He aha ka Polycystic Kidney Disease? Nā Hōʻailona, Nā Kumu, a me ka Lapaʻau

ʻO ka polycystic kidney disease (PKD) kahi kūlana genetic kahi e ulu ai nā ʻeke wai i kapa ʻia ʻo cysts i loko o kou mau puʻupaʻa ma ka manawa. Hiki i kēia mau cysts ke hoʻonui i kou mau puʻupaʻa a hiki ke hoʻopilikia i ka hana maikaʻi o ka kānana ʻana i nā ʻōpala mai kou koko. ʻOiai paha ke kani nui kēia, nui nā kānaka me ka PKD e ola ana i nā ola piha a hana nui me ka mālama pono a me ka nānā.

He aha ka Polycystic Kidney Disease?

Hana ʻia ka PKD i ka wā e hoʻomohala ai kou mau puʻupaʻa i nā pūʻulu o nā cysts e hoʻonui mālie i ka nui a me ka helu. E noʻonoʻo i kēia mau cysts e like me nā pōpō liʻiliʻi i piha i ka wai e hana ʻia i loko o kou ʻiʻo puʻupaʻa. Loaʻa i ka hapanui o nā kānaka kēia kūlana mai ko lākou mau mākua ma o ko lākou mau gene.

Aia ʻelua ʻano nui o ka PKD. ʻO ke ʻano maʻamau loa, i kapa ʻia ʻo autosomal dominant PKD, e ʻike pinepine ʻia ana i ka wā makua. ʻO ke ʻano ʻoi aku ka liʻiliʻi, autosomal recessive PKD, e ʻike pinepine ʻia ana i nā pēpē a i ʻole nā ​​keiki ʻōpio. Hiki i nā ʻano ʻelua ke hoʻopilikia i ka hana puʻupaʻa, akā e holomua like ʻole lākou a loaʻa nā hōʻailona like ʻole.

ʻO kāu mau puʻupaʻa maʻamau e kānana i nā ʻōpala a me ka wai keu mai kou koko e hana i ka mimi. I ka wā e lawe ai nā cysts i kahi i loko o kou mau puʻupaʻa, hiki iā lākou ke hoʻopilikia i kēia hana nui. Eia naʻe, nui nā kānaka e mālama i ka hana puʻupaʻa maikaʻi no nā makahiki a i ʻole nā ​​ʻumi makahiki ma hope o ka ʻike ʻana.

He aha nā Hōʻailona o ka Polycystic Kidney Disease?

Nui nā kānaka me ka PKD ʻaʻole e ʻike i nā hōʻailona no nā makahiki no ka mea e ulu mālie ana ke kūlana. I ka wā e ʻike ʻia ai nā hōʻailona, ​​e hoʻomaka pinepine lākou i ka mālie a hiki ke like me nā pilikia olakino maʻamau ʻē aʻe.

ʻO nā hōʻailona maʻamau loa āu e ʻike ai:

• ʻEha i kou kua, ʻaoʻao, a i ʻole ʻōpū e hele mai a hele aku paha
• Koko i loko o kou mimi, e hiki ke hoʻolilo iā ia i ʻulaʻula, ʻulaʻula, a i ʻole kala cola
• Nā maʻi urinary tract pinepine
• Nā pōhaku puʻupaʻa e hoʻokumu i ka ʻeha nui
• Ke koko kiʻekiʻe, ʻoiai i ka wā ʻōpio
• Nā poʻo ʻeha e ʻike pinepine ʻia a i ʻole ʻoi aku ka nui ma mua o ka maʻamau
• Ke manaʻo nei i ka luhi a i ʻole ka nāwaliwali ma mua o ka maʻamau

ʻIke kekahi poʻe i nā hōʻailona liʻiliʻi e like me ka manaʻo piha i loko o ko lākou ʻōpū a i ʻole ka māʻona koke i ka ʻai ʻana. Hana ʻia kēia no ka mea hiki i nā puʻupaʻa nui ke pā i nā ʻōnaehana ʻē aʻe i loko o kou ʻōpū.

