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October 10, 2025
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Le cancer surrénalien est un type rare de cancer qui se développe dans les glandes surrénales, deux petits organes situés au-dessus de chaque rein. Ces glandes produisent des hormones importantes qui aident à réguler votre tension artérielle, votre métabolisme et votre réponse au stress.
Bien que le mot « cancer » puisse être angoissant, comprendre ce que vous vivez est la première étape pour obtenir les soins appropriés. La plupart des tumeurs surrénales sont bénignes (non cancéreuses), mais lorsque le cancer survient, une détection et un traitement précoces peuvent faire une différence significative dans votre pronostic.
Le cancer surrénalien, aussi appelé carcinome corticosurrénalien, survient lorsque les cellules de la couche externe de votre glande surrénale se multiplient de manière incontrôlable. Vos glandes surrénales ont environ la taille de noix et jouent un rôle crucial dans le bon fonctionnement de votre corps.
Ce type de cancer est assez rare, ne touchant qu'environ 1 à 2 personnes par million chaque année. Il peut survenir à tout âge, bien qu'il soit plus souvent observé chez les enfants de moins de 5 ans et les adultes dans la quarantaine et la cinquantaine.
Le cancer peut être fonctionnel ou non fonctionnel. Les tumeurs fonctionnelles produisent un excès d'hormones, ce qui provoque souvent des symptômes notables. Les tumeurs non fonctionnelles ne produisent pas d'hormones supplémentaires, elles peuvent donc grossir avant d'être découvertes.
Les symptômes du cancer surrénalien peuvent varier considérablement selon que la tumeur produit des hormones et sa taille. De nombreuses personnes ne remarquent pas de symptômes aux premiers stades, c'est pourquoi ce cancer est parfois détecté lors d'examens d'imagerie pour d'autres problèmes de santé.
Lorsque les tumeurs fonctionnelles produisent un excès d'hormones, vous pouvez ressentir :
Les tumeurs non fonctionnelles peuvent provoquer des symptômes différents à mesure qu'elles grossissent :
Dans certains cas, particulièrement rares, vous pouvez ressentir des symptômes liés à une surproduction hormonale spécifique. Par exemple, un excès d'aldostérone peut provoquer une hypertension artérielle sévère et une baisse du potassium, tandis qu'un excès de cortisol peut entraîner le syndrome de Cushing avec son visage rond et sa bosse de bison caractéristiques.
N'oubliez pas que ces symptômes peuvent avoir de nombreuses autres causes, dont la plupart ne sont pas cancéreuses. Cependant, si vous ressentez plusieurs de ces symptômes de manière persistante, il est utile d'en discuter avec votre médecin.
La cause exacte du cancer surrénalien n'est pas entièrement comprise, mais les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs qui peuvent contribuer à son développement. Comme de nombreux cancers, il résulte probablement d'une combinaison d'influences génétiques et environnementales.
La plupart des cas de cancer surrénalien surviennent de manière aléatoire sans cause sous-jacente claire. Cependant, certaines affections génétiques peuvent augmenter votre risque :
Des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle, bien que les preuves soient encore à l'étude. Certaines recherches suggèrent que l'exposition à certaines substances chimiques ou aux radiations pourrait contribuer au développement du cancer surrénalien, mais ce lien n'est pas prouvé de manière définitive.
L'âge semble être un facteur, avec deux pics d'occurrence : la petite enfance (avant l'âge de 5 ans) et l'âge moyen (40 à 50 ans). Les raisons de ce schéma ne sont pas entièrement claires, mais elles peuvent être liées à différents mécanismes génétiques en jeu au cours de ces étapes de la vie.
Il est important de comprendre que la présence de facteurs de risque ne signifie pas que vous allez développer un cancer surrénalien. De nombreuses personnes présentant des facteurs de risque ne développent jamais la maladie, tandis que d'autres sans facteur de risque connu le développent.
Vous devez contacter votre fournisseur de soins de santé si vous ressentez des symptômes persistants qui vous préoccupent, surtout s'ils affectent votre vie quotidienne. Bien que la plupart des symptômes du cancer surrénalien puissent être causés par d'autres affections plus courantes, il est toujours préférable de vous faire examiner.
