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October 10, 2025
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Le lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan est un traitement anticancéreux radiothérapeutique ciblé, conçu spécifiquement pour les hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé. Ce médicament agit comme un missile guidé, recherchant et détruisant les cellules cancéreuses qui se sont propagées dans tout le corps lorsque d'autres traitements n'ont pas suffisamment fonctionné.
Considérez ce traitement comme une thérapie hautement spécialisée qui combine des particules radioactives avec un système de ciblage. La partie ciblage trouve les cellules cancéreuses de la prostate où qu'elles se cachent dans votre corps, tandis que la partie radioactive délivre un traitement précis directement à ces cellules.
Le lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan est un radiopharmaceutique, ce qui signifie qu'il s'agit d'un médicament qui contient une substance radioactive utilisée pour le traitement médical. Il est spécifiquement conçu pour traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration positif pour l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA).
Le médicament cible une protéine appelée PSMA qui se trouve sur les cellules cancéreuses de la prostate. Lorsqu'il est injecté dans votre circulation sanguine, il se déplace dans tout votre corps et se fixe à ces cellules cancéreuses, délivrant une radiothérapie ciblée directement là où elle est le plus nécessaire.
Ce traitement est également connu sous son nom de marque Pluvicto. Il a reçu l'approbation de la FDA en 2022 en tant que thérapie révolutionnaire pour les hommes dont le cancer de la prostate s'est propagé et ne répond plus à l'hormonothérapie.
Ce médicament est spécifiquement utilisé pour traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) qui est positif pour le PSMA. Cela signifie que votre cancer de la prostate s'est propagé à d'autres parties de votre corps et ne répond plus aux traitements qui abaissent les niveaux de testostérone.
Votre médecin ne recommandera ce traitement que si vous avez déjà essayé d'autres thérapies comme les inhibiteurs de la voie du récepteur des androgènes ou la chimiothérapie à base de taxanes. Cela peut inclure des médicaments comme l'enzalutamide, l'abiratérone ou la chimiothérapie au docétaxel.
Avant de commencer le traitement, vous aurez besoin d'un examen spécial appelé scintigraphie PSMA PET pour confirmer que vos cellules cancéreuses ont suffisamment de protéine PSMA pour que le traitement fonctionne efficacement. Cette scintigraphie aide votre équipe médicale à déterminer si vous êtes un bon candidat pour cette thérapie.
Ce médicament agit grâce à un système en deux parties qui est tout à fait remarquable dans sa précision. La partie vipivotide agit comme un dispositif de ciblage, recherchant et se liant spécifiquement aux protéines PSMA qui sont abondantes sur les cellules cancéreuses de la prostate.
Une fois fixée aux cellules cancéreuses, la partie lutétium Lu 177 délivre une radiothérapie ciblée. Ce composant radioactif émet des particules bêta qui parcourent une très courte distance, généralement moins de 2 millimètres, ce qui signifie qu'elles affectent principalement les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains voisins.
Le traitement est considéré comme modérément puissant dans le monde des thérapies anticancéreuses. Bien qu'il ne soit pas aussi immédiatement agressif que certains traitements de chimiothérapie, il est conçu pour agir régulièrement au fil du temps, affaiblissant et détruisant progressivement les cellules cancéreuses dans tout votre corps.
Ce médicament est administré par perfusion intraveineuse, ce qui signifie qu'il est administré directement dans votre circulation sanguine par une veine de votre bras. Vous recevrez ce traitement dans un établissement de médecine nucléaire spécialisé ou un hôpital équipé pour manipuler les médicaments radioactifs en toute sécurité.
Avant votre traitement, vous devrez boire beaucoup de liquides pour aider à protéger vos reins et vous assurer d'être bien hydraté. Votre équipe médicale vous donnera des instructions spécifiques, mais en général, vous devriez boire au moins 1 à 2 litres d'eau dans les heures précédant votre perfusion.
