Mi az a Lynch-szindróma? Tünetek, okai és kezelése

A Lynch-szindróma egy genetikai betegség, amely jelentősen megnöveli bizonyos rákfajták, különösen a vastagbél- és a méhnyálkahártya-rák kialakulásának kockázatát. Hereditárius nem-polipotikus vastagbélrákként (HNPCC) is ismert, és világszerte körülbelül 300 emberből 1-et érint. Bár ez elsőre ijesztőnek tűnhet, a Lynch-szindróma megértése felhatalmazza Önt a korai felismerés és megelőzés érdekében tett proaktív lépések megtételére.

Mi az a Lynch-szindróma?

A Lynch-szindróma egy öröklődő genetikai rendellenesség, amelyet a specifikus gének mutációi okoznak, amelyek normális esetben segítenek a sejtek DNS-károsodásának kijavításában. Amikor ezek a gének nem működnek megfelelően, a sérült DNS felhalmozódhat, ami rák kialakulásához vezethet. Gondoljon ezekre a génekre úgy, mint a szervezet minőségellenőrző rendszerére, amely a sejtek egészségének megőrzését szolgálja.

Ez az állapot családon belül öröklődik, amit az orvosok autoszomális domináns öröklődésnek neveznek. Ez azt jelenti, hogy ha egyik szülője Lynch-szindrómában szenved, akkor 50% az esélye annak, hogy Ön is örökli. A betegség egyformán érinti a férfiakat és a nőket, bár a rákkockázat nemek szerint változhat.

A legfontosabb, hogy megértse: a Lynch-szindróma nem garantálja, hogy rákot fog kapni. Egyszerűen csak azt jelenti, hogy a kockázata nagyobb az átlagnál, és megfelelő szűréssel és gondozással sok rák megelőzhető vagy nagyon korán, a legkezelhetőbb stádiumban felfedezhető.

Mik a Lynch-szindróma tünetei?

Magának a Lynch-szindrómának nincsenek tünetei. Ehelyett akkor vehet észre tüneteket, ha és amikor rák alakul ki. A nehézség az, hogy a korai stádiumú rákok gyakran nem okoznak észrevehető tüneteket, ezért lesz olyan fontos a rendszeres szűrés azok számára, akiknél ez az állapot fennáll.

Vastagbélrák kialakulása esetén a bél szokásainak változásait tapasztalhatja, amelyek több napig is fennállnak. Ezek a változások aggasztónak tűnhetnek, de ne feledje, hogy a bélműködés sok változásának nem rákos az oka.

Figyelni kell a következő gyakori tüneteket:

• Vér a székletben vagy végbélvérzés
• A bél szokásainak tartós változása, beleértve a hasmenést vagy székrekedést
• Hasfájás vagy görcsök, amelyek nem múlnak el
• Érthetetlen fogyás
• Tartós fáradtság vagy gyengeség
• Szűk széklet, amely több napig is fennáll

A Lynch-szindrómában szenvedő nőknél a méhnyálkahártya-rák tünetei közé tartozhat a rendellenes hüvelyi vérzés, különösen a menopauza után, a kismedencei fájdalom vagy a szokatlan folyás. Ezeket a tüneteket figyelembe kell venni, bár sok kevésbé súlyos állapotot is jelezhetnek.

A Lynch-szindrómához társuló egyéb rákok a helyüktől függő specifikus tüneteket okozhatnak, például gyomorfájdalmat gyomorrák esetén vagy vizeletváltozásokat urológiai rákok esetén. A lényeg az, hogy legyen tisztában a szervezetében bekövetkező tartós változásokkal, és beszéljen róluk az egészségügyi szolgáltatójával.

Mi okozza a Lynch-szindrómát?

A Lynch-szindrómát a DNS-hibakeresésért felelős gének öröklött mutációi okozzák. Ezek a gének normális esetben úgy működnek, mint a korrektora, és elkapják és kijavítják a hibákat, amelyek akkor fordulnak elő, amikor a sejtek másolatokat készítenek a DNS-ükről. Amikor ezek a gének nem működnek megfelelően, a hibák felhalmozódnak, és rákhoz vezethetnek.

Az állapot több gén egyike mutációjából ered, a leggyakoribbak az MLH1, MSH2, MSH6 és PMS2. Mindegyik gén kulcsszerepet játszik a genetikai anyag integritásának fenntartásában. Ritkábban az EPCAM gén deléciója is okozhat Lynch-szindrómát.

