लिम्फेडेमा क्या है? लक्षण, कारण और उपचार

लिम्फेडेमा एक ऐसी सूजन है जो तब होती है जब आपका लसीका तंत्र आपके ऊतकों से तरल पदार्थ को ठीक से निकाल नहीं पाता है। अपने लसीका तंत्र को अपने शरीर के जल निकासी नेटवर्क के रूप में सोचें - जब यह अवरुद्ध या क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो तरल पदार्थ जमा हो जाता है और सूजन का कारण बनता है, आमतौर पर आपकी बाहों या पैरों में।

यह स्थिति दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करती है और जीवन के किसी भी चरण में विकसित हो सकती है। जबकि यह एक पुरानी स्थिति है जिसके लिए निरंतर प्रबंधन की आवश्यकता होती है, यह समझना कि आपके शरीर में क्या हो रहा है और आपके उपचार के विकल्प जानने से आपको आराम से रहने और अपने जीवन की गुणवत्ता बनाए रखने में मदद मिल सकती है।

लिम्फेडेमा के लक्षण क्या हैं?

लिम्फेडेमा का मुख्य लक्षण लगातार सूजन है जो तब दूर नहीं होती जब आप प्रभावित क्षेत्र को ऊपर उठाते हैं। यह सूजन आम तौर पर धीरे-धीरे शुरू होती है और पहले आती-जाती रह सकती है, इससे पहले कि यह अधिक स्थिर हो जाए।

यहाँ सबसे आम लक्षण दिए गए हैं जिन पर आप ध्यान दे सकते हैं:

• आपकी बांह, पैर, उंगलियों या पैर के कुछ या सभी हिस्सों में सूजन
• प्रभावित क्षेत्र में भारीपन या जकड़न की भावना
• निकटवर्ती जोड़ों में गति की सीमित सीमा
• सूजे हुए क्षेत्र में दर्द या बेचैनी
• प्रभावित अंग में बार-बार संक्रमण
• त्वचा का मोटा होना और सख्त होना (फाइब्रोसिस)
• कपड़े, अंगूठियां या जूते सामान्य से अधिक तंग लगना

आप कुछ कम आम लेकिन महत्वपूर्ण लक्षणों का भी अनुभव कर सकते हैं। दबाए जाने पर आपकी त्वचा में गड्ढेदार दिखावट (जिसे पिटिंग कहा जाता है) विकसित हो सकती है, या यह तंग और फैली हुई महसूस हो सकती है। कुछ लोगों को लगता है कि उनकी त्वचा तापमान में बदलाव के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाती है या एक अलग बनावट विकसित करती है।

दुर्लभ मामलों में, लिम्फेडेमा अधिक गंभीर लक्षण पैदा कर सकता है। प्रभावित क्षेत्र में गहरी त्वचा की सिलवटें, पुराने घाव जो धीरे-धीरे भरते हैं, या गंभीर गतिशीलता की सीमाएँ विकसित हो सकती हैं। बहुत ही कम ही, लंबे समय से चल रहे लिम्फेडेमा से लिम्फैंगियोसारकोमा नाम का एक प्रकार का कैंसर हो सकता है, हालांकि यह 1% से कम मामलों में होता है।

लिम्फेडेमा के प्रकार क्या हैं?

लिम्फेडेमा दो मुख्य प्रकारों में आता है, और यह समझना कि आपके पास कौन सा प्रकार है, आपके उपचार के तरीके को निर्देशित करने में मदद करता है। कारण प्रकार निर्धारित करता है, और प्रत्येक की अलग-अलग विशेषताएँ और प्रबंधन रणनीतियाँ हैं।

प्राथमिक लिम्फेडेमा तब होता है जब आप लसीका तंत्र की असामान्यताओं के साथ पैदा होते हैं। यह प्रकार कम आम है और आमतौर पर बचपन, किशोरावस्था या प्रारंभिक वयस्कता के दौरान दिखाई देता है। आपकी लसीका वाहिकाएँ गायब हो सकती हैं, बहुत कम संख्या में हो सकती हैं, या जन्म से ही ठीक से काम नहीं कर रही हों।

