Created at:1/13/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Factor na antihemophilic magani ne mai ceton rai wanda ke maye gurbin furotin ɗin da ba ya yin clotting a cikin mutanen da ke fama da cutar hemophilia A. Yi tunanin cewa yana ba da jinin ku muhimmin sinadarin da yake buƙata don samar da clots da kuma dakatar da zubar jini yadda ya kamata.
Wannan magani ya ƙunshi Factor VIII, furotin wanda ke taimakawa jinin ku ya yi clotting yadda ya kamata. Idan kuna da hemophilia A, jikin ku ba ya yin isasshen wannan furotin ko kuma yana yin sigar da ba ta aiki da kyau. Allurar factor na antihemophilic tana shiga don cike wannan gibi, tana taimakawa hana lokutan zubar jini masu haɗari.
Factor na antihemophilic wani nau'i ne mai mayar da hankali na Factor VIII, furotin ɗin da ke yin clotting na jini wanda mutanen da ke fama da hemophilia A ba su da shi. Ana ba da shi ta hanyar IV don dawo da ikon jinin ku na yin clotting da sauri.
Wannan magani ya zo cikin manyan nau'i biyu: plasma-derived (wanda aka yi daga jinin ɗan adam da aka bayar) da recombinant (wanda aka yi a cikin dakin gwaje-gwaje ta amfani da injiniyan kwayoyin halitta). Duk nau'ikan biyu suna aiki ta hanya guda a cikin jikin ku. Likitan ku zai zaɓi mafi kyawun zaɓi bisa ga takamaiman bukatun ku da tarihin likita.
Ana sarrafa maganin a hankali kuma a gwada shi don tabbatar da cewa yana da aminci kuma yana da tasiri. Fasahar masana'antu na zamani sun sa waɗannan samfuran sun fi aminci fiye da shekarun da suka gabata, tare da bincike mai yawa don cututtuka masu yaduwa.
Factor na antihemophilic yana magancewa kuma yana hana zubar jini a cikin mutanen da ke fama da hemophilia A, yanayin kwayoyin halitta inda jini ba ya yin clotting yadda ya kamata. Yana da tsarin ajiyar jikin ku lokacin da clotting na halitta ya gaza.
Likitoci suna rubuta wannan magani don mahimman yanayi da yawa. Kuna iya buƙatar shi don dakatar da lokutan zubar jini masu aiki, ko daga rauni, tiyata, ko zubar jini na ɗabi'a a cikin gidajen abinci da tsokoki. Hakanan ana amfani da shi a matsayin rigakafi kafin tiyata da aka shirya ko hanyoyin hakori don rage haɗarin zubar jini.
Wasu mutane masu fama da cutar hemophilia mai tsanani suna shan magani akai-akai don hana faruwar zub da jini gaba daya. Wannan hanyar, wacce ake kira magani na rigakafi, na iya taimakawa wajen kare gidajen abubuwan da ke jikinka da tsokoki daga lalacewar da zub da jini akai-akai zai iya haifarwa akan lokaci.
Factor Antihemophilic yana aiki ta hanyar maye gurbin furotin Factor VIII da ya ɓace a cikin jininka na ɗan lokaci. Da zarar an shigar da shi, nan da nan yana fara taimakawa jininka ya samar da gudan jini yadda ya kamata.
Idan ka ji rauni, jikinka yana fara wani tsari mai rikitarwa da ake kira clotting cascade. Factor VIII yana taka muhimmiyar rawa a cikin wannan tsari, yana taimakawa wajen canza wasu furotin na clotting zuwa siffofinsu masu aiki. Ba tare da isasshen Factor VIII ba, wannan cascade ya makale, kuma zub da jini yana ci gaba da tsayi fiye da yadda ya kamata.
Magungunan suna yawo a cikin jijiyoyin jininka na tsawon sa'o'i da yawa, ya danganta da yadda jikinka ke rushe shi da sauri. A wannan lokacin, jininka na iya yin gudan jini yadda ya kamata, yana kare ka daga zub da jini mai haɗari.
