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Tumeurs Et Kystes De La Mâchoire

Aperçu

Les tumeurs et kystes de la mâchoire sont des excroissances ou lésions relativement rares qui se développent dans l'os de la mâchoire ou les tissus mous de la bouche et du visage. Les tumeurs et kystes de la mâchoire — parfois appelés odontogènes ou non odontogènes, selon leur origine — peuvent varier considérablement en taille et en gravité. Ces excroissances sont généralement non cancéreuses (bénignes), mais elles peuvent être agressives et se développer, déplacer ou détruire l'os, les tissus et les dents environnants. Les options de traitement des tumeurs et kystes de la mâchoire varient selon le type d'excroissance ou de lésion, le stade de croissance et les symptômes. Les chirurgiens bucco-maxillo-faciaux peuvent traiter votre tumeur ou kyste de la mâchoire généralement par chirurgie, ou dans certains cas, par un traitement médical ou une combinaison de chirurgie et de traitement médical.

Symptômes

Une tumeur est une croissance ou une masse tissulaire anormale. Un kyste est une lésion contenant du liquide ou une substance semi-solide. Voici des exemples de tumeurs et de kystes de la mâchoire :

Améloblastome. Cette tumeur rare, généralement non cancéreuse (bénigne), prend naissance dans les cellules qui forment la couche protectrice d’émail sur les dents. Elle se développe le plus souvent dans la mâchoire, près des molaires. Le type le plus courant est agressif, formant de grosses tumeurs et s’étendant à l’os de la mâchoire. Bien que cette tumeur puisse réapparaître après le traitement, un traitement chirurgical agressif réduira généralement les risques de récidive.

Granulome à cellules géantes central. Les granulomes à cellules géantes centraux sont des lésions bénignes qui se développent à partir des cellules osseuses. Ils surviennent le plus souvent dans la partie antérieure de la mâchoire inférieure. Un type de ces tumeurs peut se développer rapidement, causer de la douleur et détruire l’os, et a tendance à réapparaître après un traitement chirurgical. L’autre type est moins agressif et peut ne présenter aucun symptôme. Rarement, une tumeur peut régresser ou disparaître d’elle-même, mais généralement, ces tumeurs nécessitent un traitement chirurgical.

Kyste dentigère. Ce kyste provient du tissu qui entoure une dent avant son éruption dans la bouche. Il s’agit de la forme la plus courante de kyste affectant les mâchoires. Le plus souvent, ces kystes se produisent autour des dents de sagesse qui ne sont pas complètement sorties, mais ils peuvent également impliquer d’autres dents.

Kératokyste odontogène. Ce kyste est également appelé tumeur odontogène kératocystique en raison de sa tendance tumorale à réapparaître après un traitement chirurgical. Bien que ce kyste soit généralement à croissance lente, il peut tout de même être destructeur pour la mâchoire et les dents s’il n’est pas traité pendant une longue période. Le plus souvent, le kyste se développe dans la mâchoire inférieure, près des troisièmes molaires. Ces kystes peuvent également être trouvés chez les personnes atteintes d’une maladie héréditaire appelée syndrome du carcinome basocellulaire nevoïde.

Myxome odontogène. Il s’agit d’une tumeur bénigne rare, à croissance lente, qui survient le plus souvent dans la mâchoire inférieure. La tumeur peut être volumineuse et envahir de manière agressive la mâchoire et les tissus environnants et déplacer les dents. Les myxomes odontogènes sont connus pour réapparaître après un traitement chirurgical ; cependant, les risques de récidive de la tumeur sont généralement réduits par des formes de traitement chirurgical plus agressives.

Odontome. Cette tumeur bénigne est la tumeur odontogène la plus courante. Les odontomas ne présentent souvent aucun symptôme, mais ils peuvent interférer avec le développement ou l’éruption des dents. Les odontomas sont constitués de tissu dentaire qui se développe autour d’une dent dans la mâchoire. Ils peuvent ressembler à une dent de forme étrange ou être une petite ou une grosse tumeur calcifiée. Ces tumeurs peuvent faire partie de certains syndromes génétiques.

Autres types de kystes et de tumeurs. Ceux-ci comprennent la tumeur odontogène adénomatoïde, la tumeur odontogène épithéliale calcifiante, le kyste odontogène glandulaire, la tumeur odontogène squameuse, le kyste odontogène calcifiant, le cémentoblastome, le kyste osseux anévrysmal, le fibrome ossifiant, l’ostéoblastome, le fibrome odontogène central et d’autres. Si vous craignez de présenter des symptômes d’une tumeur ou d’un kyste de la mâchoire, consultez votre médecin de soins primaires ou votre dentiste. Souvent, les kystes et les tumeurs de la mâchoire ne présentent aucun symptôme et sont généralement découverts lors de radiographies de dépistage de routine effectuées pour d’autres raisons. Si vous recevez un diagnostic ou si vous soupçonnez une tumeur ou un kyste de la mâchoire, votre médecin de soins primaires peut vous adresser à un spécialiste pour le diagnostic et le traitement.

Quand consulter un médecin

Si vous craignez de présenter des symptômes d'une tumeur ou d'un kyste de la mâchoire, consultez votre médecin de famille ou votre dentiste. Souvent, les kystes et les tumeurs de la mâchoire ne présentent aucun symptôme et sont généralement découverts lors de radiographies de dépistage de routine effectuées pour d'autres raisons. Si un diagnostic de tumeur ou de kyste de la mâchoire vous est posé ou si vous êtes soupçonné d'en avoir un, votre médecin de famille peut vous référer à un spécialiste pour le diagnostic et le traitement.

Causes

Les tumeurs et kystes dento-alvéolaires proviennent de cellules et de tissus impliqués dans le développement normal des dents. D'autres tumeurs affectant les mâchoires peuvent être non odontogènes, c'est-à-dire qu'elles peuvent se développer à partir d'autres tissus des mâchoires non liés aux dents, tels que les cellules osseuses ou les cellules des tissus mous. En général, la cause des tumeurs et des kystes des mâchoires n'est pas connue ; cependant, certains sont associés à des modifications génétiques (mutations) ou à des syndromes génétiques. Les personnes atteintes du syndrome du carcinome basocellulaire nevoïde, également appelé syndrome de Gorlin-Goltz, manquent d'un gène qui supprime les tumeurs. La mutation génétique à l'origine du syndrome est héréditaire. Ce syndrome entraîne le développement de multiples kystes odontogènes kérato-cystes dans les mâchoires, de multiples carcinomes basocellulaires cutanés et d'autres caractéristiques.

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