माध्यमिक लिम्फेडेमा तब विकसित होता है जब कुछ आपके पहले से सामान्य लसीका तंत्र को नुकसान पहुंचाता है या उसे अवरुद्ध करता है। यह अधिक सामान्य प्रकार है, जो अक्सर कैंसर के उपचार, संक्रमण या चोटों के कारण होता है जो आपके लसीका ग्रंथियों और वाहिकाओं को प्रभावित करते हैं।

कुछ दुर्लभ उपप्रकार भी हैं जिनके बारे में जानना महत्वपूर्ण है। जन्मजात लिम्फेडेमा जन्म के समय दिखाई देता है, जबकि लिम्फेडेमा प्रीकोक्स आमतौर पर यौवन के दौरान दिखाई देता है। लिम्फेडेमा टार्डा और भी दुर्लभ है, जो आमतौर पर 35 वर्ष की आयु के बाद विकसित होता है। इन प्राथमिक प्रकारों में अक्सर आनुवंशिक घटक होते हैं और ये परिवारों में चल सकते हैं।

लिम्फेडेमा का क्या कारण है?

लिम्फेडेमा तब विकसित होता है जब आपका लसीका तंत्र आपके शरीर में तरल पदार्थ को प्रभावी ढंग से नहीं ले जा सकता है। यह जल निकासी प्रणाली सामान्य रूप से आपके ऊतकों से अतिरिक्त तरल पदार्थ, प्रोटीन और अपशिष्ट को इकट्ठा करती है और उन्हें आपके रक्तप्रवाह में वापस कर देती है।

माध्यमिक लिम्फेडेमा के सबसे सामान्य कारणों में शामिल हैं:

• कैंसर का उपचार (सर्जरी, विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी)
• लसीका ग्रंथियों का शल्य चिकित्सा द्वारा निष्कासन
• विकिरण चिकित्सा जो लसीका वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाती है
• गंभीर संक्रमण जो लसीका ऊतक को निशान बनाते हैं
• परजीवी संक्रमण (विशेष रूप से उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में)
• लसीका वाहिकाओं में आघात या चोट
• गंभीर जलन या घाव

प्राथमिक लिम्फेडेमा के आनुवंशिक कारण होते हैं जो आपके लसीका तंत्र के विकास को प्रभावित करते हैं। विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन असामान्य लसीका वाहिका निर्माण या कार्य को जन्म दे सकते हैं। ये आनुवंशिक कारक बाद में जीवन में लक्षण पैदा नहीं कर सकते हैं, भले ही अंतर्निहित समस्या जन्म से ही मौजूद हो।

कुछ दुर्लभ कारणों का भी उल्लेख करना उचित है। गंभीर शिरापरक अपर्याप्तता कभी-कभी आपके लसीका तंत्र की क्षमता को अभिभूत कर सकती है। कुछ दवाएँ, विशेष रूप से कुछ रक्तचाप की दवाएँ, तरल पदार्थ के प्रतिधारण में योगदान कर सकती हैं। बहुत ही कम ही, ट्यूमर लसीका जल निकासी को अवरुद्ध कर सकते हैं, और कुछ ऑटोइम्यून स्थितियाँ लसीका कार्य को प्रभावित कर सकती हैं।

लिम्फेडेमा के लिए डॉक्टर को कब दिखाना चाहिए?

यदि आप अपनी बाहों, पैरों, हाथों या पैरों में लगातार सूजन देखते हैं जो ऊंचाई या आराम से बेहतर नहीं होती है, तो आपको अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करना चाहिए। प्रारंभिक निदान और उपचार स्थिति को बिगड़ने से रोकने और जटिलताओं के आपके जोखिम को कम करने में मदद कर सकते हैं।

यदि आप सूजन के अचानक शुरू होने का अनुभव करते हैं, तो तुरंत चिकित्सा सहायता लें, खासकर अगर यह प्रभावित क्षेत्र में दर्द, लालिमा या गर्मी के साथ हो। ये लक्षण सेल्युलाइटिस नामक संक्रमण का संकेत दे सकते हैं, जिसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है।