He mea kūpono ke ʻike ʻia he ʻokoʻa loa nā hōʻailona ma waena o nā kānaka, ʻoiai i loko o ka ʻohana hoʻokahi. Loaʻa i kekahi poʻe nā hōʻailona ʻike ʻia i ko lākou mau makahiki iwakāluakūmālima, ʻoiai ʻaʻole ʻike kekahi i nā pilikia a hiki i ko lākou mau makahiki ʻelima a i ʻoi aku paha.

He aha nā ʻAno o ka Polycystic Kidney Disease?

Aia ʻelua ʻano nui o ka PKD, a ʻo ka hoʻomaopopo ʻana i ke ʻano āu e loaʻa ai e kōkua i ka alakaʻi ʻana i kāu lapaʻau a me nā manaʻolana. Loaʻa i kēlā me kēia ʻano nā ʻano hoʻoilina a me nā manawa like ʻole.

ʻO ka Autosomal dominant PKD (ADPKD) ka ʻano maʻamau loa, e hoʻopilikia ana i kahi 90% o nā kānaka me ka PKD. Pono ʻoe e hoʻoilina i hoʻokahi gene hewa mai kekahi o kou mau mākua e hoʻomohala i kēia ʻano. E ʻike pinepine ʻia nā hōʻailona ma waena o nā makahiki 30 a me 40, ʻoiai kekahi poʻe e ʻike i nā hōʻailona ma mua a ma hope paha.

ʻOi aku ka liʻiliʻi o ka Autosomal recessive PKD (ARPKD) a ʻoi aku ka koʻikoʻi. Pono ʻoe e hoʻoilina i nā gene hewa mai kou mau mākua ʻelua e hoʻomohala i kēia ʻano. E ʻike pinepine ʻia ana i nā pēpē ma mua o ka hānau ʻana a i ʻole i ka wā kamaliʻi, a hiki ke hoʻokumu i nā pilikia koʻikoʻi i ka wā kamaliʻi.

Aia kekahi ʻano liʻiliʻi loa i kapa ʻia ʻo acquired cystic kidney disease. E hoʻomohala kēia i nā kānaka me nā pilikia puʻupaʻa mai nā kumu ʻē aʻe, e like me ka dialysis lōʻihi. ʻAʻole like me nā ʻano hoʻoilina, ʻaʻole i hoʻoili ʻia kēia ʻano ma o nā ʻohana.

He aha nā Kumu o ka Polycystic Kidney Disease?

Hana ʻia ka PKD ma muli o nā loli i nā gene kikoʻī e kaohi ana i ke ulu ʻana a me ka hana ʻana o nā cell puʻupaʻa. Hoʻoilina pinepine ʻia kēia mau loli genetic mai kou mau mākua, ʻo ia hoʻi ke holo nei ke kūlana i nā ʻohana.

No ka autosomal dominant PKD, ʻo nā gene hewa i kapa ʻia ʻo PKD1 a me PKD2. Hoʻokumu ka gene PKD1 i kahi 85% o nā hihia a ke alakaʻi pinepine nei i nā hōʻailona ʻoi aku ka nui. Hoʻokumu ka gene PKD2 i nā hihia i koe a pinepine e holomua mālie.

I ka autosomal recessive PKD, ʻo ka gene i kapa ʻia ʻo PKHD1 ke kuleana. Pono kou mau mākua ʻelua e lawe i kēia loli gene no ʻoe e hoʻomohala i ke kūlana. Inā he mau mea lawe nā mākua ʻelua, loaʻa i kēlā me kēia hāpai ʻana kahi manawa 25% e hopena ai i kahi keiki me ARPKD.

ʻAʻole pinepine, hiki i ka PKD ke hoʻomohala mai nā loli genetic hou ʻaʻole i hoʻoilina ʻia mai nā mākua. Hana ʻia kēia ma lalo o 10% o nā hihia a ʻo ia hoʻi ʻo ka mea mua i ko lākou ʻohana e loaʻa i ke kūlana.

I ka wā e ʻike ai i ke Kauka no ka Polycystic Kidney Disease?

