Rhabdomyosarcoma

A rabdomiosarcoma egy ritka típusú rák, amely sejtek lágy szövetben történő növekedéséből indul ki. A lágy szövetek támasztják és összekötik a szerveket és a test más részeit. A rabdomiosarcoma leggyakrabban az izomszövetben indul.

Bár a rabdomiosarcoma a test bármely részén elkezdődhet, nagyobb valószínűséggel a következő helyeken indul:

• Fej és nyak területén.
• Húgyúti rendszerben, például a húgyhólyagban.
• Szaporodási rendszerben, például a hüvelyben, a méhben és a herékben.
• Karokban és lábakban.

A rabdomiosarcoma kezelése gyakran magában foglalja a műtétet, a kemoterápiát és a sugárterápiát. A kezelés attól függ, hogy a rák hol indul, milyen nagyra nő, és átterjed-e a test más részeire.

A diagnózis és a kezelés kutatása jelentősen javította a rabdomiosarcomával diagnosztizált emberek kilátásait. Egyre több ember él évekkel a rabdomiosarcoma diagnózisa után.

A rabdomiosarcoma jelei és tünetei attól függenek, hogy a rák hol kezdődik. Például, ha a rák a fejben vagy a nyakban van, a tünetek a következők lehetnek:

• Fejfájás.
• Vérzés az orrból, a torokból vagy a fülekből.
• Könnyezés, kidülledő vagy duzzadt szemek. Ha a rák a húgyúti vagy a reproduktív rendszerben van, a tünetek a következők lehetnek:
• Göb vagy vérzés a hüvelyben vagy a végbélben.
• Vizeletürítési nehézség és vér a vizeletben.
• Székelési nehézség. Ha a rák a karokban vagy a lábakban van, a tünetek a következők lehetnek:
• Lehetséges fájdalom az érintett területen, ha a rák nyomást gyakorol az idegekre vagy a test más területeire.
• Duzzanat vagy csomó a karban vagy a lábban. Iratkozzon fel ingyenesen, és kapjon egy részletes útmutatót a rák kezeléséhez, valamint hasznos információkat arról, hogyan szerezhet második véleményt. Bármikor leiratkozhat. A rák kezelésével kapcsolatos részletes útmutató hamarosan a postaládájában lesz. Ön is

Nem egyértelmű, hogy mi okozza a rabdomioszarkómát. Akkor kezdődik, amikor egy lágyszöveti sejt DNS-ében változások alakulnak ki. Egy sejt DNS-e tartalmazza az utasításokat, amelyek megmondják a sejtnek, hogy mit tegyen.

A egészséges sejtekben a DNS utasításokat ad a növekedésre és a szaporodásra egy meghatározott ütemben. Az utasítások megmondják a sejteknek, hogy egy meghatározott időpontban pusztuljanak el. A rákos sejtekben a DNS-változások más utasításokat adnak. A változások azt mondják a rákos sejteknek, hogy gyorsan hozzanak létre sokkal több sejtet. A rákos sejtek életben maradhatnak, amikor az egészséges sejtek elpusztulnának. Ez túl sok sejt kialakulásához vezet.

A rákos sejtek daganatot, úgynevezett tumort képezhetnek. A tumor növekedhet, és megtámadhatja, valamint elpusztíthatja az egészséges testszöveteket. Idővel a rákos sejtek elszakadhatnak és a test más részeire terjedhetnek. Amikor a rák terjed, azt metasztatikus ráknak nevezik.

A rabdomioszarkóma kockázatát növelő tényezők a következők lehetnek:

• Fiatalabb életkor. A rabdomioszarkóma leggyakrabban 10 év alatti gyermekeknél fordul elő.
• Örökletes szindrómák. Ritkán a rabdomioszarkómát olyan genetikai szindrómákkal hozták összefüggésbe, amelyek szülőkről gyermekekre öröklődnek. Ezek közé tartozik a neurofibromatosis 1, a Noonan-szindróma, a Li-Fraumeni-szindróma, a Beckwith-Wiedemann-szindróma és a Costello-szindróma.

Nincs mód a rabdomioszarkóma megelőzésére.

A rabdomiosarcoma és kezelésének szövődményei a következők:

• A rák terjedése. A rabdomiosarcoma a kiindulási helyéről a test más részeire is átterjedhet. Amikor a rák átterjed, intenzívebb kezelések válhatnak szükségessé. Ez megnehezítheti a felépülést. A rabdomiosarcoma leggyakrabban a tüdőbe, a nyirokcsomókba és a csontokba terjed.
• Hosszú távú mellékhatások. A rabdomiosarcoma és kezelései számos mellékhatást okozhatnak, mind rövid, mind hosszú távon. Az egészségügyi csapat segíthet a kezelés során fellépő mellékhatások kezelésében. És a csapat adhat egy listát az olyan mellékhatásokról, amelyekre a kezelés utáni években figyelni kell.

A rhabdomyosarcoma diagnózisa általában fizikális vizsgálattal kezdődik. Az eredmények alapján az egészségügyi csapat további vizsgálatokat javasolhat. Ezek lehetnek képalkotó vizsgálatok és egy eljárás, amelynek során sejtmintát vesznek el vizsgálat céljából.

Képalkotó vizsgálatok képeket készítenek a test belsejéről. Segíthetnek a rhabdomyosarcoma helyének és méretének meghatározásában. A vizsgálatok lehetnek:

• Röntgenfelvétel.
• CT-vizsgálat.
• MRI-vizsgálat.
• Pozitronemissziós tomográfia, más néven PET-vizsgálat.
• Csontvizsgálat.

A biopszia egy olyan eljárás, amelynek során szövetmintát vesznek el laboratóriumi vizsgálat céljából. A rhabdomyosarcoma biopsziáját úgy kell elvégezni, hogy az ne okozzon problémát a későbbi műtétek során. Ezért jó ötlet olyan orvosi központban kezeltetni magunkat, ahol sok ilyen típusú rákos beteget látnak el. A tapasztalt egészségügyi csapatok választják ki a legjobb biopszia típust.

A rhabdomyosarcoma diagnózisában alkalmazott biopszia eljárások típusai:

• Tűbiopszia. Ez a módszer tűt használ a rákból vett szövetminták eltávolítására.
• Sebészeti biopszia. Néha nagyobb szövetminta eltávolításához műtétre lehet szükség.

A biopszia minta laboratóriumba kerül vizsgálatra. A vér és testszövet vizsgálatával foglalkozó orvosok, a patológusok vizsgálják meg a sejteket a rák szempontjából. Más speciális vizsgálatok részletesebb információkat nyújtanak a rákos sejtekről. Az egészségügyi csapat ezt az információt használja a kezelési terv elkészítéséhez.