यदि मौजूदा सूजन काफी बिगड़ जाती है, तो आपको अपने डॉक्टर को भी देखना चाहिए, यदि आप त्वचा में परिवर्तन जैसे मोटा होना या सख्त होना विकसित करते हैं, या यदि आप सूजे हुए क्षेत्र में बार-बार संक्रमण देखते हैं। यदि आपको सूजन के कारण दैनिक गतिविधियों में परेशानी हो रही है या यदि आप अपने शरीर में परिवर्तनों को लेकर भावनात्मक संकट का अनुभव कर रहे हैं, तो प्रतीक्षा न करें।

यदि आपको बुखार के साथ सूजन में वृद्धि, आपकी त्वचा पर लाल धारियाँ, या प्रभावित क्षेत्र बहुत दर्दनाक और छूने में गर्म हो जाता है, तो इसे तत्काल मानें। ये लक्षण एक गंभीर संक्रमण का सुझाव देते हैं जिसके लिए तत्काल चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है।

लिम्फेडेमा के जोखिम कारक क्या हैं?

कई कारक लिम्फेडेमा के विकास की आपकी संभावना को बढ़ा सकते हैं, और ये जानने से आपको जब संभव हो निवारक कदम उठाने में मदद मिल सकती है। आपका जोखिम स्तर उन कारकों पर निर्भर करता है जिन्हें आप नियंत्रित नहीं कर सकते हैं और कुछ जिन्हें आप प्रभावित कर सकते हैं।

सबसे मजबूत जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• कैंसर उपचार का इतिहास (विशेष रूप से स्तन, स्त्री रोग या प्रोस्टेट कैंसर)
• लसीका ग्रंथियों का शल्य चिकित्सा द्वारा निष्कासन
• लसीका ग्रंथियों वाले क्षेत्रों में विकिरण चिकित्सा
• लिम्फेडेमा का पारिवारिक इतिहास
• उम्र बढ़ना (लसीका कार्य स्वाभाविक रूप से कम हो जाता है)
• मोटापा या महत्वपूर्ण वजन बढ़ना
• लसीका क्षेत्रों में पिछले संक्रमण

कुछ अतिरिक्त कारक भी आपके जोखिम में भूमिका निभा सकते हैं। शारीरिक रूप से निष्क्रिय होने से लसीका परिसंचरण धीमा हो सकता है, जबकि कुछ ऐसे व्यवसाय जिनमें दोहराव वाली गतियाँ या लंबे समय तक खड़े रहना शामिल है, योगदान कर सकते हैं। उन क्षेत्रों की यात्रा जहाँ परजीवी संक्रमण आम हैं, जोखिम को भी बढ़ा सकते हैं।

दुर्लभ जोखिम कारकों में कुछ आनुवंशिक सिंड्रोम, ऑटोइम्यून विकार शामिल हैं जो संयोजी ऊतक को प्रभावित करते हैं, और कुछ दवाएँ जो तरल पदार्थ के प्रतिधारण का कारण बनती हैं। गर्भावस्था या रजोनिवृत्ति के दौरान हार्मोनल परिवर्तनों के कारण महिलाओं में थोड़ा अधिक जोखिम हो सकता है, हालांकि यह संबंध पूरी तरह से समझा नहीं गया है।

लिम्फेडेमा की संभावित जटिलताएँ क्या हैं?

जबकि लिम्फेडेमा अपने आप में जीवन के लिए खतरा नहीं है, लेकिन अगर इसका ठीक से प्रबंधन नहीं किया जाता है, तो यह कई जटिलताओं को जन्म दे सकता है। इन संभावित मुद्दों को समझने से आपको चेतावनी के संकेतों को पहचानने और आवश्यकतानुसार उचित देखभाल लेने में मदद मिलती है।

सबसे आम जटिलताओं का सामना आपको करना पड़ सकता है:

• बार-बार होने वाले त्वचा संक्रमण (सेल्युलाइटिस या लिम्फैंगिटिस)
• त्वचा में परिवर्तन जिसमें मोटा होना, सख्त होना और निशान पड़ना शामिल है
• गतिशीलता में कमी और जोड़ों में जकड़न
• पुराना दर्द या बेचैनी
• भावनात्मक और मनोवैज्ञानिक चुनौतियाँ
• दैनिक गतिविधियों और स्व-देखभाल में कठिनाई