Ana ba da factor antihemophilic koyaushe azaman allurar intravenous (IV), ko dai ta hanyar mai ba da lafiya ko kuma kanka idan an horar da kai. Dole ne a shigar da maganin kai tsaye cikin jijiyoyin jininka don yin aiki yadda ya kamata.
Kafin kowane allura, kuna buƙatar haɗa maganin idan ya zo a matsayin foda. Bi umarnin haɗawa daidai kamar yadda likitanka ko likitan magunguna ya nuna maka. Yi amfani da ruwa na musamman (diluent) kawai wanda ya zo tare da maganin, kar a taɓa ruwan famfo ko wasu ruwa.
Ya kamata a ba da allurar a hankali a cikin mintuna da yawa. Gaggawa na iya haifar da illa mara daɗi kamar kurkura ko bugun zuciya da sauri. Ajiye maganin a cikin firiji amma bari ya zo zafin jiki kafin haɗawa da allura.
Mutane da yawa suna koyon yin allura a gida, wanda ke ba da sassauci da saurin magani yayin lokutan zubar jini. Ƙungiyar kula da lafiyar ku za su koya muku hanyoyin allura masu dacewa kuma su taimaka muku jin gaba gaɗi tare da aikin.
Tsawon lokacin maganin antihemophilic factor ya dogara gaba ɗaya akan yanayin ku na mutum da dalilin da kuke shan shi. Don lokutan zubar jini mai aiki, kuna iya buƙatar allurai na ƴan kwanaki kawai har sai zubar jini ya tsaya.
Idan kuna yin tiyata ko aikin hakori, magani yawanci yana farawa kafin aikin kuma yana ci gaba na kwanaki da yawa bayan haka. Likitan ku zai sa ido kan matakan Factor VIII ɗin ku kuma ya daidaita jadawalin magani bisa ga ci gaban warkar ku.
Don maganin rigakafi, wasu mutane suna shan allurai na yau da kullun na watanni ko shekaru. Wannan hanyar dogon lokaci na iya rage lokutan zubar jini sosai kuma ya kare gidajen abinci daga lalacewa. Likitan ku zai sake duba akai-akai ko wannan hanyar har yanzu ta dace da ku.
Kada ku taɓa dakatar da magani ba tare da yin magana da likitan ku ba. Dakatarwa kwatsam na iya barin ku cikin haɗarin zubar jini mai tsanani, musamman idan kuna da cutar hemophilia mai tsanani.
Yawancin mutane suna jurewa antihemophilic factor da kyau, amma kamar kowane magani, yana iya haifar da illa. Labari mai daɗi shine cewa mummunan halayen ba su da yawa, kuma yawancin illolin suna da sauƙi kuma na ɗan lokaci.
Illolin gama gari da za ku iya fuskanta sun haɗa da ƙananan halayen a wurin allura kamar ja, kumbura, ko taushi. Wasu mutane kuma suna lura da ciwon kai, dizziness, ko ɗanɗanon ƙarfe a cikin bakinsu yayin ko bayan allurar.
Ga ƙarin illolin gama gari da za su iya faruwa:
Waɗannan halayen yawanci suna warwarewa da kansu da sauri kuma ba sa buƙatar dakatar da magani.
Ba kasafai ba, wasu mutane suna haɓaka ƙarin illa masu damuwa waɗanda ke buƙatar kulawar likita. Ƙwayoyin rashin lafiyan na iya faruwa, kodayake ba su da yawa tare da shirye-shiryen zamani. Alamomi sun haɗa da wahalar numfashi, kumburin fuska ko makogwaro, ko kurji mai yawa.
Ga ƙananan amma mahimman illolin da za a kula da su:
Tuntuɓi likitan ku nan da nan idan kun fuskanci kowane ɗayan waɗannan mummunan alamun.
Wani rikitarwa mai wuya amma mai mahimmanci shine haɓakar masu hana - antibodies waɗanda ke kawar da Factor VIII. Wannan yana faruwa a cikin kusan 15-30% na mutanen da ke fama da mummunan hemophilia A, yawanci a cikin kwanakin fallasa 75 na farko zuwa magani.
