Ravulizumab-cwvz (Hanya ta jijiyar jini)
Samfuran da ake da su
Ultomiris
Game da wannan maganin
Ana amfani da allurar Ravulizumab-cwvz wajen kula da nau'in cutar jini da ake kira paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Wannan magani yana taimakawa rage rushewar ƙwayoyin jinin ja (hemolysis) a marasa lafiya da ke fama da PNH. Ana kuma amfani da allurar Ravulizumab-cwvz wajen kula da atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) a manya da yara. Ana kuma amfani da allurar Ravulizumab-cwvz wajen kula da matsalar tsoka da jijiya da ake kira generalized myasthenia gravis (gMG) a marasa lafiya da ke da anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody. Ana kuma amfani da allurar Ravulizumab-cwvz wajen kula da neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), wata cuta ce da ba ta da yawa wacce ke haifar da kumburi a jijiyoyin ido da kashin baya. Ana amfani da ita a marasa lafiya da ke da anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody. Allurar Ravulizumab-cwvz ƙwayar monoclonal ce da ke aiki akan tsarin garkuwar jiki. Wannan magani yana samuwa ne kawai ƙarƙashin shirin rarraba da aka yi ƙuntatawa da ake kira Ultomiris® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Program. Wannan samfurin yana samuwa a cikin nau'ikan magunguna masu zuwa:
Kafin amfani da wannan maganin
Wajen yanke shawarar amfani da magani, dole ne a auna haɗarin shan maganin da amfanin da zai yi. Wannan shawara ce da kai da likitank za ku yanke. Ga wannan magani, ya kamata a yi la'akari da masu zuwa: Ka gaya wa likitank idan ka taɓa samun wata illa ta musamman ko rashin lafiyar jiki ga wannan magani ko wasu magunguna. Haka kuma ka gaya wa ƙwararren kiwon lafiyarka idan kana da wasu nau'ikan rashin lafiyar jiki, kamar abinci, dyes, masu kiyayewa, ko dabbobi. Ga samfuran da ba a sayar da su ba tare da takardar sayarwa ba, karanta lakabin ko kayan abubuwan da ke cikin fakitin a hankali. Nazarin da aka yi har yau bai nuna matsaloli na musamman ga yara da za su iyakance amfanin allurar ravulizumab-cwvz don magance cutar paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) da atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) ga yara masu shekaru wata ɗaya da sama ba. Duk da haka, ba a tabbatar da aminci da inganci ba don magance PNH da aHUS ga yara ƙanana da wata ɗaya, ko don magance generalized myasthenia gravis (gMG) da neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) ga yara. Nazarin da aka yi har yau bai nuna matsaloli na musamman ga tsofaffi da za su iyakance amfanin allurar ravulizumab-cwvz ga tsofaffi ba. Babu nazarin da ya isa ga mata don tantance haɗarin jariri lokacin amfani da wannan magani yayin shayarwa. Auna fa'idodin da za su iya samuwa da haɗarin da za su iya samuwa kafin shan wannan magani yayin shayarwa. Ko da yake wasu magunguna ba za a iya amfani da su tare ba, a wasu lokuta ana iya amfani da magunguna daban-daban biyu tare ko da haɗuwa na iya faruwa. A waɗannan lokuta, likitank na iya son canza kashi, ko kuma wasu matakan kariya na iya zama dole. Lokacin da kake karɓar wannan magani, yana da matukar muhimmanci cewa ƙwararren kiwon lafiyarka ya san idan kana shan kowane daga cikin magungunan da aka jera a ƙasa. An zaɓi hulɗar da ke ƙasa bisa ga muhimmancinsu kuma ba lallai ne su kasance duka ba. Amfani da wannan magani tare da kowane daga cikin magungunan da ke ƙasa ba a saba ba, amma ana iya buƙata a wasu lokuta. Idan an rubuta magunguna biyu tare, likitank na iya canza kashi ko yadda ake amfani da ɗaya ko duka magungunan. Wasu magunguna ba za a iya amfani da su a lokacin cin abinci ko kusa da lokacin cin abinci ko kuma cin wasu nau'o'in abinci ba saboda hulɗa na iya faruwa. Amfani da barasa ko taba tare da wasu magunguna na iya haifar da hulɗa. Tattauna da ƙwararren kiwon lafiyarka amfani da maganinka tare da abinci, barasa, ko taba. Kasancewar wasu matsalolin lafiya na iya shafar amfani da wannan magani. Tabbatar ka gaya wa likitank idan kana da wasu matsalolin lafiya, musamman:
Yadda ake amfani da wannan maganin
Likitan jinya ko wani kwararren likitan lafiya zai ba ku ko ɗanku wannan magani a cibiyar kiwon lafiya. Ana ba da shi ta hanyar IV catheter wanda aka saka a ɗaya daga cikin jijiyoyinku. Dole ne a ba da wannan magani a hankali. IV yawanci zai kasance a wurin na awa ɗaya ko ƙasa da haka. A wasu lokuta, IV na iya buƙatar zama a wurin har zuwa sa'o'i 4. Likitan ku zai kula da ku na akalla awa 1 bayan allurar don duk wani tasiri mara kyau. Yana da matukar muhimmanci ku fahimci buƙatun shirin Ultomiris® REMS, kuma ku saba da Jagorar Magungunan Ultomiris® da umarnin marasa lafiya. Karanta kuma bi waɗannan umarnin a hankali. Tambayi likitan ku idan kuna da wasu tambayoyi. Tambayi likitan magunguna don jagorar magani idan baku da ɗaya. Idan kuna canza magani daga Soliris® zuwa Ultomiris®, yakamata ku karɓi kashi na farko na Ultomiris® a lokacin da kuka tsara na Soliris®. Kira likitan ku ko likitan magunguna don umarni.
Sanarwa: Agusta dandamali ne na bayanan kiwon lafiya kuma amsoshinsa ba su ƙunshi shawarar likita ba. Tabbatar da tuntuɓar ƙwararren likita mai lasisi kusa da ku kafin yin kowane canji.