Menene Familial Adenomatous Polyposis? Alamomi, Dalilai, da Magani

Familial adenomatous polyposis (FAP) cuta ce ta gado da ba ta da yawa wacce ke haifar da fitowar polyps da dama a cikin hanji da rectum. Wadannan polyps din suna da kyau a farkon, amma za su zama cutar kansa idan ba a kula da su ba.

Wannan cuta mai gado tana shafar kusan mutum 1 daga cikin mutane 10,000 a duniya. Ko da yake FAP na iya zama mai wahala a farkon lokacin da ka ji game da ita, fahimtar cutar da aiki tare da tawagar kiwon lafiyarka na iya taimaka maka wajen sarrafa ta yadda ya kamata da kuma samun ingantaccen rayuwa.

Menene alamomin Familial Adenomatous Polyposis?

Alamomin FAP yawanci ba sa bayyana har sai shekarun matasa ko farkon shekarun ashirin, lokacin da polyps sun sami lokaci don girma da yawa. Da yawa daga cikin mutanen da ke da FAP ba sa lura da wata alama a farkon matakai, shi ya sa gwaji na yau da kullun yake da muhimmanci ga iyalai masu wannan cuta.

Lokacin da alamomi suka bayyana, za ka iya samun wasu alamomi masu gargadi da ke nuna cewa akwai bukatar kulawar likita:

• Jini a cikin najasa ko zub da jini daga rectum
• Sauye-sauye a cikin halayen hanji, kamar gudawa ko maƙarƙashiya
• Ciwon ciki ko cramp da ba ya tafiya
• Asarar nauyi ba tare da dalili ba
• gajiya da ke kara muni a hankali
• Anemia saboda asarar jini na kullum

Wasu mutanen da ke da FAP kuma suna samun girma marasa cutar kansa a wasu sassan jikinsu. Wadannan na iya haɗawa da ƙananan lumps a ƙarƙashin fatarka, ƙarin haƙori, ko girma a cikin ciki.

Ka tuna, samun waɗannan alamomin ba yana nufin kai ne ke da FAP ba. Matsalolin narkewar abinci na gama gari da yawa na iya haifar da matsaloli iri ɗaya, don haka yana da muhimmanci ka tattauna da likitank a kan abin da kake fuskanta.

Menene nau'ikan Familial Adenomatous Polyposis?

FAP yana zuwa a cikin nau'i guda biyu, kuma fahimtar nau'in da zaka iya samu yana taimakawa likitank wajen ƙirƙirar mafi kyawun tsarin magani ga yanayinka.

Classic FAP shine nau'in gama gari, inda kake samun polyps da dama a duk fadin hanji da rectum. Yawancin mutanen da ke da classic FAP za su kamu da cutar kansa a cikin hanji kafin shekaru 40 idan ba a cire hanjinsu ba.

Attenuated FAP (AFAP) sigar taushi ce inda kake samun polyps kaɗan, yawanci tsakanin 10 zuwa 100. Polyps a cikin AFAP na iya bayyana daga baya a rayuwa, akai-akai a cikin shekarun 40 ko 50, kuma haɗarin cutar kansa yana ƙaruwa a hankali.

Akwai kuma nau'i mai tsanani da ba a saba gani ba wanda ake kira Gardner syndrome, wanda ya haɗa polyps na hanji na FAP tare da girma a wasu sassan jikinka. Mutanen da ke da Gardner syndrome na iya samun girma a cikin ƙashi, cysts na fata, da ƙarin haƙori tare da polyps na hanjinsu.

Menene ke haifar da Familial Adenomatous Polyposis?

FAP yana faruwa ne saboda canje-canje a cikin takamaiman gene wanda ake kira APC, wanda yawanci yana taimakawa wajen sarrafa yadda sel ke girma da rarrabuwa a cikin hanjinka. Lokacin da wannan gene bai yi aiki yadda ya kamata ba, sel ke girma ba tare da iko ba kuma su kafa polyps.