Mutane kaɗan da ke fama da hemophilia A ba za su iya ɗaukar antihemophilic factor ba, amma wasu yanayi suna buƙatar ƙarin taka tsantsan ko wasu hanyoyin magani. Likitan ku zai yi nazari a hankali kan tarihin lafiyar ku kafin ya rubuta wannan magani.
Mutanen da aka san suna da mummunan rashin lafiyan samfuran Factor VIII ko kowane ɗayan abubuwan da ke ciki ya kamata su guji wannan magani. Idan kun sami mummunan rashin lafiyan jiki ga samfuran jini a baya, likitan ku zai buƙaci ya yi la'akari da wasu hanyoyin magani.
Wadanda ke da gudan jini mai aiki ko tarihin cututtukan gudan jini suna buƙatar kulawa sosai. Duk da yake ba kasafai ba, Factor VIII wani lokaci na iya ba da gudummawa ga samuwar gudan jini, musamman ga mutanen da suka riga suna da abubuwan haɗarin gudan jini.
Mutanen da ke da wasu cututtukan tsarin garkuwar jiki ko waɗanda ke shan magungunan rage garkuwar jiki na iya samun haɗarin haɓaka masu hana su. Likitanku zai auna fa'idodi da haɗarin a hankali a cikin waɗannan yanayi.
Ana samun antihemophilic factor a ƙarƙashin sunayen alama da yawa, kowanne yana da ɗan bambance-bambance. Likitanku zai zaɓi mafi kyawun zaɓi dangane da takamaiman bukatunku da tarihin likita.
Alamar da aka saba samu daga plasma sun haɗa da Humate-P, Koate-HP, da Monoclate-P. Ana yin waɗannan daga plasma na jinin ɗan adam da aka bayar kuma suna fuskantar tsarkakewa mai yawa da hanyoyin kashe ƙwayoyin cuta.
Alamar recombinant sun haɗa da Advate, Helixate FS, Kogenate FS, Novoeight, da Nuwiq. Ana yin waɗannan ta amfani da fasahar injiniyan kwayoyin halitta kuma ba su ƙunshi kowane samfuran jinin ɗan adam ba, wanda wasu mutane suka fi so.
Samfuran tsawon rayuwa kamar Adynovate, Eloctate, da Jivi suna dawwama a jikinka, mai yiwuwa rage yawan allura. Likitanku zai taimake ka ka fahimci bambance-bambancen kuma ka zaɓi abin da ya fi dacewa da salon rayuwarka.
Akwai wasu hanyoyin da za a yi wa mutanen da ba za su iya amfani da daidaitaccen antihemophilic factor ba ko kuma waɗanda ke haɓaka masu hana su. Waɗannan zaɓuɓɓukan sun faɗaɗa yuwuwar magani sosai a cikin 'yan shekarun nan.
Ga mutanen da ke da masu hana su, hanyoyin wucewa kamar Factor VIIa (NovoSeven) ko mai da hankali kan hadadden prothrombin (FEIBA) na iya taimakawa gudan jini ba tare da buƙatar Factor VIII ba. Waɗannan suna aiki ta hanyar kunna wasu sassan cascade na gudan jini.
Emicizumab (Hemlibra) magani ne na zamani wanda ke kwaikwayon aikin Factor VIII amma ba gaskiya Factor VIII bane. Ana ba da shi ta hanyar allurar subcutaneous maimakon IV, wanda mutane da yawa ke ganin ya fi dacewa.
Ga mild hemophilia A, desmopressin (DDAVP) wani lokaci na iya motsa jikin ku don sakin Factor VIII da aka adana. Wannan yana aiki ne kawai ga mutanen da ke da wasu aikin Factor VIII.
Antihemophilic factor ya kasance magani na zinare don hemophilia A, amma
Yara na iya buƙatar allurai daban-daban fiye da manya bisa la'akari da nauyinsu da matakan Factor VIII. Likitan yaronku zai ƙididdige adadin da ya dace kuma yana iya daidaita shi yayin da yaronku ke girma. Yawancin yara da iyalansu suna koyon yin allura a gida, wanda ke ba da sassauci ga salon rayuwa mai aiki.