La perfusion elle-même prend environ 30 minutes. Pendant ce temps, vous serez étroitement surveillé par des professionnels de la santé spécialement formés. Vous pourriez ressentir une légère sensation de refroidissement lorsque le médicament entre dans votre circulation sanguine, mais la plupart des gens tolèrent très bien le processus de perfusion.
Après votre traitement, vous devrez suivre des précautions spécifiques de radioprotection pendant quelques jours. Cela comprend la limitation des contacts étroits avec les femmes enceintes, les enfants et les animaux de compagnie, ainsi que l'utilisation de toilettes séparées dans la mesure du possible pour protéger les autres de toute substance radioactive qui pourrait être éliminée de votre corps.
Le plan de traitement typique consiste à recevoir six doses de ce médicament, chaque dose étant espacée d'environ 6 semaines. Cela signifie que votre traitement complet s'étendra sur environ 5 à 6 mois du début à la fin.
Votre médecin surveillera votre réponse au traitement et votre état de santé général tout au long de cette période. Certains hommes terminent les six traitements prévus, tandis que d'autres peuvent avoir besoin d'arrêter plus tôt en raison d'effets secondaires ou si leur cancer progresse malgré le traitement.
Entre les traitements, vous aurez des examens réguliers, y compris des analyses de sang pour surveiller votre numération globulaire, la fonction rénale et la fonction hépatique. Ces tests aident votre équipe médicale à s'assurer que votre corps gère bien le traitement et qu'il est sûr de continuer.
L'espacement entre les traitements est important car il permet à votre corps de récupérer de chaque dose tout en maintenant l'efficacité du traitement contre les cellules cancéreuses. Votre médecin collaborera avec vous pour déterminer le meilleur calendrier en fonction de votre réponse individuelle et de votre état de santé général.
Comme la plupart des traitements contre le cancer, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, bien que de nombreuses personnes les trouvent gérables avec un soutien et des soins appropriés. Les effets secondaires les plus courants sont liés à la façon dont le traitement affecte vos cellules sanguines et votre système digestif.
Les effets secondaires les plus fréquemment signalés que vous pourriez ressentir comprennent :
Ces effets secondaires courants se développent généralement progressivement et peuvent souvent être gérés avec des médicaments et des soins de soutien de votre équipe de soins de santé.
Des effets secondaires plus graves peuvent survenir, bien qu'ils soient moins fréquents. Ceux-ci nécessitent une attention médicale immédiate et comprennent :
Votre équipe médicale vous surveillera de près pour ces effets plus graves grâce à des analyses de sang régulières et à des contrôles tout au long de votre traitement.
Il existe également des effets à long terme rares, mais potentiellement graves, dont il faut être conscient. Ceux-ci incluent la possibilité de développer des cancers secondaires des années après le traitement, bien que ce risque doive être mis en balance avec les bénéfices du traitement de votre cancer actuel. Votre médecin discutera de ces risques avec vous en détail.
Ce traitement ne convient pas à tout le monde, et votre médecin évaluera attentivement s'il est adapté à votre situation spécifique. Le facteur le plus important est que votre cancer doit être positif pour la protéine PSMA, car le traitement ne fonctionnera pas efficacement sans cette cible.
Vous ne devez pas recevoir ce traitement si vous présentez certaines conditions médicales qui pourraient le rendre dangereux :
Votre médecin tiendra également compte de votre état de santé général et de votre espérance de vie pour décider si ce traitement vous convient.
Des précautions particulières sont nécessaires si vous envisagez d'avoir des enfants à l'avenir. Ce traitement peut affecter la fertilité chez les hommes, et vous devez discuter des options de planification familiale avec votre médecin avant de commencer le traitement. Vous devrez également utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant plusieurs mois après.
Si vous souffrez de diabète, de problèmes rénaux ou d'autres affections chroniques, votre médecin devra vous surveiller de très près pendant le traitement. Ces conditions ne vous empêchent pas nécessairement de recevoir le traitement, mais elles nécessitent une attention supplémentaire et éventuellement une modification de la posologie.
