He aha ka Lynch Syndrome? Nā Hōʻailona, Nā Kumu, & Lapaʻau

ʻO ka Lynch syndrome kahi kūlana genetic e hoʻonui nui ai i kou pilikia o ka loaʻa ʻana o kekahi mau maʻi kanesa, ʻoiai ka maʻi kanesa colorectal a me ka maʻi kanesa endometrial. ʻIke ʻia hoʻi ia ma ke ʻano he hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), a pili ia i kahi 1 i 300 mau kānaka ma ka honua holoʻokoʻa. ʻOiai paha kēia e lohe ai he mea kaumaha, ʻo ka hoʻomaopopo ʻana i ka Lynch syndrome e hāʻawi iā ʻoe i ka mana e lawe i nā hana proactive no ka ʻike mua ʻana a me ka pale ʻana.

He aha ka Lynch Syndrome?

ʻO ka Lynch syndrome kahi maʻi genetic i hoʻoilina ʻia e hoʻokumu ʻia e nā mutations i nā gene kikoʻī e kōkua mau ana i ka hoʻoponopono ʻana i ka pōʻino DNA i loko o kou mau cell. Ke hana pono ʻole kēia mau gene, hiki i ka DNA i hōʻino ʻia ke hōʻiliʻili, e alakaʻi ana i ka hoʻomohala ʻana o ka maʻi kanesa. E noʻonoʻo i kēia mau gene e like me ka ʻōnaehana nānā maikaʻi o kou kino no ka mālama ʻana i nā cell olakino.

Hoʻoili ʻia kēia kūlana ma o nā ʻohana i ka mea a nā kauka i kapa ai he autosomal dominant pattern. ʻO ia hoʻi inā loaʻa i kekahi o kou mau mākua ka Lynch syndrome, he 50% kou manawa e hoʻoilina ai. Pili like kēia kūlana i nā kāne a me nā wāhine, ʻoiai hiki i nā pilikia kanesa ke ʻokoʻa ma waena o nā kāne.

ʻO ka mea nui loa e hoʻomaopopo ai ʻaʻole hōʻoia ka loaʻa ʻana o ka Lynch syndrome e loaʻa iā ʻoe ka maʻi kanesa. ʻO ia wale nō ka manaʻo e kiʻekiʻe aʻe kou pilikia ma mua o ka awelika, a me ka nānā pono a me ka mālama pono, hiki ke pale ʻia a i ʻole ke hopu ʻia i ka wā mua loa nā maʻi kanesa he nui i ka wā maʻalahi loa ke mālama ʻia.

He aha nā Hōʻailona o ka Lynch Syndrome?

ʻAʻole hoʻokumu ka Lynch syndrome iho i nā hōʻailona. Ma kahi o ia mea, hiki iā ʻoe ke ʻike i nā hōʻailona inā a i ʻole ke hoʻomohala ʻana o nā maʻi kanesa. ʻO ka ʻāpana paʻakikī ʻo ia ka maʻi kanesa mua ʻaʻole pinepine e hoʻokumu i nā hōʻailona i ʻike ʻia, ʻo ia ke kumu e lilo ai ka nānā maʻamau i mea nui loa no nā kānaka me kēia kūlana.

Ke hoʻomohala ʻia ka maʻi kanesa colorectal, hiki iā ʻoe ke ʻike i nā loli i kou mau maʻamau bowel e mau ana no nā lā he nui ma mua. Hiki i kēia mau loli ke manaʻo ʻia he mea hopohopo, akā e hoʻomanaʻo he nui nā loli bowel i nā kumu ʻaʻohe kanesa.

ʻO nā hōʻailona maʻamau e nānā ai, ʻo ia nā mea penei:

• Ke koko i loko o kou wai ʻōpū a i ʻole ke kahe koko mai ka ʻōpū
• Loli mau i nā maʻa o ka ʻōpū, me ka luaʻi a i ʻole ka paʻa
• ʻEha ʻōpū a i ʻole ka ʻeha ʻaʻole e hala
• Pau ke kaumaha me ke kumu ʻole
• Luhi mau a i ʻole nāwaliwali
• Nā wai ʻōpū lahilahi e mau ana no kekahi mau lā

No nā wāhine me ka maʻi Lynch syndrome, hiki i nā hōʻailona o ka maʻi kanesa endometrial ke komo pū me ke kahe koko ʻē mai ka ʻōpū wahine, ʻoi aku ma hope o ka menopause, ka ʻeha pelvic, a i ʻole ka wai hoʻokahe maʻamau ʻole. Pono e nānā pono ʻia kēia mau hōʻailona, ʻoiai hiki iā lākou ke hōʻike i nā kūlana ʻoi aku ka liʻiliʻi.