A Lynch-szindrómát az egyik szülőjétől örökli, és domináns öröklődési mintázatot követ. Ez azt jelenti, hogy csak egy mutáns génre van szüksége ahhoz, hogy az állapot fennálljon. Ha Lynch-szindrómája van, minden gyermekének 50% esélye van arra, hogy örökli Öntől.

Fontos megérteni, hogy ezek a mutációk születéskor jelen vannak, de a rák általában csak később, az élet későbbi szakaszában alakul ki. A mutációk inkább hajlamosítanak a rák kialakulására, mint hogy közvetlenül betegséget okoznának.

Mikor kell orvoshoz fordulni Lynch-szindróma gyanúja esetén?

Genetikai tanácsadásra és tesztelésre akkor érdemes gondolni, ha erős családi kórtörténete van vastagbél-, méhnyálkahártya- vagy más Lynch-szindrómához kapcsolódó rákoknak. Az „erős” családi kórtörténet általában azt jelenti, hogy több rokon is érintett ezekkel a rákokkal, különösen akkor, ha fiatalabb korban diagnosztizálták őket.

Azok a konkrét helyzetek, amelyek orvosi ellátást igényelnek, a következők: két vagy több rokon Lynch-szindrómához kapcsolódó rákban szenved, a családtagok 50 év alatti korban diagnosztizált vastagbél- vagy méhnyálkahártya-rákkal rendelkeznek, vagy egy családtagnak már diagnosztizálták a Lynch-szindrómát.

Ha már tapasztal olyan tüneteket, mint a tartós bélváltozások, a magyarázat nélküli hasi fájdalom vagy a rendellenes vérzés, ne várjon. Bár ezeknek a tüneteknek sok lehetséges oka van, a családi kórtörténettől függetlenül sürgős orvosi vizsgálatot igényelnek.

Ezenkívül, ha vastagbél- vagy méhnyálkahártya-rákot diagnosztizáltak Önnél, orvosa javasolhat tumorvizsgálatot annak megállapítására, hogy mutat-e a Lynch-szindrómával egyező jeleket. Ez az információ értékes lehet mind a kezelés, mind a család egészségügyi tervezése szempontjából.

Mik a Lynch-szindróma kockázati tényezői?

A Lynch-szindróma elsődleges kockázati tényezője az, hogy az egyik szülő is rendelkezik ezzel az állapottal, mivel öröklődő genetikai betegségről van szó. A családi kórtörténet továbbra is a legerősebb prediktor, különösen akkor, ha több rokon is érintett Lynch-szindrómához kapcsolódó rákokban.

Számos családi kórtörténeti minta növeli a Lynch-szindróma kialakulásának valószínűségét:

• Három vagy több rokon Lynch-szindrómához kapcsolódó rákban szenved
• Két egymást követő generációt érintenek ezek a rákok
• Egy rokon 50 év alatti korban diagnosztizált rákban szenved
• Több primer rák ugyanazon a személyen
• Ismert Lynch-szindróma mutáció a családban

Bizonyos etnikai csoportokban valamivel magasabb a specifikus mutációk aránya, de a Lynch-szindróma minden etnikumú embert érint. Az állapot nem tesz különbséget az életmódbeli tényezők, például az étrend vagy a testmozgás alapján, bár ezek a tényezők befolyásolhatják az általános rákkockázatot.

Érdemes megjegyezni, hogy a Lynch-szindrómában szenvedők körülbelül 20%-ának nincs nyilvánvaló családi kórtörténete a kapcsolódó rákokról. Ez akkor fordulhat elő, ha a mutáció új, ha a családi kórtörténet ismeretlen, vagy ha rákok fordultak elő, de nem voltak megfelelően dokumentálva.

Milyen lehetséges szövődményekkel járhat a Lynch-szindróma?

A Lynch-szindróma fő szövődménye az élet során különböző rákok kialakulásának fokozott kockázata. Ennek a kockázatnak a megértése segít Önnek és az egészségügyi csapatának egy megfelelő szűrő- és megelőzési terv kidolgozásában.