Kulawa akai-akai yana da mahimmanci ga yara, saboda suna da yuwuwar haɓaka masu hana fiye da manya. Ƙungiyar kula da lafiyar yaronku za su kula da alamun haɓakar mai hana kuma su daidaita magani kamar yadda ake buƙata.
Idan ba da gangan ba ka ba kanka antihemophilic factor da yawa, kada ka firgita. Yawan allurai ba safai suke da haɗari ba, amma ya kamata ka tuntuɓi likitanka ko cibiyar jiyya nan da nan don samun jagora.
Babban abin damuwa da yawan Factor VIII shine ƙara haɗarin daskarewar jini, kodayake wannan ba ruwan jiki ba ne. Kula da alamomi kamar ciwon ƙafa ko kumbura, ciwon kirji, ko gajiyar numfashi, kuma nemi kulawar likita nan da nan idan waɗannan sun faru.
Ajiye rikodin abin da ya faru, gami da adadin maganin da ka sha da kuma lokacin. Wannan bayanin zai taimaka wa ƙungiyar kula da lafiyarka tantance halin da ake ciki da kuma ba da jagora mai dacewa. Suna iya son su sa ido a kan ka sosai ko kuma su daidaita allurar ka na gaba.
Idan ka rasa allurar antihemophilic factor da aka tsara, sha shi da zarar ka tuna, sai dai idan lokaci ya kusa na allurar ka na gaba. Kada ka ninka allurai don rama wanda ka rasa.
Ga mutanen da ke kan magani na rigakafi, rasa allura lokaci-lokaci ba zai haifar da matsaloli nan da nan ba, amma yi ƙoƙarin komawa kan jadawalin da wuri-wuri. Matakan Factor VIII ɗinka za su ragu a hankali, wanda zai iya barin ka cikin saukin zubar jini.
Idan kana kula da zubar jini mai aiki kuma ka rasa allura, tuntuɓi likitanka nan da nan. Zubar jini mai aiki na iya buƙatar ƙarin allurai akai-akai, kuma jinkiri na iya haifar da ƙarin matsaloli masu tsanani.
Bai kamata ka daina shan antihemophilic factor ba tare da tuntubar likitanka ba tukuna. Ga mutanen da ke fama da hemophilia A, wannan magani yawanci magani ne na rayuwa wanda yake da mahimmanci don hana zubar jini mai haɗari.
Idan kana shan shi don takamaiman zubar jini ko tiyata, likitanka zai gaya maka lokacin da ya dace ka daina bisa ga matakan Factor VIII da ci gaban warkarwa. Ya kamata a yanke wannan shawarar koyaushe tare da kulawar likita.
Ga waɗanda ke kan magani na rigakafi, dakatarwa na iya ƙara haɗarin zubar jini da lalacewar haɗin gwiwa. Idan kana yin la'akari da canje-canje ga tsarin maganinka, tattauna haɗari da fa'idodi sosai tare da ƙungiyar kula da lafiyarka.
E, zaka iya tafiya da antihemophilic factor, amma yana buƙatar wasu tsare-tsare. Maganin yana buƙatar zama a cikin firiji, don haka zaka buƙaci akwati mai sanyi tare da fakitin kankara don sufuri.
Ka kawo wasiƙa daga likitanka yana bayanin yanayin lafiyarka da dalilin da ya sa kake buƙatar ɗaukar wannan magani. Tsaron filin jirgin sama ya kamata ya ba ka damar kawo shi, amma samun takaddun yana taimakawa wajen kaucewa jinkiri ko matsaloli.
Ka shirya ƙarin magani idan akwai jinkirin tafiya, kuma bincika cibiyoyin kula da hemophilia a wurin da kake zuwa. Mutane da yawa suna ganin yana da taimako don tuntuɓar Ƙungiyar Ƙasa ta Duniya ta Hemophilia don samun bayanai game da wuraren magani a wasu ƙasashe.