa tilanteestasi.
Yleisimmät tyypit ovat liposarkooma, joka alkaa rasvakudoksessa, ja leiomyosarkooma, joka kehittyy sileässä lihaksessa. Saatat myös kohdata erilaistumatonta pleomorfista sarkoomaa, jota aiemmin kutsuttiin pahanlaatuiseksi sidekudoskasvaimeksi, joka voi esiintyä eri pehmytkudoksissa.
Harvinaisempia tyyppejä ovat synoviaalisarkooma, joka vaikuttaa tyypillisesti nuoriin aikuisiin ja voi esiintyä nivelten lähellä, ja angiosarkooma, joka kehittyy verisuonissa tai imusuonissa. Rabdomyosarkooma vaikuttaa luustolihakseen ja on yleisempi lapsilla, vaikka se voi esiintyä myös aikuisilla.
Jotkut harvinaiset tyypit ovat epiteloidisarkooma, kirkassoluinen sarkooma ja alveolaarinen pehmytosasarkooma. Kullakin tyypillä on omat ominaisuutensa, kasvumallinsa ja hoitokäytäntönsä. Lääkäri määrittää tarkemman tyypin erikoistuneiden testien avulla, mikä auttaa ohjaamaan sopivinta hoitosuunnitelmaa tilanteeseesi.
Pehmytkudosarkooman oireet voivat olla aluksi vähäisiä, minkä vuoksi monet ihmiset eivät huomaa niitä heti. Yleisin varhainen merkki on kivuton kyhmy tai turvotus, jonka voit tuntea ihon alla.
Tässä on tärkeimmät oireet, joista sinun tulee olla tietoinen, muistaen, että näiden oireiden esiintyminen ei välttämättä tarkoita, että sinulla on sarkooma:
On tärkeää tietää, että monet pehmytkudosarkoomia eivät aiheuta kipua varhaisvaiheissaan. Tämä voi tehdä niistä helppoja jättää huomiotta tai hylätä vaarattomina kyhmyinä. Kuitenkin kaikki uusi kyhmy, joka kasvaa tai muuttuu, tulee lääkärin arvioitavaksi.
Vatsassa olevissa sarkoomeissa oireita voivat olla jatkuva vatsakipu, täyteläisyyden tunne tai suoliston toiminnan muutokset. Nämä sisäiset kasvaimet voivat kasvaa melko suuriksi ennen kuin ne aiheuttavat havaittavia oireita, minkä vuoksi vatsan sarkoomeja havaitaan joskus rutiininomaisen kuvantamisen yhteydessä muista syistä.
Pehmytkudosarkooman tarkkaa syytä ei tunneta useimmissa tapauksissa, ja tämä epävarmuus voi tuntua turhauttavalta. Tutkijat ovat kuitenkin tunnistaneet useita tekijöitä, jotka voivat lisätä näiden syöpien riskiä.
Useimmat pehmytkudosarkoomia näyttävät kehittyvän sattumanvaraisesti ilman selkeää laukaisua tai ehkäistävissä olevaa syytä. Syöpä alkaa, kun pehmytkudoksen normaalit solut käyvät läpi geneettisiä muutoksia, jotka saavat ne kasvamaan hallitsemattomasti. Nämä geneettiset muutokset tapahtuvat yleensä ihmisen eliniän aikana eikä niitä periydy.
Joitakin tunnettuja riskitekijöitä ovat aiempi sädehoito, erityisesti suuret sädeannokset, joita on käytetty muiden syöpien hoitoon. Tietyt geneettiset sairaudet, kuten neurofibromatoosi tyyppi 1, Li-Fraumenin oireyhtymä ja Gardnerin oireyhtymä, voivat lisätä riskiäsi. Nämä perinnölliset sairaudet ovat suhteellisen harvinaisia ja ne selittävät vain pienen osan pehmytkudosarkoomeista.
Altistuminen tietyille kemikaaleille on yhdistetty lisääntyneeseen riskiin joissakin tutkimuksissa. Näitä ovat vinyylikloridi (käytetään muovien valmistuksessa), arseeni ja tietyt rikkaruohomyrkyt. Kuitenkin useimmat näille aineille altistuneet eivät koskaan saa sarkoomaa, ja monilla sarkoomaa sairastavilla ei ole tunnettuja kemikaalialtistuksia.