Consultez un médecin rapidement si vous remarquez :
Si vous avez des antécédents familiaux des affections génétiques mentionnées précédemment, envisagez de discuter des options de dépistage avec votre médecin. Un conseil génétique précoce peut vous aider à comprendre votre risque et à prendre des décisions éclairées concernant la surveillance.
Faites confiance à votre instinct concernant votre corps. Si quelque chose vous semble anormal ou différent, surtout si les symptômes persistent pendant plus de quelques semaines, n'hésitez pas à demander une évaluation médicale. Votre médecin peut vous aider à déterminer si des tests supplémentaires sont nécessaires.
Comprendre les facteurs de risque peut vous aider, vous et votre médecin, à évaluer votre probabilité de développer un cancer surrénalien, bien que la présence de facteurs de risque ne garantisse pas que vous allez développer la maladie. La plupart des personnes présentant des facteurs de risque ne développent jamais de cancer surrénalien.
Les principaux facteurs de risque comprennent :
Certaines maladies génétiques rares augmentent considérablement le risque. Le syndrome de Li-Fraumeni, par exemple, est associé à plusieurs types de cancer, y compris le cancer surrénalien. Le syndrome de Beckwith-Wiedemann, qui provoque une hypertrophie chez les enfants, présente également un risque accru.
Contrairement à de nombreux autres cancers, les facteurs de style de vie comme le tabagisme, l'alimentation ou la consommation d'alcool ne semblent pas influencer de manière significative le risque de cancer surrénalien. Cela peut être frustrant car cela signifie qu'il n'y a pas d'étapes préventives claires que vous pouvez prendre.
Si vous présentez plusieurs facteurs de risque, ne paniquez pas. Même avec un risque accru, le cancer surrénalien reste très rare. Utilisez plutôt ces connaissances pour rester informé des symptômes et maintenir une communication régulière avec votre fournisseur de soins de santé.
Le cancer surrénalien peut entraîner diverses complications, à la fois du cancer lui-même et des traitements utilisés pour le combattre. Comprendre ces possibilités peut vous aider à collaborer avec votre équipe médicale pour les surveiller et les gérer efficacement.
Les complications liées aux hormones sont parmi les préoccupations les plus courantes :
À mesure que le cancer progresse, il peut se propager à d'autres parties de votre corps. Le foie et les poumons sont les sites les plus courants où le cancer surrénalien se propage, bien qu'il puisse également affecter les ganglions lymphatiques, les os ou d'autres organes.
Des complications liées au traitement peuvent survenir avec la chirurgie, la chimiothérapie ou la radiothérapie. L'ablation chirurgicale d'une glande surrénale peut affecter temporairement la capacité de votre corps à réagir au stress, nécessitant une gestion hormonale prudente pendant la convalescence.
Certaines complications rares comprennent la rupture tumorale, qui peut provoquer des saignements internes, ou la compression des organes voisins à mesure que la tumeur grossit. Une crise surrénale, une affection potentiellement mortelle, peut survenir si les deux glandes surrénales sont touchées ou enlevées.
Bien que cette liste puisse sembler décourageante, n'oubliez pas que votre équipe médicale est formée pour surveiller et gérer ces complications. Beaucoup peuvent être prévenues ou traitées efficacement lorsqu'elles sont détectées tôt.
Le diagnostic du cancer surrénalien comprend plusieurs étapes et tests pour confirmer la présence du cancer et déterminer son étendue. Votre médecin commencera par des antécédents médicaux et un examen physique approfondis pour comprendre vos symptômes et vos facteurs de risque.
Les analyses de sang et d'urine sont généralement les premiers outils de diagnostic utilisés. Ces tests mesurent les taux d'hormones pour voir si vos glandes surrénales produisent trop de certaines hormones. Votre médecin peut vérifier le cortisol, l'aldostérone et d'autres hormones surrénales.
Les examens d'imagerie fournissent des images détaillées de vos glandes surrénales :
Si l'imagerie suggère un cancer, votre médecin peut recommander une biopsie, bien que cela soit moins courant avec les tumeurs surrénales. Au lieu de cela, la décision de procéder à une intervention chirurgicale est souvent basée sur les caractéristiques de l'imagerie et les résultats des tests hormonaux.
