Health Library Logo

Health Library

Granulomatosis Tare Da Polyangiitis

Taƙaitaccen bayani

Granulomatosis tare da polyangiitis cuta ce da ba ta da yawa wacce ke haifar da kumburi na jijiyoyin jini a hancinka, sinuses, makogwaro, huhu da koda.

Da a da ake kira Wegener's granulomatosis, wannan yanayin daya ne daga cikin rukuni na cututtukan jijiyoyin jini da ake kira vasculitis. Yana rage yawan jinin da ke zuwa wasu gabobin jikinka. Tissues masu fama zasu iya haɓaka yankuna na kumburi da ake kira granulomas, wanda zai iya shafar yadda waɗannan gabobin ke aiki.

Ganewar asali da magani na granulomatosis tare da polyangiitis na iya haifar da murmurewa gaba ɗaya. Idan ba a yi magani ba, yanayin na iya zama mai hatsari.

Alamomi

Alamun da kuma bayyanar granulomatosis tare da polyangiitis na iya bayyana ba zato ba tsammani ko a cikin watanni da dama. Alamun gargadi na farko yawanci suna shafar hancin ku, makogwaro ko huhu. Yawancin lokaci yanayin yana kara muni da sauri, yana shafar jijiyoyin jini da gabobin da suke samarwa, kamar koda. Alamun da kuma bayyanar granulomatosis tare da polyangiitis na iya hada da: Magudanan ruwa kamar puru tare da kumburin daga hancin ku, toshewar hanci, kamuwa da cutar hanci da zubar jini daga hanci Tari, wani lokaci tare da fitsari mai jini Gajiyawar numfashi ko wheezing Zazzabi gajiya Ciwon haɗi Makamakon yatsun ku, yatsun hannu ko yatsun ƙafa Asarar nauyi Jinin fitsari Kumburi a fata, tabo ko kumburi Ja hanci, konewa ko ciwo, da matsalolin gani Kumburi a kunne da matsalolin ji Ga wasu mutane, cutar tana shafar huhu kawai. Idan kodan sun kamu, gwajin jini da fitsari na iya gano matsalar. Idan ba a yi magani ba, gazawar koda ko huhu na iya faruwa. Ku ga likitan ku idan kuna da hancin da ba ya amsa magungunan sanyi da ba a sayar da su ba, musamman idan yana tare da zubar jini daga hanci da abubuwan da ke kama da puru, tari da jini, ko wasu alamun gargadi na granulomatosis tare da polyangiitis. Domin wannan cuta na iya kara muni da sauri, ganewar asali da wuri shine mabuɗin samun ingantaccen magani.

Yaushe za a ga likita

Ka ga likitanka idan kana da hanci mai gudu wanda bai mayar da martani ga magungunan sanyi da ake sayarwa ba tare da takardar sayan magani ba, musamman idan yana tare da zubar jini daga hanci da abin da ke kama da ruwan zare, yin tari da jini, ko wasu alamomin gargadi na granulomatosis tare da polyangiitis. Domin wannan cuta na iya kara muni da sauri, ganewar asali da wuri shine mabuɗin samun magani mai inganci.

Dalilai

Ba a san abin da ke haifar da granulomatosis tare da polyangiitis ba. Ba ta kamuwa ba ce, kuma babu shaida da ke nuna cewa an gada ta.

Abuwar na iya haifar da jijiyoyin jini masu kumburi, da kuma raguwa, da kuma tarin nama masu kumburi masu cutarwa (granulomas). Granulomas na iya lalata al'ada nama, kuma jijiyoyin jini masu raguwa na rage yawan jini da iskar oxygen da ke zuwa ga nama da gabobin jikinka.

Abubuwan haɗari

Granulomatosis tare da polyangiitis na iya faruwa a kowane zamani. Sau da yawa yana shafar mutane tsakanin shekaru 40 zuwa 65.