A vastagbélrák jelenti a legnagyobb kockázatot, a Lynch-szindrómában szenvedőknek 20-80%-os élethosszig tartó esélyük van arra, hogy kialakuljon, szemben az általános populációban lévő körülbelül 5%-kal. A kockázat attól függ, hogy melyik specifikus gén érintett, az MLH1 és MSH2 mutációk általában nagyobb kockázattal járnak.

A nők esetében a méhnyálkahártya-rák jelentős kockázatot jelent, az élethosszig tartó esélyek 15-60% között mozognak. Ez a méhnyálkahártya-rákot szinte olyan gyakorivá teszi, mint a vastagbélrák a Lynch-szindrómában szenvedő nőknél. A petefészekrák kockázata is megnő, bár kisebb mértékben.

A Lynch-szindrómához társuló egyéb rákok a következők:

• Gyomorrák (különösen bizonyos populációkban)
• Vékonybélrák
• Máj- és epevezeték-rákok
• Felső húgyúti rákok (vese és húgyvezeték)
• Agydaganatok (ritka)
• Bőrrákok (zsírmirigy-daganatok)

Bár ezek a statisztikák ijesztőnek tűnhetnek, ne feledje, hogy a fokozott kockázat nem jelenti azt, hogy a rák elkerülhetetlen. Sok Lynch-szindrómában szenvedő embernél soha nem alakul ki rák, és azoknál, akiknél igen, a szűréses korai felismerés gyakran előnyös.

A Lynch-szindróma tudatának pszichológiai hatása is kihívást jelenthet. Egyesek szorongást tapasztalnak a rákkockázat miatt, vagy bűntudatot amiatt, hogy esetleg átadják az állapotot gyermekeiknek. Ezek az érzések teljesen normálisak és érvényesek.

Hogyan lehet megelőzni a Lynch-szindrómát?

Mivel a Lynch-szindróma öröklődő genetikai betegség, magát a szindrómát nem lehet megelőzni. Azonban jelentős lépéseket tehet a vele társult rákok megelőzésére, vagy a legkorábbi, legkezelhetőbb stádiumban való felismerésükre.

A rendszeres szűrés a legerősebb fegyvere a rák megelőzésében. Vastagbélrák esetén ez általában azt jelenti, hogy 20-25 éves korban vagy 2-5 évvel azelőtt kell elkezdeni a vastagbéltükrözést, mint a legfiatalabb családtagot diagnosztizálták, attól függően, hogy melyik jön előbb. Ezek a szűrések felfedezhetik és eltávolíthatják a rák előtti polipokat, mielőtt azok rákosodnának.

A nők esetében a méhnyálkahártya-rák szűrése magában foglalhatja az éves méhnyálkahártya-biopsziát 30-35 éves kortól kezdve. Egyes nők úgy döntenek, hogy a családjuk létrehozása után eltávolíttatják a méhüket és a petefészkeiket, ami drámaian csökkentheti a rák kockázatát.

Az életmódbeli változtatások is segíthetnek csökkenteni az általános rákkockázatot:

• Tartson be egy egészséges étrendet, amely gazdag gyümölcsökben, zöldségekben és teljes kiőrlésű gabonákban
• Rendszeresen sportoljon az immunrendszere támogatása érdekében
• Ne dohányozzon, és korlátozza az alkoholfogyasztást
• Tartson fenn egészséges testsúlyt
• Fontolja meg az aszpirin szedését, ha orvosa azt javasolja

Néhány kutatás arra utal, hogy a napi aszpirin csökkentheti a vastagbélrák kockázatát a Lynch-szindrómában szenvedőknél, bár ezt először meg kell beszélnie orvosával. A döntés magában foglalja a potenciális előnyök és a vérzéshez hasonló kockázatok mérlegelését.

Hogyan diagnosztizálják a Lynch-szindrómát?

A Lynch-szindróma diagnosztizálása általában genetikai tesztelést foglal magában, de a folyamat általában a személyes és családi kórtörténet értékelésével kezdődik. Az egészségügyi szolgáltatója olyan mintázatokat keres, amelyek arra utalnak, hogy a Lynch-szindróma jelen lehet a családjában.

Ha vastagbél- vagy méhnyálkahártya-rákot diagnosztizáltak Önnél, orvosa először a tumor szövetét tesztelheti a Lynch-szindrómával egyező jelekre. Ez magában foglalja a mikroszatellita instabilitás (MSI) vizsgálatát és a hibajavító fehérje expressziójának tesztelését.

