Bkemv, Epysqli, Soliris
Úsáidtear instealladh Eculizumab chun cineál galair fola ar a dtugtar hemoglobinúria paroxysmal nochta (PNH) a chóireáil. Cuidíonn an leigheas seo le scriosadh nó briseadh síos cealla fola dearga (hemolysis) a laghdú i bhfirinneachtaí a bhfuil PNH orthu. Úsáidtear an leigheas seo freisin chun neamhoird duáin thromchúiseach ar a dtugtar siondróm uremic hemolytic neamhghnácha (aHUS) a chóireáil. Úsáidtear instealladh Eculizumab freisin chun galar néaróg agus matáin ar a dtugtar myasthenia gravis ginearálta (gMG) a chóireáil i bhfirinneachtaí a bhfuil frith-antibody ant-acetylcholine receptor (AchR) dearfach acu. Úsáidtear instealladh Eculizumab freisin chun neamhord speictrim neuromyelitis optica (NMOSD) a chóireáil, neamhord annamh a fhágann athlasadh ar néaróga na súl agus an chorda droma. Úsáidtear é i bhfirinneachtaí a bhfuil frith-antibody aquaporin-4 (AQP4) dearfach acu. Is frithábhar monoclonal é instealladh Eculizumab a oibríonn ar an gcóras imdhíonachta. Níl an leigheas seo ar fáil ach faoi chlár dáilte teoranta ar a dtugtar Clár REMS (Straitéis Mheasúnaithe agus Laghdaithe Riosca) Ultomiris® agus Soliris®. Tá an táirge seo ar fáil sna foirmeacha dáileoige seo a leanas:
I dtús na hoibre maidir le míochaine a úsáid, caithfear na rioscaí a bhaineann le glacadh an mhíochaine a mheá don mhaith a dhéanfaidh sé. Is cinneadh é seo a dhéanfaidh tú féin agus do dhochtúir. Maidir leis an míochaine seo, ba cheart na nithe seo a leanas a chur san áireamh: Inis do dhochtúir má bhí aon imoibriú neamhghnách nó ailléirgeach agat riamh ar an míochaine seo nó ar aon chógas eile. Inis freisin do ghairmí cúram sláinte má tá aon chineál eile ailléirge ort, amhail bia, ruaimeanna, coimeádáin, nó ainmhithe. Maidir le táirgí nach bhfuil oideas orthu, léigh an lipéad nó na comhábhair pacáistithe go cúramach. Níor léirigh staidéir chuí a rinneadh go dtí seo fadhbanna sonracha péidiatraiceacha a chuirfeadh teorainn le húsáid instealladh eculizumab chun siondróm ureimic hemolytic neamhchoitianta a chóireáil i leanaí. Mar sin féin, níor bunaíodh sábháilteacht agus éifeachtúlacht instealladh eculizumab chun coinníollacha eile a chóireáil i leanaí. Níor léirigh staidéir chuí a rinneadh go dtí seo fadhbanna sonracha geriatracha a chuirfeadh teorainn le húsáid instealladh eculizumab i seandaoine. Níl aon staidéir leordhóthanacha ann ar mhná chun riosca naíonáin a chinneadh agus an chógas seo á úsáid le linn beathú cíche. Meáigh na buntáistí féideartha i gcoinne na rioscaí féideartha sula nglacfaidh tú an chógas seo agus tú ag beathú cíche. Cé nach ba cheart roinnt cógas a úsáid le chéile ar chor ar bith, i gcásanna eile is féidir dhá chógas éagsúla a úsáid le chéile fiú má d'fhéadfadh idirghníomhú a bheith ann. Sna cásanna seo, b'fhéidir go mbeidh do dhochtúir ag iarraidh an dáileog a athrú, nó b'fhéidir go mbeidh réamhchúraimí eile riachtanach. Nuair a bhíonn tú ag fáil an chógais seo, tá sé tábhachtach go háirithe go mbeadh a fhios ag do ghairmí cúram sláinte má tá tú ag glacadh aon cheann de na cógais atá liostaithe thíos. Roghnaíodh na hidirghníomhaíochtaí seo a leanas ar bhonn a n-tábhachta féideartha agus níl siad riachtanach go léir. De ghnáth ní mholtar an chógas seo a úsáid le haon cheann de na cógais seo a leanas, ach d'fhéadfadh sé a bheith riachtanach i gcásanna áirithe. Más rud é go bhfuil an dá chógas forordaithe le chéile, d'fhéadfadh do dhochtúir an dáileog a athrú nó cé chomh minic a úsáideann tú ceann amháin nó an dá chógas. Níor cheart roinnt cógas a úsáid ag am nó timpeall am ithe bia nó ag ithe cineálacha áirithe bia ós rud é go bhféadfadh idirghníomhaíochtaí a bheith ann. D'fhéadfadh go mbeadh idirghníomhaíochtaí ann freisin trí úsáid alcóil nó tobac le cógais áirithe. Pléigh le do ghairmí cúram sláinte úsáid do chógais le bia, alcól nó tobac. D'fhéadfadh go mbeadh tionchar ag láithreacht fadhbanna míochaine eile ar úsáid an chógais seo. Déan cinnte go n-insíonn tú do dhochtúir má tá aon fhadhb mhíochaine eile agat, go háirithe:
Tabharfaidh altra nó gairmí sláinte oilte eile an leigheas seo duit. Tugtar an leigheas seo trí chathéadar IV a chuirtear isteach i gceann de do féitheacha. Caithfear é a instealladh go mall, mar sin beidh ort do IV a choinneáil i bhfeidhm ar feadh 35 nóiméad ar a laghad i ndaoine fásta agus 1 go 4 uair an chloig i leanaí. Tá sé an-tábhachtach go dtuigeann tú ceanglais chlár REMS Ultomiris® agus Soliris®, agus go dtagann tú i dtaithí ar an treoir leigheas Soliris®. Léigh agus lean na treoracha seo go cúramach. Fiafraigh de do dhochtúir má tá aon cheist agat. Fiafraigh de do chógaisí faoin treoir leigheas mura bhfuil ceann agat.
Séanadh: Is ardán faisnéise sláinte é Lúnasa agus ní comhairle leighis iad a fhreagraí. Téigh i gcomhairle le gairmí leighis ceadúnaithe in aice leat sula ndéanann tú aon athruithe.
Déanta san India, don domhan