संक्रमणों पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है क्योंकि वे जल्दी गंभीर हो सकते हैं। जब आपका लसीका तंत्र ठीक से काम नहीं कर रहा होता है, तो आपके शरीर को उन बैक्टीरिया से लड़ने में परेशानी होती है जो आपकी त्वचा में छोटे कट या दरारों से प्रवेश करते हैं। ये संक्रमण तेजी से फैल सकते हैं और गंभीर मामलों में अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता हो सकती है।

कम आम लेकिन अधिक गंभीर जटिलताएँ लंबे समय से चल रहे, अनुपचारित लिम्फेडेमा के साथ हो सकती हैं। गहरी त्वचा की सिलवटें पुराने घाव विकसित कर सकती हैं जो खराब तरीके से भरते हैं। बहुत ही कम ही, लिम्फैंगियोसारकोमा नाम का एक प्रकार का कैंसर गंभीर रूप से प्रभावित ऊतक में विकसित हो सकता है, हालांकि यह पुरानी लिम्फेडेमा वाले 1% से कम लोगों में होता है।

शुभ समाचार यह है कि उचित उपचार और स्व-देखभाल अधिकांश जटिलताओं को रोक सकती है। नियमित निगरानी, अच्छी त्वचा की देखभाल और अपनी उपचार योजना का पालन करने से ये जोखिम काफी कम हो जाते हैं।

लिम्फेडेमा को कैसे रोका जा सकता है?

जबकि आप प्राथमिक लिम्फेडेमा को नहीं रोक सकते क्योंकि यह आनुवंशिक कारकों के कारण होता है, आप माध्यमिक लिम्फेडेमा के अपने जोखिम को कम करने या मौजूदा लिम्फेडेमा को बिगड़ने से रोकने के लिए सार्थक कदम उठा सकते हैं। रोकथाम आपके लसीका तंत्र की रक्षा करने और अच्छे परिसंचरण को बनाए रखने पर केंद्रित है।

यदि आप कैंसर के उपचार के कारण जोखिम में हैं, तो ये रणनीतियाँ मदद कर सकती हैं:

• संतुलित आहार और नियमित व्यायाम के माध्यम से एक स्वस्थ वजन बनाए रखें
• अपनी त्वचा को कट, जलन और कीट के काटने से बचाएँ
• अच्छी त्वचा की स्वच्छता का अभ्यास करें और नियमित रूप से मॉइस्चराइज़ करें
• जोखिम वाले अंगों पर तंग कपड़े, गहने या रक्तचाप कफ से बचें
• लसीका जल निकासी को बढ़ावा देने के लिए नियमित रूप से व्यायाम करें
• आराम करते समय प्रभावित अंगों को ऊपर उठाएँ
• किसी भी त्वचा संक्रमण के लिए तुरंत उपचार लें

अपनी त्वचा की देखभाल दिनचर्या पर विशेष ध्यान दें। अपनी त्वचा को हल्के साबुन से धीरे से साफ करें और अच्छी तरह से थपथपाकर सुखाएँ। हाइड्रेशन को बनाए रखने के लिए अपनी त्वचा को थोड़ा नम रहते हुए मॉइस्चराइज़र लगाएँ। अपने पैर की उंगलियों और उंगलियों के बीच किसी भी फंगल संक्रमण के संकेतों की जाँच करें, जो लिम्फेडेमा के साथ अधिक आम हैं।

व्यायाम घरेलू प्रबंधन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, लेकिन यह कोमल और आपकी स्थिति के लिए उपयुक्त होना चाहिए। गहरी साँस लेने के व्यायाम लसीका प्रवाह को उत्तेजित करने में मदद कर सकते हैं, जबकि कोमल स्ट्रेचिंग और चलने से परिसंचरण को बढ़ावा मिलता है। जब तक आपका चिकित्सक अन्यथा सलाह न दे, तब तक व्यायाम के दौरान हमेशा अपने संपीड़न वस्त्र पहनें।

अपने आहार और हाइड्रेशन पर ध्यान दें। अच्छी तरह से हाइड्रेटेड रहने से वास्तव में आपके लसीका तंत्र को बेहतर ढंग से काम करने में मदद मिलती है, सूजन के बावजूद। तरल पदार्थ के प्रतिधारण को कम करने के लिए नमक का सेवन सीमित करें, और अपने लसीका तंत्र पर दबाव को कम करने के लिए एक स्वस्थ वजन बनाए रखें।

आपको अपनी डॉक्टर की नियुक्ति की तैयारी कैसे करनी चाहिए?