Hiki i nā maʻi kanesa ʻē aʻe i pili i ka maʻi Lynch syndrome ke hana i nā hōʻailona kūikawā i ko lākou wahi, e like me ka ʻeha ʻōpū no ka maʻi kanesa o ka ʻōpū a i ʻole nā ​​loli o ka mimi no nā maʻi kanesa urological. ʻO ka mea nui, ʻo ia ka ʻike ʻana i nā loli mau i kou kino a me ka kūkākūkā ʻana me kāu mea mālama ola.

He aha ka mea e hoʻokumu ai i ka maʻi Lynch Syndrome?

Hoʻokumu ʻia ka maʻi Lynch syndrome e nā mutations i hoʻoilina ʻia i loko o nā gene e kuleana no ka hoʻoponopono ʻana i ka mismatch DNA. Hana maʻamau kēia mau gene e like me nā mea nānā, e hopu a hoʻoponopono i nā hewa i hana ʻia i ka wā e hana ai kāu mau cell i nā kope o kā lākou DNA. I ka wā ʻaʻole hana pono kēia mau gene, hōʻiliʻili nā hewa a hiki ke alakaʻi i ka maʻi kanesa.

Loaʻa ka maʻi mai nā mutations i kekahi o nā gene he nui, ʻo ka mea maʻamau loa ʻo MLH1, MSH2, MSH6, a me PMS2. Loaʻa i kēlā me kēia o kēia mau gene kahi kuleana nui i ka mālama ʻana i ka pono o kāu mea genetic. ʻOi aku ka liʻiliʻi, hiki i kahi deletion i loko o ka gene EPCAM ke hoʻokumu pū i ka maʻi Lynch syndrome.

Hoʻoilina ʻoe i ka maʻi Lynch syndrome mai kekahi o kou mau mākua, a hahai ia i kahi ʻano hoʻoilina dominant. ʻO ia hoʻi, pono ʻoe i hoʻokahi kope wale nō o ka gene mutated e loaʻa ai ka maʻi. Inā loaʻa iā ʻoe ka maʻi Lynch syndrome, loaʻa i kēlā me kēia o kāu mau keiki kahi manawa 50% o ka hoʻoilina ʻana mai iā ʻoe.

He mea nui ke hoʻomaopopo ua loaʻa kēia mau hoʻololi mai ka hānau ʻana mai, akā ʻaʻole pinepine e ulu ka maʻi ʻaʻai a hiki i ka wā makua. Hoʻokumu nā hoʻololi i ka predisposition i ka maʻi ʻaʻai ma mua o ka hoʻoulu ʻana i ka maʻi koke.

I ka Wā e ʻIke Ai i ke Kauka no ka Lynch Syndrome?

Pono ʻoe e noʻonoʻo i ka ʻōlelo aʻo genetic a me ka hoʻokolohua inā loaʻa iā ʻoe kahi moʻolelo ʻohana ikaika o nā maʻi ʻaʻai colorectal, endometrial, a i ʻole nā ​​maʻi ʻaʻai ʻē aʻe e pili ana i ka Lynch syndrome. ʻO kahi moʻolelo ʻohana

• ʻEkolu a ʻoi aku paha nā ʻohana me nā maʻi kanesa e pili ana i ka Lynch syndrome
• ʻElua mau hanauna i hoʻopilikia ʻia e kēia mau maʻi kanesa
• Hoʻokahi ʻohana i ʻike ʻia me ka maʻi kanesa ma mua o 50 mau makahiki
• Nā maʻi kanesa nui he nui i loko o ke kanaka hoʻokahi
• ʻIke ʻia ka mutation Lynch syndrome i loko o ka ʻohana

Hōʻike kekahi mau lāhui i nā kiʻekiʻe iki o nā mutations kikoʻī, akā, pili ka Lynch syndrome i nā kānaka o nā lāhui āpau. ʻAʻole hoʻokae ka maʻi ma muli o nā kumu ola e like me ka ʻai a i ʻole ka hoʻoikaika kino, ʻoiai hiki i kēia mau mea ke hoʻopilikia i ka pilikia o ka maʻi kanesa holoʻokoʻa.