A genetikai tanácsadás általában a genetikai tesztelés előtt történik. Egy genetikai tanácsadó áttekinti a családi kórtörténetét, elmagyarázza a tesztelési folyamatot, és segít megérteni, hogy az eredmények mit jelenthetnek Önnek és a családjának. Ez a lépés biztosítja, hogy tájékozott döntést hozzon a tesztelésről.

Magának a genetikai tesztnek a vétele vér- vagy nyálmintát igényel. A laboratórium elemezni fogja a DNS-ét, hogy megkeresse a Lynch-szindrómához kapcsolódó gének mutációit: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 és EPCAM.

Az eredmények általában több hétig tartanak. A pozitív eredmény azt jelenti, hogy van egy mutációja, amely Lynch-szindrómát okoz. A negatív eredmény azt jelentheti, hogy nincs Lynch-szindrómája, vagy azt jelentheti, hogy van egy mutációja, amelyet a jelenlegi tesztelés nem tud kimutatni.

Néha a genetikai tesztelés „bizonytalan jelentőségű variánst” tár fel. Ez azt jelenti, hogy genetikai változást találtak, de a tudósok nem biztosak abban, hogy az Lynch-szindrómát okoz-e. Ezek az eredmények frusztrálóak lehetnek, de gyakran egyértelműbbek lesznek, ahogy több kutatás történik.

Mi a Lynch-szindróma kezelése?

A Lynch-szindróma kezelése a rák megelőzésére és korai felismerésére összpontosít, nem pedig maga a genetikai betegség kezelésére. Mivel nem tudja megváltoztatni a génjeit, a cél a rákkockázat minimalizálása és a kialakuló rákok lehető legkorábbi felismerése.

Az egészségügyi csapata személyre szabott szűrőprogramot fog kidolgozni a specifikus genetikai mutációja és a családi kórtörténete alapján. Ez általában gyakoribb és korábbi szűrést jelent, mint az általános populáció számára ajánlott.

A vastagbélrák megelőzése érdekében valószínűleg 1-2 évente vastagbéltükrözésre lesz szüksége a húszas-harmincas éveitől kezdve. Ezek során az orvos eltávolíthatja a rák előtti polipokat, mielőtt azok rákosodnának. Ez a proaktív megközelítés jelentősen csökkentheti a rák kockázatát.

A Lynch-szindrómában szenvedő nők gyakran profitálnak további szűrésből:

• Éves méhnyálkahártya-biopszia 30-35 éves kortól kezdve
• Rendszeres kismedencei vizsgálatok és transzvaginális ultrahang
• Megbeszélés a megelőző műtétről a gyermekvállalás befejezése után

Néhány nő úgy dönt, hogy a gyermekvállalás befejezése után eltávolíttatja a méhét és a petefészkeit (hiszterektómia és ooforektómia). Ez a műtét majdnem 100%-kal csökkentheti a méhnyálkahártya-rák kockázatát, és jelentősen csökkentheti a petefészekrák kockázatát.

Orvosa más Lynch-szindrómához kapcsolódó rákok szűrését is javasolhatja, például felső endoszkópiát gyomorrák esetén vagy vizeletvizsgálatot húgyúti rákok esetén. A konkrét ajánlások a családi kórtörténetétől és a genetikai mutációjától függenek.

A kemoprevenciót, különösen az aszpirint, vizsgálják a rák kockázatának csökkentésére a Lynch-szindrómában szenvedőknél. Egyes orvosok már most is napi aszpirint javasolnak, bár ezt a döntést mindig egyénileg kell meghozni az általános egészségi állapota és a kockázati tényezők alapján.

Hogyan vigyázzon magára Lynch-szindróma esetén?

A Lynch-szindrómával való jó együttélés azt jelenti, hogy az éberséget egyensúlyban kell tartani az élet élvezetével. A kulcs az, hogy proaktív legyen az egészségével kapcsolatban, anélkül, hogy a aggodalom eluralkodna a mindennapi életén.

Szorgalmasan tartsa be a szűrőprogramját. Ezek a találkozók kellemetlenek vagy szorongást keltőek lehetnek, de ezek a legjobb védelme a rák ellen. Fontolja meg, hogy rendszeres időközönként ütemezze be őket, hogy rutinná váljanak, és ne stresszforrásként szolgáljanak.