Des tests spécialisés supplémentaires peuvent inclure des tests génétiques s'il existe une préoccupation concernant les syndromes cancéreux héréditaires. Votre médecin peut également demander des tests pour évaluer le fonctionnement de vos autres organes avant le début du traitement.
Le processus de diagnostic peut sembler accablant, mais chaque test fournit des informations importantes qui aident votre équipe médicale à élaborer le meilleur plan de traitement pour votre situation spécifique.
Le traitement du cancer surrénalien dépend de plusieurs facteurs, notamment le stade du cancer, votre état de santé général et le fait que la tumeur produise des hormones. La chirurgie est généralement le traitement principal lorsque le cancer ne s'est pas propagé au-delà de la glande surrénale.
L'ablation chirurgicale de la glande surrénale affectée (surrénalectomie) est souvent la première approche thérapeutique. Cela peut parfois être fait à l'aide de techniques mini-invasives, bien que les tumeurs plus importantes puissent nécessiter une chirurgie ouverte. Si le cancer s'est propagé aux organes voisins, votre chirurgien pourrait devoir les enlever également.
Les traitements supplémentaires peuvent inclure :
Le mitotane est un médicament spécifiquement utilisé pour le cancer surrénalien. Il peut détruire les tissus surrénaliens et réduire la production d'hormones, mais il nécessite une surveillance étroite en raison des effets secondaires potentiels.
Pour le cancer surrénalien avancé ou métastatique, le traitement est axé sur le contrôle de la maladie et la gestion des symptômes. Cela peut impliquer des combinaisons de médicaments de chimiothérapie ou la participation à des essais cliniques testant de nouveaux traitements.
Un traitement hormonal substitutif est souvent nécessaire après l'ablation de la glande surrénale pour remplacer les hormones que votre corps ne peut plus produire naturellement. Il s'agit d'un traitement à vie qui nécessite une surveillance et un ajustement réguliers.
Votre équipe de traitement travaillera en étroite collaboration avec vous pour trouver un équilibre entre efficacité et qualité de vie, en adaptant votre plan de traitement selon vos besoins en fonction de votre réponse.
La prise en charge du cancer surrénalien à domicile consiste à prendre soin de votre bien-être physique et émotionnel tout en suivant les recommandations de votre équipe médicale. Votre routine quotidienne devra probablement être ajustée, mais de nombreuses personnes constatent qu'elles peuvent maintenir une bonne qualité de vie.
La gestion des médicaments est cruciale si vous prenez un traitement hormonal substitutif ou d'autres médicaments prescrits. Mettez en place un système pour prendre vos médicaments aux mêmes heures chaque jour et ne sautez jamais de doses sans consulter d'abord votre médecin. Gardez toujours une liste de vos médicaments sur vous.
Surveillez vos symptômes et tenez un journal simple en notant :
La nutrition joue un rôle important dans votre rétablissement et votre santé globale. Concentrez-vous sur des repas équilibrés avec beaucoup de fruits, de légumes et de protéines maigres. Si le traitement affecte votre appétit, essayez de prendre des repas plus petits et plus fréquents tout au long de la journée.
L'exercice physique doux, tel qu'approuvé par votre médecin, peut vous aider à maintenir votre force et votre énergie. Cela peut être aussi simple que de courtes promenades ou des étirements légers. Écoutez votre corps et ne vous poussez pas trop fort les jours difficiles.
La gestion du stress est tout aussi importante. Envisagez des techniques de relaxation comme la respiration profonde, la méditation ou des activités que vous aimez. N'hésitez pas à contacter vos amis, votre famille ou des groupes de soutien lorsque vous avez besoin d'un soutien émotionnel.
Gardez les coordonnées d'urgence à portée de main, y compris le cabinet de votre médecin et les numéros de téléphone des hôpitaux. Sachez quand demander des soins médicaux immédiats, tels que des signes de crise surrénale ou des effets secondaires graves du traitement.
La préparation de vos rendez-vous chez le médecin peut vous aider à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble et à vous assurer que toutes vos préoccupations sont traitées. Un peu de préparation contribue grandement à obtenir les soins et les informations dont vous avez besoin.
