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October 10, 2025
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Les tumeurs surrénales bénignes sont des excroissances non cancéreuses qui se développent dans vos glandes surrénales, les petits organes situés au-dessus de vos reins. Ces tumeurs sont en fait assez fréquentes et sont souvent découvertes accidentellement lors d'examens d'imagerie pour d'autres problèmes de santé.
La plupart des tumeurs surrénales bénignes ne causent aucun symptôme et ne nécessitent aucun traitement. Vos glandes surrénales produisent des hormones importantes qui aident à contrôler la tension artérielle, le métabolisme et la réponse au stress, mais beaucoup de ces tumeurs n'interfèrent pas avec la production normale d'hormones.
Les tumeurs surrénales bénignes sont des excroissances inoffensives qui se forment dans une ou les deux glandes surrénales. Contrairement aux tumeurs cancéreuses, elles ne se propagent pas à d'autres parties de votre corps et se développent généralement lentement au fil du temps.
Ces tumeurs se répartissent en deux catégories principales en fonction de leur activité hormonale. Les tumeurs fonctionnelles produisent un excès d'hormones qui peuvent affecter votre corps, tandis que les tumeurs non fonctionnelles ne produisent pas d'hormones et ne causent généralement aucun symptôme.
Le type le plus courant est appelé adénome surrénalien, qui représente environ 80 % de toutes les tumeurs surrénales bénignes. Ce sont généralement de petites masses bien définies que votre médecin peut facilement identifier sur les scanners.
Il existe plusieurs types de tumeurs surrénales bénignes, chacune ayant des caractéristiques différentes. Comprendre ces types peut vous aider à mieux discuter de votre état avec votre fournisseur de soins de santé.
Adénomes surrénaliens : il s'agit du type le plus courant, apparaissant généralement sous forme de petites masses rondes. Ils sont généralement non fonctionnels, ce qui signifie qu'ils ne produisent pas d'excès d'hormones et causent rarement des symptômes.
Phéochromocytomes : ce sont des tumeurs productrices d'hormones rares qui libèrent un excès d'adrénaline et de produits chimiques apparentés. Ceux-ci peuvent provoquer des symptômes spectaculaires comme des maux de tête intenses, des battements cardiaques rapides et une transpiration excessive.
Adénomes producteurs d'aldostérone : ils produisent trop d'aldostérone, une hormone qui régule la tension artérielle. Cette affection, appelée syndrome de Conn, peut entraîner une hypertension artérielle et une baisse du taux de potassium.
Adénomes producteurs de cortisol : ils produisent des quantités excessives de cortisol, l'hormone du stress. Cela peut entraîner le syndrome de Cushing, qui affecte le métabolisme, la glycémie et l'apparence physique.
Kystes surrénaliens : ce sont des poches remplies de liquide qui se développent dans les glandes surrénales. La plupart sont totalement inoffensifs et ne nécessitent aucun traitement à moins qu'ils ne deviennent très gros.
De nombreuses tumeurs surrénales bénignes ne causent aucun symptôme, c'est pourquoi on les appelle souvent « incidentalomes » lorsqu'elles sont découvertes lors de scanners pour d'autres raisons. Cependant, les tumeurs fonctionnelles qui produisent un excès d'hormones peuvent créer des changements notables dans votre corps.
Si vous avez une tumeur productrice d'hormones, vous pourriez ressentir des symptômes liés à l'hormone spécifique surproduite. Ces symptômes peuvent se développer progressivement sur des mois ou des années, ce qui les rend faciles à négliger initialement.
Les symptômes courants des tumeurs surrénales fonctionnelles comprennent :
Pour les phéochromocytomes en particulier, vous pourriez remarquer des épisodes de symptômes graves qui vont et viennent. Ceux-ci peuvent inclure des maux de tête lancinants, une transpiration abondante, des battements cardiaques rapides et des sentiments de panique ou d'anxiété.