Käden tai jalan krooninen turvotus, jota kutsutaan lymfedeemaksi, voi hyvin harvoin johtaa angiosarkooma-nimiseen sarkoomaan. Tämä tapahtuu tyypillisesti vuosia imusolmukkeiden poistamisen tai sädehoidon jälkeen. Vaikka tämä kuulostaa huolestuttavalta, todellinen riski pysyy hyvin pienenä jopa kroonista lymfedeemaa sairastavilla.
Ota yhteyttä lääkäriisi, jos huomaat uuden kyhmyn tai jos olemassa oleva kyhmy muuttuu kooltaan, tulee kivuliaaksi tai tuntuu erilaiselta kuin ennen. Vaikka useimmat kyhmät osoittautuvat hyvänlaatuisiksi, on aina parempi, että ne tutkitaan.
Hae lääkärinhoitoa nopeasti, jos sinulla on kyhmy, joka on yli viisi senttimetriä leveä, tuntuu kovalta tai paikallaan kiinnittyneeltä tai on kasvanut huomattavasti muutamassa viikossa. Älä huoli siitä, että tunnet olosi noloksi tai häiritset lääkäriäsi, terveydenhuollon ammattilaiset tarkistavat mieluummin jotain, joka osoittautuu vaarattomaksi, kuin jättävät jotain tärkeää huomaamatta.
Sinun tulee myös mennä lääkäriin, jos sinulla on jatkuvaa kipua tietyllä alueella ilman ilmeistä syytä, varsinkin jos siihen liittyy turvotusta tai muutoksia kehonosan toiminnassa. Tunnottomuutta, pistelyä tai heikkoutta kädessä tai jalassa, joka ei parane, tulee myös tutkia.
Vatsan oireissa, kuten jatkuvassa kivussa, epätavallisessa täyteläisyydessä pienen määrän syömisen jälkeen tai selittämättömissä suoliston toiminnan muutoksissa, jotka kestävät yli muutaman viikon, on syytä keskustella terveydenhuollon tarjoajan kanssa. Vaikka nämä oireet johtuvat yleensä paljon vähemmän vakavista sairauksista, ne ansaitsevat huomiota, kun ne jatkuvat.
Riskitekijöiden ymmärtäminen voi auttaa sinua ymmärtämään diagnoosiasi, mutta on tärkeää muistaa, että riskitekijöiden omaaminen ei tarkoita, että sinulla kehittyy ehdottomasti sarkooma. Monilla ihmisillä, joilla on useita riskitekijöitä, ei koskaan kehitty sarkoomaa, kun taas toisilla, joilla ei ole tunnettuja riskitekijöitä, kehittyy.
Tässä on tärkeimmät tunnetut riskitekijät:
Jotkut harvinaisemmat riskitekijät ovat tiettyjen virusinfektioiden, kuten ihmisen herpesvirus 8, saaminen, vaikka tätä yhteyttä tutkitaan vielä. Sarkoomaperhehistoria on harvoin tekijä, koska useimmat pehmytkudosarkoomia eivät ole perinnöllisiä.
On syytä huomata, että useimmilla pehmytkudosarkoomaa sairastavilla ei ole tunnistettavia riskitekijöitä. Tämä ei tarkoita, että he olisivat tehneet mitään väärin tai olisivat voineet estää syöpäänsä. Joskus nämä geneettiset muutokset tapahtuvat sattumanvaraisesti osana normaalia ikääntymistä tai tekijöiden vuoksi, joita emme vielä ymmärrä.
Vaikka komplikaatioiden miettiminen voi tuntua ylivoimaiselta, niiden ymmärtäminen voi auttaa sinua työskentelemään lääketieteellisen tiimisi kanssa näiden ongelmien ehkäisemiseksi tai hallitsemiseksi. Useimmat komplikaatiot ovat hallittavissa asianmukaisella lääkehoidolla ja suunnittelulla.
Huolestuttavin komplikaatio on syövän leviäminen muihin kehon osiin, jota kutsutaan etäpesäkkeiksi. Pehmytkudosarkoomia leviää yleisimmin keuhkoihin, vaikka ne voivat myös levitä muihin pehmytkudoksiin, luihin tai elimiin. Säännölliset seurantakäynnit auttavat havaitsemaan leviämisen varhain, kun hoitovaihtoehdot ovat tehokkaimpia.