Yawancin mutanen da ke da FAP sun gado gene ɗin da ba shi da kyau daga ɗaya daga cikin iyayensu. Idan ɗaya daga cikin iyayenka yana da FAP, kana da kashi 50% na gado da cuta. Wannan ana kiransa autosomal dominant inheritance, wanda ke nufin kana buƙatar kwafin gene ɗin da aka canza ɗaya kawai don samun FAP.

Duk da haka, kusan kashi 25% na mutanen da ke da FAP ba su da tarihin iyali na cuta. A cikin waɗannan lokuta, canjin gene ya faru ba zato ba tsammani, wanda ya haifar da abin da likitoci ke kira "de novo" mutation.

Gene ɗin APC yana aiki kamar pedal na birki don girman sel a cikin hanjinka. Lokacin da yake aiki yadda ya kamata, yana gaya wa sel lokacin da za su daina girma da rarrabuwa. Lokacin da gene ɗin bai yi aiki yadda ya kamata ba, sel sun rasa wannan muhimmin siginar tsayawa kuma su ci gaba da ninkawa, a ƙarshe suna samar da polyps.

Yaushe za a ga likita don Familial Adenomatous Polyposis?

Ya kamata ka ga likita nan da nan idan ka lura da jini a cikin najasarka, musamman idan ya faru sau da yawa ko kuma ya zo tare da wasu alamomi kamar ciwon ciki ko canje-canje a cikin halayen hanjinka. Ko da yake waɗannan alamomin na iya samun dalilai da yawa, koyaushe suna buƙatar kulawar likita.

Idan kana da tarihin iyali na FAP ko cutar kansa a cikin hanji, yana da muhimmanci ka tattauna da likitank game da gwajin gene da kuma bincike, ko da ba ka da wata alama. Fara bincike da wuri zai iya kama polyps kafin su zama cutar kansa.

Shirya ganawa idan kana fama da ciwon narkewar abinci na dogon lokaci wanda ya wuce makonni kaɗan. Wannan ya haɗa da gudawa, maƙarƙashiya, ciwon ciki, ko asarar nauyi ba tare da dalili ba.

Kada ka jira ka nemi taimako idan kana jin damuwa game da tarihin iyali na FAP. Masu ba da shawara kan harkokin gado na iya taimaka maka fahimtar haɗarinka da kuma yanke shawara game da gwaji da bincike.

Menene abubuwan haɗari na Familial Adenomatous Polyposis?

Babban haɗarin ka na FAP shine samun iyaye masu wannan cuta, saboda FAP yawanci cuta ce ta gado. Idan daya daga cikin iyayenka yana da FAP, kana da kashi 50% na gado da gene ɗin da bai yi aiki yadda ya kamata ba.

Samun tarihin iyali na cutar kansa a cikin hanji, musamman idan ya faru a ƙuruciya ko kuma membobin iyali da yawa sun kamu, na iya nuna FAP a layin iyalinka. A wasu lokuta FAP ba a gano shi ba na tsawon shekaru idan membobin iyali sun mutu a ƙuruciya ko kuma ba su sami damar samun kulawar likita ta dace ba.

Shekaru suna taka rawa a lokacin da alamomin FAP ke bayyana, amma ba a kan ko za ka kamu da cuta ba. Idan kana ɗauke da gene ɗin FAP, polyps yawanci suna fara samarwa a cikin shekarun matasa, kodayake ba za ka iya lura da alamomi ba har sai shekarun ashirin ko talatin.

Ba kamar sauran yanayin lafiya ba, abubuwan rayuwa kamar abinci, motsa jiki, ko shan sigari ba sa haifar da FAP. Wannan cuta mai gado tana faruwa ba tare da la'akari da yadda lafiyar rayuwar ka take ba, kodayake kiyaye lafiya gaba ɗaya na iya taimaka maka wajen sarrafa cuta sosai.

Menene matsaloli masu yuwuwa na Familial Adenomatous Polyposis?