Pono ʻoe e hoʻokaʻaʻike i kāu kauka inā ʻike ʻoe i ke koko i loko o kou mimi, ʻoiai inā hana ʻia hoʻokahi wale nō. ʻOiai hiki i kēia ke loaʻa nā kumu he nui, he mea kūpono mau ke nānā, ʻoiai inā loaʻa iā ʻoe kahi moʻolelo ʻohana o nā pilikia puʻupaʻa.

ʻO ka ʻeha kua a i ʻole ʻaoʻao mau loa ʻaʻole e hoʻomaikaʻi me ka hoʻomaha ʻana ke kumu ʻē aʻe e ʻimi ai i ka mālama lapaʻau. He mea nui loa kēia inā ʻokoʻa ka ʻeha mai nā ʻeha ʻiʻo maʻamau a i ʻole e hele mai me nā hōʻailona ʻē aʻe e like me ka maʻi wela a i ʻole nā ​​loli i ka mimi.

Inā loaʻa iā ʻoe kahi moʻolelo ʻohana o ka PKD, e noʻonoʻo e kūkākūkā i ka ʻōlelo aʻo genetic me kāu kauka, ʻoiai inā maikaʻi kou manaʻo. Hiki i ka ʻike mua ke kōkua iā ʻoe a me kāu hui mālama ola e hoʻolālā no ka wā e hiki mai ana a hopu i nā pilikia ma mua o ko lākou lilo ʻana i mau pilikia koʻikoʻi.

Pono nō hoʻi ke koko kiʻekiʻe i ka wā ʻōpio, nā maʻi urinary tract pinepine, a i ʻole nā ​​pōhaku puʻupaʻa e hoʻoikaika i ka hele ʻana i kāu mea hoʻolako mālama ola. Hiki i kēia mau hōʻailona ke loaʻa me ka PKD akā loaʻa nō hoʻi nā kumu ʻē aʻe e pono ai ka loiloi pono.

He aha nā Rīkiko no ka Polycystic Kidney Disease?

ʻO ka rīkiko nui loa no ka PKD ʻo ia ka loaʻa ʻana o kahi mākua me ke kūlana. ʻOiai ka hapanui o nā ʻano o ka PKD i hoʻoilina ʻia, ʻo kāu moʻolelo ʻohana ke kuleana nui loa i ka hoʻoholo ʻana i kāu rīkiko.

Inā loaʻa i kekahi o kou mau mākua ka autosomal dominant PKD, loaʻa iā ʻoe kahi manawa 50% e hoʻoilina ai i ke kūlana. ʻO ia hoʻi no kēlā me kēia keiki, loaʻa ka manawa like e hoʻoilina ai i ka gene hewa a i ʻole ka gene maʻamau.

No ka autosomal recessive PKD, pono nā mākua ʻelua e lilo i mau mea lawe o ka loli gene. Nui nā mea lawe ʻaʻole ʻike lākou e lawe ana i ka gene no ka mea ʻaʻohe o lākou hōʻailona.

Hiki i kāu kumu lāhui ke hoʻopilikia i kāu rīkiko. Hoʻopilikia ka PKD i nā hui lāhui a pau, akā ʻoi aku ka maʻamau o kekahi mau hoʻololi genetic i kekahi mau heluna kanaka. Eia naʻe, ʻo ka moʻolelo ʻohana ke mea wānana ikaika loa me ka nānā ʻole i ka lāhui.

He aha nā Pilikia Hiki o ka Polycystic Kidney Disease?

ʻOiai nui nā kānaka me ka PKD e mālama i ka olakino maikaʻi no nā makahiki, he mea kōkua ke hoʻomaopopo i nā pilikia hiki ke hana ʻoe me kāu hui mālama ola e pale a mālama paha iā lākou me ka maikaʻi.

