कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा क्या है? लक्षण, कारण और उपचार

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा एक दुर्लभ मस्तिष्क ट्यूमर है जो कोरॉइड प्लेक्सस में विकसित होता है, जो आपके मस्तिष्क में सेरेब्रोस्पाइनल द्रव का उत्पादन करने वाला ऊतक है। यह द्रव आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के चारों ओर एक सुरक्षात्मक कुशन की तरह काम करता है, जो वेंट्रिकल्स नामक विशेष कक्षों से होकर बहता है।

हालांकि नाम डरावना लग सकता है, लेकिन इस स्थिति को समझने से आपको अधिक तैयार और सूचित महसूस करने में मदद मिल सकती है। ये ट्यूमर अत्यंत असामान्य हैं, जो दस लाख में से एक से भी कम लोगों को प्रभावित करते हैं, और ये सबसे अधिक बार 5 साल से कम उम्र के छोटे बच्चों में होते हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा क्या है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा एक घातक ट्यूमर है जो कोरॉइड प्लेक्सस की कोशिकाओं से बढ़ता है। कोरॉइड प्लेक्सस को आपके मस्तिष्क के अंदर छोटे, विशिष्ट कारखानों के रूप में सोचें जो सेरेब्रोस्पाइनल द्रव बनाते हैं।

यह ट्यूमर कोरॉइड प्लेक्सस ट्यूमर नामक समूह से संबंधित है, जो या तो सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) या घातक (कैंसरयुक्त) हो सकते हैं। कार्सिनोमा घातक प्रकार के होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे अधिक आक्रामक रूप से बढ़ सकते हैं और संभावित रूप से मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के अन्य भागों में फैल सकते हैं।

ट्यूमर सामान्य द्रव उत्पादन और प्रवाह को बाधित करता है, जिससे मस्तिष्क में सेरेब्रोस्पाइनल द्रव का निर्माण हो सकता है। इस स्थिति को हाइड्रोसेफेलस कहा जाता है, जो खोपड़ी के अंदर दबाव बढ़ाता है और कई लक्षण पैदा करता है जो लोग अनुभव करते हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के लक्षण क्या हैं?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के लक्षण इस कारण से विकसित होते हैं क्योंकि ट्यूमर मस्तिष्क में सामान्य द्रव जल निकासी को अवरुद्ध करता है, जिससे दबाव बनता है। चूँकि ये ट्यूमर सबसे अधिक शिशुओं और छोटे बच्चों को प्रभावित करते हैं, इसलिए शुरुआत में संकेत सूक्ष्म हो सकते हैं।

सबसे आम लक्षण जो आप देख सकते हैं, उनमें शामिल हैं:

• शिशुओं में सिर का आकार बढ़ना (मैक्रोसेफली)
• लगातार उल्टी, खासकर सुबह
• गंभीर सिरदर्द जो समय के साथ बिगड़ते हैं
• असामान्य चिड़चिड़ापन या व्यवहार में परिवर्तन
• संतुलन या चलने में कठिनाई
• दृष्टि समस्याएं या आंखों की गति में परिवर्तन
• आकस्मिक रूप से होने वाले दौरे
• अत्यधिक नींद या सुस्ती

शिशुओं में, आप उनके सिर पर नर्म स्थानों (फॉन्टानेल) को बाहर की ओर उभरे हुए या तनावपूर्ण होते हुए भी देख सकते हैं। कुछ शिशुओं को दूध पिलाने में परेशानी हो सकती है या बिना किसी स्पष्ट कारण के असामान्य रूप से चिड़चिड़े लग सकते हैं।

कम आम लेकिन गंभीर लक्षणों में शरीर के एक तरफ कमजोरी, बोलने में कठिनाई या चेतना में परिवर्तन शामिल हो सकते हैं। ये लक्षण आमतौर पर हफ्तों से लेकर महीनों तक धीरे-धीरे विकसित होते हैं क्योंकि ट्यूमर बढ़ता है और दबाव बढ़ता है।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा का क्या कारण है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा का सही कारण काफी हद तक अज्ञात है, जो तब निराशाजनक लग सकता है जब आप उत्तर खोज रहे हों। कई दुर्लभ कैंसरों की तरह, यह कोरॉइड प्लेक्सस कोशिकाओं के डीएनए में यादृच्छिक परिवर्तनों से विकसित होता प्रतीत होता है।

