Tumor Saraf Perifer Jinak

Tumor saraf perifer jinak adalah tumor yang terbentuk pada saraf perifer. Saraf perifer menghubungkan otak dan sumsum tulang belakang ke bagian tubuh lainnya. Saraf-saraf ini mengontrol otot yang memungkinkan Anda untuk berjalan, berkedip, menelan, mengambil benda, dan melakukan aktivitas lainnya. Tumor jinak bukanlah kanker. Beberapa jenis tumor berbeda dapat terbentuk pada saraf perifer. Meskipun beberapa disebabkan oleh genetika, penyebab tumor ini biasanya tidak diketahui. Meskipun sebagian besar jenis tumor ini bukan kanker, tumor ini dapat menyebabkan kerusakan saraf dan hilangnya kontrol otot. Penting untuk menemui profesional perawatan kesehatan Anda jika Anda memiliki benjolan atau jika Anda mengalami nyeri, kesemutan, mati rasa, atau kelemahan otot. Tumor saraf perifer memengaruhi saraf dengan tumbuh di dalamnya atau dengan menekan saraf tersebut. Tumor saraf perifer yang tumbuh di dalam saraf disebut tumor intraneural. Tumor yang menekan saraf disebut tumor ektraneural. Sebagian besar tumor perifer bukanlah kanker. Tumor ini dikenal sebagai tumor jinak. Berbagai jenis tumor saraf perifer jinak meliputi:

Gejala tergantung pada lokasi tumor saraf perifer jinak dan saraf serta jaringan yang terpengaruh. Gejala mungkin termasuk: Pembengkakan atau benjolan di bawah kulit Anda. Nyeri, kesemutan, atau mati rasa. Kelemahan atau kehilangan fungsi di area yang terkena. Pusing atau kehilangan keseimbangan. Tumor saraf perifer jinak dapat menyebabkan gejala jika menekan saraf tempat pertumbuhannya. Tumor juga dapat menekan saraf, pembuluh darah, atau jaringan di sekitarnya. Saat tumor tumbuh, kemungkinan besar akan menyebabkan gejala. Tetapi bahkan tumor kecil pun dapat menyebabkan gejala.

Penyebab tumor saraf perifer jinak biasanya tidak diketahui. Beberapa diturunkan dalam keluarga.

Faktor risiko mungkin berbeda tergantung pada jenis tumor saraf perifer jinak. Untuk neurofibroma, memiliki kondisi genetik yang dikenal sebagai neurofibromatosis tipe 1 (NF1) adalah faktor risiko. NF1 dapat menyebabkan seseorang memiliki beberapa neurofibroma. Tetapi kebanyakan orang yang memiliki neurofibroma tidak memiliki NF1. Orang dengan NF1 juga berisiko lebih tinggi untuk mengembangkan tumor selubung saraf perifer ganas. Penting bagi mereka untuk sering memeriksakan diri ke profesional perawatan kesehatan untuk memantau risiko tersebut. Untuk schwannoma, memiliki gen yang menyebabkan schwannomatosis adalah faktor risiko.

Untuk mendiagnosis tumor saraf perifer, profesional perawatan kesehatan Anda akan menjalankan tes untuk menemukan di mana tumor tersebut berada dan jenis tumor apa itu. Tes Anda mungkin memerlukan satu atau lebih tes berikut. MRI. Ini adalah metode pilihan untuk pencitraan tumor saraf perifer. Pemindaian ini menggunakan medan magnet dan gelombang radio untuk menghasilkan tampilan 3D terperinci dari saraf dan jaringan di sekitarnya. Ini dapat membantu menentukan apakah Anda memiliki tumor dan apakah tumor tersebut berada di dalam atau di luar saraf. CT scan. Pemindai CT berputar mengelilingi tubuh untuk merekam serangkaian gambar. Tes ini tidak seberguna MRI dalam mendiagnosis tumor saraf perifer. Namun, profesional perawatan kesehatan Anda mungkin merekomendasikannya jika Anda tidak dapat menjalani MRI atau jika mereka memerlukan detail lebih lanjut tentang tulang di dekat tumor. Elektromiogram (EMG). Tes ini merekam aktivitas listrik di otot saat Anda mencoba menggerakkannya. Ini digunakan untuk membantu menemukan tumor dan mengidentifikasi saraf mana yang terlibat. Studi konduksi saraf. Anda mungkin akan menjalani tes ini bersamaan dengan EMG Anda. Ini mengukur seberapa cepat saraf Anda membawa sinyal listrik ke otot Anda. Biopsi tumor. Jika tes pencitraan mengidentifikasi tumor saraf, profesional perawatan kesehatan Anda mungkin akan mengangkat dan mempelajari sampel kecil sel dari tumor Anda. Ini dikenal sebagai biopsi. Tergantung pada ukuran dan lokasi tumor, Anda mungkin memerlukan anestesi lokal atau umum selama biopsi. Biopsi mungkin dilakukan dengan jarum dengan bantuan pencitraan, atau mungkin dilakukan selama operasi. Biopsi saraf. Untuk membantu mendiagnosis jenis tumor, profesional perawatan kesehatan Anda dapat mengambil biopsi saraf. Ini melibatkan pengambilan sampel kecil jaringan dan mengirimkannya ke laboratorium, di mana jaringan tersebut dipelajari untuk mencari tanda-tanda kanker. Perawatan di Mayo Clinic Tim perawatan kami yang penuh perhatian dari para ahli Mayo Clinic dapat membantu Anda dengan masalah kesehatan terkait tumor saraf perifer jinak Anda. Mulai di Sini Informasi Lebih Lanjut Perawatan tumor saraf perifer jinak di Mayo Clinic CT scan Elektromiografi (EMG) MRI Tampilkan informasi terkait lainnya

Pengobatan tumor saraf perifer melibatkan pengangkatan pembedahan atau pemantauan tumor untuk melihat perubahan. Jika ada kemungkinan kecil tumor menjadi kanker dan jika tidak menimbulkan gejala, Anda mungkin tidak perlu menjalani operasi. Profesional perawatan kesehatan Anda mungkin juga menyarankan observasi jika tumor Anda berada di tempat yang sulit untuk diangkat. Observasi meliputi pemeriksaan rutin dan tes pencitraan untuk melihat apakah tumor tersebut tumbuh. Operasi mungkin diperlukan jika ada kekhawatiran bahwa tumor tersebut bersifat kanker. Tumor tersebut juga dapat diangkat secara pembedahan jika berukuran besar atau menyebabkan nyeri atau gejala lain, seperti kelemahan, mati rasa, atau kesemutan. Minta janji temu