ʻO nā pilikia maʻamau loa:

• Ke koko kiʻekiʻe, e hoʻopilikia ana i kahi 75% o nā kānaka me ka PKD
• Ka maʻi puʻupaʻa maʻi e hiki ke holomua mālie ma luna o nā ʻumi makahiki
• Nā maʻi puʻupaʻa e hiki ke ʻoi aku ka koʻikoʻi ma mua o nā UTIs maʻamau
• Nā pōhaku puʻupaʻa e hana pinepine ana ma mua o nā kānaka me ka PKD ʻole
• Nā pilikia cyst e like me ke kahe koko a i ʻole ka haki ʻana, e hoʻokumu ana i ka ʻeha nui
• Nā cysts ate e maʻamau ʻole e hoʻopilikia i ka hana ate

Hiki i nā pilikia liʻiliʻi akā ʻoi aku ka koʻikoʻi ke komo pū me nā pilikia valve naʻau, nā aneurysms lolo (nā wahi nāwaliwali i nā kīʻaha koko), a me ka diverticulosis (nā ʻeke liʻiliʻi i ka paia colon). ʻOiai ke kani weliweli kēia, hoʻopilikia wale lākou i kahi hapa liʻiliʻi o nā kānaka me ka PKD.

ʻO ka ʻoiaʻiʻo maikaʻi, ʻo ka nānā mau ke kōkua i ka hopu ʻana i nā pilikia i ka wā mua i ka wā maikaʻi loa lākou e mālama ʻia ai. E nānā kāu hui mālama ola i kēia mau pilikia a hiki pinepine ke pale aku iā lākou mai ka lilo ʻana i mau pilikia koʻikoʻi.

Pehea ka ʻIke ʻia ʻana o ka Polycystic Kidney Disease?

Hoʻomaka pinepine ka ʻike ʻana i ka PKD me nā hoʻokolohua kiʻi e hiki ke hōʻike i nā cysts maʻamau i loko o kou mau puʻupaʻa. ʻO ka ultrasound pinepine ke hoʻokolohua mua no ka mea palekana, ʻaʻohe ʻeha, a maikaʻi loa i ka ʻike ʻana i nā cysts puʻupaʻa.

Inā loaʻa iā ʻoe kahi moʻolelo ʻohana o ka PKD, hiki i kāu kauka ke ʻōlelo e nānā ʻoiai ʻaʻohe ou hōʻailona. ʻO ka manawa o ka nānā ʻana e hilinaʻi ana i kou makahiki a me ka moʻolelo ʻohana, akā e hoʻomaka pinepine ana i kou mau makahiki iwakāluakūmālima a i ʻole kanakolu.

I kekahi manawa, hoʻohana nā kauka i nā CT scans a i ʻole MRI scans e kiʻi i nā kiʻi kikoʻī o kou mau puʻupaʻa. Hiki i kēia mau hoʻokolohua ke hōʻike i nā cysts liʻiliʻi a hāʻawi i ka manaʻo maikaʻi o ka nui o ka hoʻopilikia ʻana o kāu hana puʻupaʻa.

Loaʻa ka hoʻokolohua genetic a hiki ke hōʻoia i ka ʻike ʻana, ʻoiai i nā hihia maopopo ʻole a i ʻole no nā kumu hoʻolālā ʻohana. Eia naʻe, lawa pinepine nā hoʻokolohua kiʻi no ka ʻike ʻana i ka hui pū ʻana me ka moʻolelo ʻohana a me nā hōʻailona.

He aha ka Lapaʻau no ka Polycystic Kidney Disease?

ʻOiai ʻaʻohe lāʻau lapaʻau no ka PKD, hiki i nā lapaʻau maikaʻi ke hoʻolohi i kona holomua a kōkua iā ʻoe e mālama i nā hōʻailona. ʻO ka pahuhopu ke mālama i kou olakino a pale i kāu hana puʻupaʻa no ka lōʻihi loa.

ʻO ka kaohi koko kiʻekiʻe pinepine ka ʻāpana nui loa o ka lapaʻau. Hiki i ka mālama ʻana i kou koko kiʻekiʻe i kahi pae olakino ke hoʻolohi nui i ka hōʻino puʻupaʻa. Hiki i kāu kauka ke kuhikuhi i nā lāʻau lapaʻau i kapa ʻia ʻo ACE inhibitors a i ʻole ARBs, he mea palekana loa no nā puʻupaʻa.