अपनी नियुक्ति की तैयारी करने से यह सुनिश्चित करने में मदद मिलती है कि आपको अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ अपने समय का अधिकतम लाभ मिले। अच्छी तैयारी से अधिक सटीक निदान और बेहतर उपचार योजना बनती है।

अपनी यात्रा से पहले, प्रभावित क्षेत्र की तस्वीरें लेकर और यह नोट करके अपने लक्षणों का दस्तावेजीकरण करें कि सूजन कब सबसे खराब या सबसे अच्छी है। यदि संभव हो तो हर दिन एक ही स्थान पर अपने अंगों को मापें, और दर्द के स्तर, त्वचा में परिवर्तन और लक्षण आपके दैनिक कार्यों को कैसे प्रभावित करते हैं, सहित एक लक्षण डायरी रखें।

अपने चिकित्सा रिकॉर्ड इकट्ठा करें, खासकर किसी भी कैंसर के उपचार, सर्जरी या विकिरण चिकित्सा के बारे में जानकारी जो आपको मिली है। आपके द्वारा ली जा रही सभी दवाओं की एक सूची बनाएँ, जिसमें पूरक और ओवर-द-काउंटर दवाएँ शामिल हैं। लिम्फेडेमा या संबंधित स्थितियों के किसी भी पारिवारिक इतिहास को लिख लें।

अपने डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न तैयार करें। उपचार के विकल्पों के बारे में पूछने पर विचार करें, लंबे समय तक क्या उम्मीद करें, जटिलताओं को कैसे रोकें, और कब आपातकालीन देखभाल लेनी है। संपीड़न वस्त्रों के लिए संसाधनों, आपके क्षेत्र में लिम्फेडेमा चिकित्सकों या सहायता समूहों के बारे में पूछने में संकोच न करें।

यदि संभव हो तो एक मित्र या परिवार के सदस्य को साथ लाएँ। वे आपको जानकारी याद रखने और भावनात्मक समर्थन प्रदान करने में मदद कर सकते हैं। किसी और के मौजूद होने से आपको लिम्फेडेमा आपके जीवन को कैसे प्रभावित करता है, इस बारे में संवेदनशील विषयों पर चर्चा करने में अधिक सहज महसूस करने में भी मदद मिल सकती है।

लिम्फेडेमा के बारे में मुख्य बात क्या है?

लिम्फेडेमा एक प्रबंधनीय पुरानी स्थिति है जो तब होती है जब आपका लसीका तंत्र आपके ऊतकों से तरल पदार्थ को ठीक से नहीं निकाल पाता है। जबकि इसके लिए निरंतर ध्यान और देखभाल की आवश्यकता होती है, कई लिम्फेडेमा वाले लोग उचित उपचार और स्व-प्रबंधन के साथ पूर्ण, सक्रिय जीवन जीते हैं।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह याद रखना है कि प्रारंभिक निदान और उपचार परिणामों में महत्वपूर्ण अंतर लाते हैं। यदि आप लगातार सूजन देखते हैं जो आराम या ऊंचाई से बेहतर नहीं होती है, तो चिकित्सा सहायता लेने में प्रतीक्षा न करें। जितनी जल्दी आप उपचार शुरू करते हैं, उतना ही बेहतर आप लक्षणों को नियंत्रित कर सकते हैं और जटिलताओं को रोक सकते हैं।

आपकी दैनिक स्व-देखभाल दिनचर्या लिम्फेडेमा के प्रबंधन के लिए आपका सबसे शक्तिशाली उपकरण बन जाएगा। संपीड़न वस्त्र पहनना, अच्छी त्वचा की देखभाल करना, उचित व्यायाम के साथ सक्रिय रहना और अपनी उपचार योजना का पालन करने से आपको अपने जीवन की गुणवत्ता और स्वतंत्रता बनाए रखने में मदद मिल सकती है।

याद रखें कि लिम्फेडेमा सभी को अलग तरह से प्रभावित करता है, और आपके लिए सबसे अच्छा काम करने में कुछ समय लग सकता है। इस स्थिति का प्रबंधन करना सीखते समय अपने साथ धैर्य रखें, और जब भी आपके कोई प्रश्न या चिंताएँ हों, तो अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम से संपर्क करने में संकोच न करें।

लिम्फेडेमा के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या लिम्फेडेमा अपने आप ठीक हो सकता है?