Tartson fenn egy egészséges életmódot, amely támogatja az általános jólétét. Koncentráljon arra, hogy sok gyümölcsöt, zöldséget és teljes kiőrlésű gabonát fogyasszon, miközben korlátozza a feldolgozott élelmiszereket. A rendszeres testmozgás nemcsak az egészségét támogatja, hanem segíthet a rákkockázattal kapcsolatos szorongás kezelésében is.

Építsen ki erős kapcsolatot az egészségügyi csapatával. Keressen olyan orvosokat, akik értenek a Lynch-szindrómához, és elkötelezettek a legújabb kutatások és ajánlások nyomon követése iránt. Ne habozzon kérdéseket feltenni, vagy második véleményt kérni, ha szükséges.

Fontolja meg, hogy csatlakozzon támogató csoportokhoz vagy online közösségekhez a Lynch-szindrómában szenvedők számára. Másokkal való beszélgetés, akik megértik az Ön tapasztalatait, érzelmi támogatást és gyakorlati tanácsokat nyújthat az állapot kezeléséhez.

Tartson részletes orvosi nyilvántartást magáról, és ossza meg a releváns információkat a családtagjaival. A Lynch-szindróma szűrésével és kezelésével kapcsolatos tapasztalatai hasznosak lehetnek azoknak a rokonoknak is, akik szintén rendelkeznek ezzel az állapottal.

Vigyázzon a mentális egészségére is. Normális, hogy szorongást érez a rákkockázat vagy a Lynch-szindróma gyermekeire való átadásának bűntudata miatt. Fontolja meg a tanácsadást, ha ezek az érzések túlterhelővé válnak, vagy zavarják a mindennapi életét.

Hogyan készüljön fel az orvosi találkozójára?

A Lynch-szindrómával kapcsolatos találkozókra való felkészülés segít biztosítani, hogy a lehető legtöbbet hozza ki az egészségügyi szolgáltatókkal töltött idejéből. Kezdje azzal, hogy átfogó információkat gyűjt a családja kórtörténetéről, beleértve a rák specifikus típusait, a diagnózis korát és az esetleges genetikai teszteredményeket.

Készítsen részletes családfát, amely legalább három generációt tartalmaz, ha lehetséges. Jegyezze fel az összes rákot, különösen a vastagbél-, méhnyálkahártya-, petefészek-, gyomor- vagy más Lynch-szindrómához kapcsolódó rákokat. Tüntesse fel a diagnózis korát és azt, hogy az emberek még élnek-e.

Írja le előre a kérdéseit. Talán a szűrőprogramokról, az életmódbeli változtatásokról, a családi tervezési szempontokról vagy arról szeretne kérdezni, hogy mely tünetek igényelnek azonnali orvosi ellátást. A kérdések leírása biztosítja, hogy a találkozó során ne felejtsen el fontos témákat.

Hozzon magával egy teljes listát a jelenlegi gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható kiegészítőket is. Egyes gyógyszerek vagy kiegészítők kölcsönhatásba léphetnek a kezelésekkel, vagy befolyásolhatják a rák kockázatát, ezért orvosának teljes képre van szüksége.

Ha új orvoshoz megy, hozzon magával másolatokat az előző genetikai teszteredményekről, a rákok vagy biopsziák patológiai jelentéseiről és a szűrési teszteredményekről. Ez az információ segít az új orvosának megérteni a kórtörténetét, és megfelelő ajánlásokat tenni.

Fontolja meg, hogy hozzon magával egy megbízható barátot vagy családtagot a fontos találkozókra. Segíthetnek emlékezni a megbeszélt információkra, és érzelmi támogatást nyújthatnak a stresszes beszélgetések során.

Készüljön fel érzelmileg a találkozóra. Normális, hogy szorongást érez a rákkockázat vagy a teszteredmények megbeszélése miatt. Gondolja át, hogy melyik megbirkózási stratégia működik a legjobban Önnek, legyen az mély légzés, pozitív önbeszélgetés vagy egy kellemes program tervezése a találkozó után.

Mi a legfontosabb tudnivaló a Lynch-szindrómáról?

A Lynch-szindróma egy kezelhető genetikai betegség, amely élethosszig tartó figyelmet igényel, de nem kell meghatároznia az életét. Bár növeli a rák kockázatát, a korai felismerés és a megelőzési stratégiák nagyon hatékonynak bizonyultak a kockázat csökkentésében és az eredmények javításában.