No ka autosomal dominant PKD, hiki i kahi lāʻau lapaʻau i kapa ʻia ʻo tolvaptan ke kōkua i ka hoʻolohi ʻana i ka ulu ʻana o nā cysts a mālama i ka hana puʻupaʻa. Hana maikaʻi loa kēia lapaʻau i ka hoʻomaka ʻana ma mua o ka hōʻino puʻupaʻa nui, ʻoiai pono ia i ka nānā mau.

He mea nui nō hoʻi ka mālama ʻana i nā pilikia. Hiki ke komo pū kēia me nā antibiotics no nā maʻi puʻupaʻa, nā lāʻau lapaʻau no nā pōhaku puʻupaʻa, a i ʻole nā ​​lapaʻau no nā pilikia olakino pili ʻē aʻe. E hana kāu hui mālama ola i kahi hoʻolālā pilikino e pili ana i kāu mau pono kikoʻī.

Pehea e Mālama Ai iā ʻOe Iho ma ka Home me ka Polycystic Kidney Disease?

ʻO ka mālama ʻana iā ʻoe iho ma ka home he kuleana nui i ka mālama ʻana i ka PKD me ka holomua. Hiki i nā loli ola maʻalahi ke hana i kahi ʻokoʻa maoli i kou manaʻo a me ke ʻano o ke kūlana.

ʻO ka noho wai maikaʻi ke kōkua i kāu mau puʻupaʻa e hana maikaʻi a hiki ke hoʻemi i ka rīkiko o nā pōhaku puʻupaʻa. E hoʻāʻo e inu i ka wai lawa e lilo ai kou mimi i melemele māmā i ka lā holoʻokoʻa.

ʻO ka hahai ʻana i ka ʻai kūpono no nā puʻupaʻa ke kākoʻo i kou olakino holoʻokoʻa. ʻO ia maʻamau ke ʻano o ka ʻai ʻana i ka paʻakai liʻiliʻi, ka palena ʻana i nā meaʻai i hana ʻia, a me ka hoʻokomo ʻana i nā hua a me nā huaʻai nui. Hiki i kāu kauka a i ʻole ka mea ʻai ke hāʻawi iā ʻoe i nā kuhikuhi kikoʻī e pili ana i kāu hana puʻupaʻa.

ʻO ka hoʻoikaika kino mau ke pōmaikaʻi i kou naʻau, ke koko kiʻekiʻe, a me kou olakino holoʻokoʻa. Hiki i ka hapanui o nā kānaka me ka PKD ke hoʻoikaika kino maʻamau, ʻoiai paha ʻoe e makemake e pale aku i nā haʻuki hoʻopili e hiki ke hōʻino i nā puʻupaʻa nui.

ʻO ka mālama ʻana i ke kaumaha ma o nā ʻano hoʻomaha, ka hiamoe lawa, a me nā hana leʻaleʻa ke kākoʻo i kou ʻōnaehana pale a me kou olakino holoʻokoʻa. Mai hoʻohaʻahaʻa i ka mana o ka mālama pono iā ʻoe iho i ka mālama ʻana i kekahi kūlana maʻi mau.

Pehea e Pale ʻia ai ka Polycystic Kidney Disease?

ʻOiai ua hoʻoilina ʻia ka PKD, ʻaʻole hiki iā ʻoe ke pale aku i ke ʻano genetic o ke kūlana. Eia naʻe, hiki iā ʻoe ke lawe i nā hana e hoʻolohi i kona holomua a pale aku i nā pilikia i ka wā āu i ʻike ai.

Inā holo ka PKD i kou ʻohana, hiki i ka ʻōlelo aʻo genetic ke kōkua iā ʻoe e hoʻomaopopo i kāu mau rīkiko a hana i nā hoʻoholo ʻike e pili ana i ka hoʻolālā ʻohana. ʻAʻole kēia e hoʻololi i kou loaʻa ʻana i ke kūlana, akā ke kōkua nei iā ʻoe e hoʻomākaukau a hoʻolālā.

ʻO ka ʻike mua ma o ka nānā ʻana e ʻae i ka lapaʻau mua, hiki ke hana i kahi ʻokoʻa nui i nā hopena lōʻihi. Inā loaʻa iā ʻoe kahi moʻolelo ʻohana o ka PKD, e kamaʻilio me kāu kauka e pili ana i ka wā e kūpono ai ka nānā ʻana.