Hoitoon liittyviä komplikaatioita voivat olla leikkauksen vaikutukset, kuten toiminnan muutokset, jos lihakset, hermot tai nivelet ovat vaurioituneet. Leikkaustiimisi työskentelee kovasti säilyttääkseen mahdollisimman paljon normaalia toimintaa samalla kun syöpä poistetaan kokonaan. Fysioterapia ja kuntoutus voivat auttaa sinua sopeutumaan mahdollisiin muutoksiin.
Sädehoito, jos sitä käytetään, voi aiheuttaa ihomuutoksia, väsymystä tai jäykkyyttä hoidetulla alueella. Nämä vaikutukset ovat yleensä tilapäisiä, vaikka jotkut ihomuutokset voivat olla pysyviä. Sädehoitotiimisi auttaa sinua hallitsemaan näitä sivuvaikutuksia ja tarjoaa strategioita epämukavuuden minimoimiseksi.
Harvinaisia komplikaatioita voivat olla leikkausalueen infektiot, veritulpat tai kemoterapian reaktiot, jos se on osa hoitosuunnitelmaasi. Terveydenhuoltotiimisi seuraa näitä ongelmia tarkasti ja heillä on tehokkaita hoitoja saatavilla, jos ne ilmenevät. Useimmat ihmiset selviävät hoidostaan ilman vakavia komplikaatioita.
Pehmytkudosarkooman diagnosointi sisältää useita vaiheita, ja lääkärisi ohjaa sinua jokaisessa vaiheessa. Prosessi alkaa yleensä lääkärintarkastuksella, jossa lääkäri tunnustele kyhmyn ja kysyy oireistasi ja sairaushistoriastasi.
Kuvantamistutkimukset ovat tyypillisesti seuraava vaihe ja ne auttavat lääkäriäsi näkemään kasvaimen koon, sijainnin ja ominaisuudet. Saat todennäköisesti magneettikuvauksen (MRI), joka antaa yksityiskohtaisia kuvia pehmytkudoksesta, tai tietokonetomografian (TT), jos kasvain on rinnassa tai vatsassa. Nämä testit ovat kivuttomia ja ne auttavat lääketieteellistä tiimiäsi suunnittelemaan parhaan lähestymistavan lisätutkimuksiin.
Lopullinen diagnoosi vaatii koepalan, jossa pieni kudosnäyte poistetaan ja tutkitaan mikroskoopilla. Lääkäri voi tehdä neulakoepalan, jossa ohut neula työnnetään kasvaimeen, tai kirurgisen koepalan, jossa pieni pala poistetaan pienessä toimenpiteessä. Tämä saattaa kuulostaa huolestuttavalta, mutta nämä toimenpiteet tehdään tyypillisesti paikallispuudutuksessa ja aiheuttavat minimaalista epämukavuutta.
Lisätutkimuksia voivat olla verikokeet yleisen terveydentilasi tarkistamiseksi ja joskus kasvuskudoksen erikoistuneet geneettiset testit. Jos sarkooma vahvistetaan, sinulla voi olla lisäkuvantamista, kuten keuhkojen TT-kuvaus, nähdäksesi, onko syöpä levinnyt. Tämä vaiheistusprosessi auttaa määrittämään parhaan hoitokäytännön tilanteeseesi.
Koko diagnostiikkaprosessi voi kestää useita viikkoja, mikä voi tuntua turhauttavalta, kun odotat vastauksia. Muista, että tämä perusteellisuus varmistaa, että saat tarkimman diagnoosin ja oikean hoitosuunnitelman. Terveydenhuoltotiimisi ymmärtää, että tämä odotusaika on vaikeaa, ja pitää sinut ajan tasalla koko prosessin ajan.
Pehmytkudosarkooman hoito on erittäin yksilöllistä syövän tyypin, koon, sijainnin ja vaiheen mukaan. Hyvä uutinen on, että on olemassa useita tehokkaita hoitovaihtoehtoja, ja lääketieteellinen tiimisi työskentelee kanssasi valitaksesi parhaan lähestymistavan tilanteeseesi.
Leikkaus on pääasiallinen hoito useimmille pehmytkudosarkoomeille. Tavoitteena on poistaa koko kasvain sekä sen ympärillä oleva terveen kudoksen reuna. Kirurgi pyrkii säilyttämään mahdollisimman paljon normaalia toimintaa varmistaen samalla syövän täydellisen poistamisen. Joissakin tapauksissa tämä saattaa edellyttää lihaksen osan tai muiden rakenteiden poistamista, mutta rekonstruktiiviset tekniikat voivat usein palauttaa toiminnan ja ulkonäön.