He mea kūpono ke hoʻomaopopo aku aia ma kahi o 20% o nā kānaka me ka Lynch syndrome ʻaʻohe moʻolelo ʻohana maopopo o nā maʻi kanesa pili. Hiki kēia ke hana inā hou ka mutation, inā ʻike ʻole ʻia ka moʻolelo lapaʻau ʻohana, a i ʻole inā loaʻa nā maʻi kanesa akā ʻaʻole i hoʻopaʻa pono ʻia.

He aha nā pilikia hiki ke loaʻa i ka Lynch Syndrome?

ʻO ka pilikia nui o ka Lynch syndrome ka hoʻonui ʻia o ka pilikia o ka loaʻa ʻana o nā maʻi kanesa like ʻole i loko o kou ola. Ke hoʻomaopopo ʻia kēia mau pilikia, kōkua ia iā ʻoe a me kāu hui olakino e hana i kahi papahana nānā a palekana kūpono.

Hōʻike ka maʻi kanesa colorectal i ka pilikia kiʻekiʻe loa, me nā kānaka me ka Lynch syndrome he 20-80% ka manawa o ke ola e loaʻa ai, i hoʻohālikelike ʻia me kahi 5% ma ka lehulehu. Hoʻololi ka pilikia ma muli o ka gene kikoʻī i hoʻopilikia ʻia, me nā mutations MLH1 a me MSH2 e lawe pinepine ana i nā pilikia kiʻekiʻe.

No nā wāhine, he pilikia nui ka maʻi kanesa endometrial, me nā manawa ola mai ka 15-60%. Hana kēia i ka maʻi kanesa endometrial kokoke e like me ka maʻi kanesa colorectal i nā wāhine me ka Lynch syndrome. Hoʻokiʻekiʻe ʻia hoʻi ka pilikia o ka maʻi kanesa ovarian, ʻoiai i kahi liʻiliʻi.

ʻO nā maʻi kanesa ʻē aʻe e pili ana i ka Lynch syndrome, ʻo ia hoʻi:

• Kānā maʻi ʻōpū (ʻoi loa i loko o kekahi mau heluna kanaka)
• Kānā maʻi ʻōpū liʻiliʻi
• Kānā maʻi ate a me nā ala bile
• Kānā maʻi ʻōnaehana mimi luna (kīkī a me ka ureter)
• Nā ʻōpū lolo (ʻano maʻamau ʻole)
• Kānā maʻi ʻili (nā ʻōpū sebaceous)

ʻOiai paha e manaʻo ʻia kēia mau helu he mea weliweli, e hoʻomanaʻo ʻaʻole ʻo ka loaʻa ʻana o ka pilikia nui e hōʻike ana e hiki mai ana ke kanesa. He nui nā kānaka me ka maʻi Lynch syndrome ʻaʻole loa e loaʻa i ke kanesa, a ʻo nā poʻe i loaʻa iā ia e pōmaikaʻi pinepine mai ka ʻike mua ʻana ma o ka nānā ʻana.

ʻO ka hopena noʻonoʻo o ka ʻike ʻana iā ʻoe i loaʻa ka maʻi Lynch syndrome hiki ke paʻakikī hoʻi. Loaʻa i kekahi poʻe ka hopohopo e pili ana i ko lākou pilikia kanesa a i ʻole ka hewa e pili ana i ka hāʻawi ʻana paha i ke kūlana i kā lākou mau keiki. He mea maʻamau loa a kūpono kēia mau manaʻo.

Pehea e hiki ai ke pale ʻia ka maʻi Lynch Syndrome?

ʻOiai he kūlana genetic hoʻoilina ka maʻi Lynch syndrome, ʻaʻole hiki iā ʻoe ke pale aku i ka loaʻa ʻana o ka maʻi iā ia iho. Eia naʻe, hiki iā ʻoe ke lawe i nā ʻanuʻu nui e pale aku ai i nā kanesa e pili ana iā ia a i ʻole e hopu iā lākou i ko lākou mau kahua mua loa, hiki ke mālama ʻia.