A legfontosabb, amit tehet, hogy elkötelezett marad a rendszeres szűrés mellett. Ezek a tesztek felfedezhetik a rák előtti változásokat vagy a korai stádiumú rákokat, amikor azok a legkezelhetőbbek. Sok Lynch-szindrómában szenvedő ember él teljes, egészséges életet anélkül, hogy valaha is rákot kapna.

A tudás hatalom a Lynch-szindróma esetében. Az állapot megértése felhatalmazza Önt arra, hogy tájékozott döntéseket hozzon a szűrésről, az életmódbeli választásokról és a családi tervezésről. Segít abban is, hogy megfelelő orvosi ellátást kérjen, és naprakész legyen a kezelés és a megelőzés új fejleményeivel kapcsolatban.

Ne feledje, hogy a Lynch-szindróma az egész családját érinti. A diagnózisáról szóló információk megosztása segíthet a rokonoknak tájékozott döntéseket hozni a genetikai tesztelésről és a rák szűréséről. A Lynch-szindróma kezelésének ez a családközpontú megközelítése gyakran jobb eredményekhez vezet mindenki számára.

Gyakran ismételt kérdések a Lynch-szindrómáról

Átugorhat generációkat a Lynch-szindróma?

A Lynch-szindróma valójában nem ugrik át generációkat, de úgy tűnhet. Mivel domináns genetikai betegségről van szó, az érintett szülő minden gyermekének 50% esélye van arra, hogy örökli. Néha az emberek öröklik a mutációt, de soha nem alakul ki náluk rák, ami úgy tűnhet, mintha kihagyták volna őket. Ezenkívül a rákokat nem mindig diagnosztizálják vagy dokumentálják megfelelően a régebbi generációkban, ami a generációk kihagyásának látszatát keltheti.

Mennyire pontos a Lynch-szindróma genetikai tesztelése?

A Lynch-szindróma genetikai tesztelése nagyon pontos, ha ismert betegséget okozó mutációt talál. Egy negatív teszt azonban nem mindig jelenti azt, hogy nincs Lynch-szindrómája. A jelenlegi tesztelés kihagyhat néhány mutációt, vagy lehet, hogy olyan génben van mutációja, amelyet még nem fedeztek fel. Ezért olyan fontos a genetikai tanácsadás a tesztelés előtt és után.

Le kell tesztelni gyermekeimet Lynch-szindrómára?

A legtöbb szakértő azt javasolja, hogy legalább 18 éves korukig várjanak a genetikai teszteléssel, kivéve, ha vannak konkrét orvosi okok a korábbi tesztelésre. Ez lehetővé teszi a fiatal felnőttek számára, hogy saját tájékozott döntéseket hozzanak a tesztelésről. Ha azonban Lynch-szindrómája van, gyermekeinek tisztában kell lenniük a családi kórtörténettel, és fontolóra kell venniük a tesztelést, mielőtt elérik azt a kort, amikor a szűrés általában megkezdődik.

Befolyásolja-e az életbiztosítást a Lynch-szindróma?

Az Egyesült Államokban a Genetikai Információ Diszkrimináció Elleni Törvény (GINA) tiltja az egészségbiztosítási és foglalkoztatási diszkriminációt genetikai információk alapján. A GINA azonban nem vonatkozik az életbiztosításra, a rokkantsági biztosításra vagy a hosszú távú gondozási biztosításra. Egyesek úgy döntenek, hogy genetikai tesztelés előtt megkötik ezeket a biztosításokat. Érdemes konzultálni egy genetikai tanácsadóval a potenciális következményekről.

Csökkenthetik-e az életmódbeli változások a rák kockázatát, ha Lynch-szindrómában szenvedek?

Bár az életmódbeli változások önmagukban nem szüntethetik meg a megnövekedett rákkockázatot, az egészséges szokások segíthetnek csökkenteni az általános kockázatot. A rendszeres testmozgás, a gyümölcsökben és zöldségekben gazdag étrend, az egészséges testsúly fenntartása, a dohányzás kerülése és az alkoholfogyasztás korlátozása mind hozzájárulhat a jobb egészségügyi eredményekhez. Egyes kutatások arra utalnak, hogy az aszpirin segíthet megelőzni a vastagbélrákot a Lynch-szindrómában szenvedőknél, de ezt először meg kell beszélnie orvosával.