Le syndrome de Gilbert (zheel-BAYR) est une affection hépatique courante et bénigne dans laquelle le foie ne traite pas correctement la bilirubine. La bilirubine est produite par la dégradation des globules rouges.
Le signe le plus fréquent du syndrome de Gilbert est une coloration jaunâtre occasionnelle de la peau et du blanc des yeux, due à des taux légèrement plus élevés de bilirubine dans le sang. Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, les taux de bilirubine peuvent augmenter en raison de :
Prenez rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez une jaunisse, qui a de nombreuses causes possibles.
Le syndrome de Gilbert est causé par un gène modifié que vous héritez de vos parents. Ce gène contrôle habituellement une enzyme qui aide à décomposer la bilirubine dans votre foie. Lorsque vous avez un gène inefficace, votre sang contient des quantités excessives de bilirubine parce que votre corps ne produit pas assez de l'enzyme.
Bien que présent dès la naissance, le syndrome de Gilbert n'est généralement pas détecté avant la puberté ou plus tard, car la production de bilirubine augmente pendant la puberté. Vous avez un risque accru de syndrome de Gilbert si :
Le faible niveau de l'enzyme de traitement de la bilirubine qui cause le syndrome de Gilbert peut également augmenter les effets secondaires de certains médicaments, car cette enzyme joue un rôle dans l'élimination de ces médicaments de votre corps.
Ces médicaments comprennent :
Si vous souffrez du syndrome de Gilbert, consultez votre fournisseur de soins de santé avant de prendre de nouveaux médicaments. De plus, toute autre affection qui altère la destruction des globules rouges peut augmenter votre risque de développer des calculs biliaires.
Votre fournisseur de soins de santé peut suspecter un syndrome de Gilbert si vous présentez une jaunisse inexpliquée ou si le taux de bilirubine est élevé dans votre sang. D'autres symptômes qui suggèrent le syndrome de Gilbert, ainsi qu'un certain nombre d'autres affections hépatiques, comprennent des urines foncées et des douleurs abdominales.
Pour exclure les affections hépatiques les plus courantes, votre fournisseur de soins de santé peut demander une formule sanguine complète et des tests de la fonction hépatique.
L'association de numérations globulaires standard et d'enzymes hépatiques avec un taux de bilirubine élevé est un indicateur du syndrome de Gilbert. Aucun autre test n'est généralement nécessaire, bien qu'un test génétique puisse confirmer le diagnostic.
Le syndrome de Gilbert ne nécessite pas de traitement. Les taux de bilirubine dans votre sang peuvent fluctuer au fil du temps. Vous pouvez parfois avoir un ictère, qui disparaît généralement spontanément sans effets néfastes.
Certains événements de la vie, tels que le stress, peuvent déclencher des épisodes de taux de bilirubine plus élevés dans le syndrome de Gilbert, entraînant un ictère. Prendre des mesures pour gérer ces situations peut aider à maintenir les taux de bilirubine sous contrôle.
Ces mesures comprennent :
Avant votre rendez-vous, vous voudrez peut-être noter les questions à poser à votre fournisseur de soins de santé, notamment :
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