Les tumeurs productrices d'aldostérone provoquent souvent une hypertension artérielle ainsi qu'une baisse du taux de potassium. Vous pourriez ressentir des crampes musculaires, une faiblesse ou des mictions fréquentes à la suite de ces déséquilibres hormonaux.
Les tumeurs productrices de cortisol peuvent entraîner des symptômes du syndrome de Cushing comme une prise de poids au niveau du visage et du haut du dos, des vergetures violettes, des ecchymoses faciles et des difficultés à guérir des blessures mineures.
La cause exacte des tumeurs surrénales bénignes n'est pas entièrement comprise, mais elles semblent se développer lorsque les cellules normales des glandes surrénales commencent à se développer anormalement. Cette croissance cellulaire se produit spontanément dans la plupart des cas, sans déclencheur clair.
La plupart des tumeurs surrénales bénignes surviennent de manière aléatoire sans aucun facteur génétique héréditaire. Vos cellules se divisent et se remplacent naturellement tout au long de votre vie, et parfois ce processus déraille légèrement, entraînant la formation de tumeurs.
Plusieurs facteurs peuvent contribuer au développement de tumeurs, bien qu'aucun ne cause directement ces excroissances :
Dans de rares cas, les tumeurs surrénales bénignes peuvent faire partie de syndromes génétiques héréditaires. Il s'agit notamment des syndromes de néoplasie endocrinienne multiple, de la maladie de Von Hippel-Lindau et de la neurofibromatose de type 1.
Il est important de comprendre qu'avoir une tumeur surrénale bénigne ne signifie pas que vous avez fait quelque chose de mal ou que vous auriez pu l'éviter. Ces tumeurs se développent naturellement et font souvent simplement partie de la variation normale de la façon dont nos corps vieillissent et fonctionnent.
Bien que n'importe qui puisse développer des tumeurs surrénales bénignes, certains facteurs peuvent augmenter vos chances d'en avoir une. Comprendre ces facteurs de risque peut vous aider, vous et votre médecin, à surveiller votre santé de manière appropriée.
L'âge est le facteur de risque le plus important, ces tumeurs devenant plus fréquentes avec l'âge. Elles sont rarement détectées chez les enfants, mais deviennent de plus en plus fréquentes chez les adultes de plus de 40 ans.
Les facteurs de risque courants comprennent :
Certaines maladies génétiques rares peuvent augmenter considérablement votre risque. Il s'agit notamment de syndromes héréditaires comme la néoplasie endocrinienne multiple, qui affecte les glandes productrices d'hormones dans tout le corps.
Le fait d'avoir un ou plusieurs facteurs de risque ne signifie pas que vous allez forcément développer une tumeur surrénale. De nombreuses personnes ayant de multiples facteurs de risque ne développent jamais ces excroissances, tandis que d'autres sans facteur de risque apparent le font.
Vous devez contacter votre fournisseur de soins de santé si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur surrénale productrice d'hormones. Une détection précoce et une prise en charge appropriée peuvent prévenir les complications et améliorer votre qualité de vie.
Consultez un médecin si vous remarquez une hypertension artérielle persistante difficile à contrôler avec des médicaments. Cela pourrait indiquer une tumeur productrice d'aldostérone, surtout si vous avez également un faible taux de potassium.
Les symptômes importants qui justifient une visite chez le médecin comprennent :
Si vous avez déjà reçu un diagnostic de tumeur surrénale, suivez le calendrier de suivi de votre médecin même si vous vous sentez bien. Des contrôles réguliers permettent de s'assurer que la tumeur ne grossit pas et ne commence pas à produire d'hormones.
N'attendez pas pour consulter les urgences si vous présentez des symptômes graves comme une douleur thoracique écrasante, des difficultés respiratoires ou des signes d'hypertension artérielle extrêmement élevée comme des maux de tête intenses, des troubles de la vision ou de la confusion.
La plupart des tumeurs surrénales bénignes ne causent aucune complication et restent stables tout au long de votre vie. Cependant, les tumeurs fonctionnelles qui produisent un excès d'hormones peuvent entraîner de graves problèmes de santé si elles ne sont pas traitées.