हालांकि, शोधकर्ताओं ने कुछ आनुवंशिक कारकों की पहचान की है जो जोखिम को बढ़ा सकते हैं। सबसे महत्वपूर्ण संबंध ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम से जुड़ा है, जो TP53 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक दुर्लभ वंशानुगत स्थिति है। इस सिंड्रोम वाले परिवारों में कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा सहित विभिन्न कैंसर के विकास की संभावना अधिक होती है।

कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि गर्भावस्था के दौरान कुछ वायरल संक्रमण एक भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन यह संबंध निश्चित रूप से सिद्ध नहीं हुआ है। पर्यावरणीय कारकों को इन ट्यूमर से स्पष्ट रूप से जोड़ा नहीं गया है, और ऐसा प्रतीत नहीं होता है कि वे गर्भावस्था के दौरान माता-पिता ने जो किया या नहीं किया, उसके कारण हुए हैं।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि ये ट्यूमर ज्यादातर मामलों में अनायास विकसित होते हैं। वे जीवनशैली विकल्पों, आहार या पर्यावरणीय जोखिमों के कारण नहीं होते हैं जिन्हें रोका जा सकता था।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के लिए डॉक्टर को कब दिखाना चाहिए?

यदि आप लगातार लक्षण देखते हैं जो मस्तिष्क में दबाव बढ़ने का सुझाव देते हैं, खासकर छोटे बच्चों में, तो आपको तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए। माता-पिता या देखभालकर्ता के रूप में अपने अंतर्ज्ञान पर भरोसा करें।

यदि आप गंभीर या बिगड़ते सिरदर्द, बार-बार उल्टी, दृष्टि में परिवर्तन या नए दौरे देखते हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करें। शिशुओं में, तेजी से सिर का विकास, उभरे हुए नर्म स्थान, या खिलाने या व्यवहार में महत्वपूर्ण परिवर्तन तत्काल मूल्यांकन की गारंटी देते हैं।

यदि लक्षण दिनों या हफ्तों में बिगड़ते हुए प्रतीत होते हैं, तो प्रतीक्षा न करें। जबकि इनमें से कई लक्षणों के कम गंभीर कारण हो सकते हैं, मस्तिष्क के ट्यूमर के लिए सर्वोत्तम परिणामों के लिए त्वरित निदान और उपचार की आवश्यकता होती है।

यदि आपके बच्चे को ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम का पता चला है या इस स्थिति का पारिवारिक इतिहास है, तो अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम के साथ नियमित जांच के बारे में चर्चा करें। प्रारंभिक पता लगाने से उपचार की सफलता में महत्वपूर्ण अंतर आ सकता है।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के जोखिम कारक क्या हैं?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के जोखिम कारक काफी सीमित हैं, जो दर्शाता है कि ये ट्यूमर कितने दुर्लभ और अप्रत्याशित हैं। इन कारकों को समझने से आपकी स्थिति को परिप्रेक्ष्य में रखने में मदद मिल सकती है।

प्राथमिक जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• कम उम्र, विशेष रूप से 5 साल से कम उम्र होना
• ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम या TP53 जीन उत्परिवर्तन होना
• ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम का पारिवारिक इतिहास
• सिर के लिए पिछला विकिरण जोखिम (अत्यंत दुर्लभ)

आयु सबसे महत्वपूर्ण कारक है, जिसमें लगभग 70% ट्यूमर 2 साल से कम उम्र के बच्चों में होते हैं। 5 साल की उम्र के बाद जोखिम नाटकीय रूप से कम हो जाता है, और ये ट्यूमर वयस्कों में असाधारण रूप से दुर्लभ हैं।

आनुवंशिक कारक, जब मौजूद होते हैं, तो केवल मामलों के एक छोटे प्रतिशत के लिए जिम्मेदार होते हैं। अधिकांश बच्चे जो कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा विकसित करते हैं, उनमें कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं होता है, जिसका अर्थ है कि ये ट्यूमर आमतौर पर यादृच्छिक रूप से होते हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के संभावित जटिलताएँ क्या हैं?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा से जटिलताएँ मुख्य रूप से मस्तिष्क में दबाव बढ़ने और महत्वपूर्ण संरचनाओं के पास ट्यूमर के स्थान से उत्पन्न होती हैं। इन संभावनाओं को समझने से आपको आगे क्या होगा, इसके लिए तैयार करने में मदद मिल सकती है।

सबसे तत्काल जटिलताओं में शामिल हैं:

• हाइड्रोसेफेलस जिसके लिए सर्जिकल जल निकासी की आवश्यकता होती है
• ऑप्टिक तंत्रिकाओं पर दबाव से दृष्टि समस्याएँ या अंधापन
• छोटे बच्चों में विकासात्मक देरी
• दौरे के विकार जो उपचार के बाद भी बने रह सकते हैं
• मोटर क्षेत्रों पर दबाव से कमजोरी या पक्षाघात
• श्रवण पथ पर दबाव से श्रवण हानि

दीर्घकालिक जटिलताओं में संज्ञानात्मक प्रभाव शामिल हो सकते हैं, खासकर छोटे बच्चों में जिनके मस्तिष्क अभी भी विकसित हो रहे हैं। कुछ बच्चों को सीखने में कठिनाई, स्मृति समस्याएँ या विकासात्मक मील के पत्थर तक पहुँचने में देरी का अनुभव हो सकता है।

उपचार से संबंधित जटिलताएँ भी संभव हैं, जिसमें सर्जरी, कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा के प्रभाव शामिल हैं। हालाँकि, आपकी चिकित्सा टीम ट्यूमर के प्रभावी उपचार के साथ इन जोखिमों को कम करने के लिए सावधानीपूर्वक काम करेगी।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा का निदान कैसे किया जाता है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के निदान में कई चरण शामिल हैं, जो संपूर्ण चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा से शुरू होते हैं। आपका डॉक्टर लक्षणों के बारे में पूछेगा और रिफ्लेक्स, समन्वय और मस्तिष्क के कार्य की जांच करने के लिए न्यूरोलॉजिकल परीक्षण कर सकता है।

सबसे महत्वपूर्ण नैदानिक उपकरण मस्तिष्क का मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (एमआरआई) है। यह विस्तृत स्कैन ट्यूमर के आकार, स्थान और आसपास के मस्तिष्क संरचनाओं के साथ संबंध को दिखा सकता है। एमआरआई हाइड्रोसेफेलस की पहचान करने और उपचार दृष्टिकोण की योजना बनाने में भी मदद करता है।

एक कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन का उपयोग शुरू में किया जा सकता है, खासकर आपातकालीन स्थितियों में, लेकिन एमआरआई अधिक विस्तृत जानकारी प्रदान करता है। आपका डॉक्टर यह जांचने के लिए रीढ़ की हड्डी का एमआरआई भी मंगवा सकता है कि क्या ट्यूमर फैल गया है।

निश्चित निदान के लिए ऊतक के नमूने की आवश्यकता होती है, जो आमतौर पर ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी के दौरान प्राप्त किया जाता है। एक पैथोलॉजिस्ट निदान की पुष्टि करने और ट्यूमर की विशिष्ट विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए माइक्रोस्कोप के तहत इस ऊतक की जांच करता है।

अतिरिक्त परीक्षणों में ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम की तलाश करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण शामिल हो सकते हैं, खासकर यदि कैंसर का पारिवारिक इतिहास है। ट्यूमर कोशिकाओं की जांच करने के लिए सेरेब्रोस्पाइनल द्रव विश्लेषण भी किया जा सकता है।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा का उपचार क्या है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के उपचार में आमतौर पर एक टीम दृष्टिकोण शामिल होता है, जिसमें सर्जरी, कीमोथेरेपी और कभी-कभी विकिरण चिकित्सा का संयोजन होता है। विशिष्ट योजना आपके बच्चे की उम्र, ट्यूमर के आकार और स्थान और क्या यह फैल गया है, इस पर निर्भर करती है।

सर्जरी आमतौर पर पहला कदम है, जिसका उद्देश्य ट्यूमर को जितना संभव हो उतना हटाना है। पूर्ण निष्कासन इलाज की सबसे अच्छी संभावना प्रदान करता है, हालांकि यह हमेशा संभव नहीं होता है क्योंकि ट्यूमर महत्वपूर्ण मस्तिष्क संरचनाओं के पास स्थित होता है।

ज्यादातर मामलों में सर्जरी के बाद कीमोथेरेपी की जाती है, जिसमें ऐसी दवाओं का उपयोग किया जाता है जो पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती हैं। विशिष्ट दवाएं और अवधि आपके बच्चे की उम्र और सर्जरी के दौरान कितना ट्यूमर हटाया गया था, जैसे कारकों पर निर्भर करती है।

बड़े बच्चों के लिए विकिरण चिकित्सा की सिफारिश की जा सकती है, आमतौर पर 3 साल से अधिक उम्र के, खासकर अगर ट्यूमर को पूरी तरह से नहीं हटाया जा सका। हालांकि, विकासशील मस्तिष्क पर संभावित प्रभावों के कारण बहुत छोटे बच्चों में विकिरण से आमतौर पर बचा जाता है।

यदि हाइड्रोसेफेलस मौजूद है, तो आपके बच्चे को एक शंट की आवश्यकता हो सकती है, एक छोटा उपकरण जो मस्तिष्क से शरीर के दूसरे हिस्से में अतिरिक्त सेरेब्रोस्पाइनल द्रव निकालता है। यह प्रक्रिया मस्तिष्क में दबाव बढ़ने के कारण होने वाले लक्षणों से तत्काल राहत प्रदान कर सकती है।

उपचार के दौरान घर पर देखभाल कैसे करें?