ʻO ka noho ʻana i kahi ola olakino puʻupaʻa mai ka wā ʻōpio ke pōmaikaʻi i nā kānaka a pau, ʻoiai lākou e loaʻa ana i ka PKD a i ʻole. ʻO kēia ke komo pū me ka mālama ʻana i ka kaumaha olakino, ʻaʻole puhipaka, ka palena ʻana i ka waiʻona, a me ka mālama ʻana i nā kūlana olakino ʻē aʻe e like me ka maʻi maʻi.

Pehea ʻoe e Hoʻomākaukau ai no kāu Hoʻokolokolo Kauka?

ʻO ka hoʻomākaukau ʻana no kāu hoʻokolokolo ke kōkua iā ʻoe e hana i ka nui o kou manawa me kāu mea hoʻolako mālama ola. E lawe mai i kahi papa inoa o kāu mau hōʻailona a pau, me ka wā i hoʻomaka ai lākou a me nā mea e hoʻomaikaʻi a ʻino paha iā lākou.

E hōʻuluʻulu i kāu moʻolelo olakino ʻohana, ʻoiai kekahi mau hoahānau me ka maʻi puʻupaʻa, ke koko kiʻekiʻe, a i ʻole PKD. He mea nui kēia ʻike no ka loiloi a me ka hoʻolālā lapaʻau a kāu kauka.

E hana i kahi papa inoa o nā lāʻau lapaʻau, nā mea hoʻohui, a me nā huaora āu e lawe ai. E komo pū i nā nui a me ka pinepine o kāu lawe ʻana iā lākou. Hiki i kekahi mau lāʻau lapaʻau ke hoʻopilikia i ka hana puʻupaʻa, no laila he mea nui kēia ʻike.

E kākau i nā nīnau āu e makemake ai e nīnau. Mai hopohopo e nīnau i nā nīnau he nui - makemake kāu hui mālama ola e kōkua iā ʻoe e hoʻomaopopo i kou kūlana a manaʻo hilinaʻi e pili ana i kāu hoʻolālā mālama.

He aha ka Laʻana Koʻikoʻi e pili ana i ka Polycystic Kidney Disease?

ʻO ka PKD kahi kūlana hiki ke mālama ʻia e hoʻopilikia ana i nā kānaka āpau i nā ʻano like ʻole. ʻOiai he kūlana ola lōʻihi ia, nui nā kānaka me ka PKD e ola ana i nā ola piha a hana nui me ka mālama lapaʻau pono a me ka hoʻokele ola.

ʻO ka ʻike mua a me ka lapaʻau ke hana i kahi ʻokoʻa nui i nā hopena. Inā loaʻa iā ʻoe kahi moʻolelo ʻohana o ka PKD, e noʻonoʻo e kūkākūkā i ka nānā ʻana me kāu mea hoʻolako mālama ola, ʻoiai inā maikaʻi loa kou olakino.

E hoʻomanaʻo ʻaʻole ka loaʻa ʻana o ka PKD e hoʻomaopopo iā ʻoe a i ʻole e kaupalena i nā mea āu e hiki ai ke hoʻokō. Me nā lapaʻau a me nā hoʻolālā hoʻokele o kēia wā, hiki iā ʻoe ke kaohi i kou olakino a hoʻomau i ka alualu ʻana i kāu mau pahuhopu a me nā moeʻuhane.

E noho pili me kāu hui mālama ola, e mālama iā ʻoe iho, a mai kānalua e nīnau i nā nīnau a i ʻole e ʻimi i ke kākoʻo i ka wā e pono ai. ʻAʻole ʻoe wale nō i kēia huakaʻi.

Nā Nīnau Pinepine e pili ana i ka Polycystic Kidney Disease

Hiki iā ʻoe ke ola i kahi ola maʻamau me ka polycystic kidney disease?