Les complications que vous pourriez rencontrer dépendent des hormones que votre tumeur produit et de la quantité d'hormones en excès qui pénètrent dans votre circulation sanguine. Ces effets peuvent se développer progressivement, ce qui rend la détection et le traitement précoces importants.
Les complications potentielles comprennent :
Les phéochromocytomes peuvent entraîner des complications particulièrement graves lors de ce qu'on appelle une « crise hypertensive ». Cela se produit lorsque la tension artérielle monte à des niveaux dangereux, pouvant entraîner un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou d'autres problèmes mettant la vie en danger.
Les tumeurs productrices d'aldostérone peuvent entraîner une grave carence en potassium, qui affecte la fonction musculaire et cardiaque. Sans traitement, cela peut entraîner de dangereux problèmes de rythme cardiaque ou une paralysie musculaire.
Les tumeurs productrices de cortisol peuvent entraîner des complications du syndrome de Cushing comme un diabète grave, des infections graves dues à une immunité affaiblie et une perte osseuse importante entraînant des fractures.
La bonne nouvelle est qu'avec un traitement approprié, la plupart des complications peuvent être évitées ou inversées. Une surveillance régulière et des soins médicaux appropriés permettent de s'assurer que tout problème est détecté et traité rapidement.
Le diagnostic des tumeurs surrénales bénignes commence généralement par des examens d'imagerie qui révèlent la présence de la tumeur. Votre médecin effectuera ensuite des tests supplémentaires pour déterminer si la tumeur produit des hormones et évaluer ses caractéristiques.
La plupart des tumeurs surrénales sont découvertes accidentellement lors de tomodensitogrammes ou d'IRM effectués pour d'autres raisons. Lorsque cela se produit, votre médecin vous prescrira des tests spécifiques pour en savoir plus sur la nature et la fonction de la tumeur.
Le processus de diagnostic comprend généralement :
Les tests hormonaux sont cruciaux car ils déterminent si votre tumeur est fonctionnelle ou non fonctionnelle. Votre médecin vérifiera les taux de cortisol, d'aldostérone, de composés apparentés à l'adrénaline et d'autres hormones surrénales.
Les études d'imagerie aident votre médecin à évaluer la taille, l'apparence et la croissance de la tumeur au fil du temps. Les tomodensitogrammes peuvent faire la distinction entre différents types de masses surrénales, tandis que l'IRM fournit des images détaillées de la structure de la tumeur.
Parfois, votre médecin peut recommander des tests spécialisés comme le test de suppression à la dexaméthasone, qui aide à déterminer si votre tumeur produit un excès de cortisol. Ces tests impliquent la prise de médicaments et la mesure de la réponse de vos taux d'hormones.
Dans de rares cas où le diagnostic reste incertain, votre médecin peut vous suggérer une biopsie. Cependant, cela est généralement évité pour les tumeurs surrénales en raison du risque de complications, surtout si la tumeur s'avère être un phéochromocytome.
Le traitement des tumeurs surrénales bénignes dépend du fait qu'elles produisent des hormones et causent des symptômes. Les tumeurs non fonctionnelles ne nécessitent généralement qu'une surveillance régulière, tandis que les tumeurs fonctionnelles nécessitent souvent un traitement actif.
Pour les tumeurs non fonctionnelles de moins de 4 centimètres, votre médecin recommandera probablement une approche « attentiste ». Cela implique une imagerie et des tests hormonaux réguliers pour s'assurer que la tumeur ne grossit pas et ne commence pas à produire d'hormones.
L'ablation chirurgicale est le principal traitement des tumeurs fonctionnelles qui causent des symptômes. La procédure la plus courante est l'adrénalectomie laparoscopique, une chirurgie mini-invasive effectuée par de petites incisions.
Les options de traitement comprennent :
Avant la chirurgie pour les phéochromocytomes, votre médecin vous prescrira des médicaments spéciaux pour bloquer les effets de l'excès d'adrénaline. Cette période de préparation dure généralement 1 à 2 semaines et aide à prévenir les pics de tension artérielle dangereux pendant la chirurgie.