Avant votre rendez-vous, notez vos symptômes, y compris quand ils ont commencé, à quelle fréquence ils surviennent et ce qui les améliore ou les aggrave. Soyez précis sur le moment et la gravité - ces informations aident votre médecin à mieux comprendre votre état.
Préparez une liste de questions que vous souhaitez poser :
Apportez tous vos médicaments, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments, ou au moins une liste complète. Apportez également tous les résultats de tests ou rapports d'imagerie récents d'autres médecins.
Envisagez d'amener un ami ou un membre de votre famille de confiance à votre rendez-vous. Ils peuvent vous aider à vous souvenir des informations discutées et vous apporter un soutien émotionnel. Certaines personnes trouvent utile de prendre des notes ou de demander si elles peuvent enregistrer la conversation.
N'hésitez pas à demander à votre médecin d'expliquer les choses en termes plus simples si le langage médical est confus. Vous avez le droit de comprendre pleinement votre état et vos options de traitement.
Préparez-vous émotionnellement au rendez-vous. Il est normal de se sentir anxieux ou dépassé. N'oubliez pas que votre équipe médicale est là pour vous aider, et aucune question n'est trop petite ou sans importance.
Le cancer surrénalien est une affection rare mais grave qui nécessite une attention médicale rapide et des soins spécialisés. Bien que le diagnostic puisse être accablant, comprendre votre état et travailler en étroite collaboration avec votre équipe de soins de santé peut vous aider à naviguer avec succès dans le traitement.
La détection et le traitement précoces améliorent considérablement les résultats du cancer surrénalien. Si vous ressentez des symptômes persistants, en particulier ceux liés aux changements hormonaux ou aux douleurs abdominales, n'hésitez pas à demander une évaluation médicale.
N'oubliez pas que vous n'êtes pas seul dans ce parcours. Votre équipe médicale, votre famille, vos amis et vos groupes de soutien sont toutes des ressources précieuses. Concentrez-vous sur ce que vous pouvez contrôler : suivre votre plan de traitement, maintenir votre santé et rester informé de votre état.
L'expérience de chaque personne avec le cancer surrénalien est unique. Ce qui compte le plus, c'est d'obtenir des soins appropriés adaptés à votre situation spécifique et de garder espoir tout en relevant les défis à venir.
Le cancer surrénalien est très rare, ne touchant que 1 à 2 personnes par million chaque année. Cela le rend beaucoup moins courant que les autres types de cancer. La plupart des tumeurs surrénales découvertes sont en fait bénignes (non cancéreuses), ce qui est une bonne nouvelle pour la plupart des personnes chez qui des masses surrénales sont détectées lors d'examens d'imagerie.
Oui, vous pouvez vivre une vie normale avec une seule glande surrénale saine. Votre glande surrénale restante peut produire suffisamment d'hormones pour répondre aux besoins de votre corps. Cependant, en période de stress ou de maladie sévère, vous pourriez avoir besoin d'une supplémentation hormonale temporaire. Votre médecin surveillera vos taux d'hormones et ajustera le traitement selon les besoins.
La plupart des cas de cancer surrénalien surviennent de manière aléatoire et ne sont pas héréditaires. Cependant, certains syndromes génétiques rares comme le syndrome de Li-Fraumeni et le syndrome de Beckwith-Wiedemann peuvent augmenter votre risque. Si vous avez des antécédents familiaux de ces affections ou si plusieurs membres de votre famille ont eu un cancer, un conseil génétique pourrait être utile.
Les taux de survie varient considérablement en fonction du stade au moment du diagnostic et d'autres facteurs. Le cancer surrénalien à un stade précoce qui ne s'est pas propagé a un pronostic beaucoup meilleur que le cancer avancé. Votre médecin peut vous fournir des informations plus précises en fonction de votre situation individuelle, car les taux de survie sont des statistiques générales qui peuvent ne pas refléter votre résultat personnel.
Oui, le cancer surrénalien peut réapparaître après le traitement, c'est pourquoi les soins de suivi réguliers sont si importants. Votre médecin planifiera des tests réguliers pour surveiller tout signe de retour du cancer. La détection précoce d'une récidive permet un traitement rapide, ce qui peut améliorer les résultats. La plupart des récidives surviennent dans les premières années suivant le traitement initial.
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