ʻO ka nānā maʻamau ka mea hana ikaika loa no ka pale ʻana i ke kanesa. No ke kanesa colorectal, ʻo ia hoʻi ke hoʻomaka ʻana i nā colonoscopies i ka makahiki 20-25 a i ʻole 2-5 mau makahiki ma mua o ka lā i ʻike mua ʻia ai kekahi lālā o ka ʻohana, ʻo ka mea mua loa. Hiki i kēia mau nānā ke ʻike a wehe i nā polyps precancerous ma mua o ka lilo ʻana i kanesa.

No nā wāhine, ʻo ka nānā ʻana i ke kanesa endometrial e komo paha i nā biopsies endometrial makahiki e hoʻomaka ana i ka makahiki 30-35. Koho kekahi mau wāhine e wehe i ko lākou uterus a me nā ovaries ma hope o ka pau ʻana o kā lākou mau ʻohana, kahi e hiki ai ke hoʻemi nui i ka pilikia kanesa.

Hiki i nā hoʻololi ʻano ola ke kōkua i ka hoʻemi ʻana i kou pilikia kanesa holoʻokoʻa:

• Mālama i ka ʻai olakino piha i nā hua, nā huaʻai, a me nā huaola holoʻokoʻa
• Hoʻoikaika mau e kākoʻo i kou pale kino
• Hōʻalo i ka puhipaka a kaupalena i ka inu waiʻona
• Mālama i ke kaumaha olakino
• E noʻonoʻo e lawe i ka aspirin inā paipai mai kāu kauka

Hōʻike kekahi noiʻi e hiki i ka aspirin i kēlā me kēia lā ke ho'ēmi i ka pilikia o ka maʻi kanesa colorectal i nā kānaka me ka maʻi Lynch, ʻoiai pono ʻoe e kūkākūkā me kāu kauka ma mua. Hoʻopili ka hoʻoholo i ka kaulike ʻana i nā pono hiki ke loaʻa me nā pilikia e like me ke kahe koko.

Pehea ka Hōʻike ʻia ʻana o ka Maʻi Lynch?

ʻO ka hōʻike ʻana i ka maʻi Lynch maʻamau ka hoʻokolohua genetika, akā hoʻomaka mau ka hana ma ka loiloi ʻana i kāu moʻolelo lapaʻau pilikino a me ka ʻohana. E ʻimi kāu mea lawelawe ola kino i nā ʻano e hōʻike ana e hiki ke loaʻa ka maʻi Lynch i kou ʻohana.

Inā ua hōʻike ʻia ʻoe me ka maʻi kanesa colorectal a i ʻole endometrial, hiki i kāu kauka ke hoʻokolohua mua i kāu pūnaewele tumor no nā hōʻailona kūpono me ka maʻi Lynch. Hoʻopili kēia i ka nānā ʻana i ka microsatellite instability (MSI) a me ka hoʻokolohua ʻana no ka mismatch repair protein expression.

ʻO ka ʻōlelo aʻo genetika maʻamau e hele mai ma mua o ka hoʻokolohua genetika. E nānā ka mea aʻo genetika i kāu moʻolelo ʻohana, e wehewehe i ke kaʻina hana hoʻokolohua, a e kōkua iā ʻoe e hoʻomaopopo i ka manaʻo o nā hopena no ʻoe a me kou ʻohana. Hōʻoia kēia hana e hana nei ʻoe i kahi hoʻoholo ʻike e pili ana i ka hoʻokolohua.

ʻO ka hoʻokolohua genetika ponoʻī ka hāʻawi ʻana i kahi laʻana koko a i ʻole saliva. E kālailai ka hale hana i kāu DNA e ʻimi i nā mutation i nā gene e pili ana i ka maʻi Lynch: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, a me EPCAM.

Hoʻi mai nā hopena maʻamau i nā hebedoma he nui. ʻO ka hopena maikaʻi ʻo ia ka loaʻa ʻana o kahi mutation e hoʻokumu ai i ka maʻi Lynch. Hiki i ka hopena maikaʻi ʻole ke ʻano ʻaʻole ʻoe i loaʻa ka maʻi Lynch, a i ʻole paha he mutation kāu i hiki ʻole ke ʻike ʻia e ka hoʻokolohua o kēia manawa.