Le nom de marque du lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan est Pluvicto. Ce médicament est fabriqué par Novartis et a été spécialement développé pour traiter le cancer de la prostate avancé.
Lorsque vous discutez de ce traitement avec votre équipe de soins de santé ou que vous recherchez des informations, vous pouvez le voir désigné par son nom générique (lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan) ou son nom de marque (Pluvicto). Les deux noms font référence au même médicament.
Pluvicto est actuellement la seule marque disponible de ce radiopharmaceutique spécifique. Parce qu'il s'agit d'un traitement hautement spécialisé qui nécessite une manipulation et une administration particulières, il n'est disponible que dans les centres de médecine nucléaire et les centres de traitement du cancer certifiés.
Bien que Pluvicto soit un traitement unique, d'autres options sont disponibles pour les hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé. Votre médecin vous aidera à comprendre quelles alternatives pourraient convenir à votre situation spécifique.
Les autres thérapies ciblées pour le cancer de la prostate avancé comprennent :
Le choix entre ces traitements dépend de nombreux facteurs, notamment les caractéristiques spécifiques de votre cancer, vos traitements précédents, votre état de santé général et vos préférences personnelles.
Certains hommes peuvent recevoir Pluvicto en association avec d'autres traitements, tandis que d'autres peuvent l'essayer après que d'autres thérapies ont cessé de fonctionner. Votre oncologue collaborera avec vous pour élaborer un plan de traitement adapté à vos besoins et circonstances individuels.
Pluvicto et le radium-223 (Xofigo) sont tous deux des traitements radioactifs contre le cancer de la prostate avancé, mais ils agissent de différentes manières et sont utilisés dans des situations différentes. Les comparer directement n'est pas simple car ils ciblent différents aspects du cancer de la prostate.
Le radium-223 cible spécifiquement les métastases osseuses et est conçu pour aider à soulager la douleur osseuse et renforcer les os affectés par le cancer. Il est particulièrement utile lorsque le cancer de la prostate s'est propagé principalement aux os et que vous ressentez des douleurs osseuses importantes.
Pluvicto, en revanche, peut cibler les cellules cancéreuses de la prostate où qu'elles se trouvent dans le corps, et pas seulement dans les os. Il est conçu pour agir contre le cancer qui s'est propagé à divers organes et tissus, ce qui le rend potentiellement plus polyvalent pour une maladie généralisée.
Le choix entre ces traitements dépend de votre situation spécifique. Votre médecin tiendra compte de facteurs tels que l'endroit où votre cancer s'est propagé, vos niveaux de PSMA, votre santé osseuse et vos traitements précédents pour déterminer quelle option pourrait être la plus efficace pour vous.
Certains hommes pourraient même recevoir les deux traitements à différents moments de leur parcours de lutte contre le cancer, car ils servent des objectifs différents dans la prise en charge du cancer de la prostate avancé.
Ce traitement nécessite une attention particulière si vous avez des problèmes rénaux. Bien que des problèmes rénaux légers ne vous empêchent pas nécessairement de recevoir Pluvicto, une maladie rénale grave peut rendre le traitement dangereux car vos reins aident à éliminer la substance radioactive de votre corps.
Votre médecin effectuera des tests de la fonction rénale avant de commencer le traitement et surveillera de près la santé de vos reins tout au long de votre traitement. Si votre fonction rénale est modérément altérée, vous pourrez peut-être quand même recevoir le traitement, mais avec une posologie modifiée et une surveillance supplémentaire.
La substance radioactive contenue dans Pluvicto est principalement éliminée par vos reins, il est donc important que la fonction rénale soit adéquate pour éliminer en toute sécurité le médicament de votre système. Votre équipe médicale s'assurera que vous êtes bien hydraté avant et après chaque traitement pour aider à protéger vos reins.