Pour les tumeurs productrices d'aldostérone, votre médecin pourrait d'abord essayer des médicaments appelés bloqueurs des récepteurs de l'aldostérone. Ceux-ci peuvent aider à contrôler la tension artérielle et les taux de potassium, bien que la chirurgie offre généralement une solution plus permanente.
La récupération après une chirurgie surrénale laparoscopique est généralement simple, la plupart des gens retournant à leurs activités normales dans les 2 à 4 semaines. Votre médecin surveillera la fonction de votre glande surrénale restante et vos taux d'hormones après la chirurgie.
Les soins à domicile pour les tumeurs surrénales bénignes se concentrent sur la gestion des symptômes et le soutien de votre santé globale tout en travaillant avec votre équipe médicale. La plupart des tumeurs non fonctionnelles ne nécessitent aucun traitement à domicile spécial, sauf une surveillance régulière.
Si vous avez une tumeur fonctionnelle, il est crucial de suivre le calendrier de médication de votre médecin pour contrôler les symptômes et prévenir les complications. Prenez tous les médicaments prescrits exactement comme indiqué, même si vous vous sentez mieux.
Les approches de style de vie qui peuvent aider comprennent :
Pour les phéochromocytomes, certains aliments et activités peuvent déclencher des épisodes de symptômes. Il s'agit notamment des fromages affinés, des viandes séchées, de certains médicaments et de situations stressantes. Votre médecin peut vous fournir une liste détaillée des éléments à éviter.
Tenez un journal des symptômes pour suivre les moments où vous vous sentez mieux ou moins bien. Ces informations aident votre médecin à ajuster votre traitement et peuvent révéler des schémas qui pourraient indiquer des changements dans l'activité de votre tumeur.
Restez bien hydraté et maintenez des heures de repas régulières pour aider à stabiliser votre glycémie et vos taux d'hormones. Si vous prenez des médicaments qui affectent vos taux de potassium, consommez des aliments riches en potassium comme les bananes et les légumes verts à feuilles comme recommandé par votre médecin.
La préparation de votre rendez-vous chez le médecin permet de vous assurer que vous tirez le meilleur parti de votre visite et que vous recevez les meilleurs soins possibles. Être organisé avec vos questions et informations rend le rendez-vous plus productif pour vous et votre fournisseur de soins de santé.
Avant votre rendez-vous, notez tous vos symptômes, y compris quand ils ont commencé et ce qui les améliore ou les aggrave. Incluez des détails sur la gravité et la fréquence des symptômes, car ces informations aident votre médecin à mieux comprendre votre état.
Apportez ce qui suit à votre rendez-vous :
Préparez des questions spécifiques sur votre état, les options de traitement et ce à quoi vous attendre pour la suite. N'hésitez pas à poser des questions sur tout ce qui vous préoccupe, aussi minime que cela puisse paraître.
Si vous consultez un spécialiste pour la première fois, demandez à votre médecin de famille d'envoyer vos dossiers médicaux à l'avance. Cela aide le spécialiste à comprendre vos antécédents médicaux et votre situation actuelle avant votre visite.
Envisagez d'amener un membre de votre famille ou un ami pour vous aider à vous souvenir des informations importantes discutées lors du rendez-vous. Avoir du soutien peut également vous aider à vous sentir plus à l'aise pour poser des questions.
Malheureusement, il n'existe aucun moyen prouvé de prévenir les tumeurs surrénales bénignes, car elles se développent généralement de manière aléatoire sans causes externes claires. Cependant, le maintien d'une bonne santé globale peut aider à réduire votre risque de complications si vous en développez une.
Bien que vous ne puissiez pas prévenir directement ces tumeurs, vous pouvez prendre des mesures pour soutenir la santé de vos surrénales et votre bien-être général. Des soins médicaux réguliers permettent de garantir une détection précoce et une prise en charge appropriée si une tumeur se développe.