I kekahi manawa, hōʻike mai ka hoʻokolohua gene i kahi “hoʻololi me ka manaʻo ʻole.” ʻO ia hoʻi, ua loaʻa kahi hoʻololi gene, akā ʻaʻole maopopo i nā kānaka ʻepekema inā e hoʻoulu ai i ka maʻi Lynch. Hiki i kēia mau hopena ke hoʻonāukiuki, akā e ʻoi aku ka maopopo pinepine i ka nui o ka noiʻi.

He aha ka lāʻau lapaʻau no ka maʻi Lynch?

Kūpono ka lāʻau lapaʻau no ka maʻi Lynch i ka pale ʻana i ka maʻi kanesa a me ka ʻike mua ʻana ma mua o ka mālama ʻana i ke kūlana gene ponoʻī. ʻAʻole hiki ke hoʻololi i kāu mau gene, ʻo ia hoʻi, ʻo ka pahuhopu ke hoʻemi i kou pilikia o ka maʻi kanesa a hopu i nā maʻi kanesa e ulu ana i ka wā mua loa.

E hana kāu hui olakino i kahi papa hana nānā pilikino e pili ana i kāu hoʻololi gene kūikawā a me ka mōʻaukala ʻohana. ʻO ka mea maʻamau, ʻoi aku ka pinepine a me ka mua o ka nānā ʻana ma mua o ka mea i ʻōlelo ʻia no ka lehulehu.

No ka pale ʻana i ka maʻi kanesa colorectal, pono paha ʻoe i nā colonoscopies i kēlā me kēia 1-2 makahiki e hoʻomaka ana i kāu mau makahiki he iwakālua a he kanakolu paha. I loko o kēia mau kaʻina hana, hiki i kāu kauka ke wehe i nā polyps precancerous ma mua o ka lilo ʻana i kanesa. Ua hōʻike ʻia kēia ʻano hana proactive e hoʻemi nui i ka pilikia o ka maʻi kanesa.

Loaʻa pinepine i nā wāhine me ka maʻi Lynch ka pono o ka nānā hou aku:

• Biopsies endometrial makahiki e hoʻomaka ana i ka makahiki 30-35
• Nānā pelvic maʻamau a me nā ultrasounds transvaginal
• Kūkākūkā e pili ana i ka ʻoki prophylactic ma hope o ka pau ʻana o ka hānau keiki

Koho kekahi mau wāhine e wehe i ko lākou uterus a me nā ovaries (hysterectomy a me oophorectomy) ma hope o ka pau ʻana o ka hānau ʻana i nā keiki. Hiki i kēia ʻoki ke hoʻemi i ka pilikia o ka maʻi kanesa endometrial ma kahi o 100% a hoʻemi nui i ka pilikia o ka maʻi kanesa ovarian.

Hiki paha i kāu kauka ke ʻōlelo aku i ka nānā ʻana no nā maʻi kanesa ʻē aʻe e pili ana i ka maʻi Lynch, e like me ka endoscopy luna no ka maʻi kanesa ʻōpū a i ʻole urinalysis no nā maʻi kanesa urinary tract. ʻO nā ʻōlelo kūikawā e hilinaʻi ana i kāu mōʻaukala ʻohana a me ka hoʻololi gene.

Ke noiʻi nei i ka kemopreventive, ʻoi aku hoʻi me ka aspirin, ma ke ʻano he ala e hōʻemi ai i ka pilikia o ka maʻi kanesa i nā kānaka me ka maʻi Lynch. Ke ʻōlelo aku nei kekahi mau kauka i ka aspirin i kēlā me kēia lā, ʻoiai pono e hoʻoholo ʻia kēia hoʻoholo ma muli o kou olakino holoʻokoʻa a me nā pilikia.

Pehea e Mālama Ai iā ʻOe Iho me ka Maʻi Lynch?

ʻO ke ola maikaʻi me ka maʻi Lynch, ʻo ia ka hoʻohālikelike ʻana i ka makaʻala me ka leʻaleʻa i kou ola. ʻO ke kī, ʻo ia ka noho ʻana i ka hana no kou olakino me ka ʻole o ka hopohopo e hoʻopau i kou ola i kēlā me kēia lā.

