Created at:10/10/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Piflufolastat F-18 on erikoistunut radioaktiivinen kuvantamisaine, jota käytetään auttamaan lääkäreitä näkemään eturauhassyöpäsolut selkeämmin PET-skannauksissa. Tämä lääke toimii kuin kohdennettu taskulamppu, korostaen alueita, joissa eturauhassyöpä saattaa piileskellä kehossasi, jotta lääkäritiimisi voi tehdä parempia hoitopäätöksiä sinulle.
Piflufolastat F-18 on radioaktiivinen merkkiaine, jonka lääkärit ruiskuttavat verenkiertoosi ennen PET-skannausta. Ajattele sitä erityisenä väriaineena, joka etsii erityisesti eturauhassyöpäsoluja, saaden ne hehkumaan kuvantamisskannauksessa.
Tämä lääke sisältää pienen määrän radioaktiivista fluori-18:aa, joka on kiinnitetty molekyyliin, joka sitoutuu eturauhaseen liittyvään kalvoantigeeniin (PSMA). PSMA on proteiini, jota esiintyy paljon suurempia määriä eturauhassyöpäsoluissa verrattuna terveisiin soluihin.
Lääkkeen radioaktiivinen osa on melko heikko ja turvallinen lääketieteelliseen käyttöön. Se antaa juuri sen verran signaalia, jonka PET-skanneri havaitsee, ja hajoaa luonnollisesti kehossasi muutamassa tunnissa.
Lääkärit käyttävät Piflufolastat F-18:aa löytääkseen eturauhassyövän, joka on saattanut levitä eturauhasta pidemmälle. Tämä kuvantamistesti auttaa lääkäritiimiäsi näkemään tarkalleen, missä syöpäsolut saattavat piileskellä kehossasi.
Lääkärisi saattaa suositella tätä skannausta, jos PSA-tasosi nousevat eturauhassyövän hoidon jälkeen, mikä viittaa siihen, että syöpä on saattanut uusiutua. Skannaus voi havaita syövän imusolmukkeissa, luissa tai muissa elimissä, jotka eivät välttämättä näy selvästi tavallisissa TT- tai MRI-skannauksissa.
Tämä testi on erityisen hyödyllinen miehille, joilla on uusiutuva eturauhassyöpä ja jotka harkitsevat lisähoitovaihtoehtoja. Yksityiskohtaiset kuvat auttavat lääkäreitä suunnittelemaan tehokkaimman lähestymistavan juuri sinun tilanteeseesi.
Piflufolastaatti F-18 toimii kohdistamalla tiettyyn proteiiniin nimeltä PSMA, jota eturauhassyöpäsolut tuottavat suurina määrinä. Kun lääkeaine ruiskutetaan verenkiertoosi, se kulkeutuu kehossasi ja tarttuu näihin syöpäsoluihin.
Lääkkeen radioaktiivinen fluori-18 -osa lähettää signaaleja, jotka PET-skanneri voi havaita. Nämä signaalit näkyvät kirkkaina pisteinä skannauskuvissa, mikä näyttää lääkärillesi tarkalleen, missä eturauhassyöpäsolut sijaitsevat.
Tätä pidetään kohtalaisen vahvana kuvantamisaineena, mikä tarkoittaa, että se tuottaa erittäin selkeitä ja yksityiskohtaisia kuvia. Lääkeaine saavuttaa tyypillisesti huippupitoisuuden syöpäsoluissa 60–120 minuutin kuluessa injektiosta.
Voit syödä ja juoda normaalisti ennen skannausta, sillä ruoka ei häiritse tätä lääkettä. Hyvä nesteytys juomalla runsaasti vettä auttaa munuaisiasi käsittelemään lääkettä tehokkaammin.
Poista kaikki metalliesineet, kuten korut, vyöt tai vaatteet, joissa on metallivetoketjuja, ennen skannausta. Lääkärisi antaa sinulle sairaalapaidan, jota käytetään toimenpiteen aikana.
Saavu tapaamiseesi ajoissa, sillä lääkeaine valmistetaan erityisesti suunniteltua skannausaikaasi varten. Radioaktiivisella merkkiaineella on lyhyt puoliintumisaika, mikä tarkoittaa, että se menettää tehonsa nopeasti, jos sitä ei käytetä suunnitellusti.
Koko prosessi kestää tyypillisesti 2–3 tuntia alusta loppuun. Ensin saat injektion, jonka jälkeen odotat noin 60–120 minuuttia, jotta lääkeaine pääsee kiertämään ja sitoutumaan mahdollisiin syöpäsoluihin.