Les mesures de santé générales qui peuvent aider comprennent :
Si vous avez des antécédents familiaux de troubles surrénaliens ou de syndromes génétiques héréditaires, des conseils génétiques pourraient être utiles. Un conseiller génétique peut évaluer votre risque et recommander des mesures de dépistage appropriées.
Des contrôles réguliers chez votre médecin de famille permettent de détecter rapidement les changements de santé. Si vous développez des symptômes qui pourraient indiquer un problème surrénalien, des soins médicaux rapides garantissent un diagnostic et un traitement rapides.
Concentrez-vous sur ce que vous pouvez contrôler : adopter un mode de vie sain, bien gérer les autres problèmes de santé et rester en contact avec votre équipe de soins de santé. Ces approches soutiennent votre santé globale, que vous développiez ou non des tumeurs surrénales.
Les tumeurs surrénales bénignes sont des excroissances courantes, généralement inoffensives, qui ne nécessitent souvent aucun traitement autre qu'une surveillance régulière. La plupart des personnes atteintes de ces tumeurs vivent une vie normale et saine sans impact significatif sur leurs activités quotidiennes.
Le plus important à retenir, c'est que « bénin » signifie non cancéreux, donc ces tumeurs ne se propageront pas à d'autres parties de votre corps. Même les tumeurs fonctionnelles qui produisent un excès d'hormones peuvent généralement être gérées efficacement avec des soins médicaux appropriés.
Si vous avez reçu un diagnostic de tumeur surrénale bénigne, travaillez en étroite collaboration avec votre équipe de soins de santé pour élaborer un plan de surveillance ou de traitement approprié. Des soins de suivi réguliers permettent de s'assurer que tout changement est détecté et géré rapidement.
Ne laissez pas l'anxiété liée à votre diagnostic vous submerger. Avec les options d'imagerie et de traitement avancées d'aujourd'hui, les médecins peuvent surveiller et traiter efficacement les tumeurs surrénales si nécessaire, vous aidant à maintenir votre qualité de vie.
Les tumeurs surrénales bénignes deviennent très rarement cancéreuses. Les vraies tumeurs bénignes comme les adénomes restent non cancéreuses tout au long de leur existence. Cependant, votre médecin surveillera votre tumeur à l'aide d'une imagerie régulière pour s'assurer qu'elle conserve ses caractéristiques bénignes et ne présente aucun signe de croissance suspecte.
La plupart des tumeurs surrénales bénignes ne nécessitent pas de chirurgie, surtout si elles ne sont pas fonctionnelles et mesurent moins de 4 centimètres. La chirurgie est généralement recommandée uniquement pour les tumeurs fonctionnelles qui causent des symptômes, les tumeurs très volumineuses ou celles qui présentent des changements préoccupants au fil du temps. Votre médecin vous aidera à déterminer la meilleure approche pour votre situation spécifique.
La fréquence des suivis dépend du type et des caractéristiques de votre tumeur. Les tumeurs non fonctionnelles nécessitent généralement une imagerie tous les 6 à 12 mois au départ, puis moins fréquemment si elles restent stables. Les tumeurs fonctionnelles ou celles qui sont traitées peuvent nécessiter une surveillance plus fréquente. Votre médecin établira un calendrier personnalisé en fonction de votre cas spécifique.
Bien que le stress chronique affecte la production d'hormones de vos glandes surrénales, rien ne prouve que le stress provoque directement la croissance ou l'activation des tumeurs surrénales bénignes. Cependant, la gestion du stress est toujours importante pour votre santé globale et peut vous aider à vous sentir mieux si vous présentez des symptômes liés aux hormones.
Pour la plupart des tumeurs non fonctionnelles, aucun régime alimentaire spécial n'est nécessaire. Cependant, si votre tumeur produit un excès d'hormones, votre médecin pourrait vous recommander des changements alimentaires spécifiques. Cela pourrait inclure la réduction du sodium en cas d'hypertension artérielle, l'évitement de certains aliments si vous avez un phéochromocytome ou le suivi de directives pour les diabétiques si votre glycémie est affectée.
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