Hoʻomau i kāu papa hana hōʻoia ma ka hoʻomau mau. Hiki paha i kēia mau hālāwai ke manaʻo ʻole a hopohopo paha, akā ʻo ia kou pale maikaʻi loa mai ka maʻi kanesa. E noʻonoʻo e hoʻonohonoho iā lākou i nā manawa maʻamau i lilo ai lākou i mea maʻamau ma mua o nā kumu o ke kaumaha.

E mālama i kahi ola olakino e kākoʻo i kou olakino holoʻokoʻa. E nānā i ka ʻai ʻana i nā huaʻai, nā huaʻai, a me nā huaola holoʻokoʻa, ʻoiai e kaupalena ana i nā meaʻai i hana ʻia. ʻAʻole wale ka hoʻoikaika kino maʻamau e kākoʻo i kou olakino kino, akā hiki nō hoʻi ke kōkua i ka hoʻokele ʻana i ka hopohopo e pili ana i kou pilikia o ka maʻi kanesa.

E kūkulu i kahi pilina ikaika me kāu hui olakino. E ʻimi i nā kauka e maopopo i ka maʻi Lynch a ua hoʻohiki e noho hou me nā noiʻi a me nā ʻōlelo hou loa. Mai kānalua e nīnau i nā nīnau a i ʻole e ʻimi i nā manaʻo ʻē aʻe ke pono.

E noʻonoʻo e hoʻopili me nā hui kākoʻo a i ʻole nā kaiāulu pūnaewele no nā kānaka me ka maʻi Lynch. ʻO ke kamaʻilio ʻana me nā poʻe ʻē aʻe e maopopo i kou ʻike hiki ke hāʻawi i ke kākoʻo manaʻo a me nā ʻōlelo aʻo kūpono no ka hoʻokele ʻana i ke kūlana.

E mālama i nā moʻolelo lapaʻau kikoʻī no ʻoe iho a e kaʻana like i ka ʻike pili me nā lālā o ka ʻohana. Hiki i kou ʻike me ka nānā ʻana a me ka hoʻokele ʻana i ka maʻi Lynch ke pōmaikaʻi i nā hoahānau i loaʻa pū keia maʻi.

Mālama hoʻi i kou olakino noʻonoʻo. He mea maʻamau ke hopohopo e pili ana i ka pilikia o ka maʻi kanesa a i ʻole ke hewa no ka hāʻawi ʻana paha i ka maʻi Lynch syndrome i kāu mau keiki. E noʻonoʻo e pili ana i ka ʻōlelo aʻo inā lilo kēia mau manaʻo i mea kaumaha a i ʻole e hoʻopilikia i kou ola i kēlā me kēia lā.

Pehea ʻoe e hoʻomākaukau ai no kāu kūkā lāʻau lapaʻau?

Ke hoʻomākaukau nei no nā kūkā e pili ana i ka maʻi Lynch syndrome e kōkua i ka hōʻoia ʻana e loaʻa iā ʻoe ka waiwai nui loa mai kou manawa me nā poʻe lawelawe olakino. E hoʻomaka ma ka hōʻiliʻili ʻana i ka ʻike piha e pili ana i ka mōʻaukala olakino o kou ʻohana, me nā ʻano maʻi kanesa kikoʻī, nā makahiki i ka ʻike ʻia, a me nā hopena hoʻokolohua genetika.

E hana i kahi lāʻau ʻohana kikoʻī e komo pū ana i ʻekolu mau hanauna inā hiki. E hoʻomaopopo i nā maʻi kanesa, ʻoiai ʻo ka colorectal, endometrial, ovarian, ʻōpū, a i ʻole nā ​​maʻi kanesa ʻē aʻe e pili ana i ka maʻi Lynch syndrome. E komo pū i nā makahiki i ka ʻike ʻia a inā ola mau nā kānaka.

E kākau i kāu mau nīnau ma mua. Mālama paha ʻoe e nīnau e pili ana i nā papa hana hōʻoia, nā hoʻololi ʻano ola, nā manaʻo hoʻolālā ʻohana, a i ʻole nā ​​hōʻailona e hoʻoikaika i ka nānā ʻana i nā lāʻau lapaʻau koke. Ke kākau ʻia nā nīnau e hōʻoia ʻaʻole ʻoe e poina i nā kumuhana koʻikoʻi i ka wā o ke kūkā.