Varsinainen PET-skannaus kestää noin 20–30 minuuttia, jonka aikana makaat paikallasi pöydällä, joka liikkuu skannerin läpi. Odotusaika antaa lääkeaineelle mahdollisuuden saavuttaa oikea pitoisuus kudoksissasi optimaalista kuvantamista varten.
Suurin osa radioaktiivisesta materiaalista poistuu kehostasi luonnollisesti virtsan mukana 24 tunnin kuluessa. Voit palata normaaliin toimintaasi heti skannauksen jälkeen, mutta saatat haluta juoda ylimääräistä vettä auttaaksesi lääkkeen poistumista.
Useimmilla ihmisillä ei ole Piflufolastat F-18:n sivuvaikutuksia, koska se siedetään yleensä erittäin hyvin. Käytetty radioaktiivisen materiaalin määrä on pieni ja suunniteltu turvalliseksi lääketieteelliseen kuvantamiseen.
Tässä ovat yleisimmät sivuvaikutukset, joita joillakin ihmisillä saattaa esiintyä, vaikka ne vaikuttavat alle 1:een 100 potilaasta:
Nämä oireet, jos niitä esiintyy, ovat yleensä lieviä ja häviävät itsestään muutamassa tunnissa. Tämän skannauksen aiheuttama radioaktiivinen altistus on samanlainen kuin mitä saatat saada muista lääketieteellisistä kuvantamistesteistä.
Harvinaisia, mutta vakavampia sivuvaikutuksia voivat olla allergiset reaktiot, vaikka nämä ovat erittäin harvinaisia. Allergisen reaktion oireita voivat olla hengitysvaikeudet, kasvojen tai kurkun turvotus tai vaikea ihottuma.
Piflufolastat F-18:aa ei suositella naisille, jotka ovat raskaana tai saattavat olla raskaana, koska säteilyaltistus voi mahdollisesti vahingoittaa kehittyvää vauvaa. Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, lääkäri todennäköisesti vaatii raskaustestin ennen skannausta.
Imettävien äitien tulisi keskustella ajoituksesta lääkärinsä kanssa, koska pieniä määriä lääkettä voi päästä äidinmaitoon. Lääkäri voi suositella maidon pumppaamista ja hävittämistä 12–24 tunnin ajan skannauksen jälkeen.
Henkilöt, joilla on vakavia munuaisongelmia, saattavat tarvita erityistä huomiota, koska lääke poistuu pääasiassa munuaisten kautta. Lääkäri arvioi munuaistesi toiminnan ennen tämän skannauksen suosittelemista.
Jos sinulla on aiemmin ollut vakavia allergisia reaktioita muihin kuvantamisaineisiin, kerro siitä lääkintätiimillesi. Vaikka allergiset reaktiot Piflufolastat F-18:lle ovat harvinaisia, lääkärin on tiedettävä mahdollisista aiemmista reaktioista.
Piflufolastat F-18 on saatavilla Yhdysvalloissa tuotenimellä Pylarify. Tämä on FDA:n hyväksymä lääkkeen versio, jota sairaalat ja kuvantamiskeskukset käyttävät PSMA PET -skannauksiin.
Jotkut lääketieteelliset laitokset voivat viitata siihen yksinkertaisesti nimellä "PSMA PET -merkkiaine" tai "F-18 PSMA" keskustellessaan skannauksestasi. Nämä kaikki viittaavat samaan lääkkeeseen ja kuvantamisprosessiin.
Lääke valmistetaan erikoistuneissa radioapteekeissa ja toimitetaan tuoreena kuvantamiskeskuksiin, koska se on käytettävä muutaman tunnin kuluessa valmistuksesta sen radioaktiivisen luonteen vuoksi.
Muita PSMA-kohdennettuja kuvantamisaineita ovat Ga-68 PSMA-11, joka käyttää eri radioaktiivista alkuainetta, gallium-68:aa. Molemmat lääkkeet kohdistuvat samaan PSMA-proteiiniin, mutta käyttävät eri radioaktiivisia merkkiaineita.
Perinteisiä kuvantamismenetelmiä, kuten TT-skannauksia, MRI:tä tai luustokuvauksia, käytetään edelleen eturauhassyövän havaitsemiseen, mutta ne eivät välttämättä havaitse pieniä määriä syöpää yhtä tehokkaasti kuin PSMA-kohdennetut skannaukset.