उपचार के दौरान घर पर देखभाल करने के लिए धैर्य, संगठन और अपनी चिकित्सा टीम के साथ घनिष्ठ संचार की आवश्यकता होती है। एक सहायक वातावरण बनाने से आपके बच्चे को उपचार की चुनौतियों का सामना करने में मदद मिल सकती है।

जहाँ तक संभव हो, दिनचर्या बनाए रखने पर ध्यान केंद्रित करें, जब उपचार के दुष्प्रभाव हस्तक्षेप करते हैं तो लचीला रहें। लक्षणों, दवाओं और आपके द्वारा देखे गए किसी भी परिवर्तन पर नज़र रखें, क्योंकि यह जानकारी आपकी स्वास्थ्य सेवा टीम को आवश्यकतानुसार उपचार को समायोजित करने में मदद करती है।

उपचार के दौरान पोषण विशेष रूप से महत्वपूर्ण हो जाता है। यह सुनिश्चित करने के लिए एक आहार विशेषज्ञ के साथ काम करें कि आपके बच्चे को पर्याप्त कैलोरी और पोषक तत्व मिल रहे हैं, तब भी जब भूख कम हो। छोटे, बार-बार भोजन अक्सर बड़े भोजन से बेहतर काम करते हैं।

संक्रमण के संकेतों पर ध्यान दें, जैसे बुखार, असामान्य थकान या व्यवहार में परिवर्तन, क्योंकि कीमोथेरेपी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर सकती है। यदि आप चिंताजनक लक्षण देखते हैं, तो तुरंत अपनी चिकित्सा टीम से संपर्क करें।

इस चुनौतीपूर्ण समय के दौरान खुद और परिवार के अन्य सदस्यों की देखभाल करना न भूलें। दोस्तों और परिवार से मदद स्वीकार करें, और सहायता समूहों या परामर्श सेवाओं से जुड़ने पर विचार करें।

आपको अपनी डॉक्टर की नियुक्ति के लिए कैसे तैयारी करनी चाहिए?

चिकित्सा नियुक्तियों की तैयारी करने से आपको स्वास्थ्य सेवा टीम के साथ अपने समय का अधिकतम उपयोग करने और यह सुनिश्चित करने में मदद मिल सकती है कि महत्वपूर्ण प्रश्नोत्तर हों। उन सभी लक्षणों को लिखकर शुरू करें जिन्हें आपने देखा है, जिसमें वे कब शुरू हुए और कैसे बदल गए हैं, शामिल हैं।

सभी दवाओं, पूरक आहार और उपचारों की एक सूची लाएँ जो आपके बच्चे को वर्तमान में प्राप्त हो रहे हैं। खुराक और समय शामिल करें, क्योंकि यह जानकारी डॉक्टरों को संभावित रूप से हानिकारक इंटरैक्शन से बचने में मदद करती है।

अपने प्रश्नों को पहले से तैयार करें, सबसे महत्वपूर्ण चिंताओं पर पहले ध्यान केंद्रित करें। उपचार के विकल्पों, अपेक्षित परिणामों, संभावित दुष्प्रभावों और घर पर लक्षणों का प्रबंधन कैसे करें, के बारे में पूछने पर विचार करें।

यदि संभव हो तो नियुक्तियों के लिए एक विश्वसनीय परिवार के सदस्य या मित्र को साथ लाएँ। वे चर्चा की गई जानकारी को याद रखने और कठिन बातचीत के दौरान भावनात्मक समर्थन प्रदान करने में मदद कर सकते हैं।

अपने बच्चे की स्थिति के बारे में लिखित जानकारी या संसाधनों के लिए पूछने में संकोच न करें। कई परिवारों को बाद में समीक्षा करने के लिए बातचीत के महत्वपूर्ण भागों को रिकॉर्ड करने में मददगार लगता है (अनुमति के साथ)।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के बारे में मुख्य बात क्या है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा एक दुर्लभ लेकिन गंभीर मस्तिष्क ट्यूमर है जो मुख्य रूप से छोटे बच्चों को प्रभावित करता है। जबकि निदान भारी लग सकता है, उपचार में प्रगति ने इस स्थिति वाले कई बच्चों के लिए परिणामों में काफी सुधार किया है।

सर्वोत्तम संभव परिणाम के लिए लक्षणों की शीघ्र पहचान और त्वरित चिकित्सा ध्यान महत्वपूर्ण है। सर्जरी, कीमोथेरेपी और सहायक देखभाल का संयोजन कई परिवारों के लिए आशा प्रदान करता है जो इस निदान का सामना कर रहे हैं।

याद रखें कि प्रत्येक बच्चे की स्थिति अद्वितीय है, और आपकी चिकित्सा टीम आपके साथ सबसे उपयुक्त उपचार योजना विकसित करने के लिए काम करेगी। जब आपको इसकी आवश्यकता हो तो प्रश्न पूछने, दूसरी राय लेने या अतिरिक्त सहायता का अनुरोध करने में संकोच न करें।

जबकि आगे का सफर चुनौतीपूर्ण हो सकता है, आप अकेले इसका सामना नहीं कर रहे हैं। व्यापक बाल चिकित्सा कैंसर केंद्रों में इन दुर्लभ ट्यूमर के इलाज और पूरी प्रक्रिया के दौरान परिवारों का समर्थन करने में अनुभवी विशेषज्ञ टीमें हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्र.1 कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा कितना दुर्लभ है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा अत्यंत दुर्लभ है, जो दस लाख में से एक से भी कम लोगों को प्रभावित करता है। यह सभी मस्तिष्क ट्यूमर का 1% से कम और बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर का लगभग 2-5% हिस्सा है। अधिकांश मामले 5 साल से कम उम्र के बच्चों में होते हैं, जिसमें 2 साल से कम उम्र के शिशुओं में सबसे अधिक घटना होती है।

प्र.2 कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के लिए जीवित रहने की दर क्या है?

जीवित रहने की दर बच्चे की उम्र, सर्जिकल निष्कासन की सीमा और उपचार की प्रतिक्रिया जैसे कारकों के आधार पर काफी भिन्न होती है। कुल मिलाकर, 5-वर्षीय जीवित रहने की दर 40-70% तक होती है, जिसमें बेहतर परिणाम तब होते हैं जब ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा पूरी तरह से हटाया जा सकता है। कम उम्र में निदान किए गए बच्चे और जिनके ट्यूमर पूरी तरह से हटा दिए गए हैं, उनका पूर्वानुमान अधिक अनुकूल होता है।

प्र.3 क्या कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा सेरेब्रोस्पाइनल द्रव मार्गों के माध्यम से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर फैल सकता है, संभावित रूप से मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के अन्य भागों को प्रभावित कर सकता है। हालांकि, अन्य अंगों में तंत्रिका तंत्र के बाहर फैलना अत्यंत दुर्लभ है। यही कारण है कि डॉक्टर अक्सर एमआरआई से रीढ़ की जांच करते हैं और निदान के दौरान सेरेब्रोस्पाइनल द्रव का विश्लेषण कर सकते हैं।

प्र.4 क्या मेरे बच्चे को उपचार के बाद दीर्घकालिक प्रभाव होंगे?

दीर्घकालिक प्रभाव कई कारकों पर निर्भर करते हैं जिनमें ट्यूमर का स्थान, उपचार की तीव्रता और निदान के समय आपके बच्चे की उम्र शामिल है। कुछ बच्चों को संज्ञानात्मक परिवर्तन, सीखने में कठिनाई या विकासात्मक देरी का अनुभव होता है, जबकि अन्य पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। विशेषज्ञों के साथ नियमित अनुवर्ती विकास की निगरानी करने और आवश्यकतानुसार प्रारंभिक हस्तक्षेप प्रदान करने में मदद करता है।

प्र.5 क्या कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा वंशानुगत है?

कोरॉइड प्लेक्सस कार्सिनोमा के अधिकांश मामले यादृच्छिक रूप से होते हैं और विरासत में नहीं मिलते हैं। हालांकि, लगभग 10-15% मामले ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम से जुड़े हैं, जो TP53 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक वंशानुगत कैंसर प्रवृत्ति सिंड्रोम है। यदि आपके बच्चे को यह ट्यूमर का पता चला है, तो पारिवारिक जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश की जा सकती है।