E lawe mai i kahi papa inoa piha o kāu mau lāʻau lapaʻau i kēia manawa, me nā mea hoʻohui over-the-counter. Hiki i kekahi mau lāʻau lapaʻau a i ʻole nā ​​mea hoʻohui ke launa pū me nā lāʻau lapaʻau a i ʻole e hoʻopilikia i ka pilikia o ka maʻi kanesa, no laila pono i kāu kauka ke kiʻi piha.

Inā ʻoe e ʻike ana i kahi kauka hou, e lawe mai i nā kope o nā hopena hoʻokolohua genetika ma mua, nā hōʻike pathology mai nā maʻi kanesa a i ʻole nā ​​biopsy, a me nā hopena hoʻokolohua hōʻoia. E kōkua kēia ʻike i kāu kauka hou e hoʻomaopopo i kou mōʻaukala a hana i nā ʻōlelo aʻoaʻo kūpono.

E noʻonoʻo e lawe mai i kahi hoaaloha a i ʻole ʻohana hilinaʻi i nā kūkā koʻikoʻi. Hiki iā lākou ke kōkua iā ʻoe e hoʻomanaʻo i ka ʻike i kūkākūkā ʻia a hāʻawi i ke kākoʻo manaʻo i ka wā e hiki mai ana i nā kamaʻilio kaumaha.

Hoʻomākaukau ʻoe i kou manaʻo no ka hālāwai. He mea maʻamau ke hopohopo e pili ana i ka kūkākūkā ʻana i ka pilikia o ka maʻi kanesa a i ʻole nā hopena o ka hoʻokolohua. E noʻonoʻo i nā ʻano hana e pono ai iā ʻoe, ʻo ia paha ka hanu hohonu, ka ʻōlelo maikaʻi iā ʻoe iho, a i ʻole ka hoʻolālā ʻana i kahi mea ʻoluʻolu ma hope o ka hālāwai.

He aha ka mea nui e pili ana i ka maʻi Lynch Syndrome?

ʻO ka maʻi Lynch syndrome he kūlana kino hoʻoilina hiki ke mālama ʻia e pono ai ka nānā mau loa akā ʻaʻole pono e hoʻoholo i kou ola. ʻOiai ke hoʻonui nei ia i kou pilikia o ka maʻi kanesa, ua hōʻoia ʻia ka loaʻa mua ʻana a me nā hana pale ʻana i ka hoʻemi ʻana i kēlā pilikia a me ka hoʻomaikaʻi ʻana i nā hopena.

ʻO ka mea nui loa āu e hana ai, ʻo ia ka hoʻomau ʻana i ka nānā maʻamau. Hiki i kēia mau hoʻokolohua ke hopu i nā loli ma mua o ka maʻi kanesa a i ʻole nā maʻi kanesa i ka wā mua loa i ka wā maʻalahi loa ke mālama ʻia. Nui nā kānaka me ka maʻi Lynch syndrome e ola ana i nā ola piha a olakino me ka ʻole o ka loaʻa ʻana o ka maʻi kanesa.

ʻO ka ʻike ka mana i ka wā e pili ana i ka maʻi Lynch syndrome. ʻO ka hoʻomaopopo ʻana i kou kūlana e hāʻawi iā ʻoe i ka mana e hana i nā hoʻoholo kūpono e pili ana i ka nānā ʻana, nā koho no ke ola, a me ka hoʻolālā ʻohana. Kūleʻa nō hoʻi ia iā ʻoe e kākoʻo i ka mālama lapaʻau kūpono a e noho hou me nā holomua hou i ka mālama ʻana a me ka pale ʻana.

E hoʻomanaʻo ʻia ʻo ka loaʻa ʻana o ka maʻi Lynch syndrome e pili ana i kou ʻohana holoʻokoʻa. ʻO ka kaʻana like ʻana i ka ʻike e pili ana i kou maʻi e kōkua i nā ʻohana e hana i nā hoʻoholo kūpono e pili ana i ka hoʻokolohua kino a me ka nānā ʻana i ka maʻi kanesa. ʻO kēia ala hoʻokele ʻohana i ka mālama ʻana i ka maʻi Lynch syndrome e alakaʻi pinepine i nā hopena maikaʻi aʻe no nā mea a pau.

Nā Nīnau Pinepine e pili ana i ka maʻi Lynch Syndrome

Hiki i ka maʻi Lynch syndrome ke lele i nā hanauna?

