Ravulizumab-cwvz (bealach intraveineach)
Brandaí atá ar fáil
Ultomiris
Maidir leis an gcógas seo
Úsáidtear instealladh Ravulizumab-cwvz chun cineál galair fola ar a dtugtar hemóglóbínúria paroxysmal nochta (PNH) a chóireáil. Cuidíonn an leigheas seo le scriosadh nó briseadh síos chealla fola dearga (hemolysis) a laghdú i bpáirtithe le PNH. Úsáidtear instealladh Ravulizumab-cwvz freisin chun siondróm uremic hemolytic neamhghnácha (aHUS) a chóireáil in daoine fásta agus i leanaí. Úsáidtear instealladh Ravulizumab-cwvz freisin chun fadhb néaróg agus matáin ar a dtugtar myasthenia gravis ginearálta (gMG) a chóireáil i bpáirtithe atá dearfach maidir le frithábhartha frith-achaeiticolín-ghlacadóra (AChR). Úsáidtear instealladh Ravulizumab-cwvz freisin chun neamhoird speictrim neuromyelitis optica (NMOSD) a chóireáil, neamhord annamh a fhágann athlasadh ar néaróga na súl agus an chorda driogáin. Úsáidtear é i bpáirtithe atá dearfach maidir le frithábhartha frith-aquaporin-4 (AQP4). Is frithábhar monoclonal é instealladh Ravulizumab-cwvz a oibríonn ar an gcóras imdhíonachta. Níl an leigheas seo ar fáil ach faoi chlár dáilte teoranta ar a dtugtar Clár REMS (Straitéis Mheasúnaithe agus Laghdaithe Riosca) Ultomiris®. Tá an táirge seo ar fáil sna foirmeacha dáileoige seo a leanas:
Sula n-úsáideann tú an cógas seo
I dtús na cinneadh leigheas a úsáid, ní mór rioscaí an leighis a ghlacadh a mheá don mhaith a dhéanfaidh sé. Is cinneadh é seo a dhéanfaidh tú féin agus do dhochtúir. Maidir leis an leigheas seo, ba cheart na nithe seo a leanas a mheas: Inis do dhochtúir má bhí aon imoibriú neamhghnách nó ailléirgeach agat riamh ar an leigheas seo nó ar aon leigheasanna eile. Inis freisin do ghairmí cúram sláinte má tá aon chineál eile ailléirge ort, amhail bia, ruaimeanna, coimeádáin, nó ainmhithe. I gcás táirgí nach bhfuil oideas orthu, léigh an lipéad nó comhábhair an phacáiste go cúramach. Níor léirigh staidéir chuí a rinneadh go dtí seo fadhbanna sonracha péidiatraiceacha a chuirfeadh teorainn le húsáid instealladh ravulizumab-cwvz chun paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) agus síndrome hemolítico urémico atípeacha (aHUS) a chóireáil i leanaí 1 mhí d'aois agus níos sine. Mar sin féin, níor bunaíodh sábháilteacht ná éifeachtúlacht chun PNH agus aHUS a chóireáil i leanaí faoi bhun 1 mhí d'aois, nó chun myasthenia gravis ginearálta (gMG) agus neamhoird speictrim neuromyelitis optica (NMOSD) a chóireáil i leanaí. Níor léirigh staidéir chuí a rinneadh go dtí seo fadhbanna sonracha geriatrach a chuirfeadh teorainn le húsáid instealladh ravulizumab-cwvz sa sean-aois. Níl aon staidéir leordhóthanacha ann ar mhná chun riosca naíonáin a chinneadh agus an leigheas seo á úsáid le linn beathú cíche. Meáigh na buntáistí féideartha i gcoinne na rioscaí féideartha sula nglacfaidh tú an leigheas seo agus tú ag beathú cíche. Cé nach ba cheart roinnt cógas a úsáid le chéile ar chor ar bith, i gcásanna eile is féidir dhá leigheas difriúla a úsáid le chéile fiú má d'fhéadfadh idirghníomhú a bheith ann. Sna cásanna seo, b'fhéidir go mbeidh do dhochtúir ag iarraidh an dáileog a athrú, nó b'fhéidir go mbeidh réamhchúraimí eile riachtanach. Nuair a bhíonn tú ag fáil an leighis seo, tá sé tábhachtach go háirithe go mbeadh a fhios ag do ghairmí cúram sláinte má tá tú ag glacadh aon cheann de na cógais atá liostaithe thíos. Roghnaíodh na hidirghníomhaíochtaí seo a leanas ar bhonn a n-tábhacht féideartha agus níl siad riachtanach go léir. De ghnáth ní mholtar an leigheas seo a úsáid le haon cheann de na cógais seo a leanas, ach d'fhéadfadh sé a bheith riachtanach i gcásanna áirithe. Má ordaítear an dá leigheas le chéile, d'fhéadfadh do dhochtúir an dáileog a athrú nó cé chomh minic a úsáideann tú ceann amháin nó an dá leigheas. Níor cheart roinnt cógas a úsáid ag am nó timpeall am ithe bia nó ag ithe cineálacha áirithe bia ós rud é go bhféadfadh idirghníomhaíochtaí a bheith ann. D'fhéadfadh idirghníomhaíochtaí a bheith ann freisin trí úsáid alcóil nó toitíní le cógais áirithe. Pléigh le do ghairmí cúram sláinte úsáid do leighis le bia, alcól nó toitín. D'fhéadfadh go mbeadh tionchar ag an bhfianaise ar fhadhbanna míochaine eile ar úsáid an leighis seo. Déan cinnte go n-insíonn tú do dhochtúir má tá aon fhadhbanna míochaine eile agat, go háirithe:
Conas an cógas seo a úsáid
Tabharfaidh altra nó gairmí sláinte oilte eile an leigheas seo duit nó do do pháiste in ionad leighis. Déantar é a thabhairt trí chathéadar IV a chuirtear isteach in ceann de do féitheacha. Ní mór an leigheas seo a thabhairt go mall. Fanfaidh an IV i bhfeidhm de ghnáth ar feadh uair an chloig nó níos lú. I gcásanna áirithe, b'fhéidir go mbeidh gá leis an IV a bheith i bhfeidhm ar feadh suas le 4 uair an chloig. Déanfaidh do dhochtúir monatóireacht ort ar feadh uair an chloig ar a laghad tar éis an insteallta le haghaidh aon éifeachtaí nach dteastaíonn. Tá sé an-tábhachtach go dtuigeann tú ceanglais chlár REMS Ultomiris®, agus go dtagann tú i dtaithí ar an Treoir Leigheas Ultomiris® agus treoracha an othair. Léigh agus lean na treoracha seo go cúramach. Fiafraigh de do dhochtúir má tá aon cheist agat. Fiafraigh den chógaiseoir faoin treoir leigheas má tá ceann agat. Má tá tú ag athrú cóireála ó Soliris® go Ultomiris®, ba cheart duit do chéad dáileog de Ultomiris® a fháil ag do chéad dáileog sceidealta de Soliris®. Glaoigh ar do dhochtúir nó ar do chógaiseoir le haghaidh treoracha.
Séanadh: Is ardán faisnéise sláinte é Lúnasa agus ní comhairle leighis iad a fhreagraí. Téigh i gcomhairle le gairmí leighis ceadúnaithe in aice leat sula ndéanann tú aon athruithe.
Déanta san India, don domhan