Radiofarmaseutti (oraalinen annosreitti)

Iodotopi, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmaseutiikat ovat aineita, joita käytetään tiettyjen lääketieteellisten ongelmien diagnosointiin tai tiettyjen sairauksien hoitoon. Ne voidaan antaa potilaalle useilla eri tavoilla. Esimerkiksi ne voidaan antaa suun kautta, injektiona tai silmään tai virtsarakkoon. Näitä radiofarmaseutiikoita käytetään seuraavien sairauksien diagnosoinnissa: Radiofarmaseutiikat ovat radioaktiivisia aineita. Kuitenkin, kun käytetään pieniä määriä, kehon saama säteily niistä on hyvin vähäistä ja sitä pidetään turvallisena. Kun suurempia määriä näitä aineita annetaan sairauden hoitoon, sillä voi olla erilaisia vaikutuksia kehoon. Kun radiofarmaseutiikoita käytetään lääketieteellisten ongelmien diagnosoinnissa, potilaalle annetaan vain pieniä määriä. Radiofarmaseutti kulkee sitten läpi tai sitä ottaa kehon elin (mikä elin riippuu siitä, mitä radiofarmaseuttia käytetään ja miten se on annettu). Sitten radioaktiivisuus havaitaan ja kuvia tuotetaan erityisellä kuvantamislaitteistolla. Nämä kuvat antavat ydinlääketieteen lääkärin tutkia, miten elin toimii ja havaita syöpä tai kasvaimet, jotka saattavat olla elimessä. Joitakin radiofarmaseutiikoita käytetään suuremmissa määrissä tiettyjen syöpätyyppien ja muiden sairauksien hoitoon. Näissä tapauksissa radioaktiivinen aine otetaan käyttöön syöpäalueella ja tuhoaa vaurioitunutta kudosta. Seuraavat tiedot koskevat vain radiofarmaseutiikoita, kun niitä käytetään pieninä määrinä lääketieteellisten ongelmien diagnosointiin. Radiofarmaseutiikoiden annokset, joita käytetään lääketieteellisten ongelmien diagnosointiin, ovat erilaiset eri potilailla ja riippuvat testityypistä. Radiofarmaseutin radioaktiivisuuden määrä ilmaistaan yksiköillä, joita kutsutaan bekkereleiksi tai curieiksi. Annetut radiofarmaseuttiannos voi olla jopa 0,185 megabecquerelia (5 mikrocurie) tai jopa 1295 megabecquerelia (35 millicurie). Näistä annoksista saatu säteily voi olla suunnilleen sama kuin tai jopa pienempi kuin saman elimen röntgenkuvauksesta saatu säteily. Radiofarmaseutikoita saa antaa vain lääkärin, jolla on erityiskoulutus ydinlääketieteessä, tai hänen suorana valvonnassaan. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetide) -lääkkeen myynti Yhdysvalloissa lopetettiin 26. joulukuuta 2002. NeutroSpec (teknetium 99m TC fanolesomab) -lääkkeen markkinointi lopetettiin Palatin Technologiesin, heidän markkinointikumppaninsa Mallinckrodtin ja FDA:n toimesta. Vaara vakavista ja kuolemaan johtavista allergisen tyyppisistä reaktioista on suurempi kuin sen hyöty. Tämä tuote on saatavana seuraavissa lääkemuodoissa:

Diagnostinen testi on harkittava punnitsemalla testin riskit sen hyötyihin nähden. Tämä on päätös, jonka teet yhdessä lääkärisi kanssa. Seuraavat seikat on otettava huomioon näissä testeissä: Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ollut aiemmin epätavallisia reaktioita tai allergisia reaktioita tämän ryhmän lääkkeille tai muille lääkkeille. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle muista allergioistasi, kuten ruoka-aineille, väriaineille, säilöntäaineille tai eläimille. Lue reseptivapaiden tuotteiden etiketistä tai pakkauksen ainesosaluettelosta huolellisesti. Useimpien radiofarmaseuttisten lääkkeiden kohdalla diagnostisessa testissä käytetty säteilymäärä on hyvin pieni ja sitä pidetään turvallisena. Keskustele kuitenkin lääkärisi kanssa lapsesi säteilylle altistamisen hyödyistä ja riskeistä. Monien lääkkeiden käyttöä ei ole tutkittu erityisesti vanhuksilla. Siksi ei välttämättä tiedetä, vaikuttavatko ne täsmälleen samalla tavalla kuin nuoremmilla aikuisilla tai aiheuttavatko ne erilaisia sivuvaikutuksia tai ongelmia vanhuksilla. Vaikka ei ole erityistä tietoa useimpien radiofarmaseuttisten lääkkeiden käytöstä ikääntyneillä verrattuna muihin ikäryhmiin, ongelmia ei odoteta ilmenevän. On kuitenkin hyvä tarkistaa lääkäriltäsi, jos huomaat epätavallisia vaikutuksia radiofarmaseuttisen lääkkeen saamisen jälkeen. Radiofarmaseuttisia lääkkeitä ei yleensä suositella käytettäväksi raskauden aikana. Tämä on välttääkseen sikiön altistumista säteilylle. Joitakin radiofarmaseuttisia lääkkeitä voidaan käyttää diagnostisiin testeihin raskaana olevilla naisilla, mutta on tarpeen kertoa lääkärillesi, jos olet raskaana, jotta lääkäri voi vähentää vauvan säteilyannosta. Tämä on erityisen tärkeää radiofarmaseuttisten lääkkeiden kohdalla, jotka sisältävät radioaktiivista jodia, joka voi siirtyä vauvan kilpirauhaseen ja riittävän suurina määrinä voi aiheuttaa kilpirauhasvaurioita. Varmista, että olet keskustellut tästä lääkärisi kanssa. Jotkut radiofarmaseuttiset lääkkeet siirtyvät rintamaitoon ja voivat altistaa vauvan säteilylle. Jos sinun on saatava radiofarmaseuttinen lääke, sinun on ehkä lopetettava imetys jonkin aikaa sen saamisen jälkeen. Varmista, että olet keskustellut tästä lääkärisi kanssa. Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää yhdessä ollenkaan, muissa tapauksissa kahta eri lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus saattaisi tapahtua. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annostusta tai muita varotoimia saattaa olla tarpeen. Kerro terveydenhuollon ammattilaiselle, jos käytät muita reseptilääkkeitä tai reseptivapaita lääkkeitä (myyntiluvallisia lääkkeitä [OTC]). Tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää ruoan syönnin yhteydessä tai tietyn tyyppisten ruokien syönnin yhteydessä, koska vuorovaikutuksia saattaa tapahtua. Alkoholijuomien tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa lääkkeesi käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa.