Akustični neurom je nekancerogen tumor koji se razvija na glavnom živcu koji vodi od unutarnjeg uha do mozga. Taj se živac naziva vestibularni živac. Grančice živca izravno utječu na ravnotežu i sluh. Pritisak akustičnog neuroma može uzrokovati gubitak sluha, zvonjenje u uhu i probleme s ravnotežom. Drugo ime za akustični neurom je vestibularni schwannom. Akustični neurom razvija se iz Schwannovih stanica koje prekrivaju vestibularni živac. Akustični neurom obično sporo raste. Rijetko, može brzo rasti i postati dovoljno velik da pritisne mozak i utječe na vitalne funkcije. Liječenje akustičnog neuroma uključuje praćenje, zračenje i kirurško uklanjanje.
Kako tumor raste, veća je vjerojatnost da će uzrokovati primjetnije ili gore simptome. Uobičajeni simptomi akustičnog neurinoma uključuju:
Uzrok akustičkih neurinoma ponekad se može povezati s problemom gena na 22. kromosomu. Tipično, ovaj gen proizvodi tumorski supresor protein koji pomaže u kontroli rasta Schwannovih stanica koje oblažu živce. Stručnjaci ne znaju što uzrokuje ovaj problem s genom. Često nema poznatog uzroka za akustični neuroma. Ova promjena gena nasljeđuje se kod osoba s rijetkim poremećajem koji se naziva neurofibromatoza tip 2. Osobe s neurofibromatozom tip 2 obično imaju rast tumora na slušnim i ravnotežnim živcima na obje strane glave. Ti se tumori nazivaju bilateralni vestibularni schwannomi.
U autozomno dominantnom poremećaju, promijenjeni gen je dominantni gen. Nalazi se na jednom od nespolnih kromosoma, koji se nazivaju autozomi. Potreban je samo jedan promijenjeni gen da bi osoba bila zahvaćena ovom vrstom stanja. Osoba s autozomno dominantnim stanjem - u ovom primjeru, otac - ima 50% šanse da ima zahvaćeno dijete s jednim promijenjenim genom i 50% šanse da ima nezahvaćeno dijete.
Jedini potvrđeni čimbenik rizika za akustične neurinome je imati roditelja s rijetkim genetskim poremećajem neurofibromatozom tipa 2. Međutim, neurofibromatoza tipa 2 čini samo oko 5% slučajeva akustičnih neurinoma.
Karakteristična značajka neurofibromatoze tipa 2 su nekancerozni tumori na ravnotežnim živcima na obje strane glave. Tumori se također mogu razviti na drugim živcima.
Neurofibromatoza tipa 2 poznata je kao autozomno dominantni poremećaj. To znači da se gen povezan s poremećajem može prenijeti na dijete samo od jednog roditelja. Svako dijete oboljelog roditelja ima 50-50% šanse da ga naslijedi.
Akustični neurom može uzrokovati trajne komplikacije, uključujući:
Detaljan fizikalni pregled, uključujući pregled uha, često je prvi korak u dijagnostici i liječenju akustičnog neurinoma.
Akustični neurom je često teško dijagnosticirati u ranoj fazi jer se simptomi mogu lako previdjeti i polako razvijaju tijekom vremena. Uobičajeni simptomi, poput gubitka sluha, također su povezani s mnogim drugim problemima srednjeg i unutarnjeg uha.
Nakon postavljanja pitanja o vašim simptomima, član vašeg zdravstvenog tima provodi pregled uha. Možda će vam trebati sljedeći testovi:
Audiolog također može prezentirati različite riječi kako bi testirao vaš sluh.
Test sluha, poznat kao audiometrija. Ovaj test provodi specijalist za sluh koji se naziva audiolog. Tijekom testa, zvukovi se usmjeravaju u jedno uho u isto vrijeme. Audiolog prezentira niz zvukova različitih tonova. Vi naznačite svaki put kada čujete zvuk. Svaki ton se ponavlja na slabim razinama kako bi se utvrdilo kada ga jedva čujete.
Audiolog također može prezentirati različite riječi kako bi testirao vaš sluh.
Vaš tretman akustičnog neurinoma može varirati, ovisno o:
Odricanje od odgovornosti: August je platforma za zdravstvene informacije i njegovi odgovori ne predstavljaju liječnički savjet. Uvijek se posavjetujte s licenciranim liječnikom u vašoj blizini prije nego što napravite bilo kakve promjene.
Proizvedeno u Indiji, za svijet