लिम्फेडेमा आमतौर पर एक पुरानी स्थिति है जो उपचार के बिना ठीक नहीं होती है। हालाँकि, संपीड़न चिकित्सा, व्यायाम और त्वचा की देखभाल सहित उचित प्रबंधन से, आप सूजन को काफी कम कर सकते हैं और स्थिति को बिगड़ने से रोक सकते हैं। प्रारंभिक उपचार अक्सर बेहतर दीर्घकालिक परिणाम देता है, इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि आप यह उम्मीद करते हुए प्रतीक्षा न करें कि यह अपने आप बेहतर हो जाएगा।

क्या लिम्फेडेमा दर्दनाक है?

लिम्फेडेमा असुविधा पैदा कर सकता है, लेकिन तेज दर्द सामान्य नहीं है। अधिकांश लोग प्रभावित क्षेत्र में भारीपन, जकड़न या दर्द की भावना का वर्णन करते हैं, न कि तेज दर्द। यदि आप महत्वपूर्ण दर्द का अनुभव करते हैं, खासकर लालिमा या गर्मी के साथ, तो यह संक्रमण का संकेत हो सकता है और इसके लिए तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है। उचित उपचार आमतौर पर आपके द्वारा अनुभव किए जा रहे किसी भी असुविधा को कम करने में मदद करता है।

क्या मैं लिम्फेडेमा के साथ व्यायाम कर सकता हूँ?

हाँ, व्यायाम वास्तव में लिम्फेडेमा के लिए फायदेमंद है और यह उपचार का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। चलना, तैराकी और विशिष्ट लिम्फेडेमा व्यायाम जैसी कोमल गतिविधियाँ लसीका जल निकासी को बढ़ावा देने में मदद करती हैं और सूजन को कम कर सकती हैं। हमेशा व्यायाम के दौरान अपने संपीड़न वस्त्र पहनें और अपने डॉक्टर के मार्गदर्शन से धीरे-धीरे शुरू करें। ऐसी गतिविधियों से बचें जो आपके प्रभावित अंग को घायल कर सकती हैं या अत्यधिक तनाव का कारण बन सकती हैं।

क्या मुझे हमेशा के लिए संपीड़न वस्त्र पहनने होंगे?

लिम्फेडेमा वाले अधिकांश लोगों को अपने परिणामों को बनाए रखने और सूजन को वापस आने से रोकने के लिए लंबे समय तक संपीड़न वस्त्र पहनने की आवश्यकता होती है। जबकि यह पहली बार में भारी लग सकता है, कई लोगों को पता चलता है कि संपीड़न वस्त्र उनकी दैनिक दिनचर्या का एक सामान्य हिस्सा बन जाते हैं, जैसे कि अपने दाँत ब्रश करना। आपकी स्वास्थ्य सेवा टीम आपके जीवन शैली के अनुकूल आरामदायक, अच्छी तरह से फिट होने वाले वस्त्र खोजने में आपकी मदद करेगी।

क्या लिम्फेडेमा मेरे जीवनकाल को प्रभावित करेगा?

लिम्फेडेमा आमतौर पर आपके जीवनकाल को प्रभावित नहीं करता है, और इस स्थिति वाले कई लोग सामान्य, स्वस्थ जीवन जीते हैं। कुंजी उचित प्रबंधन और उपचार के माध्यम से जटिलताओं को रोकना है। लिम्फेडेमा के अच्छी तरह से प्रबंधित होने पर गंभीर जटिलताएँ दुर्लभ होती हैं, लेकिन अनुपचारित लिम्फेडेमा बार-बार होने वाले संक्रमण या अन्य समस्याओं को जन्म दे सकता है जो आपके समग्र स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं। समस्याओं को रोकने का सबसे अच्छा तरीका है अपनी उपचार योजना का पालन करना।