Matsaloli

Baya ga shafar hancinka, hancin hanci, makogwaro, huhu da koda, granulomatosis tare da polyangiitis na iya shafar fatarka, idanu, kunnenka, zuciya da sauran gabobin jiki. Matsaloli na iya haɗawa da:

  • Rashin ji
  • Sakamakon fata
  • Lalacewar koda
  • Rashin tsayin dutsen hanci (saddling) wanda aka haifar da raunin ƙashi
  • Jinin jini a cikin jijiyoyin jini ɗaya ko fiye, yawanci a ƙafafunka
Gano asali

Likitanka zai tambaye ka game da alamomi da kuma matsalolin da kake fuskanta, ya yi gwajin lafiyar jiki, kuma ya ɗauki tarihin lafiyarka.

Gwajin jini na iya bincika:

  • Alamomin kumburi, kamar yawan sinadarin C-reactive ko yawan erythrocyte sedimentation rate - wanda aka fi sani da sed rate.
  • Antibody na anti-neutrophil cytoplasmic, wanda yake bayyana a jinin mutane da yawa wadanda ke da granulomatosis tare da polyangiitis mai aiki.
  • Anemia, wanda abu ne na gama gari ga mutanen da ke da wannan cuta.
  • Alamomin da ke nuna cewa koda ba sa tace sharar da ke cikin jininka yadda ya kamata.

Gwajin fitsari na iya bayyana ko fitsarinka na dauke da jajayen sel na jini ko kuma yana da yawan sinadarin furotin, wanda hakan na iya nuna cewa cutar na shafar kodanka.

Hotunan X-ray na kirji, CT ko MRI na iya taimakawa wajen tantance jijiyoyin jini da gabobin da suka kamu. Hakanan zasu iya taimakawa likitanka ya kula da ko kana amsa magani.

Wannan hanya ce ta tiyata inda likitanka zai cire karamin samfurin nama daga yankin jikinka da ya kamu. Biopsy na iya tabbatar da ganewar asalin granulomatosis tare da polyangiitis.

Jiyya

Idan aka gano cutar da wuri kuma aka yi magani yadda ya kamata, za ka iya warkewa daga granulomatosis tare da polyangiitis a cikin 'yan watanni. Maganin na iya ƙunsar shan magunguna masu buƙatar takardar sayan magani na dogon lokaci don hana sake dawowa. Ko da idan za ka iya dakatar da magani, za ka buƙaci ganin likitanku akai-akai - kuma watakila likitoci da yawa, dangane da abin da gabobin jiki suka shafa - don saka idanu kan yanayin lafiyarku.

Da zarar an sarrafa yanayin lafiyarku, za ku iya ci gaba da shan wasu magunguna na dogon lokaci don hana sake dawowa. Wadannan sun hada da rituximab, methotrexate, azathioprine da mycophenolate.

Ana kuma kiranta da plasmapheresis, wannan maganin yana cire ɓangaren ruwa na jininka (plasma) wanda ke dauke da abubuwan da ke haifar da cututtuka. Za a ba ka sabon plasma ko furotin da hanta ke samarwa (albumin), wanda zai ba jikinka damar samar da sabon plasma. Ga mutanen da ke da granulomatosis mai tsanani tare da polyangiitis, plasmapheresis na iya taimakawa wajen murmurewar koda.

Tare da magani, za ka iya murmurewa daga granulomatosis tare da polyangiitis. Duk da haka, za ka iya ji da damuwa game da yiwuwar sake dawowa ko lalacewar da cutar za ta iya haifarwa. Ga wasu shawarwari don magancewa:

  • Fahimci yanayin lafiyarku. Koyo game da granulomatosis tare da polyangiitis na iya taimaka maka wajen magance rikitarwa, illolin magunguna da sake dawowa. Baya ga magana da likitanku, kuna iya son tuntubar mai ba da shawara ko ma'aikacin zamantakewa na likita.
  • Ku kasance da tsarin tallafi mai ƙarfi. Iyali da abokai na iya taimaka muku wajen magancewa. Kuma kuna iya ganin yana da amfani da kuma ta'aziyya don magana da wasu mutane da ke zaune tare da wannan yanayi. Tambayi memba na ƙungiyar kula da lafiyarku game da haɗawa da ƙungiyar tallafi.

Adireshin: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Sanarwa: Agusta dandamali ne na bayanan kiwon lafiya kuma amsoshinsa ba su ƙunshi shawarar likita ba. Tabbatar da tuntuɓar ƙwararren likita mai lasisi kusa da ku kafin yin kowane canji.

An yi shi a Indiya, don duniya