Mafi muni matsala ta FAP ita ce cutar kansa a cikin hanji, wacce ke faruwa a kusan kashi 100% na mutanen da ba a kula da su ba classic FAP, yawanci kafin shekaru 40. Shi ya sa akai-akai ake ba da shawarar tiyata kafin cutar kansa ta sami damar bunkasa.

Mutanen da ke da FAP suna fuskantar wasu kalubale na lafiya da za su iya shafar sassan jikinsu daban-daban:

• Cututtukan kansa a cikin hanji, musamman a cikin duodenum (farkon sashi na hanjinka)
• Polyps na ciki da yiwuwar cutar kansa a cikin ciki
• Cututtukan kansa na thyroid, musamman a cikin mata masu FAP
• Kumburi na hanta wanda ake kira hepatoblastomas, wanda ba a saba gani ba ne amma ya fi yawa a cikin yara masu FAP
• Kumburi na kwakwalwa, kodayake waɗannan ba su da yawa

Wasu mutanen da ke da FAP suna samun desmoid tumors, wadanda su ne girma marasa cutar kansa wadanda za su iya samarwa a cikin ciki, kirji, ko hannaye. Ko da yake ba cutar kansa ba ne, wadannan kumburin na iya girma sosai kuma su danna kan gabobin da ke kusa, a wasu lokuta suna buƙatar magani.

Labarin kirki shine cewa tare da bin diddigin da kuma magani na dace, za a iya hana yawancin wadannan matsaloli ko kuma a kama su da wuri lokacin da suke mafi sauki wajen magani. Duba lafiya akai-akai tare da tawagar kiwon lafiyarka shine mabuɗin samun nasara wajen kaucewa matsaloli masu yuwuwa.

Yadda ake gano Familial Adenomatous Polyposis?

Gano FAP yawanci yana buƙatar haɗin gwajin gene, colonoscopy, da kuma bita na tarihin iyali. Likitanka zai fara da tambayarka tambayoyi masu zurfi game da alamominka da ko akwai wanda ya kamu da cutar kansa a cikin hanji ko FAP a cikin iyalinka.

Colonoscopy shine babban gwajin da ake amfani da shi don bincika polyps a cikin hanji da rectum. A lokacin wannan hanya, likitank yana amfani da bututu mai sassauƙa tare da kyamara don bincika cikin hanjinka. Idan sun sami polyps da dama, musamman a cikin wanda bai kai shekaru 50 ba, FAP zai zama mai yiwuwa sosai.

Gwajin gene na iya tabbatar da ganewar FAP ta hanyar bincika canje-canje a cikin gene ɗin APC. Wannan gwajin yana amfani da samfurin jini mai sauƙi kuma yawanci na iya gaya maka a fili ko kana da gene ɗin FAP. Duk da haka, gwajin bai gano canjin gene ba a kusan kashi 10-15% na mutanen da suka kamu da FAP a fili bisa ga alamominsu.

Likitank na iya ba da shawarar ƙarin gwaje-gwaje don bincika polyps ko kumburin a wasu sassan jikinka. Wannan na iya haɗawa da upper endoscopy don bincika ciki da hanjinka, ko kuma gwaje-gwajen hoto don bincika thyroid da sauran gabobinka.

Menene maganin Familial Adenomatous Polyposis?

Babban maganin FAP shine tiyata don cire hanji da rectum kafin cutar kansa ta bunkasa. Wannan na iya zama mai ban tsoro, amma waɗannan tiyatoci na iya ceton rai kuma su ba ka damar rayuwa ta al'ada, lafiya bayan haka.

Likitan tiyata zai ba da shawarar ɗaya daga cikin hanyoyin biyu. Total proctocolectomy tare da ileostomy yana cire duk hanji da rectum, kuma yana ƙirƙirar rami a cikin cikinka inda sharar za ta iya fita zuwa jakar tattarawa. Madadin haka, total proctocolectomy tare da ileal pouch-anal anastomosis yana cire hanji da rectum amma yana ƙirƙirar jakar ciki daga hanjinka, yana ba ka damar yin fitsari yadda ya kamata.

Lokacin tiyata ya dogara ne akan abubuwa da dama, ciki har da yawan polyps da kake da shi, ko akwai alamun da ke nuna cewa suna zama cutar kansa, da shekarunka da lafiyar jikinka gaba ɗaya. Yawancin mutanen da ke da classic FAP suna yin tiyata a ƙarshen shekarun matasa ko ashirin.

Idan ba ka shirya yin tiyata ba ko kuma kana da attenuated FAP tare da polyps kaɗan, likitank na iya ba da shawarar magunguna kamar sulindac ko celecoxib. Wadannan magunguna na iya taimakawa wajen rage girman polyps, kodayake ba za su iya hana cutar kansa gaba ɗaya ba kuma ba su maye gurbin tiyata a cikin lokuta masu haɗari ba.

Bin diddigin akai-akai yana da mahimmanci har ma bayan magani. Za ku buƙaci colonoscopies na yau da kullun na duk wani ɓangaren hanji da ya rage, da kuma bincike don cutar kansa a wasu sassan jikinka kamar thyroid, ciki, da hanji.

Yadda za a kula da Familial Adenomatous Polyposis a gida?

Duk da yake ba za ka iya hana ko warkar da FAP ta hanyar canje-canjen rayuwa ba, kula da lafiyar jikinka gaba ɗaya na iya taimaka maka jin daɗi kuma na iya rage wasu matsaloli. Cin abinci mai kyau wanda ya ƙunshi 'ya'yan itatuwa, kayan marmari, da hatsi na iya tallafawa lafiyar narkewar abinci da kuma lafiyar jikinka gaba ɗaya.

Ci gaba da hulɗa tare da tawagar kiwon lafiyarka kuma ka kiyaye dukkanin alƙawura naka, har ma lokacin da kake jin daɗi. FAP yana buƙatar bin diddigin rayuwa, kuma duba lafiya akai-akai shine mafi kyawun kariya daga matsaloli.

Yi la'akari da shiga ƙungiyar tallafi ga mutanen da ke da FAP ko cututtukan kansa na gado. Haɗuwa da wasu waɗanda suka fahimci abin da kake fuskanta na iya samar da tallafi na motsin rai da shawara mai amfani.

Ajiye rikodin cikakken tarihin lafiyarka, sakamakon gwaji, da kuma bayanin lafiyar iyalinka. Wannan bayanin yana da matukar muhimmanci idan ka koma ko ka canza likitoci, kuma na iya zama mai amfani ga yaranku da sauran membobin iyalinka.

Kada ka yi shakku wajen tambaya ko neman ra'ayi na biyu game da tsarin maganinka. FAP cuta ce mai rikitarwa, kuma kana da cancanta ka ji kwarin gwiwa da kuma sani game da shawarwarin kula da lafiyarka.

Yadda ya kamata ka shirya don ganawarka da likita?

Kafin ganawarka, tattara duk bayanan da za ka iya game da tarihin lafiyar iyalinka, musamman duk wani yanayi na cutar kansa a cikin hanji, polyps, ko sauran cututtukan kansa. Har ma da bayanai game da 'yan uwa da suka mutu a ƙuruciya ko kuma daga dalilai da ba a sani ba na iya zama masu amfani.

Rubuta duk alamominka, ciki har da lokacin da suka fara, sau nawa suke faruwa, da abin da ke sa su inganta ko kuma su yi muni. Kada ka manta da ambaton alamomi da za su iya zama marasa alaƙa, kamar lumps na fata ko matsaloli na hakori.

Shirya jerin duk magunguna, bitamin, da kuma abubuwan da kake sha. Hakanan, rubuta duk tambayoyin da kake son yi wa likitank, farawa da mafi mahimmanci idan ka ƙare lokaci.

Yi la'akari da kawo ɗan uwa ko aboki zuwa ganawarka, musamman idan kuna tattauna gwajin gene ko zaɓuɓɓukan magani. Samun wani mutum a can na iya taimaka maka ka tuna bayanan da suka dace da kuma samar da tallafi na motsin rai.

Idan kana ganin kwararre a karon farko, ka roƙi likitanka na farko ya aika rikodin lafiyarka kafin lokaci. Wannan yana taimakawa wajen tabbatar da cewa sabon likitank yana da duk bayanan da yake buƙata don samar da mafi kyawun kulawa.

Menene mahimmancin abin da ya kamata a sani game da Familial Adenomatous Polyposis?

FAP cuta ce mai tsanani ta gado, amma tare da kulawar likita da kuma bin diddigin da ya dace, mutanen da ke da FAP za su iya rayuwa cikakkiya, lafiya. Mabuɗin shine gano da wuri da kuma maganin da ya dace, yawanci ciki har da tiyata kafin cutar kansa ta bunkasa.

Idan kana da tarihin iyali na FAP ko cutar kansa a cikin hanji da ba a sani ba, shawarwari kan harkokin gado da kuma gwaji na iya taimaka maka fahimtar haɗarinka da kuma yanke shawara game da lafiyarka. Shiga tsakani da wuri yana da matukar muhimmanci tare da wannan cuta.

Ka tuna cewa samun FAP ba ya tantance kai ba, kuma ci gaba a magani yana ci gaba da inganta sakamako ga mutanen da ke da wannan cuta. Yi aiki sosai tare da tawagar kiwon lafiyarka, ka kasance mai sani game da cutar ka, kuma kada ka yi shakku wajen neman tallafi lokacin da kake buƙata.

Tambayoyi da aka fi yawan yi game da Familial Adenomatous Polyposis

Q1: Idan ina da FAP, yaran na za su tabbata suna da ita ma?

A'a, kowanne daga cikin yaranku yana da kashi 50% na gado da FAP idan kana ɗauke da gene ɗin. Wannan yana nufin wasu daga cikin yaranku na iya samun FAP yayin da wasu ba su da ita. Gwajin gene na iya tantance ko yaranku sun gado da cuta, yawanci farawa kusan shekaru 10-12.

Q2: Zan iya hana FAP ta hanyar canje-canjen abinci ko rayuwa?

Abin takaici, ba za ka iya hana FAP ta hanyar canje-canjen rayuwa ba saboda yana haifar da canjin gene. Duk da haka, kiyaye abinci mai kyau da kuma salon rayuwa na iya tallafawa lafiyar jikinka gaba ɗaya kuma na iya taimaka maka wajen murmurewa daga magani kamar tiyata.

Q3: Sau nawa zan buƙaci colonoscopies idan ina da FAP?

Yawan ya dogara ne akan yanayinka na musamman, amma yawancin mutanen da ke da FAP suna buƙatar colonoscopies kowace shekara 1-2 farawa a cikin shekarun matasa. Bayan tiyata, za ka ci gaba da buƙatar bin diddigin duk wani ɓangaren hanji da ya rage, yawanci kowace shekara 1-3.

Q4: Shin tiyatar FAP babba ce, kuma ta yaya murmurewa take?

Eh, tiyatar FAP babbar tiyata ce ta ciki, amma hanyoyin sun inganta sosai a cikin shekaru. Yawancin mutane suna kashe kusan mako ɗaya a asibiti kuma suna buƙatar makonni 6-8 don murmurewa gaba ɗaya. Da yawa daga cikin mutane suna komawa ga ayyukan al'ada, ciki har da aiki da motsa jiki, bayan murmurewa.

Q5: Zan iya haifa da yara bayan tiyatar FAP?

Eh, yawancin mutane za su iya haifa da yara bayan tiyatar FAP, kodayake wasu hanyoyin tiyata na iya shafar haihuwa kaɗan. Yana da muhimmanci ka tattauna shirin iyali tare da likitank kafin tiyata don su iya la'akari da wannan a cikin tsarin maganinka. Mata masu FAP yawanci za su iya samun ciki da haihuwa na al'ada.