ʻAʻole maoli e lele aku ana ka maʻi Lynch ma waena o nā hanauna, akā hiki ke manaʻo ʻia pēlā. Ma muli o ka maʻi kuʻuna kino ia, he 50% ka manawa o kēlā me kēia keiki o ka makua i loaʻa ka maʻi e hoʻoilina ai. I kekahi manawa, loaʻa i nā kānaka ka mutation akā ʻaʻole loaʻa ka maʻi kanesa, e manaʻo ʻia ana ua lele aku ka maʻi ma luna o lākou. Eia kekahi, ʻaʻole paha i ʻike pololei ʻia a i ʻole i hoʻopaʻa ʻia nā maʻi kanesa i nā hanauna kahiko, e hana ana i ka manaʻo o ka lele ʻana o nā hanauna.

Pehea ka pololei o ka hoʻokolohua genetika no ka maʻi Lynch?

He pololei loa ka hoʻokolohua genetika no ka maʻi Lynch i ka wā e loaʻa ai ka mutation i ʻike ʻia e hana ai i ka maʻi. Eia naʻe, ʻaʻole manaʻo mau ʻia ʻaʻole ʻoe i loaʻa ka maʻi Lynch inā he maikaʻi ʻole ka hoʻokolohua. Hiki i nā hoʻokolohua o kēia manawa ke hala i kekahi mau mutation, a i ʻole loaʻa paha iā ʻoe ka mutation i loko o ka gene i ʻike ʻole ʻia. ʻO ia ke kumu e nui ai ka ʻōlelo aʻo genetika ma mua a ma hope o ka hoʻokolohua.

Pono anei e hoʻokolohua ʻia kaʻu mau keiki no ka maʻi Lynch?

Manaʻo ka hapa nui o nā loea e kali a hiki i ka lilo ʻana o nā keiki i 18 mau makahiki ma mua o ka hoʻokolohua genetika, ke ʻole he mau kumu lapaʻau kūikawā e hoʻokolohua ai ma mua. Hāʻawi kēia i nā ʻōpio e hoʻoholo pono i kā lākou mau hoʻoholo e pili ana i ka hoʻokolohua. Eia naʻe, inā loaʻa iā ʻoe ka maʻi Lynch, pono e ʻike kāu mau keiki i ka mōʻaukala ʻohana a noʻonoʻo e hoʻokolohua ma mua o ka hiki ʻana i ka makahiki e hoʻomaka ai ka nānā maʻamau.

Ke hoʻopilikia anei ka loaʻa ʻana o ka maʻi Lynch i ka ʻinikua ola?

Ma ʻAmelika Hui Pū ʻIa, ke kāohi nei ka Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) i ka hoʻokae ʻana i ka ʻinikua olakino a me ka hana ma muli o ka ʻike genetika. Eia naʻe, ʻaʻole uhi ʻia ka ʻinikua ola, ka ʻinikua kīnā, a i ʻole ka ʻinikua mālama lōʻihi e GINA. Koho kekahi poʻe e loaʻa i kēia mau ʻano ʻinikua ma mua o ka hoʻokolohua genetika. He mea kūpono ke kūkākūkā me kahi kākāʻōlelo genetika e pili ana i nā hopena hiki.

Hiki anei i nā loli ʻano ola ke hoʻemi i kaʻu pilikia kanesa inā loaʻa iaʻu ka maʻi Lynch?

ʻAʻole hiki ke kāpae loa i ka hoʻonui ʻana o ka pilikia o ka maʻi kanesa ma o ka hoʻololi ʻana i ke ʻano o ke ola wale nō, akā, hiki i nā hana ola maikaʻi ke kōkua i ka hōʻemi ʻana i ka pilikia holoʻokoʻa. Hiki i ka hoʻoikaika kino mau, ka ʻai momona i nā hua a me nā huaʻai, ka mālama ʻana i ke kaumaha olakino, ka pale ʻana i ka puhipaka, a me ka palena ʻana i ka waiʻona ke kōkua a pau i nā hopena ola maikaʻi aʻe. Ke hōʻike nei kekahi noiʻi e hiki paha i ka aspirin ke kōkua i ka pale ʻana i ka maʻi kanesa kolorectal i nā kānaka me ka maʻi Lynch, akā pono e kūkākūkā mua me kāu kauka.