Sädehoitoa käytetään usein yhdessä leikkauksen kanssa, joko ennen kasvaimen pienentämistä tai sen jälkeen jäljellä olevien syöpäsolujen poistamiseksi. Nykyaikaiset sädehoitotekniikat ovat tarkkoja ja auttavat minimoimaan sivuvaikutuksia samalla kun tehokkuus maksimoidaan. Hoito annetaan tyypillisesti useiden viikkojen aikana pieninä päivittäisinä annoksina.
Kemoterapiaa voidaan suositella tietyille sarkoomatyypeille tai jos syöpä on levinnyt. Kaikki pehmytkudosarkoomia eivät reagoi hyvin kemoterapiaan, joten onkologi ottaa huomioon kasvaimesi erityisen tyypin ja ominaisuudet. Uusia kohdennettuja hoitoja ja immuuniterapioita käytetään myös tiettyihin sarkoomatyyppeihin.
Joillekin harvinaisille sarkoomatyypeille voi olla saatavilla erikoishoitoja. Lääketieteellinen tiimisi voi suositella osallistumista kliiniseen tutkimukseen, jos se tarjoaa pääsyn lupaaviin uusiin hoitoihin. Näitä tutkimuksia seurataan huolellisesti ja ne voivat tarjota pääsyn huipputason hoitoihin samalla kun ne edistävät lääketieteellistä tutkimusta.
Kotihoidon hallinta on tärkeä osa hoitomatkaasi. Vaikka lääketieteellinen tiimisi tarjoaa ensisijaisen hoidon, voit tehdä kotona paljon asioita tukeaksesi toipumistasi ja yleistä hyvinvointiasi.
Keskity hyvään ravitsemukseen auttaaksesi kehoasi parantamaan ja selviytymään hoidosta. Syö tasapainoista ruokavaliota, joka on rikas proteiineja, hedelmiä ja vihanneksia, jos mahdollista. Jos hoito vaikuttaa ruokahaluusi, yritä syödä pienempiä, useampia aterioita ja pysy nesteytettynä. Älä epäröi kysyä tapaamista ravitsemusterapeutin kanssa, joka voi antaa henkilökohtaista ohjausta.
Lääkärin hyväksymä kevyt liikunta voi auttaa ylläpitämään voimaasi ja energiatasojasi. Tämä voi sisältää kävelyä, kevyttä venyttelyä tai fysioterapiaharjoituksia. Kuuntele kehoasi ja lepää, kun tarvitset, mutta yritä pysyä mahdollisimman aktiivisena turvallisesti. Liikunta voi myös auttaa mielialaan ja unen laatuun.
Hoitoon liittyvien sivuvaikutusten hallinta kotona vaatii hyvää kommunikointia terveydenhuoltotiimisi kanssa. Seuraa kaikkia kokemiasi oireita tai sivuvaikutuksia ja ilmoita niistä välittömästi. Tämä voi sisältää kipua, väsymystä, säteilystä johtuvia ihomuutoksia tai kemoterapiasta johtuvia ruoansulatusongelmia. Useimpia sivuvaikutuksia voidaan hoitaa tehokkaasti lääkkeillä tai muilla strategioilla.
Pidä myös huolta emotionaalisesta hyvinvoinnistasi. On normaalia tuntea pelkoa, vihaa tai ylivoimaisuutta ajoittain. Harkitse tukiryhmään liittymistä, keskustelua neuvojan kanssa tai yhteydenpitoa muihin ihmisiin, jotka ovat kohdanneet samanlaisia haasteita. Monet sairaalat tarjoavat tukipalveluita, ja verkkoyhteisöt voivat tarjota lisäyhteyttä ja ymmärrystä.
Valmistautuminen lääkärikäynneille voi auttaa sinua hyödyntämään aikaanne yhdessä ja varmistaa, että saat tarvitsemasi tiedot ja hoidon. Järjestäytyminen voi myös auttaa vähentämään joitakin stressiä ja epävarmuutta, joita saatat tuntea.
