Radiofarmakon (orális adagolás)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

A radiofarmakonok olyan szerek, amelyeket bizonyos orvosi problémák diagnosztizálására vagy bizonyos betegségek kezelésére használnak. A betegnek több különböző módon is beadhatók. Például szájon át, injekcióval, vagy a szembe, illetve a hólyagba helyezve. Ezeket a radiofarmakonokat a következők diagnosztizálására használják: A radiofarmakonok radioaktív szerek. Kis mennyiségben történő alkalmazás esetén azonban a szervezet által kapott sugárdózis nagyon alacsony, és biztonságosnak tekinthető. Amikor nagyobb mennyiségű ilyen szert adnak be betegség kezelésére, az eltérő hatásokat válthat ki a szervezetben. Amikor a radiofarmakonokat orvosi problémák diagnosztizálására használják, csak kis mennyiséget adnak be a betegnek. A radiofarmakon ezután áthalad, vagy felveszi a szervezet egy szervét (hogy melyik szerv, az attól függ, hogy milyen radiofarmakont használnak és hogyan adták be). Ezután a radioaktivitást speciális képalkotó berendezéssel detektálják, és képeket készítenek. Ezek a képek lehetővé teszik a nukleáris medicina orvos számára, hogy tanulmányozza a szerv működését, és felderítse a szervben esetleg jelen lévő rákot vagy daganatot. Egyes radiofarmakonokat nagyobb mennyiségben használnak bizonyos rákfajták és egyéb betegségek kezelésére. Ilyen esetekben a radioaktív szer felhalmozódik a rákos területen, és elpusztítja az érintett szövetet. Az alábbi információk csak a radiofarmakonokra vonatkoznak, amikor kis mennyiségben használják őket orvosi problémák diagnosztizálására. A radiofarmakonoknak az orvosi problémák diagnosztizálására használt adagjai eltérőek lesznek a különböző betegeknél, és a vizsgálat típusától függenek. Egy radiofarmakon radioaktivitásának mennyiségét becquerel vagy curie egységekben fejezik ki. A beadott radiofarmakon adagok akár 0,185 megabecquerel (5 mikrocurie) is lehetnek, de akár 1295 megabecquerel (35 millicurie) is lehetnek. Az ilyen adagokból származó sugárdózis megközelítőleg megegyezhet, vagy akár kevesebb is lehet, mint az ugyanazon szerv röntgenvizsgálatából származó sugárdózis. A radiofarmakonokat csak szakképzett nukleáris medicina orvos adhatja be, vagy közvetlen felügyelete alatt. Az OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetid) forgalmazását az Egyesült Államokban 2002. december 26-án megszüntették. A NeutroSpec (technetium 99m TC fanolesomab) forgalmazását a Palatin Technologies, marketing partnere, a Mallinckrodt és az FDA megszüntette. A súlyos és halálos allergiás típusú reakciók kockázata felülmúlja a hasznát. Ez a termék a következő gyógyszerformákban kapható:

A diagnosztikai vizsgálat elvégzésének döntésekor a vizsgálat kockázatait mérlegelni kell a várható előnyökkel szemben. Ez egy olyan döntés, amelyet Ön és kezelőorvosa együtt hoz meg. Ezeknél a vizsgálatoknál a következőket kell figyelembe venni: Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt már a gyógyszerek ezen csoportjára vagy bármely más gyógyszerre. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét arról is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkén vagy a csomagoláson található összetevőket. A legtöbb radiofarmakon esetében a diagnosztikai vizsgálathoz használt sugárdózis nagyon alacsony és biztonságosnak tekinthető. Mindazonáltal feltétlenül beszélje meg kezelőorvosával a gyermek sugárterhelésének előnyeit és kockázatait. Sok gyógyszert nem vizsgáltak specifikusan idősebb embereknél. Ezért nem biztos, hogy pontosan ugyanúgy hatnak, mint a fiatalabb felnőtteknél, vagy hogy más mellékhatásokat vagy problémákat okoznak az idősebb embereknél. Bár nincsenek specifikus információk, amelyek összehasonlítanák a legtöbb radiofarmakon alkalmazását időseknél más korcsoportokkal, nem várhatóak problémák. Mindazonáltal jó ötlet, ha konzultál kezelőorvosával, ha bármilyen szokatlan hatást észlel egy radiofarmakon bevétele után. A radiofarmakonokat általában nem ajánlott terhesség alatt alkalmazni. Ez azért van, hogy elkerüljük a magzat sugárterhelését. Egyes radiofarmakonokat terhes nőknél diagnosztikai vizsgálatokhoz lehet alkalmazni, de szükséges tájékoztatni kezelőorvosát a terhességről, hogy a kezelőorvos csökkentheti a baba sugárdózisát. Ez különösen fontos a radioaktív jódot tartalmazó radiofarmakonok esetében, amelyek a baba pajzsmirigyébe juthatnak, és elegendően nagy mennyiségben pajzsmirigy-károsodást okozhatnak. Feltétlenül beszélje meg ezt kezelőorvosával. Egyes radiofarmakonok átjutnak az anyatejbe, és sugárterhelésnek tehetik ki a babát. Ha radiofarmakont kell kapnia, előfordulhat, hogy a bevétel után egy ideig abba kell hagynia a szoptatást. Feltétlenül beszélje meg ezt kezelőorvosával. Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszert együtt lehet alkalmazni, még akkor is, ha kölcsönhatás léphet fel. Ilyen esetekben kezelőorvosa módosíthatja az adagot, vagy más óvintézkedések lehetnek szükségesek. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed. Bizonyos gyógyszereket nem szabad étel fogyasztása közben vagy körül alkalmazni, vagy bizonyos típusú ételek fogyasztása közben, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Bizonyos gyógyszerek alkohollal vagy dohányzással történő együttes használata szintén kölcsönhatásokhoz vezethet. Beszélje meg egészségügyi szakemberével gyógyszereinek étellel, alkohollal vagy dohányzással történő együttes alkalmazását.