ʻAe, nui nā kānaka me ka PKD e ola ana i nā ola piha a maʻamau. ʻOiai ke koi nei ke kūlana i ka mālama lapaʻau mau a me nā hoʻoponopono ola, ʻaʻole pono ia e kaupalena i kāu ʻoihana, nā pilina, a i ʻole nā ​​hana. ʻO ke kī ʻo ka hana pili loa me kāu hui mālama ola, ka hahai ʻana i nā ʻōlelo lapaʻau, a me ka mālama ʻana i kahi ola olakino. Nui nā kānaka me ka PKD e hana, huakaʻi, hoʻoikaika kino, a hauʻoli i nā mea āpau e pili ana iā lākou.

E hoʻoilina paha kāu mau keiki i ka PKD inā loaʻa iā ʻoe?

Inā loaʻa iā ʻoe ka autosomal dominant PKD, loaʻa i kēlā me kēia o kāu mau keiki kahi manawa 50% e hoʻoilina ai i ke kūlana. ʻO ia hoʻi he like loa paha lākou e hoʻoilina ai a ʻaʻole paha. No ka autosomal recessive PKD, pono kāu mau keiki e hoʻoilina i nā gene hewa mai nā mākua ʻelua e hoʻomohala i ke kūlana. Hiki i ka ʻōlelo aʻo genetic ke kōkua iā ʻoe e hoʻomaopopo i kāu kūlana kikoʻī a me nā koho hoʻolālā ʻohana.

Pehea ka wikiwiki o ka holomua o ka polycystic kidney disease?

He ʻokoʻa loa ka holomua o ka PKD ma waena o nā kānaka. Mālama kekahi poʻe i ka hana puʻupaʻa maikaʻi no nā ʻumi makahiki, ʻoiai kekahi poʻe e ʻike i ka holomua wikiwiki. Ma ke ʻano laulā, e holomua mālie ana ka autosomal dominant PKD ma luna o nā makahiki he nui. Hiki i nā mea e like me ke kaohi koko kiʻekiʻe, ka olakino holoʻokoʻa, a me ke gene kikoʻī e komo pū ai ke hoʻopilikia i ka wikiwiki o ke kūlana. Ke kōkua nei ka nānā mau i ka hahai ʻana i nā loli ma ka manawa.

Hiki i nā loli ʻai ke kōkua i ka hoʻolohi ʻana i ka holomua o ka PKD?

ʻOiai ʻaʻole hiki i ka ʻai wale nō ke hoʻopau i ka PKD, hiki i ka ʻai ʻana i nā meaʻai kūpono no nā puʻupaʻa ke kōkua i ka hoʻolohi ʻana i ka holomua a hoʻemi i nā pilikia. ʻO ia maʻamau ke komo pū me ka palena ʻana i ka paʻakai, ka noho wai maikaʻi, ka ʻai ʻana i nā hua a me nā huaʻai nui, a me ka mālama ʻana i ka kaumaha olakino. Ke manaʻo nei kekahi noiʻi e hiki ke kōkua ka hoʻemi ʻana i ka protein, akā pono ʻoe e hana me kāu hui mālama ola a i ʻole ka mea ʻai e hana i kahi hoʻolālā e hoʻokō i kāu mau pono kikoʻī.

He mea palekana anei ka hoʻoikaika kino me nā puʻupaʻa nui mai ka PKD?

Hiki i ka hapanui o nā kānaka me ka PKD ke hoʻoikaika kino me ka palekana a pono e noho hana no ko lākou olakino holoʻokoʻa. Eia naʻe, pono paha ʻoe e pale aku i nā haʻuki hoʻopili a i ʻole nā ​​hana me ka pilikia kiʻekiʻe o ka hōʻino ʻana i ka ʻōpū e hiki ke hōʻino i nā puʻupaʻa nui. ʻO nā hana e like me ka hele wāwae, ka ʻauʻau, ka holo paikikala, a me ka yoga he mea palekana a pōmaikaʻi maʻamau. E kūkākūkā mau i kāu mau hoʻolālā hoʻoikaika kino me kāu mea hoʻolako mālama ola e kiʻi i nā ʻōlelo aʻo pilikino e pili ana i ka nui o kāu puʻupaʻa a me kou olakino holoʻokoʻa.