Lääkärisi valitsee parhaan kuvantamisvaihtoehdon tilanteesi, lääkärikeskuksessasi saatavilla olevien vaihtoehtojen ja vakuutusturvasi perusteella. Kaikki PSMA-kohdennetut skannaukset antavat samanlaista arvokasta tietoa eturauhassyövän sijainnista.
Sekä Piflufolastat F-18 että Ga-68 PSMA-11 ovat erinomaisia kuvantamisaineita, jotka kohdistuvat samaan PSMA-proteiiniin eturauhassyöpäsoluissa. Ne tuottavat samanlaisia laadukkaita kuvia ja auttavat lääkäreitä paikantamaan eturauhassyövän erittäin tarkasti.
Piflufolastaatti F-18:lla on pidempi puoliintumisaika, mikä tarkoittaa, että se pysyy aktiivisena pidempään ja voi olla laajemmin saatavilla kuvantamiskeskuksissa. Ga-68 PSMA-11:tä on käytetty pidempään tutkimusympäristöissä ja se voi olla suositeltavampi tietyissä lääkärikeskuksissa.
Valinta näiden lääkkeiden välillä riippuu usein siitä, mitä on saatavilla kuvantamiskeskuksessasi, eikä merkittävistä eroista tehokkuudessa. Molemmat antavat lääkärillesi yksityiskohtaista tietoa hoitopäätösten ohjaamiseksi.
Kyllä, Piflufolastat F-18 on yleensä turvallinen diabeetikoille. Toisin kuin jotkut muut kuvantamisaineet, tämä lääke ei vaikuta merkittävästi verensokeritasoihin, joten voit ottaa diabeteslääkkeesi tavalliseen tapaan.
Sinun tulee jatkaa normaalia diabeteksen hallintarutiiniasi ennen ja jälkeen skannauksen. Jos olet huolissasi syömisestä ennen skannausta, keskustele tästä lääkärisi kanssa, vaikka ruokarajoitukset eivät yleensä ole tarpeen tämän lääkkeen kanssa.
Piflufolastat F-18:n vahingossa tapahtuva yliannostus on erittäin epätodennäköistä, koska lääke mitataan ja annetaan huolellisesti koulutettujen ydinlääketieteen ammattilaisten toimesta. Annostus on tarkka ja sitä valvotaan koko prosessin ajan.
Jos sinulla on huolta annoksestasi tai koet epätavallisia oireita injektion jälkeen, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi. He voivat tarkkailla sinua ja antaa tukevaa hoitoa tarvittaessa, vaikka vakavat komplikaatiot tästä lääkkeestä ovat hyvin harvinaisia.
Jos skannauksesi viivästyy merkittävästi, sinun on ehkä varattava uusi aika toiselle päivälle. Radioaktiivisella merkkiaineella on lyhyt puoliintumisaika ja se menettää tehonsa ajan myötä, joten ajoitus on tärkeää tarkkojen tulosten saamiseksi.
Lääkäritiimisi arvioi, vaikuttaako viivästys skannauksen laatuun. Jos uusi ajankohta on tarpeen, älä huoli – tämä ei vaikuta terveyteesi tai hoitovaihtoehtoihisi, ainoastaan siihen, milloin saat tiedot, joita lääkärisi tarvitsee.
Voit palata kaikkiin normaaleihin aktiviteetteihin heti skannauksen jälkeen. Pieni määrä radioaktiivista ainetta ei aiheuta riskiä perheenjäsenillesi tai lemmikeillesi normaalilla kontaktilla ja keskustelulla.
Lisäveden juominen ensimmäisten 24 tunnin aikana auttaa kehoasi poistamaan lääkkeen nopeammin. Jotkut lääkärit suosittelevat läheisen kontaktin rajoittamista raskaana olevien naisten ja pienten lasten kanssa muutaman ensimmäisen tunnin ajan, vaikka tämä onkin puhtaasti varotoimenpide.
Piflufolastat F-18 ei häiritse verikokeita, muita skannauksia tai lääketieteellisiä toimenpiteitä, kun se on poistunut elimistöstäsi, mikä tapahtuu tyypillisesti 24 tunnin kuluessa. Lääke on suunniteltu poistumaan nopeasti ja täydellisesti.
Jos sinulla on muita lääketieteellisiä toimenpiteitä suunniteltuna muutaman päivän sisällä PSMA PET -skannauksestasi, mainitse tämä molemmille lääkäritiimeille. Vaikka häiriö on epätodennäköistä, on aina hyvä, että lääkäreilläsi on täydelliset tiedot viimeaikaisista lääketieteellisistä tutkimuksistasi.