Neurofibroma

Neurofibroma adalah jenis tumor saraf perifer yang membentuk benjolan lunak di atau di bawah kulit. Tumor dapat berkembang di dalam saraf utama atau minor di mana saja di tubuh. Jenis tumor saraf yang umum ini cenderung terbentuk di pusat saraf. Neurofibroma terbentuk pada lapisan pelindung saraf, yang dikenal sebagai selubung saraf. Terkadang ia tumbuh pada beberapa berkas saraf. Ketika ini terjadi, itu disebut neurofibroma pleksiform. Neurofibroma dapat menyebabkan gejala ringan atau tanpa gejala sama sekali. Jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, dapat menyebabkan rasa sakit atau mati rasa. Neurofibroma biasanya bukan kanker. Jarang, dapat menjadi kanker.

Neurofibroma mungkin tidak menyebabkan gejala apa pun. Jika gejala muncul, biasanya ringan. Ketika neurofibroma tumbuh di atau di bawah kulit, gejalanya mungkin termasuk: Benjolan di kulit. Benjolan tersebut mungkin berwarna sama dengan kulit Anda atau merah muda atau cokelat muda. Nyeri. Perdarahan. Jika neurofibroma menjadi besar atau menekan atau tumbuh pada saraf, gejalanya mungkin termasuk: Nyeri. Kesemutan. Mati rasa atau kelemahan. Perubahan penampilan ketika neurofibroma besar berada di wajah. Beberapa orang dengan neurofibroma memiliki kondisi genetik yang dikenal sebagai neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Seseorang dengan NF1 mungkin memiliki banyak neurofibroma. Jumlah neurofibroma meningkat seiring bertambahnya usia. Tumor yang melibatkan banyak saraf, yang dikenal sebagai neurofibroma pleksiform, dapat terjadi pada seseorang dengan NF1. Jenis neurofibroma ini dapat tumbuh besar dan menyebabkan nyeri. Ini juga dapat menjadi kanker.

Neurofibroma dapat muncul tanpa sebab yang diketahui, atau mungkin muncul pada orang dengan kondisi genetik yang disebut neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma paling sering ditemukan pada orang berusia 20 hingga 30 tahun.

Satu-satunya faktor risiko yang diketahui untuk neurofibroma adalah memiliki kondisi genetik yang dikenal sebagai neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Orang dengan NF1 memiliki beberapa neurofibroma, bersama dengan gejala lainnya. Pada sekitar setengah dari orang dengan NF1, penyakit ini diturunkan dari orang tua. Namun, sebagian besar orang dengan neurofibroma tidak memiliki NF1.

Untuk mendiagnosis neurofibroma, profesional perawatan kesehatan Anda akan melakukan pemeriksaan fisik dan meninjau riwayat kesehatan Anda.

Anda mungkin memerlukan tes pencitraan seperti CT scan atau MRI. Pencitraan dapat membantu menemukan lokasi tumor. CT scan dan MRI juga dapat menemukan tumor yang sangat kecil dan menunjukkan jaringan mana yang terpengaruh. Pemindaian PET dapat mengungkapkan apakah tumor tersebut bersifat kanker. Tumor yang tidak bersifat kanker dikenal sebagai jinak.

Sampel neurofibroma dapat diambil dan diuji untuk diagnosis. Ini dikenal sebagai biopsi. Biopsi juga mungkin diperlukan jika pembedahan sedang dipertimbangkan sebagai pengobatan.