Kirjoita kaikki kysymyksesi ylös ennen tapaamista, olivatpa ne kuinka pieniä tahansa. Sisällytä kysymyksiä diagnoosistasi, hoitovaihtoehdoista, sivuvaikutuksista ja siitä, mitä odottaa tulevaisuudessa. Ota tämä lista mukaasi ja älä tunne oloasi kiireiseksi kysyä kaikkea. On myös hyödyllistä ottaa mukaan luotettava ystävä tai perheenjäsen, joka voi auttaa kuuntelemaan ja muistamaan tärkeitä tietoja.
Kerää lääketieteelliset tietosi, mukaan lukien kaikki kuvantamistutkimukset, koepalatulokset ja raportit muilta lääkäreiltä, joita olet tavannut. Jos tapaat erikoislääkäriä ensimmäistä kertaa, soita etukäteen ja kysy, mitä tietoja he tarvitsevat ja miten ne siirretään. Täydellinen tieto auttaa lääkäriäsi tarjoamaan parasta mahdollista hoitoa.
Tee luettelo kaikista lääkkeistä, joita käytät, mukaan lukien reseptivapaat lääkkeet, lisäravinteet ja rohdosvalmisteet. Sisällytä annokset ja kuinka usein käytät niitä. Huomaa myös kaikki allergiat tai huonot reaktiot, joita olet kokenut lääkkeisiin aiemmin. Tämä tieto on ratkaisevan tärkeää turvallisen hoitosuunnittelun kannalta.
Harkitse oirepäiväkirjan pitämistä ennen tapaamista, merkitse oireiden esiintymisajat, kuinka vakavia ne ovat ja mikä auttaa tai pahentaa niitä. Tämä tieto voi auttaa lääkäriäsi ymmärtämään tilannettasi paremmin ja seuraamaan, miten reagoit hoitoon ajan mittaan.
Valitettavasti useimpia pehmytkudosarkoomeja ei voida ehkäistä, koska ne kehittyvät usein ilman tunnettua syytä tai ehkäistävissä olevaa riskitekijää. Tämä voi tuntua turhauttavalta, mutta on tärkeää ymmärtää, että sarkooma ei ole jotain, jonka aiheutit tai jonka olisit voinut välttää useimmissa tapauksissa.
Pienessä osassa tapauksista, jotka liittyvät tunnettuihin riskitekijöihin, jotkut ehkäisystrategiat voivat auttaa. Jos työskentelet kemikaaleilla, joiden tiedetään lisäävän sarkooma-riskiä, asianmukaisten turvallisuuskäytäntöjen noudattaminen ja suojavarusteiden käyttö voivat vähentää altistumistasi. Ammattialtistuminen selittää kuitenkin vain pienen osan sarkooma-tapauksista.
Jos sinulla on geneettinen sairaus, joka lisää sarkooma-riskiäsi, säännöllinen lääkärin seuranta voi auttaa havaitsemaan kasvaimet varhain, kun ne ovat helpoimmin hoidettavissa. Lääkäri voi suositella sopivaa seulontasunnitelmaa erityisten riskitekijöidesi ja perheesi sairaushistorian perusteella.
Vaikka et voi ehkäistä useimpia sarkoomeja, voit ryhtyä toimiin niiden varhaisen havaitsemisen parantamiseksi. Kiinnitä huomiota kehoosi ja mene lääkäriin, jos sinulla on uusia kyhmyjä, erityisesti niitä, jotka kasvavat, ovat kivuliaita tai yli viisi senttimetriä. Varhainen havaitseminen johtaa usein parempiin hoitotuloksiin ja useampiin hoitovaihtoehtoihin.
Yleisen hyvän terveydentilan ylläpitäminen säännöllisen liikunnan, tasapainoisen ruokavalion, tupakoimattomuuden ja alkoholin rajoittamisen avulla voi tukea immuunijärjestelmääsi ja yleistä hyvinvointiasi. Vaikka nämä tavat eivät erityisesti ehkäise sarkoomaa, ne edistävät parempaa yleistä terveyttä ja voivat auttaa sinua sietämään hoitoa paremmin, jos se on tarpeen.
Pehmytkudosarkooma on harvinainen mutta vakava syöpätyyppi, jota voidaan hoitaa onnistuneesti, varsinkin kun se havaitaan varhain. Vaikka tämän diagnoosin saaminen voi tuntua ylivoimaiselta, muista, että hoitovaihtoehdot ovat parantuneet merkittävästi, ja monet ihmiset elävät täysipainoista, aktiivista elämää hoidon jälkeen.