Une surdose de Pluvicto est extrêmement improbable car ce médicament n'est administré que par des professionnels de la santé spécialement formés dans des milieux médicaux contrôlés. La posologie est soigneusement calculée en fonction de votre poids corporel et de votre état de santé, et la perfusion est surveillée tout au long du processus.
Si vous craignez de recevoir trop de médicaments pendant votre traitement, vous pouvez en discuter avec votre équipe médicale. Ils suivent des protocoles stricts pour garantir une posologie précise et ont mis en place des mesures de sécurité pour éviter les erreurs.
L'établissement de traitement aura des procédures en place pour gérer tout problème potentiel qui pourrait survenir pendant votre perfusion. Si vous ressentez des symptômes inhabituels pendant ou après le traitement, il est important de contacter immédiatement votre équipe de soins de santé pour obtenir des conseils.
Si vous devez manquer un rendez-vous de traitement prévu, contactez votre équipe de soins de santé dès que possible pour le reprogrammer. Le délai entre les doses est important pour maintenir l'efficacité du traitement, mais manquer un rendez-vous ne signifie pas que vous ne pouvez pas continuer votre plan de traitement.
Votre équipe médicale collaborera avec vous pour trouver une nouvelle heure de rendez-vous qui correspond au calendrier de traitement approprié. Elle pourrait avoir besoin d'ajuster légèrement votre calendrier de traitement global, mais cela peut généralement être géré sans compromettre l'efficacité du traitement.
Parfois, des retards sont nécessaires en raison d'effets secondaires, d'infections ou d'autres problèmes de santé. Votre médecin évaluera s'il est sûr de procéder à votre prochaine dose prévue ou si vous avez besoin de plus de temps pour récupérer avant de poursuivre le traitement.
La décision d'arrêter le traitement dépend de plusieurs facteurs, notamment la réponse de votre cancer, les effets secondaires que vous ressentez et votre état de santé général. La plupart des plans de traitement impliquent six doses, mais certaines personnes peuvent s'arrêter plus tôt ou, dans de rares cas, recevoir des traitements supplémentaires.
Votre médecin évaluera régulièrement votre réponse au traitement par des examens, des analyses sanguines et des examens physiques. Si votre cancer répond bien et que vous tolérez le traitement sans effets secondaires graves, vous continuerez probablement le traitement prévu.
Cependant, si vous développez des effets secondaires graves, si votre cancer progresse malgré le traitement ou si votre état de santé général se détériore considérablement, votre médecin pourrait recommander d'arrêter le traitement prématurément. Cette décision est toujours prise en consultation avec vous et votre équipe soignante.
Il est important de ne jamais arrêter le traitement de votre propre chef sans en discuter d'abord avec votre médecin. Il peut vous aider à peser les avantages et les risques de la poursuite ou de l'arrêt du traitement en fonction de votre situation individuelle.
La plupart des patients peuvent rentrer chez eux après avoir reçu un traitement par Pluvicto, car le médicament ne provoque généralement pas d'altération immédiate. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir de la fatigue ou des vertiges, ce qui pourrait affecter leur capacité à conduire en toute sécurité.
Votre équipe médicale évaluera votre état après chaque traitement avant de vous autoriser à partir. Si vous vous sentez fatigué, étourdi ou mal, elle pourrait vous recommander de demander à quelqu'un d'autre de vous ramener chez vous ou d'attendre de vous sentir mieux avant de conduire.
Il est conseillé de prévoir que quelqu'un vous conduise à votre premier rendez-vous de traitement et vous ramène, au cas où vous auriez des réactions inattendues. Après cela, vous aurez une meilleure idée de la façon dont votre corps réagit au traitement et pourrez planifier en conséquence pour les rendez-vous futurs.
N'oubliez pas que les précautions de sécurité radiologique que vous devez suivre après le traitement n'affectent pas votre capacité à conduire, mais elles signifient que vous devez limiter les contacts étroits prolongés avec les autres pendant votre trajet de retour.
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