Tärkein asia, mitä voit tehdä, on työskennellä läheisesti kokeneen lääketieteellisen tiimin kanssa, joka on erikoistunut sarkoomahoitoon. Nämä syövät ovat monimutkaisia ja hyötyvät erikoistuneesta hoidosta, joten älä epäröi hakea toista mielipidettä tai pyytää lähetettä sarkooma-asiantuntijalle tarvittaessa.
Muista, että jokaisen ihmisen tilanne on ainutlaatuinen, ja ennuste riippuu monista tapaukseesi liittyvistä tekijöistä. Vaikka on luonnollista etsiä tietoa verkossa, yritä keskittyä luotettaviin lääketieteellisiin lähteisiin ja muista, että tilastot eivät ennusta yksilöllisiä tuloksia. Lääkäri voi antaa tarkimmat tiedot tilanteestasi.
Lopuksi, älä unohda pitää huolta emotionaalisesta ja henkisestä terveydestäsi koko matkan ajan. Syöpä vaikuttaa muuhun kuin vain fyysiseen terveyteen, ja on tärkeää hakea tukea, kun sitä tarvitset. Saatavilla on monia resursseja, jotka auttavat sinua selviytymään syöpädiagnoosin mukana tulevista haasteista ja epävarmuustekijöistä.
Ei, pehmytkudosarkooma ei ole aina kohtalokas. Monet pehmytkudosarkoomaa sairastavat saavat onnistuneen hoidon ja elävät normaalia elämää. Näkymät riippuvat useista tekijöistä, mukaan lukien sarkooma-tyyppi, sen koko, sijainti ja onko se levinnyt. Varhainen havaitseminen ja hoito johtavat yleensä parempiin tuloksiin. Lääkäri voi antaa tarkempia tietoja ennusteestasi yksilöllisen tilanteesi mukaan.
Pehmytkudosarkooman kasvunopeus vaihtelee merkittävästi tyypin mukaan. Jotkut sarkoomia kasvavat hitaasti kuukausien tai jopa vuosien aikana, kun taas toiset voivat kehittyä nopeammin viikoissa tai kuukausissa. Matalaluokkaiset sarkoomia kasvavat yleensä hitaammin, kun taas korkea-asteiset sarkoomia kasvavat tyypillisesti nopeammin. Patologiaraportissasi ilmoitetaan kasvaimesi luokka, mikä auttaa ennustamaan sen käyttäytymistä ja ohjaamaan hoitopäätöksiä.
Kyllä, pehmytkudosarkooma voi uusiutua hoidon jälkeen, minkä vuoksi säännöllinen seurantahoito on niin tärkeää. Uusiutumisen riski riippuu tekijöistä, kuten alkuperäisen kasvaimen tyypistä, koosta ja luokasta sekä siitä, kuinka täydellisesti se poistettiin. Useimmat uusiutumiset tapahtuvat ensimmäisten vuosien aikana hoidon jälkeen, mutta jotkut voivat tapahtua myöhemmin. Lääkäri suosittelee seuranta-aikataulua erityisten riskitekijöidesi mukaan.
Useimmat pehmytkudosarkoomia eivät ole perinnöllisiä eivätkä kulje perheissä. Kuitenkin tietyt harvinaiset geneettiset sairaudet, kuten Li-Fraumenin oireyhtymä tai neurofibromatoosi tyyppi 1, voivat lisätä sarkooma-riskiä. Nämä perinnölliset oireyhtymät selittävät vain pienen osan kaikista sarkooma-tapauksista. Jos sinulla on sarkoomaperhehistoriaa tai muita syöpiä nuorena iässä, geneettinen neuvonta voi olla hyödyllistä.
Pehmytkudosarkoomia kehittyy kehon sidekudoksiin, kuten lihaksiin, rasvaan, verisuoniin ja hermoihin, kun taas muut syövät alkavat tyypillisesti elimissä tai rauhasissa. Sarkoomia ovat myös paljon harvinaisempia kuin yleisiä syöpiä, kuten rinta-, keuhko- tai paksusuolensyöpä. Koska ne ovat harvinaisia ja voivat esiintyä missä tahansa kehossa, ne vaativat usein erikoishoitoa lääkäreiltä, jotka ovat kokeneita näiden erityisten kasvaintyypin hoitamisessa.